Trichostatin A(TSA) 曲古菌素A

产品描述
 

Trichostatin A (TSA，曲古菌素A)是一种抗真菌抗生素，强效、可逆的、选择性抑制HDAC。Trichostatin A诱导细胞周期阻断在G1和G2期，并诱导细胞分化。而且，Trichostatin A抑制乳腺癌细胞增殖，产生显著的组蛋白H4高度乙酰化，在体内外都表现出剂量依赖的抗肿瘤活性。在NMU诱导的大鼠模型中，当Trichostatin A 作用剂量高于有效抗肿瘤剂量10倍以上时仍未表现出细胞毒性。

【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】

产品性质
 

运输与保存方法
 

粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。

注意事项
 

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度
 

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
 

（一）细胞实验（体外研究）

Trichostatin A有效抑制乳腺癌细胞增殖，包括MCF-7, T-47D, ZR-75-1, BT-474, MDA-MB-231,MDA-MB-453, CAL 51和 SK-BR-3等8种细胞，平均±SD IC50值为124.4±120.4 nM（范围为26.4-308.1 nM）。2μM处理以上8种癌细胞24h后，Trichostatin A产生显著的组蛋白H4高度乙酰化。[3]

（二）动物实验（体内研究）

体内实验中，给NMU诱导的大鼠皮下注射500μg/kg Trichostatin A，维持4周，Trichostatin A显著抑制肿瘤生长。对照组（DMSO处理组）肿瘤体积增长260.4±74.5%，而Trichostatin A处理组肿瘤体积只增长了14.1±26.6%。[3]

参考文献
 

[1] Tsuji N. et al.A new antifungal antibiotic, trichostatin. J Antibiot (Tokyo).29(1):1-6(1976).

[2] Yoshida M.et al. Potent and specific inhibition of mammalian histone deacetylase bothinvivo and in vitro by trichostatin A. J Biol Chem. 265(28):17174-9(1990).

[3] Vigushin DM, et al. Trichostatin A Is a Histone Deacetylase Inhibitor with Potent Antitumor Activity against Breast Cancer in Vivo. Clin Cancer Res.7(4):971-976(2001).

[4] Roh MS, et al. Mechanism of histone deacetylase inhibitor Trichostatin A induced apoptosis in human osteosarcoma cells. Apoptosis9(5): 583–589 (2004).

[5] Yamashita Y, et al.Histone deacetylaseinhibitor trichostatin A induces cell-cycle arrest/apoptosis and hepatocyte differentiation in human hepatoma cells. Int J Cancer103(5):572-576(2003).

[6]Sarah Snykers,et al.Chromatin remodeling agent trichostatin A:a key-factor in the hepatic differentiation of human mesenchymal stem cells derived of adult bone marrow.BMC Developmental Biology7:24(2007).

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