Amoxapine 阿莫沙平 |CAS 14028-44-5

Amoxapine，又称阿莫沙平、氯氧平、氯哌氧卓、哔氯苯氧氮卓或氯哌氧，是三环类抗抑郁药，能抑制GLYT2a的的运输活性，通过抑制脑内突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取来表现抗抑郁作用。

产品信息

运输和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

1. 细胞实验（体外实验）

Amoxapine引起急性的hERG阻塞，在卵母细胞中IC₅₀为21.6 mM，在HEK 293细胞中IC₅₀为5.1 mM。^[2] 

2. 动物实验（体内实验）

在大鼠中，腹腔注射Amoxapine (10 mg/kg)不会引起大鼠大脑皮层阿片受体的改变，但是δ阿片受体和μ阿片受体结合位点的密度在脊髓中增加，在下丘脑中降低。^[3] 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

参考文献

[1] Núñez E, López-Corcuera B, Vázquez J, et, al. Differential effects of the tricyclic antidepressant amoxapine on glycine uptake mediated by the recombinant GLYT1 and GLYT2 glycine transporters. Br J Pharmacol. 2000 Jan;129(1):200-6. doi: 10.1038/sj.bjp.0703049(IF:6.583).

[2] Obers S, Staudacher I, Ficker E, et, al. Multiple mechanisms of hERG liability: K+ current inhibition, disruption of protein trafficking, and apoptosis induced by amoxapine. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2010 May;381(5):385-400. doi: 10.1007/s00210-010-0496-7(IF:2.058).

[3] Hamon M, Gozlan H, Gozlan H, et, al. Opioid receptors and neuropeptides in the CNS in rats treated chronically with amoxapine or amitriptyline. Neuropharmacology. 1987 Jun;26(6):531-9. doi: 10.1016/0028-3908(87)90144-4(IF:4.367).

Ver.CN20230320