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SD 0006 |CAS 271576-80-8

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详细介绍

 

SD 0006 (SD0006, SD-06, SD06)是二芳基吡唑类化合物,是ATP竞争性、可口服的p38α MAPK选择性抑制剂,表现出口服抗炎活性,在许多类风湿关节炎的动物疗效模型中有效果。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

SD 0006, SD0006, SD-06, SD06

靶点 (Target)

p38α MAPK

通路 (Pathway)

MAPK/ERK--p38 MAPK

CAS号 (CAS NO.)

271576-80-8

分子式 (Formula)

C20H20ClN5O2

分子量 (Molecular Weight)

397.86

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

动物实验(体内实验)

在胶原诱导小鼠关节炎模型中,口服SD0006 (3.5-15 mg/kg)抑制几种炎症介质的转录,以防止关节肿胀和骨破坏,并保持骨密度。[1] 

 

参考文献

[1] Burnette BL, et al. SD0006: a potent, selective and orally available inhibitor of p38 kinase. Pharmacology. 2009;84(1):42-60.

[2] Walker JK, et al. Identification of SD-0006, a potent diaryl pyrazole inhibitor of p38 MAP kinase. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Apr 15;20(8):2634-8.

HB221221

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