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SD 0006 |CAS 271576-80-8
- 品牌:翌圣生物
- 产地:
- 供应商报价:面议
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
更新时间:2024-12-24 09:03:45
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销售范围售全国
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营业执照已审核
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详细介绍
SD 0006 (SD0006, SD-06, SD06)是二芳基吡唑类化合物,是ATP竞争性、可口服的p38α MAPK选择性抑制剂,表现出口服抗炎活性,在许多类风湿关节炎的动物疗效模型中有效果。
产品性质
英文别名 (English Synonym)
SD 0006, SD0006, SD-06, SD06
靶点 (Target)
p38α MAPK
通路 (Pathway)
MAPK/ERK--p38 MAPK
CAS号 (CAS NO.)
271576-80-8
分子式 (Formula)
C20H20ClN5O2
分子量 (Molecular Weight)
397.86
外观 (Appearance)
粉末
纯度 (Purity)
≥98%
溶解性 (Solubility)
溶于DMSO
结构式 (Structure)
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
动物实验(体内实验)
在胶原诱导小鼠关节炎模型中,口服SD0006 (3.5-15 mg/kg)抑制几种炎症介质的转录,以防止关节肿胀和骨破坏,并保持骨密度。[1]
参考文献
[1] Burnette BL, et al. SD0006: a potent, selective and orally available inhibitor of p38 kinase. Pharmacology. 2009;84(1):42-60.
[2] Walker JK, et al. Identification of SD-0006, a potent diaryl pyrazole inhibitor of p38 MAP kinase. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Apr 15;20(8):2634-8.
HB221221
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