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BsiWI限制性内切酶(10 U/μL)(BsiWI酶切序列位点C/GTACG)
- 品牌:翌圣生物
- 产地:
- 供应商报价:面议
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
更新时间:2025-04-02 09:01:18
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销售范围售全国
入驻年限第2年
营业执照已审核
- 同类产品核酸酶(30件)
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详细介绍
产品简介
BsiWI属于Type IIP型限制酶,识别回文序列。经过优化的反应Buffer使BsiWI最大限度发挥功能,同时反应缓冲液包含重组白蛋白,其可增强多种酶的稳定性。
产品信息
货号
15211ES75
规格
300 U
识别位置
5'-C↓GTACG-3'
3'-GCATG↑C-5'酶活
10 U/μL
反应条件
1×BsiWI Buffer;55℃孵育
失活条件
80℃温育20 min
酶活定义
单位活性单位(U)是指在 50 μL反应体系中,55℃ 1 h内可以完全酶切1 µg的p615所需的酶量
同裂酶
PspLI, Pfl23II
组分信息
组分编号
组分名称
15211ES75
15211-A
BsiWI(10 U/μL)
30 μL
15211-B
10×BsiWI Buffer
1 mL
储存条件
-25~-15℃保存,有效期2年。
使用说明
1. 体系配制
1)建议冰上操作,按如下加样顺序配制反应体系
组分
体积
ddH2O
up to 50 μL
10×BsiWI Buffer
5 μL
底物DNA*
1 μg
BsiWI(10 U/μL)
1 μL
Total
50 μL
*DNA 底物中应不含苯酚、氯仿、乙醇、EDTA、洗涤剂或高浓度盐,否则将会影响 Nt.BspQI 酶活性
2) 轻柔吸打或轻弹管壁以混匀(切勿涡旋),然后瞬时离心以收集挂壁液滴。
3) 55℃孵育 15~60 min。
4) 80°C孵育20 min即可使酶失活,停止反应,或者通过吸附柱或苯酚/氯仿纯化终止反应。
2. 不同DNA中的识别位点数
λDNA
ΦX174
pBR322
pUC57
pUC18/19
SV40
M13mp18/19
Adeno2
1
2
0
0
0
0
0
4
3. 甲基化修饰影响
Dam
Dcm
CpG
EcoKI
EcoBI
无影响
无影响
剪切受阻
无影响
无影响
注意事项
1. 反应体系中加入的酶体积不应超过总体积的10%,避免酶中过多的甘油引起星号活性。
2. 限制性内切酶存储缓冲液中的添加剂 ( 例如甘油、盐 ) 与底物溶液中的污染物 ( 例如盐、EDTA 或乙醇等 ) 相同,反应体积越小,酶切反应抑制效应越强。
3. 本产品仅作科研用途。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
Ver.CN20240912
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