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Pelitinib培利替尼 |CAS 257933-82-7

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详细介绍

 

Pelitinib(培利替尼;EKB-569; EKB569; WAY-EKB 569)是高效的EGFR抑制剂(IC50=38.5 nM),抑制EGFR磷酸化。EKB-569NHEKA431MDA-468细胞(IC50分别为61125260 nM)增殖的有效抑制剂。EKB-569 也是A431NHEK细胞中EGF诱导的磷酸化的EGF-R (pEGF-R) 的有效抑制剂IC50=20-80 nM 

 

产品性质

英文别名(English Synonym

EKB-569; EKB569; WAY-EKB 569

中文名称 (Chinese Name)

培利替尼

靶点(Target

EGFR

通路(Pathway

JAK/STAT-- EGFR

CAS号(CAS NO.

257933-82-7

分子式(Formula

C24H23ClFN5O2

分子量(Molecular Weight

467.92

外观(Appearance

粉末

纯度(Purity

≥98%

溶解性(Solubility

溶于DMSO

结构式(Structure

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入吞咽或者直接接触皮肤和眼睛

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

EKB-569NHEKA431MDA-468细胞(IC50分别为61125260 nM)增殖的有效抑制剂。EKB-569 也是A431NHEK细胞中EGF诱导的磷酸化的EGF-R (pEGF-R) 的有效抑制剂IC50=20-80 nM)。[1]

(二)动物实验(体内实验)

EKB-56910 mg/kg;口服)在60分钟内抑制A431异种移植物中的EGFR磷酸化。24小时后,EGFR活性仍然被抑制超过50%EKB-569在小鼠血浆中的半衰期约为2小时。[1]

 

参考文献

[1] Torrance CJ, et al. Combinatorial chemoprevention of intestinal neoplasia. Nat Med. 2000 Sep;6(9):1024-8.

HB221111

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