Amonafide 氨萘非特 |CAS 69408-81-7

Amonafide，又称氨萘非特，是拓扑异构酶II (topoisomerase II)的抑制剂，具有抗肿瘤活性。Amonafide对DNA分子具有较高的亲和力，通过插入DNA抑制Topo II与DNA的结合，从而导致细胞凋亡而不引起DNA裂解。

产品信息

运输和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

使用方法

【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

细胞实验（体外实验）

Amonafide在人骨髓性白血病细胞中产生DNA单链断裂、双链断裂和DNA-蛋白质交联；Amonafide (400 nM-2.4 μM)以剂量依赖方式降低白血病细胞系的集落形成能力。^[1] Amonafide显著抑制HT-29、HeLa和PC3细胞的生长，IC₅₀分别为4.67 μM、2.73 μM和6.38 μM。^[2] 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

参考文献

[1] Andersson BS, Beran M, Silberman LE, et al. In vitro toxicity and DNA cleaving capacity of benzisoquinolinedione (nafidimide; NSC 308847) in human leukemia. Cancer Res. 1987 Feb 15;47(4):1040-4(IF:8.378).

[2] Braña MF, Cacho M, García MA, et al. New analogues of amonafide and elinafide, containing aromatic heterocycles: synthesis, antitumor activity, molecular modeling, and DNA binding properties. J Med Chem. 2004 Mar 11;47(6):1391-9. doi: 10.1021/jm0308850(IF:6.054).

Ver.CN20230411