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Ripasudil(K-115) 盐酸瑞舒地尔二水 |CAS 887375-67-9

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详细介绍

Ripasudil(K-115, K115, K 115, Ripasudil Hydrochloride Dihydrate, 盐酸瑞舒地尔二水)是ROCK特异性抑制剂,能够抑制ROCK1和ROCK2的活性,其IC50值分别为51 nM和19 nMRipasudil 是Rho激酶抑制剂,具有强效的降低眼压的效果,用作青光眼和眼内高压的治疗

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

K-115; K115; K 115; Ripasudil Hydrochloride Dihydrate

中文名称 (Chinese Name)

盐酸瑞舒地尔二水;Rho激酶抑制剂

靶点(Target)

ROCK2;ROCK1

通路(Pathway)

Cell Cycle/DNA Damage--ROCK

CAS号(CAS NO.)

887375-67-9

分子式(Formula)

C15H23ClFN3O4S

分子量(Molecular Weight)

395.88

外观(Appearance)

固体粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO,溶于水

结构式(Structure)

image.png

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

Ripasudil (1, 10 μM)诱导细胞骨架变化,5 μM显着降低跨血管内皮电阻(TEER),并增加SCE细胞FITC-右旋糖酐渗透性。[1] 为检测Ripasudil对分离的视网膜小动脉的血管舒张作用,在分离出的猪视网膜小动脉中加入浓度为10 nM-30 μM的Ripasudil,使用视频显微镜技术记录细胞直径的变化,研究显示Ripasudil可防止ET-1引起的视网膜小动脉血管收缩[3]

(二)动物实验(体内实验)

Ripasudil (1 mg/g)对神经挤压(NC)后的RGC细胞具有神经保护作用,还可以抑制NC损伤后RGC中ROS的产生。[2]体内实验中,在兔子中局部滴定K-115浓度为0.0625%-0.5%时可明显降低兔子的眼内压(IOP);在猴子中局部滴定K-115浓度为0.1%-0.4%时可明显降低猴子的眼内压。[4] 小鼠每天口服浓度为1 mg / kg的K-115可以延迟RGC的死亡。[5]

 

参考文献

[1] Kaneko Y, Ohta M, Inoue T, Mizuno K, Isobe T, Tanabe S, Tanihara H. Effects of K-115 (Ripasudil), a novel ROCK inhibitor, on trabecular meshwork and Schlemm's canal endothelial cells. Sci Rep. 2016 Jan 19; 6:19640.

[2] Yamamoto K, Maruyama K, Himori N, Omodaka K, Yokoyama Y, Shiga Y, Morin R, Nakazawa T. The novel Rho kinase (ROCK) inhibitor K-115: a new candidate drug for neuroprotective treatment in glaucoma. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014 Oct 2;55(11):7126-36.

[3] Kamiya Takayuki, Omae Tsuneaki, Nakabayashi Seigo, et al. Effect of Rho Kinase Inhibitor Ripasudil (K-115) on Isolated Porcine Retinal Arterioles. 2020.

[4] Isobe T, et al. Effects of K-115, a rho-kinase inhibitor, on aqueous humor dynamics in rabbits. Curr Eye Res. 2014 Aug;39(8):813-22.

[5] Kotaro Yamamoto, Kazuichi Maruyama, Noriko Himori, et al. The Novel Rho Kinase (ROCK) Inhibitor K-115: A New Candidate Drug for Neuroprotective Treatment in Glaucoma. 2014, 55(11).

 

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