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AUDA 化合物43 |CAS 479413-70-2

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详细介绍

 

AUDA (compound 43)又称化合物43是一种有效的soluble epoxide hydrolase (sEH)的抑制剂,具有抗炎活性,作用于小鼠sEH和人sEHIC50值分别为18 nM69 nMAUDA抑制了环氧二十碳三烯酸(EETs)的代谢,并保护末端器官免受盐敏感性高血压的损害,还能改善心肌缺血再灌注损伤和脑缺血损伤

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

AUDA, compound 43

中文名称 (Chinese Name)

化合物43

靶点 (Target)

sEH

通路 (Pathway)

Protease/Metabolic Enzyme--Epoxide Hydrolase

CAS (CAS NO.)

479413-70-2

分子式 (Formula)

C23H40N2O3

分子量 (Molecular Weight)

392.58

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

DMSO

结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入吞咽或者直接接触皮肤和眼睛

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

细胞实验(体外实验)

AUDA (0.3-10 μg/mL)剂量依赖性抑制PDGF诱导的大鼠血管平滑肌细胞增殖,上调COX-2表达。[2] AUDA (10,-100 μM)以剂量依赖的方式增强HCAECs的迁移能力,提高HCAECs的粘附能力。[3]

动物实验(体实验)

在干酪乳杆菌诱导的川崎病(KD)小鼠模型,AUDA (i.p. 10 mg/kg; 14 days)降低了MMP-9IL-1βTNF-α的蛋白表达,表明AUDA可能减轻KD模型小鼠冠状动脉的炎症反应。[3]

 

参考文献

1.Morisseau C, et al. Structural refinement of inhibitors of urea-based soluble epoxide hydrolases.Biochem Pharmacol. 2002 May 1;63(9):1599-608.

2.Kim HS, et al. Differential Effects of sEH Inhibitors on the Proliferation and Migration of Vascular Smooth Muscle Cells.Int J Mol Sci. 2017 Dec 11;18(12).

3.Dai N, et al. Vascular repair and anti-inflammatory effects of soluble epoxide hydrolase inhibitor.Exp Ther Med. 2019 May;17(5):3580-3588.

HB221117

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