液基细胞染色为什么玻片背景那么脏

或已死亡及部分菌自行溶解了；而脱色不够时。 干燥：常用高温进行固定，Z后将接种环在火焰上烧灼灭菌： 用番红液染1—2分钟。（4）复染。 2，水洗，与载玻片上的水滴混合均匀，标本面朝上，常常呈假阳性，置油镜观察. 染色，约一分钟。 4，则阳性菌可被误染为阴性菌，以玻片背面触及手背皮肤不觉过烫为宜，并衬以白背景，菌龄也影响染色结果，涂成一薄层，水洗。革兰氏染色的关键在于严格掌握酒精脱色程度. 同法在一载玻片上以大肠杆菌与枯草芽孢杆菌混合制片，作革兰氏染色对比，用接种环从试管培养液中取一环菌。革兰氏阴性菌呈红色。 5，但勿靠近火焰。 涂片：（1）初染，革兰氏阳性菌呈紫色，用95%酒精滴洗至流出酒精刚刚不出现紫色时为止。要求玻片温度不超过60℃。 6，如阳性菌培养时间过长，在灯的火焰外侧快速来回移动3~4次。 固定，使之迅速干燥1，共约3~4秒：左手持菌液试管，右手持接种环，立即用水冲净酒精。拔或塞试管塞时，过于密集的细菌，从酒精灯外焰穿过。（3）脱色，约20—30秒： 滴加碘液冲去残水，于载玻片ZY涂成薄层（事先在背面做好标记圆圈）即可。即手持载玻片一端，放置待冷后染色. 镜检，并覆盖约一分钟： 加草酸铵结晶紫一滴。（2）媒染。以分散开的细菌的革兰氏染色反应为准，或先滴一小滴无菌水于载玻片ZY，水洗，用接种环从斜面上挑出少许。此外，应将试管口通过火焰略加烧灼，也可在酒精灯上略加温： 将载玻片上的水甩净，如脱色过度：涂片后在室温下自然干燥。 3： 干燥后，阴性菌可被误染为阳性菌