上次我们介绍了单颗粒ICP-MS 的原理,可以高分辨的检测到每个小至纳米尺寸的颗粒中的元素类型,颗粒尺寸,并可以统计样品中纳米颗粒的粒径分布。每个纳米颗粒产生一个脉冲峰,所得信号的强度同颗粒尺寸相关,脉冲数与颗粒浓度相关。这种技术基于超快速扫描时间的四级杆质量分析器,目前已经可以达到10µs 的采样时间,1 秒钟就能采集多达100000 个数据点。
利用单颗粒ICP-MS的快速采样时间的技术,搭配专用的进样系统,就可以分析每个细胞中的金属含量,称为单细胞ICP-MS。细胞逐个进入等离子体,被电离,内部金属产生的离子云被ICP-MS 检测。在单细胞ICP-MS 分析中,每个细胞被看做是一个单独的个体或粒子,可以产生自己的离子云。
准确地定量单个细胞的金属含量,可以更好的理解单个细胞对金属和/或含金属纳米颗粒的吸收和清除机制,含金属药物与细胞相互作用的机制,以及营养物质在细胞群中的分布。传统的测量细胞中金属含量的方法使用名义质量浓度,即假设金属在细胞间的分布是相等的,从而忽略了在单细胞水平上金属分布和变化的重要信息。
使用单细胞ICP-MS,我们可以获得以下信息
每个细胞的金属含量
细胞群的金属含量分布
含有金属或纳米颗粒的细胞浓度
每个细胞的纳米颗粒数量
将纳米颗粒设计为同时携带药物和成像探针的模式,以便同时检测和ZL癌症。还可将其设计为专门针对机体病变组织和细胞的模式。纳米颗粒相对传统小分子药物,具备以下优势(i)延长体内循环时间;(ii)减少非特异性细胞摄取、意外偏离目标和副作用;以及(iii)通过特定癌细胞靶向部分来提高细胞相互作用。很多基于纳米粒子的癌症疗法已获准在临床上使用和/ 或目前正在开发中。
金纳米颗粒AuNP
制备柠檬酸盐稳定剂的50 nmAuNP,并聚乙二醇化。
癌细胞
人类T24 膀胱癌细胞。在组织培养处理过的培养皿上采用McCoy 培养基(补充10% FBS),将细胞培养为单层细胞。
摄入实验
以每孔一百万个细胞的密度接种T24 癌细胞,并在37 ℃(5% CO2)的温度下培养24 小时,以确保细胞粘附在培养皿表面。然后,在浓度为0.4nM AuNP 的McCoy 培养基(补充10% FBS)中,让细胞和50 nm聚乙二醇化的AuNP 接触4 小时。形成Z终浓度为100,000 个细胞/mL 的单细胞悬浮液。
结论
结果表明,每个细胞吸收的AuNP 分布并不均匀,特定细胞群内的某些细胞比其他细胞明显摄取更多AuNP。SC-ICP-MS 是一个强大的分析工具,可在单个细胞水平上量化元素浓度和纳米粒子的分布。这项技术在单细胞基础上,具有提供的纳米粒子-细胞相互作用差异新见解的潜力。
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