质粒大提至RNaseA消化后电泳检测,发现有弥散条带且RNA未除干净(RNaseA37℃消化过夜),是什么原因?已经提了几次了,都是这样(非试剂盒)... 质粒大提至RNase A消化后电泳检测,发现有弥散条带且RNA未除干净(RNase A 37℃消化过夜),是什么原因?已经提了几次了,都是这样(非试剂盒)
s质粒提取的过程中一步离心十分钟,可还是有悬浮的乳白色沉淀,怎么解决... s质粒提取的过程中一步离心
质粒dna的转化实验结果中出现1实验组和对照组均出现菌落,2实验组和对照组均无出现菌落3实验组有菌落和对照
我做这个实验的时候,只出现了4条带,而且这4条带颜色都不深,而且有3条也分得不开。想问是怎么回事? 楼主
ds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,急求原因 请哪位达人给出一些建议和解决办法 可能有几个原因
样品都跑出来了,条带很清晰,就是蛋白Marker没有条带,不知道是何原因 楼主上样时不会把marker上
为什么用Image Lab照下来的凝胶电泳图片较亮的条带有红色啊, 该怎么处理呀 这个说明DNA的浓
磁共振脑功能成像弥散和磁共振脑功能成像灌注有什么区别呢?两个都要做还是一个是先做,一个后做呢? http
我们从国外要了一点质粒,也是点在滤纸上的。但是将质粒转然到DH5@菌里头进行培养,却没有长出任何菌株。阳性
用pET 30a构建原核表达载体,连接产物转化,长了满板,条单克隆到含卡那的液体培养基中,长了,菌液PCR
提取质粒的3个溶液,具体配方... 提取质粒的3个溶液,具体配方 展开 1. 溶液Ⅰ: 50mM葡