细菌DNA的提取电泳结果，尾部有特别亮的一坨，不是说点样空。

dna电泳检测某扩增产物条带过多，原因 说明扩增特异性较差。建议做以下调整：1、降低镁离子浓度；2、提高

一、DNA带模糊原因：1.DNA降解；2.电泳缓冲液陈旧；3.所用电泳条件不合适；4.DNA上样量过多；5.

新冠疫情的当下，消毒产品特别是FF化学消毒剂的需求增加，选用合适的广谱、安全、GX杀菌消毒剂成为公众关注的热

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懂的来啊，要网上没有的。 复制的不要啊，我找了好几天都搜索不到答案了都 DNA分子量大，就算是100bp

Tris-Gly与TAE、TBE两者的离子强度不同，用来跑DNA可能不行三磷酸腺苷(站内联系TA)补充，你跑

1.电压过大，根据电泳槽设置合适的电压；2.缓冲溶液离子浓度过高，调整盐浓度在0.1mol/L以下；3.梳子

(1)使用的是收集后冷冻保藏的细菌。解决方法：使用新鲜培养的细菌。 (2)宿主菌富含核酸内切酶。解决方法：增

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我目前只知道有聚丙烯酰胺凝胶电泳这个方法，也没有操作过。 请问其他还有什么鉴定蛋白的方法？名称和大概