我和一同学都在做基因多态性的实验,我俩选的基因不同,查阅了文献,我做PCR扩增时,不需要限制性内切酶,并且
提示:请试图利用已知的OR为查询序列,发现其他五中的同源基因,对其进行生物信息学分析(基因结构、蛋白质序列
2018年11月26日,南方科技大学贺建奎教授宣布,一对双胞胎基因编辑婴儿在ZG诞生。贺教授的基因编辑双胞胎
生命系统的进化从未停止,新事物的出现总是会伴随着旧事物的退出,甚至是消亡,基因正是如
可以做,但做好返工准备,因为每个外显子序列特征不一样,尤其样本DNA不好的时候,不太好测;另外,有的区段如果
DNA(PCR)只能证明有这个基因,不能证明这个基因表达与否,只有RNA(RT-PCR)才能看出基因表达与否
PCR技术的基本原理 类似于DNA的 天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 PCR是
其实要看你的目的,如果你是要扩增基因组的基因的话,那你就去ncbi-genome上面找到你要研究的那段基因,
那么怎么平衡扩增效率呢? 相对定量有两种方法。要求扩增效率相同的是ΔΔCt法,因为只有扩增效率相同目的基因与
研究DNA与蛋白的互作 1 DNA印迹 2 Chip(染色质免疫共沉淀)