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如何PCR扩增低GC含量的DNA

candice_violet    2017-02-20    基因扩增仪    浏览 529 次

精彩问答
一只小鸟5711 发布日期:2017-02-21
PCR需要注意以下事项:1.模板尽量避免含有酶YZ剂!2.引物保存时间不易过长,要符合引物涉及的原则,在用软件设计结束后要进行适当的人工处理。引物浓度要合适,太高容易引起错配及非特异性产物的形成。3.循环参数一般退火温度应低于Tm值5℃。先循环数次,然后延伸几分钟,再进行循环,有时候可以加大产物的量4.酶浓度过高容易导致非特异性产物的形成5.离子浓度过高容易导致非特异性产物的增加6.dNTP浓度过高会YZ酶的活性,引起错配希望对你有所帮助^_^
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