我要发布
仪器网/ 仪器社区/ 基因扩增仪/ 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物

如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物

韭然春烫7023    2011-06-14    基因扩增仪    浏览 663 次

精彩问答
一只小鸟5711 发布日期:2011-06-15
把这段基因输入设计软件里,调节引物位置,使变性温度在94度,退火温度=Tm-(5到10度) 延伸温度72度左右,满足这些条件基本就可以了,当然还要根据实际情况多次实验得到Z佳引物。如果你要扩增整个的基因,引物必须要在起始密码子之前,或包含起始密码子。Z后加上酶切位点就可以了。
全部评论
祎祎1208 发布日期:2011-06-16
可以找公司合成
四个人高兴撸管 发布日期:2011-06-15
在指定的DNA序列上找一小段(一般18-30碱基)序列,一般要求GC含量在40-60%之间,没有错配和发夹结构(delta G值越小越好),如果成对设计,要求正负引物Tm值相近
最新主题
相关版块
我要评论
X您尚未登录
账号登录
X您尚未登录
手机动态密码登录
X您尚未登录
扫码登录
官方微信

仪器网微信服务号

扫码获取最新信息


仪器网官方订阅号

扫码获取最新信息

在线客服

咨询客服

在线客服
工作日:  9:00-18:00
联系客服 企业专属客服
电话客服:  400-822-6768
工作日:  9:00-18:00
订阅商机

仪采招微信公众号

采购信息一键获取海量商机轻松掌控