基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，技术不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。
但是在CRISPR基因编辑之后，工作并没有结束，你需要验证感兴趣的基因是否成功突变。想知道如何利用高灵敏度、高jingzhun度的数字PCR技术来检测基因编辑吗？快来参加本次深蓝云直播课堂吧！
PCR的原理及荧光探针我都明白，但是用于基因分型的实时PCR的原理是什么呢？探针是如何设计的，怎么就能分型
对于做分子生物学实验的科研人员来说，引物探针是一个无比熟悉的词语。不管是普通的PCR、实时荧光定量PCR（q
你想从Western Blot小白进阶到实验高手吗？想了解Z先进的数字PCR定量技术吗？想了解新冠病毒数字PC
根据2020年6月新推出的第四版MIQE指南，北京深蓝云生物科技有限公司为您提供 “2020新版MIQE指南如
实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR，qPCR）已成为分子生物学研究不可或缺
显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，是人类进入原子时代的标志。显微镜是人类最伟大的发明物之
开始做qPCR实验喽，那么问题来了，我们需要做juedui定量还是相对定量呢？实验要如何设计？选择juedu
A. 利用DNA合成仪人工直接进行合成 B. 利用PCR技术扩增实现大量生产 C. 利用限制酶在受体细胞中
目前，越来越多的领域都会用到数字PCR（dPCR）技术，但关于实验细节和结果评估缺少一个共识。在很多发表的文
PCR技术以特异性的寡核苷酸引物放大扩增特定的DNA片段，一对引物在单次反应扩增单个基因。通常每个靶标分别进
沪公网安备 31011502008050号
