人白介素23受体(IL-23R)ELISA试剂盒使用说明书

本生（天津）健康科技有限公司 2021-08-23 15:18:18 317 浏览

　　人白介素23受体(IL-23R)ELISA试剂盒使用说明书
　　本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人白介素23受体(IL-23R)的含量。
　　有效期：6个月
　　保存条件：2-8℃
　　本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断
　　实验原理:
　　试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人白介素23受体(IL-23R)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的人白介素23受体(IL-23R)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，计算样品浓度。
　　样本处理及要求:
　　1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
　　2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
　　3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果)，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂)加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
　　4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
　　注：标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
　　标本处理:
　　1. 本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。
　　2. 实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。
　　3. 若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。
　　4. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
　　5. 若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。
　　6. 某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。
　　7. 建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。
　　人白介素23受体(IL-23R)ELISA试剂盒注意事项:
　　1.严格按照规定的时间和温度进行温育以准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
　　2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
　　3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
　　4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
　　5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
　　6.在储存和温育时避免强光直接照射。
　　7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
　　8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
　　9.不能使用过期产品。
　　10.如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
　　操作步骤:
　　1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
　　2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
　　3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
　　4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
　　5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液(350μL)，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
　　6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
　　7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
　　实验结果计算
　　以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。
　　试剂盒性能:
　　1. 检测范围：25 pg/mL – 800 pg/mL。
　　2. 灵敏度: 检测浓度小于1.0 pg/mL。
　　3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
　　4. 重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。
　　人白介素23受体(IL-23R)ELISA试剂盒说明:
　　1. 由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。
　　2. ZZ的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。
　　3. 不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。
　　4. 只有全部使用本试剂盒配套试剂才能检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到的检测结果。
　　本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等，详询18502669006。

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人白介素23受体(IL-23R)ELISA试剂盒使用说明书

　　本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人白介素23受体(IL-23R)的含量。

　　有效期：6个月

　　保存条件：2-8℃

　　本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断

　　实验原理:

　　试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人白介素23受体(IL-23R)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的人白介素23受体(IL-23R)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，计算样品浓度。

　　样本处理及要求:

　　1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

　　2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

　　3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果)，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂)加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

　　4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

　　注：标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

　　标本处理:

　　1. 本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。

　　2. 实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。

　　3. 若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。

　　4. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。

　　5. 若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。

　　6. 某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。

　　7. 建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。

　　人白介素23受体(IL-23R)ELISA试剂盒注意事项:

　　1.严格按照规定的时间和温度进行温育以准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

　　2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

　　3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

　　4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

　　5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

　　6.在储存和温育时避免强光直接照射。

　　7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

　　8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

　　9.不能使用过期产品。

　　10.如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

　　操作步骤:

　　1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

　　2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

　　3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

　　4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

　　5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液(350μL)，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

　　6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

　　7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

　　实验结果计算

　　以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。

　　试剂盒性能:

　　1. 检测范围：25 pg/mL – 800 pg/mL。

　　2. 灵敏度: 检测浓度小于1.0 pg/mL。

　　3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

　　4. 重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。

　　人白介素23受体(IL-23R)ELISA试剂盒说明:

　　1. 由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。

　　2. ZZ的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。

　　3. 不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。

　　4. 只有全部使用本试剂盒配套试剂才能检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到的检测结果。

　　本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等，详询18502669006。

2021-08-23 15:18:18 317 0

人α干扰素(IFN-α)ELISA酶免试剂盒技术使用说明书

试验原理：

IFN-Α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IFN-Α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IFN-Α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IFN-Α的浓度呈比例关系。

试剂盒内容及其配制：

试剂盒成份	96孔配置	48孔配置
96/48人份酶标板	1块板（96T）	半块板（48T）
塑料膜板盖	1块	半块
标准品：1000pg/ml	1瓶（1.0ml）	1瓶（0.5ml）
空白对照	1瓶（1.0ml）	1瓶（0.5ml）
标准品稀释缓冲液	1瓶（8.0ml）	1瓶（4.0ml）
生物素标记的抗IFN-Α抗体	1瓶（8.0ml）	1瓶（4.0ml）
亲和链酶素-HRP	1瓶（12ml）	1瓶（5ml）
洗涤缓冲液	1瓶（20ml）	1瓶（10ml）
底物A	1瓶（6.0ml）	1瓶（3.0ml）
底物B	1瓶（6.0ml）	1瓶（3.0ml）
终止液	1瓶（6.0ml）	1瓶（3.0ml）

自备材料：

1. 蒸馏水。

2. 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3. 振荡器及磁力搅拌器等。

样品收集、处理及保存方法：

1、血清……操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红

细胞迅速小心地分离。

2、血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3、细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4、组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。

5、保存……如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

人α干扰素（IFN-α）elisa试剂盒操作注意事项

● 试剂应按标签说明书储存，使用恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

● 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

● 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质使用。

● 使用次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

● 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

● 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

● 加入试剂的顺序应致，以保证所有反应板孔温育的时间样。

● 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

安全性：

1. 避免直接接触终止液和底物A、B，旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。

2. 实难中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

试剂的准备：

1. 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：

1000 pg/ml	（6号标准品）	原倍浓度不用稀释直接加入50ul
500 pg/ml	（5号标准品）	100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液
250 pg/ml	（4号标准品）	100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液
125 pg/ml	（3号标准品）	100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液
62.5 pg/ml	（2号标准品）	100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液
31.2 pg/ml	（1号标准品）	100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液
0 pg/ml	（空白对照）	原倍浓度不用稀释直接加入50ul

2. 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。

试剂盒性能：

1. 灵敏度：*小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。

3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。

人α干扰素（IFN-α）ELISA试剂盒操作步骤：

1. 使用，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。

2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。

3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。

4. 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加次。

5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。

6. 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加次。

7. 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。

8. 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。

9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断与分析：

1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值

2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IFN-Α标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IFN-Α含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

3、检测值范围： 0-1000pg/ml

4、敏感度:3.9pg/ml

2021-04-20 10:40:52 392 0

人降钙素原(PCT)ELISA试剂盒产品说明书

人降钙素原(PCT)ELISA试剂盒产品说明书本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。

本试剂盒仅供研究使用

检测范围： 96T

使用目的：

本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中降钙素原(PCT)含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中降钙素原(PCT)水平。用纯化的降钙素原(PCT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加蛋白激酶B(PKB)，再与HRP 标记的降钙素原(PCT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的降钙素原(PCT)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中降钙素原(PCT)浓度。

试剂盒组成：

1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶

3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶

5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶

7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶

9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份

11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个

标本要求

1. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2. 不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

60 ng/L5 号标准品150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

30 ng/L4 号标准品150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

15 ng/L3 号标准品150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

7.5 ng/L2 号标准品150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

3.75 ng/L1 号标准品150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，

然后再加待测样品 10µl(样品ZZ稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽

量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

人降钙素原(PCT)ELISA试剂盒产品说明书

操作程序总结：

计算:

以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，

即为样品的实际浓度。

人降钙素原(PCT)ELISA检测试剂盒

保存条件及有效期

1. 试剂盒保存：;2-8℃。

2. 有效期：6 个月

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BS-0967	人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA试剂盒
BS-0968	人胰YZ素(Pancreastatin)ELISA试剂盒
BS-0969	人胰激肽原酶(PK)ELISA试剂盒
BS-0970	人胰高血糖素(GC)ELISA试剂盒
BS-0971	人胰多肽(PP)ELISA试剂盒

2020-10-26 14:42:31 446 0

人法尼醇X受体ELISA试剂盒实验原理及注意事项

　　人法尼醇X受体elisa试剂盒实验原理及注意事项

　　人法尼醇X受体elisa试剂盒实验原理：

　　本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人法尼醇 X 受体(FXR)水平。用纯化的人法尼醇X 受体(FXR)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入法尼醇 X 受体(FXR)，再与 HRP 标记的法尼醇 X 受体(FXR)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的法尼醇 X受体(FXR)呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度( OD 值)，通过标准曲线计算样品中人法尼醇 X 受体(FXR)浓度。

　　人法尼醇X受体(FXR)ELISA试剂盒注意事项：

　　1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

　　2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

　　3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

　　4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值)，请先用样品稀释液稀释定倍数( n 倍)后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数(×n×5)。

　　5.封板膜只限次性使用，以避免交叉污染。

　　6.底物请避光保存。

　　7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

　　8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

　　9.本试剂不同批号组分不得混用。

　　人法尼醇X受体(FXR)ELISA试剂盒计算：

　　以标准物的浓度为横坐标， OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的

　　OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标

　　准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，

　　即为样品的实际浓度。

　　保存条件及有效期

　　1.试剂盒保存：; 2-8℃。

　　2.有效期： 6 个月

　　人法尼醇X受体(FXR)ELISA试剂盒实验原理及注意事项?先和大介绍到这，如果想要了解更多ELISA的信息，可以关注天津本生生物，业给生物医药客户提供生物实验室检测耗材，欢迎广大客户来询。

2021-03-03 10:48:46 314 0

人类粘蛋白试剂盒,人(ORM)ELISA试剂盒

人类粘蛋白试剂盒,人(ORM)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。产品名称：人类粘蛋白(ORM) ELISA试剂盒货号：BS-0339规格：96T/48T保存条件及有效期： 1、试剂盒保存：2-8℃。 2、有效期：6个月.人类粘蛋白试剂盒,人(ORM)ELISA检测试剂盒注：科研实验专用。

人蛋白脂质蛋白抗体试剂盒,人(PLP)ELISA检测试剂盒

人循环免疫复合物试剂盒,人(CIC)ELISA检测试剂盒

人血小板相关抗体IgM试剂盒,人(PA-IgM)ELISA检测试剂盒

人血管抑素/血管稳定蛋白试剂盒,人(angiostatin)ELISA检测试剂盒

2ml外旋冻存管三码合一外旋管 2ml内旋管

PCR耗材荧光定量PCR八联管光学平盖

人T细胞生长因子-Ⅲ试剂盒,人(TCGF-Ⅲ)ELISA检测试剂盒

人CC趋化因子受体1试剂盒,人(CCR1)ELISA检测试剂盒

荧光定量PCR耗材,96孔/384孔PCR板

人核仁形成区嗜银蛋白试剂盒,人(Ag-NORs)ELISA检测试剂盒

人黑色素细胞刺激素试剂盒,人(MSH)ELISA检测试剂盒

人非小细胞肺癌抗原试剂盒,人(LTA)ELISA检测试剂盒

人类粘蛋白试剂盒,人(ORM)ELISA检测试剂盒

人靶向核糖核酸酶试剂盒,人(TR)ELISA检测试剂盒

人变试剂盒,人(MN)ELISA检测试剂盒

2021-12-24 11:04:58 218 0

人白蛋白(ALB)ELISA试剂盒人试剂盒

　　人白蛋白(ALB)ELISA试剂盒人试剂盒 ELISA试剂盒代测

　　规格：48T/96T

　　人白蛋白(ALB)ELISA试剂盒人ELISA试剂盒 ELISA试剂盒代测

　　本生生物产品：

　　注意事项：

　　1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

　　2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

　　3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

　　4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

　　5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

　　6.底物请避光保存。

　　7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

　　8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

　　9.本试剂不同批号组分不得混用。

　　10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

　　人白蛋白(ALB)ELISA试剂盒人试剂盒适应客户：医院检验科PCR实验室，实验室;第三方检测机构，科研院所，大专院校，制药厂，试剂生产厂家，疾控，检验检疫。

2022-08-10 10:13:28 164 0

天津本生-人血红素加氧酶(HO)ELISA试剂盒说明书

　　英文名称：Human HO ELISA Kit

　　实验类型：夹心法

　　检测范围：31.25 ng/ml - 1000 ng/ml

　　测限：1 ng/ml

　　应用范围：血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体(本产品仅供实验室科研及非临床用途)

　　人血红素加氧酶(HO)ELISA试剂盒仅供研究使用

　　人血红素加氧酶(HO)ELISA试剂盒实验目的

　　本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人血红素加氧酶(HO)的含量。

　　有效期：6个月

　　保存条件：2-8℃

　　实验原理

　　试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人血红素加氧酶(HO)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成ZZ的黄色。颜色的深浅和样品中的人血红素加氧酶(HO)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，计算样品浓度。

　　人血红素加氧酶(HO)ELISA试剂盒组成

　　试剂盒组成96孔配置48孔配置备注

　　微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无

　　标准品0.3mL×6管0.3mL×6管无

　　样本稀释液6mL3mL无

　　检测抗体-HRP10mL5mL无

　　20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释

　　底物A6mL3mL无

　　底物B6mL3mL无

　　终止液6mL3mL无

　　封板膜2张2张无

　　说明书1份1份无

　　自封袋1个1个无

　　备注：

　　1. 标准品浓度依次为：1000、500、250、125、62.5、0 ng/ml

　　2. 经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。

　　样本处理及要求

　　1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

　　2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

　　3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

　　注：标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

　　需要而未提供的试剂和器材

　　1. 酶标仪(450nm)

　　2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

　　3. 37℃恒温箱

　　4. 蒸馏水或去离子水

　　试剂准备

　　试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。

　　20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

　　操作步骤

　　1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

　　2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

　　3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

　　4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

　　5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液(350μL)，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

　　6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

　　7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

　　人血红素加氧酶(HO)ELISA试剂盒注意事项

　　1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

　　2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

　　3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

　　4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

　　5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

　　6. 在储存和温育时避免强光直接照射。

　　7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

　　8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

　　9. 不能使用过期产品。

　　10. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

　　洗板方法

　　手工洗板方法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次;将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。根据需要，重复此过程数次。

　　自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

　　实验结果计算

　　(此图仅供参考)

　　人血红素加氧酶(HO)ELISA试剂盒性能

　　1. 检测范围：31.25 ng/ml - 1000 ng/ml

　　2. 灵敏度：检测浓度小于1 ng/ml

　　3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

　　4. 重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。

2021-08-19 10:56:44 320 0

人癌胚抗原试剂盒,人(CEA)ELISA检测试剂盒

人癌胚抗原试剂盒,人(CEA)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。产品名称：人癌胚抗原(CEA)ELISA试剂盒货号：BS-1739规格：96T/48T保存条件及有效期： 1、试剂盒保存：2-8℃。 2、有效期：6个月.人癌胚抗原试剂盒,人(CEA)ELISA检测试剂盒注：科研实验专用。

1.70ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 黄色

1.70ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 蓝色

1.70ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 五色混装(红黄橙蓝紫)

进口冻存管Cyro-Tubes自立,灭菌

进口0.5ml冻存管,深咖啡色避光，自立,灭菌

进口1.5ml冻存管,U型底,灭菌

人可溶性CD163分子试剂盒,人(sCD163)ELISA检测试剂盒

人血管性血友病因子裂解酶试剂盒,人(ADAMTS-13/VWF-cp)ELISA检测试剂盒

人白细胞介素28B试剂盒,人(IL-28B)ELISA检测试剂盒

人硒蛋白P试剂盒,人(Se-P)ELISA检测试剂盒

人白介素39试剂盒,人(IL-39)ELISA检测试剂盒

人钩端螺旋体抗体IgM试剂盒,人(Lep-IgM)ELISA检测试剂盒

人层粘连蛋白γ1试剂盒,人(LAMC1)ELISA检测试剂盒

人癌胚抗原试剂盒,人(CEA)ELISA检测试剂盒

人玻连蛋白试剂盒,人(VTN)ELISA检测试剂盒

2022-02-11 13:24:12 185 0

小鼠肌脂蛋白（SLN）ELISA试剂盒使用说明书

小鼠肌脂蛋白（SLN）ELISA试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围： 96T
4.5ng/L -180 ng/L
使用目的：
本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中肌脂蛋白(SLN)含量。

实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠肌脂蛋白(SLN)水平。用纯化的小鼠肌脂蛋白(SLN)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肌脂蛋白(SLN)，再与HRP标记的肌脂蛋白(SLN)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的肌脂蛋白(SLN)呈正相。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠肌脂蛋白(SLN)浓度。

小鼠肌脂蛋白(SLN)ELISA试剂盒组成

标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠肌脂蛋白(SLN)ELISA试剂盒操作程序总结：

计算

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．小鼠肌脂蛋白(SLN)ELISA试剂盒请每次测定的同时做标准曲线，zui好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔di一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。

小鼠肌脂蛋白（SLN）ELISA试剂盒使用说明书

保存条件及有效期
1．试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月

2021-07-22 15:17:50 304 0

人CX3C趋化因子受体1试剂盒: 人CX3C趋化因子受体1试剂盒,人(CX3CR1)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。产品名称：人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)ELISA试剂盒货号：BS-0264规格：96T/48T保存条件及有效期： 1、试剂盒保存：2-8℃。 2、有效期：6个月.人CX3C趋化因子受体1试剂盒,人(CX3CR1)ELISA检测试剂盒注：科研实验专用。

人HLA-DQ抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书

人HLA-DQ抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供研究使用。

检测范围：

96T

10 pg/ml -420 pg/ml

使用目的：

本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中 HLA-DQ 抗体含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人 HLA-DQ 抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入 HLA-DQ 抗体，再与 HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 HLA-DQ 抗体呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人 HLA-DQ 抗体浓度。

试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份
11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个
人HLA-DQ抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书

标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能

马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

360pg/ml

5 号标准品

150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液

180pg/ml

4 号标准品

150μl 的 5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液

90pg/ml

3 号标准品

150μl 的 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液

45pg/ml

2 号标准品

150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液

22.5pg/ml

1 号标准品

150μl 的 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

10 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

人HLA-DQ抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书操作程序总结：

计算

以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

注意事项

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

保存条件及有效期

1．试剂盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6 个月

2021-10-27 13:20:06 325 0

人HLA-DR抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书: 人HLA-DR抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：
96T
6 pg/ml -300 pg/ml
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中 HLA-DR 抗体含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人 HLA-DR 抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入 HLA-DR 抗体，再与 HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 HLA-DR 抗体呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人 HLA-DR 抗体浓度。
试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份
11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
240pg/ml
5 号标准品
150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液
120pg/ml
4 号标准品
150μl 的 5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
60pg/ml
3 号标准品
150μl 的 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
30pg/ml
2 号标准品
150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
15pg/ml
1 号标准品
150μl 的 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
人HLA-DR抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书操作程序总结：
人HLA-DR抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 个月

人HLA-ABC抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书: 人HLA-ABC抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：
96T
1 pg/ml -55 pg/ml
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中 HLA-ABC 抗体含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人 HLA-ABC 抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入 HLA-ABC 抗体，再与 HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 HLA-ABC 抗体呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人 HLA-ABC 抗体浓度。
试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份
11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个

标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
48pg/ml
5 号标准品
150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液
24pg/ml
4 号标准品
150μl 的 5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
12pg/ml
3 号标准品
150μl 的 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
6pg/ml
2 号标准品
150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
3pg/ml
1 号标准品
150μl 的 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 个月
人HLA-ABC抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书

人HLA-DQ抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书: 人HLA-DQ抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：
96T
10 pg/ml -420 pg/ml
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中 HLA-DQ 抗体含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人 HLA-DQ 抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入 HLA-DQ 抗体，再与 HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 HLA-DQ 抗体呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人 HLA-DQ 抗体浓度。
试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份
11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个

1 个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
360pg/ml
5 号标准品
150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液
180pg/ml
4 号标准品
150μl 的 5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
90pg/ml
3 号标准品
150μl 的 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
45pg/ml
2 号标准品
150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
22.5pg/ml
1 号标准品
150μl 的 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
人HLA-DQ抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 个月
人HLA-DQ抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书

人叶黄素（Lutein）酶联免疫分析试剂盒使用说明书: 人叶黄素（Lutein）酶联免疫分析试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：
96T
3pg/ml-180pg/ml
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中叶黄素（Lutein）含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人叶黄素（Lutein）水平。用纯化的叶黄素（Lutein）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入叶黄素（Lutein），再与 HRP 标记的叶黄素（Lutein）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的叶黄素（Lutein）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人叶黄素（Lutein）浓度。
试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（320pg/ml） 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板
12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
160pg/ml
5 号标准品
150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液
80pg/ml
4 号标准品
150μl 的 5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
40pg/ml
3 号标准品
150μl 的 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
20pg/ml
2 号标准品
150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
10pg/ml
1 号标准品
150μl 的 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
人叶黄素（Lutein）酶联免疫分析试剂盒使用说明书
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 个月

人降钙素原试剂盒,人(PCT)ELISA检测试剂盒: 人降钙素原试剂盒,人(PCT)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。产品名称：人降钙素原(PCT)ELISA试剂盒货号：BS-0811规格：96T/48T保存条件及有效期： 1、试剂盒保存：2-8℃。 2、有效期：6个月.人降钙素原试剂盒,人(PCT)ELISA检测试剂盒注：科研实验专用。

人巨噬细胞活化因子试剂盒,人(MAF)ELISA检测试剂盒

人巨噬细胞活化因子试剂盒,人(MAF)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。产品名称：人巨噬细胞活化因子(MAF)ELISA试剂盒货号：BS-0293规格：96T/48T保存条件及有效期： 1、试剂盒保存：2-8℃。 2、有效期：6个月.人巨噬细胞活化因子试剂盒,人(MAF)ELISA检测试剂盒注：科研实验专用。

人本周蛋白试剂盒,人(BJP)ELISA检测试剂盒

人癌胚铁蛋白试剂盒,人(CEF)ELISA检测试剂盒

人γ谷氨酰转移酶试剂盒,人(GGT)ELISA检测试剂盒

人C多肽试剂盒,人(CP)ELISA检测试剂盒

人生长调节致癌基因α/黑素瘤生长刺激因子试剂盒,人(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA检测试剂盒

人巨噬细胞活化因子试剂盒,人(MAF)ELISA检测试剂盒

人粒细胞趋化蛋白-2试剂盒,人(GCP-2/CXCL6)ELISA检测试剂盒

人ω干扰素试剂盒,人(IFN-ω)ELISA检测试剂盒

人干扰素调节因子试剂盒,人(IRF)ELISA检测试剂盒

人整合素αⅤβ3试剂盒,人(IntegrinαⅤβ3)ELISA检测试剂盒

人血管生成素4试剂盒,人(ANG-4)ELISA检测试剂盒

人叉头框蛋白03试剂盒,人(FoxO3)ELISA检测试剂盒