鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒使用说明书

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。

鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒使用说明书

【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒 试剂盒名称】

鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒

【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒 试剂盒用途】

定量鸡血清、血浆及相关液体样本中凝血因子V(F5)的含量

【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒检测原理】

本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被凝血因子V(F5)透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中凝血因子V(F5)浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中凝血因子V(F5)含量。

【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒 试剂盒组成】

备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：200、100、50、25、12.5、6.25ng/ml

【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒需要而未提供的试剂和器材】

1、37℃恒温箱

2、 标准规格酶标仪

3、 精密移液器及一次性吸头

4、 蒸馏水

5、 一次性试管

6、 吸水纸

【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒操作步骤】

1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。

2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。

3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。

4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。

6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。

7、温育：重复4的操作。

8、洗板：重复5的操作。

9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。

10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。

11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。

12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒 样本要求】

1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。

2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。

【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒注意事项】

1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。

2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。

3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。

4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。

5、本试剂盒定量范围为0.1-200ng/ml，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果（0.1-200ng/ml范围内），乘以总稀释倍数即为样本最终浓度。

6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。

7、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。

8、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。

9、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。

【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒操作程序总结】

计算

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。

鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒使用说明书

【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒 试剂盒名称】
鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒
【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒 试剂盒用途】
定量鸡血清、血浆及相关液体样本中凝血因子V(F5)的含量
【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒检测原理】
本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被凝血因子V(F5)透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中凝血因子V(F5)浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中凝血因子V(F5)含量。
【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒 试剂盒组成】

备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：200、100、50、25、12.5、6.25ng/ml

【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒需要而未提供的试剂和器材】
1、37℃恒温箱

2. 标准规格酶标仪

3. 精密移液器及一次性吸头

4. 蒸馏水

5. 一次性试管

6. 吸水纸

【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒操作步骤】
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒 样本要求】
1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。
2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。
【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒注意事项】
1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。
2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。
4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。
5、本试剂盒定量范围为0.1-200ng/ml，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果（0.1-200ng/ml范围内），乘以总稀释倍数即为样本终浓度。
6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。
7、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。
8、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。
9、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒操作程序总结】

小鼠肌脂蛋白（SLN）ELISA试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围： 96T
4.5ng/L -180 ng/L
使用目的：
本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中肌脂蛋白(SLN)含量。

实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠肌脂蛋白(SLN)水平。用纯化的小鼠肌脂蛋白(SLN)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肌脂蛋白(SLN)，再与HRP标记的肌脂蛋白(SLN)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的肌脂蛋白(SLN)呈正相。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠肌脂蛋白(SLN)浓度。 

小鼠肌脂蛋白(SLN)ELISA试剂盒组成 

标本要求 
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠肌脂蛋白(SLN)ELISA试剂盒操作程序总结：

计算

    以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 

注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．小鼠肌脂蛋白(SLN)ELISA试剂盒请每次测定的同时做标准曲线，zui好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔di一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。

小鼠肌脂蛋白（SLN）ELISA试剂盒使用说明书

保存条件及有效期
1．试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月

　　人白介素23受体(IL-23R)ELISA试剂盒使用说明书

　　本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人白介素23受体(IL-23R)的含量。

　　有效期：6个月

　　保存条件：2-8℃

　　本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断

　　实验原理:

　　试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人白介素23受体(IL-23R)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的人白介素23受体(IL-23R)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，计算样品浓度。

　　样本处理及要求:

　　1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

　　2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

　　3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果)，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂)加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

　　4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

　　注：标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

　　标本处理:

　　1. 本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。

　　2. 实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。

　　3. 若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。

　　4. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。

　　5. 若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。

　　6. 某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。

　　7. 建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。

　　人白介素23受体(IL-23R)ELISA试剂盒注意事项:

　　1.严格按照规定的时间和温度进行温育以准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

　　2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

　　3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

　　4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

　　5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

　　6.在储存和温育时避免强光直接照射。

　　7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

　　8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

　　9.不能使用过期产品。

　　10.如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

　　操作步骤:

　　1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

　　2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

　　3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

　　4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

　　5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液(350μL)，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

　　6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

　　7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

　　实验结果计算

　　以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。

　　试剂盒性能:

　　1. 检测范围：25 pg/mL – 800 pg/mL。

　　2. 灵敏度: 检测浓度小于1.0 pg/mL。

　　3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

　　4. 重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。

　　人白介素23受体(IL-23R)ELISA试剂盒说明:

　　1. 由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。

　　2. ZZ的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。

　　3. 不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。

　　4. 只有全部使用本试剂盒配套试剂才能检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到的检测结果。

　　本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等，详询18502669006。

牛乳铁蛋白(LT)ELISA试剂盒说明书本生生物公司供应：ELISA试剂盒,血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。

货号：BS-6701

规格：96T/48T

产品名：牛乳铁蛋白(LT)ELISA试剂盒

检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。

保存条件及有效期：

1、试剂盒保存：2-8℃。

2、有效期：6个月

标记物：血清、血浆、组织匀浆等

【测试种属】犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、猪、鸡鸭elisa试剂盒等种属

【储存方式】：2-8℃

【检测目的】用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

【用途】科研实验，不用于临床诊断。

牛ELISA试剂盒 牛ELISAkit   试剂盒代测  乳铁蛋白(LT)

牛乳铁蛋白(LT)ELISA试剂盒说明书

样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

牛乳铁蛋白(LT)ELISA试剂盒操作步骤：

牛乳铁蛋白(LT)ELISA试剂盒组成：

试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存

说明书1 份1 份

封板膜2 片(48)检测2 片(96)

密封袋1 个1 个

酶标包被板1×481×962-8℃保存

标准品：540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存

标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存

酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

显色剂 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

显色剂 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

终止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

浓缩洗涤液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存

试验原理：

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。

牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒使用说明书

【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒 试剂盒名称】
牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒
【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒 试剂盒用途】
定量牛血清、血浆及相关液体样本中血管紧张素II(AngII)的含量
【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒检测原理】
本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被血管紧张素II(AngII)透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中血管紧张素II(AngII)浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中血管紧张素II(AngII)含量。
【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒 试剂盒组成】

备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：200、100、50、25、12.5、6.25ng/ml

【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒需要而未提供的试剂和器材】
1、37℃恒温箱

2. 标准规格酶标仪

3. 精密移液器及一次性吸头

4. 蒸馏水

5. 一次性试管

6. 吸水纸

【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒操作步骤】
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒 样本要求】
1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。
2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。
【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒注意事项】
1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。
2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。
4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。
5、本试剂盒定量范围为0.1-200ng/ml，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果（0.1-200ng/ml范围内），乘以总稀释倍数即为样本最终浓度。
6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。
7、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。
8、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。
9、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。

【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒操作程序总结】

　　鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒

　　本试剂盒仅供研究使用。

　　检测范围：96T

　　2.2ng/L -90 ng/L

　　使用目的：

　　本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中降钙素(CT)含量。

　　实验原理

　　本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡降钙素(CT)。用纯化的鸡降钙素(CT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入降钙素(CT)，再与  HRP 标记的降钙素(CT)抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物 TMB显色。TMB在  HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的降钙素(CT)呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度(OD  值)，通过标准曲线计算样品中鸡降钙素(CT)浓度。

　　鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒组成

　　试剂盒组成

　　1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶

　　3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶

　　5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶

　　7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶

　　9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份

　　11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个

　　标本要

　　1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能

　　马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

　　2.不能检测含NaN3的样品，因 NaN3抑制辣根过

　　(HRP)活性。

　　操作步骤

　　1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

　　2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样   50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为   5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

　　3.温育：用封板膜封板后 37℃温育30分钟。

　　4.配液：将 30倍浓 30倍稀释后备用

　　5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静 30秒后弃去，如此重复 5次，拍干。

　　6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。

　　7.温育：操作同 3。

　　8.洗涤：操作同 5。

　　9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

　　10分钟.

　　10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

　　11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止液后 15分钟以内进行。

　　鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒操作程序总：

　　计算

　　以标准物的浓度为横坐标， OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与  OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

　　注意事项

　　1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

　　2.浓洗涤液可能会有析出，鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响。

　　3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

　　4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD值大于标准品孔di一孔的  OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。

　　5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉

　　6.底物请避光保存。

　　7.严格按照说明书的操作进行，试验

　　8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

　　9.本试剂不同批号组分不得混用。

　　保存条件及有效期

　　1.试剂盒保存：2-8℃。

　　2.有效期：6个月

　　鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒 公司得到广泛的应用，和各大高校、研究机构等建立了深厚的合作关系，为科研事业贡献绵薄之力!本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，于为生命科学研究领域提供产品，为广大科研工作者提供服务。   既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

鱼免疫球蛋白试剂盒(Ig)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。
货号：BS-3819
中文名称：鱼免疫球蛋白(Ig)ELISA试剂盒
规格：96T/48T
保存条件及有效期：
1、试剂盒保存：2-8℃。
2、有效期：6个月.
检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。

鱼免疫球蛋白试剂盒(Ig)ELISA检测试剂盒ELISA试剂盒组成：
试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存
说明书1 份1 份
封板膜2 片(48)2 片(96)
密封袋1 个1 个
酶标包被板1×481×962-8℃保存
标准品：540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存
酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
终止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
浓缩洗涤液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存
鱼免疫球蛋白试剂盒(Ig)ELISA检测试剂盒

牛大肠杆菌试剂盒(EC)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。
货号：BS-6684
中文名称：牛大肠杆菌(EC)ELISA试剂盒
规格：96T/48T
保存条件及有效期：
1、试剂盒保存：2-8℃。
2、有效期：6个月.
检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。

牛大肠杆菌试剂盒(EC)ELISA检测试剂盒ELISA试剂盒组成：
试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存
说明书1 份1 份
封板膜2 片(48)2 片(96)
密封袋1 个1 个
酶标包被板1×481×962-8℃保存
标准品：540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存
酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
终止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
浓缩洗涤液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存
牛大肠杆菌试剂盒(EC)ELISA检测试剂盒

注：科研实验专用。

人降钙素原(PCT)ELISA试剂盒产品说明书本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。

本试剂盒仅供研究使用

检测范围： 96T

使用目的：

本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中降钙素原(PCT)含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中降钙素原(PCT)水平。用纯化的降钙素原(PCT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加蛋白激酶B(PKB)，再与HRP 标记的降钙素原(PCT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的降钙素原(PCT)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中降钙素原(PCT)浓度。

试剂盒组成：

1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶

3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶

5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶

7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶

9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份

11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个

标本要求

1. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2. 不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

60 ng/L5 号标准品150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

30 ng/L4 号标准品150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

15 ng/L3 号标准品150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

7.5 ng/L2 号标准品150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

3.75 ng/L1 号标准品150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，

然后再加待测样品 10µl(样品ZZ稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽

量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

人降钙素原(PCT)ELISA试剂盒产品说明书

操作程序总结：

计算:

以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，

即为样品的实际浓度。

人降钙素原(PCT)ELISA检测试剂盒

保存条件及有效期

1. 试剂盒保存：;2-8℃。

2. 有效期：6 个月

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　　ELISA试剂盒说明书有什么要求用途吗？

　　ELISA试剂盒检测试剂每次试验、每块扳上都要设置以下3项对照和用途：

　　1.空白对照：仅用稀释液代替检测样本、ELISA试剂盒用来观察zui终反应的显色“本底"、ELISA试剂盒并用于酶标仪消除、扣除“本底"，也就是说：以本底为“零"读取阳性、阴性对照孔和样本检测孔的吸光值(A);或者，在计算阴性对照均值(NCx)、阳性对照均值(PCx)、样本读数的S/C.O.值时减去空白对照的本底吸光值。早期的酶标仪没有自动扣除空白对照孔读数的功能，ELISA试剂盒这种酶标仪现在已经被淘汰了，写上这段话的目的是补充说明设置空白对照的用途。空白孔具体如何读取读数，应该按照说明书操作。

　　2.阴性对照：

　　(1)阴性对照的含义与要求：ELISA试剂盒所谓阴性对照，是本次检测试验中采用与待检测物(样品、人用试剂就是人的血清等)具有同源性和同质性，又不含有待检物质，并且能够客观比较和鉴别处理因素(血清免疫学试验中有特异性抗原与抗体反应)之间的差异。因此，用动物血清或其制品代替阴性人血清作为对照品，无论是从理论还是实践上都是不可取的。注意：据我所知，国产ELISA试剂盒中，有的厂家是用动物血清制品稀释配置或与部分人血清混合配置的;阴性对照读数，并不是“越低越好"。NCx值接近0.00X水平，这是假象!试想一下，真正采用“阴性人血清"的阴性对照品，NCx值会如此之低吗?例如，雅培乙肝六项ELISA试剂盒的NCx值，分别为：0.010(HBsAg)、0.027(抗—HBs)、0.035(HBeAg)、1.083(抗—HBe)、1.065(抗—HBc)、0.045(抗HBc-IgM)。生物梅里埃的HIV试剂NCx是0.091。辨别试剂NCx值是否合理的一个很简单的方法，只要对比大量阴性样本的实际读数就“一目了然"啦!

　　(2)阴性对照分为两类

　　一是受检人血清中并不含有或方法学灵敏度未能检出的待检物的基准水平，并且结果判断值(Cut off)计算式中决定“是"(阳性)、或“否"(阴性)的*可变值。阴性对照值高，导致假阴性;反之，ELISA试剂盒导致假阳性。二是阴性对照设置，在方法学上要求加入指示性定量标准品，ELISA试剂盒如中和剂HBeAg，定量HBcAg等，用以检测抗—HBe、抗—HBc。或者，选取代表平均水平的正常人血清用作阴性对照，ELISA试剂盒如检测抗—HBc IgM。此类Cut off 值计算时，多数均包括阴性和阳性对照值2个可变值。

　　ELISA试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。