酶标板96孔的使用方法

　　酶标板96孔的使用方法

　　酶标板96孔采用了目前上的高分子材料表面处理技术和制造生产工艺。适用于ELISA试验中的安全、可靠和有效的载体，可用于酶联免疫吸附试验：如：免疫、转基因产物鉴定，以及医学临床诊断中等。

　　酶标板96孔的使用方法：

　　加样品：将标本稀释液加到包被板内，将需要检测的血清用PBS或生理盐水按照1：20的比例稀释后取10ul加入到酶标板的反应孔内。

　　加对照：加入阴性对照3孔，阳性对照1孔，还有100ul的对照血清。

　　进行温育：将反应板震荡，使样品充分的混匀，置于37的温箱或者水浴反应20分钟的时间。

　　洗板：用蒸馏水将洗涤液15ml稀释至300ml的体积。手洗的时候应该将反应板孔内的容物倾出，将洗涤液注满反应孔的位置，然后放置30秒钟后用力甩去，这样的动作重复5次后开始拍干。机洗需要进行5次，每孔注入洗涤液200ul或者可以注满，然后停留30秒钟后吸尽拍干。

　　加酶标工作液：在每孔内加入100ul的酶标工作液，放置到37的温箱中，反应20分钟后洗板5次，洗板的操作和上述步骤4是相同的。

　　这是反应的最后一步，就是显色和终止反应：将底物50ul加到反应孔内，37条件下避光显色10分钟的时间。在每孔内加入终止液50ul混匀用以终止反应。

　　酶标板的使用需要在无菌的条件下进行。在酶标板使用之前和之后都要认真的进行消毒和清洗，但是需要注意的是有的酶标板在消毒之前需要认真的阅读说明书，看是否可以进行高温消毒。

　　酶标板96孔的使用方法，先和大家介绍到这，如果想要了解更多酶标板的信息，可以关注天津本生生物，专业给生物行业客户提供生物实验室检测耗材，欢迎广大客户来询。

　　实验室培养细胞用96孔板与96孔酶标板的差别？

　　实验室使用的ELISA板为96孔，无盖的。覆盖用于培养细胞的一次性96孔板。下面BUNSEN本生小编就两个孔板之间的本质区别是什么?

　　ELISA板是否涂有抗体?培养的细胞未涂有抗体，但对表面进行了处理以促进细胞附着。差异仍然很小。通常激活ELISA板以增加吸附力。两者的材料相同。主要区别在于ELISA板的要求更高。

　　ELISA板有几种情况：

　　1.对于ELISA，预先添加特异性抗体或聚赖氨酸以增加吸附力。

　　2.确定OD值。当检测波长在UV范围内时，将对板进行处理以使UV通过，并且培养细胞的板UV无法通过。

　　3.我们的实验室都是通用的。应该没有太大的区别

　　4.细胞培养96孔板与ELISA板的材料相同，不同之处在于：

　　细胞培养96孔板的表面被处理为相对亲水的，这对于细胞粘附是有利的。(当然还有其他细胞培养板，这是普通的TC处理板)

　　可以将ELISA板的表面加工成高结合力的ELISA板，或者不处理中等结合力的ELISA板，并对ELISA板进行分类，从而看到要结合的特定分子。

　　实验室培养细胞用96孔板与96孔酶标板的差别？本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　96孔全黑酶标板 全白酶标板特点

　　酶标板本生(天津)健康科技有限公司供应：移液器吸嘴，ELISA试剂盒，动物血清，全系荧光定量PCR耗材，产品包括：PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。

　　产品特点：

　　全黑全白96孔板由高品质聚苯乙烯材料，辅以超精密模具及全自动化生产工艺生产，本产品应用于实验室细胞培养，光学性质便于显微观察。表面经过TC处理，细胞贴壁效果更好。

　　● 96孔板有透明板、白色板、黑色板可选。

　　● 板盖单方向盖合设计，并带有凝聚环，减少污染。

　　● 盖子结合松紧适中，既方便透气，又防止培养基污染或耗损。

　　● 孔缘高出，防止交叉污染，字母与数字坐标定位，方便实验。

　　● 可层叠防置，节省空间，调理实验室环境。

　　● 兼容性好，配合绝大多数设备使用。

　　● 经伽马射线消毒灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源

　　产品参数：

　　酶标板;透明;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　酶标板;透明;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　酶标板;白色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　酶标板;白色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　酶标板;黑色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　酶标板;黑色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　单孔可拆酶标板;透明;中结合力;C型底;无 RNase/DNase，无热原

　　单孔可拆酶标板;透明;高结合力;C型底;无 RNase/DNase，无热原

　　单孔可拆酶标板;白色;中结合力;C型底;无 RNase/DNase，无热原

　　单孔可拆酶标板;白色;高结合力;C型底;无 RNase/DNase，无热原

　　8孔可拆酶标板;透明;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　8孔可拆酶标板;透明;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　8孔可拆酶标板;白色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　8孔可拆酶标板;白色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　8孔可拆酶标板;黑色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　8孔可拆酶标板;黑色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　12孔可拆酶标板;透明;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　12孔可拆酶标板;透明;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　12孔可拆酶标板;白色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　12孔可拆酶标板;白色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　12孔可拆酶标板;黑色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　酶标板的种类以及使用方法?

　　新型酶标板是酶联免疫反应实验中的重要载体工具，新型酶标板包括板架和板条，板条包括板孔和与板孔配合的活塞。现在常用的基本都是96孔的酶标板，不同厂家做出来的酶标板虽然说在整体上看是差不多的，但是在一些小的细节方面会做的不太一样，比如一些结构等方面，这主要是因为要配合不同酶标仪。以下便是本生生物小编的相关的一些详解不妨来看看：

　　酶标板的种类

　　类型主要根据酶标仪进行选择。又分可拆和不可拆的，对于不可拆的，就是一整块板上的板条都是连在一起的，那么可拆的就是板子上面的板条是分开的，分出来的板条又有12孔和8孔之分。一般用的较多的是可拆的酶标板，如果你之前买了一些这样的板子，那么完全可以只买些酶标板条就可以了。不同的厂家做出来的酶标板虽然整体看上去是差不多的，但是有些小的细节方面会做的不一样，比如结构等，这主要是因为要配合不同酶标仪使用，因此，当你在选择购买酶标板时还要考虑一下你的酶标仪是什么样子。不过一般都是适配的，只有个别的会有所不同。 因为酶标板的材质一般为聚苯乙烯(PS)，而聚苯乙烯的化学稳定性较差，可以被多种有机溶剂(如：芳烃、卤代烃等)溶解，会被强酸强碱腐蚀，不抗油脂，在受到紫外光照射后易变色，所以在使用过程中一定要注意这些。

　　酶标板的使用方法

　　1、加样品：将标本稀释液加到包被板内，将需要检测的血清用PBS或生理盐水按照1：20的比例稀释后取10ul加入到酶标板的反应孔内。

　　2、加对照：加入阴性对照3孔，阳性对照1孔，还有100ul的对照血清。

　　3、进行温育：将反应板震荡，使样品充分的混匀，置于37℃的温箱或者水浴反应20分钟的时间。

　　4、洗板：用蒸馏水将洗涤液15ml稀释至300ml的体积。手洗的时候应该将反应板孔内的容物倾出，将洗涤液注满反应孔的位置，然后放置30秒钟后用力甩去，这样的动作重复5次后开始拍干。机洗需要进行5次，每孔注入洗涤液200ul或者可以注满，然后停留30秒钟后吸尽拍干。

　　5、加酶标工作液：在每孔内加入100ul的酶标工作液，放置到37℃的温箱中，反应20分钟后洗板5次，洗板的操作和上述步骤4是相同的。

　　6、这是反应的后一步，就是显色和终止反应：将底物50ul加到反应孔内，37℃条件下避光显色10分钟的时间。在每孔内加入终止液50ul混匀用以终止反应。

　　酶标板的使用需要在无菌的条件下进行。在酶标板使用之前和之后都要认真的进行消毒和清洗，但是需要注意的是有的酶标板在消毒之前需要认真的阅读说明书，看是否可以进行高温消毒。

　　总结：酶标板的种类以及使用方法?,本生生物小编就分享到这了，看完本文您就应该有了基本的认识和了解相信大家都明白了吧!总的来说，希望对大家有所帮助。