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肝内脂肪含量小鼠模型-小动物身体成分分析技术

苏州纽迈分析仪器 2022-05-25 09:53:28 189  浏览
  • 肝内脂肪含量小鼠模型-小动物身体成分分析技术?

    肥胖已经成为quan球性的危害人类身体健康的公共卫生问题。肥胖的人比正常人患高血压、糖尿病、脂肪肝的几率大,重度肥胖的人甚至会导致呼吸yi制。肥胖也是引起非酒精性脂肪肝的一个重要因素,非酒精性脂肪肝(NAFLD)是最常见的肝脏疾病,其流行率约为 25%-40%。

    肝内脂肪含量小鼠模型研究

    传统肝内脂肪含量小鼠模型研究可以用化学分析法,它是衡量身体组成的金标准。肝内脂肪含量小鼠模型研究还有生物电阻抗法(BIA)、双能X射线吸收光谱法(DEXA) 等。这些方法存在测量结果误差大、适用范围小、易受影响等缺点。小动物身体成分分析技术是基于低场核磁共振技术,非常适合于肝内脂肪含量小鼠模型研究

     

    除了肝内脂肪含量小鼠模型研究外,小动物身体成分分析技术还可用于活体大鼠、小鼠的体成分测量。

    小动物身体成分分析仪在小动物清醒、无束缚状态下快速、准确、定量的测量小动物的脂肪、瘦肉及体液含量,无需麻醉,直接进行测试,过程方便简洁,对小鼠或小动物无任何伤害,简化实验、节约实验成本,可对单只小鼠或小动物进行长期跟踪研究。通过长时间监测小动物的生理参数,考察各种药物、运动、外界因素及营养对动物体生理指标的影响。

    肥胖zhi疗药物的药效评价

    小动物身体成分分析技术主要用于与代谢有关的脂肪、瘦肉及体液等的成分的定量分析,协助实现药物有效成分筛选,代谢性疾病的病因、致病机理研究。

    小动物身体成分分析仪

    小动物身体成分分析仪性能特点:

    1、测试迅速:测试简单、快速、整个测试过程在1min内;

    2、样品无需预处理:样品无须麻醉,无须处死;

    3、测试结果:测试结果为脂肪含量,肌肉含量,可靠真实且稳定性高、重复性好;

    4、适用性: 活体大鼠、小鼠、兔子等小动物均可测量;

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肝内脂肪含量小鼠模型-小动物身体成分分析技术

肝内脂肪含量小鼠模型-小动物身体成分分析技术?

肥胖已经成为quan球性的危害人类身体健康的公共卫生问题。肥胖的人比正常人患高血压、糖尿病、脂肪肝的几率大,重度肥胖的人甚至会导致呼吸yi制。肥胖也是引起非酒精性脂肪肝的一个重要因素,非酒精性脂肪肝(NAFLD)是最常见的肝脏疾病,其流行率约为 25%-40%。

肝内脂肪含量小鼠模型研究

传统肝内脂肪含量小鼠模型研究可以用化学分析法,它是衡量身体组成的金标准。肝内脂肪含量小鼠模型研究还有生物电阻抗法(BIA)、双能X射线吸收光谱法(DEXA) 等。这些方法存在测量结果误差大、适用范围小、易受影响等缺点。小动物身体成分分析技术是基于低场核磁共振技术,非常适合于肝内脂肪含量小鼠模型研究

 

除了肝内脂肪含量小鼠模型研究外,小动物身体成分分析技术还可用于活体大鼠、小鼠的体成分测量。

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肥胖zhi疗药物的药效评价

小动物身体成分分析技术主要用于与代谢有关的脂肪、瘦肉及体液等的成分的定量分析,协助实现药物有效成分筛选,代谢性疾病的病因、致病机理研究。

小动物身体成分分析仪

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3、测试结果:测试结果为脂肪含量,肌肉含量,可靠真实且稳定性高、重复性好;

4、适用性: 活体大鼠、小鼠、兔子等小动物均可测量;

2022-05-25 09:53:28 189 0
肥胖模型小鼠脂肪肝研究-活鼠身体组分分析技术?

肥胖模型小鼠脂肪肝研究-活鼠身体组分分析技术?

肥胖已经成为quan球性的危害人类身体健康的公共卫生问题。肥胖的人比正常人患高血压、糖尿病、脂肪肝的几率大,重度肥胖的人甚至会导致呼吸yi制。肥胖也是引起非酒精性脂肪肝的一个重要因素,非酒精性脂肪肝(NAFLD)是最常见的肝脏疾病,其流行率约为 25%-40%。

肥胖模型小鼠脂肪肝研究

传统为肥胖模型小鼠脂肪肝研究可以用化学分析法,它是衡量身体组成的金标准。肥胖模型小鼠脂肪肝研究还有生物电阻抗法(BIA)、双能X射线吸收光谱法(DEXA) 等。这些方法存在测量结果误差大、适用范围小、易受影响等缺点。活鼠身体组分分析技术是基于低场核磁共振技术,非常适合于肥胖模型小鼠脂肪肝研究

 

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QMR清醒体成分分析仪在小动物清醒、无束缚状态下快速、准确、定量的测量小动物的脂肪、瘦肉及体液含量,无需麻醉,直接进行测试,过程方便简洁,对小鼠或小动物无任何伤害,简化实验、节约实验成本,可对单只小鼠或小动物进行长期跟踪研究。通过长时间监测小动物的生理参数,考察各种药物、运动、外界因素及营养对动物体生理指标的影响。

肥胖zhi疗药物的药效评价

活鼠身体组分分析技术主要用于与代谢有关的脂肪、瘦肉及体液等的成分的定量分析,协助实现药物有效成分筛选,代谢性疾病的病因、致病机理研究。

活鼠身体组分分析仪

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2022-05-23 23:08:25 241 0
肥胖小鼠脂肪代谢检测-低场核磁体成分分析技术

肥胖小鼠脂肪代谢检测-低场核磁体成分分析技术

肥胖已经成为quan球性的危害人类身体健康的公共卫生问题。肥胖的人比正常人患高血压、糖尿病、脂肪肝的几率大,重度肥胖的人甚至会导致呼吸抑zhi。肥胖也是引起非酒精性脂肪肝的一个重要因素,非酒精性脂肪肝(NAFLD)是最常见的肝脏疾病,其流行率约为 25%-40%。


如何为肥胖小鼠进行脂肪代谢检测?

传统为肥胖小鼠脂肪代谢检测可以用化学分析法,它是衡量身体组成的金标准。肥胖小鼠脂肪代谢检测还有生物电阻抗法(BIA)、双能X射线吸收光谱法(DEXA) 等。这些方法存在测量结果误差大、适用范围小、易受影响等缺点。低场核磁体成分分析技术是基于低场核磁共振技术,非常适合于肥胖小鼠脂肪代谢检测

 

除了肥胖小鼠脂肪代谢检测外,低场核磁体成分分析技术还可用于活体大鼠、小鼠的体成分测量。

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低场核磁体成分分析技术主要用于与代谢有关的脂肪、瘦肉及体液等的成分的定量分析,协助实现药物有效成分筛选,代谢性疾病的病因、致病机理研究。

低场核磁体成分分析仪

低场核磁体成分分析仪性能特点:

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2、样品无需预处理:样品无须麻醉,无须处死;

3、测试结果:测试结果为脂肪含量,肌肉含量,可靠真实且稳定性高、重复性好;

4、适用性: 活体大鼠、小鼠、兔子等小动物均可测量;


其他资料:

2023-03-24 00:40:42 204 0
肥胖小鼠检测脂代谢指标-低场核磁体成分分析技术?

肥胖小鼠检测脂代谢指标-低场核磁体成分分析技术?

肥胖已经成为全qiu性的危害人类身体健康的公共卫生问题。肥胖的人比正常人患高血压、糖尿病、脂肪肝的几率大,重度肥胖的人甚至会导致呼吸yi制。肥胖也是引起非酒精性脂肪肝的一个重要因素,非酒精性脂肪肝(NAFLD)是最常见的肝脏疾病,其流行率约为 25%-40%。

如何为肥胖小鼠检测脂代谢指标?

传统为肥胖小鼠检测脂代谢指标可以用化学分析法,它是衡量身体组成的金标准。肥胖小鼠检测脂代谢指标还有生物电阻抗法(BIA)、双能X射线吸收光谱法(DEXA) 等。这些方法存在测量结果误差大、适用范围小、易受影响等缺点。低场核磁体成分分析技术是基于低场核磁共振技术,非常适合于肥胖小鼠检测脂代谢指标

 

除了肥胖小鼠检测脂代谢指标外,低场核磁体成分分析技术还可用于活体大鼠、小鼠的体成分测量。

QMR清醒体成分分析仪在小动物清醒、无束缚状态下快速、准确、定量的测量小动物的脂肪、瘦肉及体液含量,无需麻醉,直接进行测试,过程方便简洁,对小鼠或小动物无任何伤害,简化实验、节约实验成本,可对单只小鼠或小动物进行长期跟踪研究。通过长时间监测小动物的生理参数,考察各种药物、运动、外界因素及营养对动物体生理指标的影响。

肥胖zhi疗药物的药效评价

低场核磁体成分分析技术主要用于与代谢有关的脂肪、瘦肉及体液等的成分的定量分析,协助实现药物有效成分筛选,代谢性疾病的病因、致病机理研究。

低场核磁体成分分析仪

低场核磁体成分分析仪性能特点:

1、测试迅速:测试简单、快速、整个测试过程在1min内;

2、样品无需预处理:样品无须麻醉,无须处死;

3、测试结果:测试结果为脂肪含量,肌肉含量,可靠真实且稳定性高、重复性好;

4、适用性: 活体大鼠、小鼠、兔子等小动物均可测量;


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2022-05-22 14:29:39 173 0
我妈妈得了肝内胆管结石,腹痛,有时噎得幌【肝内胆管结石】
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):肝脏大小形态正常,表面光滑,边缘锐,实质回声均匀,肝内管道系统走行清晰,肝右叶可风了强光团,直径6mm,后伴声影,肝内外胆管不扩张... 病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 肝脏大小形态正常,表面光滑,边缘锐,实质回声均匀,肝内管道系统走行清晰,肝右叶可风了强光团,直径6mm,后伴声影,肝内外胆管不扩张。PV、HV正常。胆囊大小形态正常,壁连续,光滑,囊内未见异常回声。 大小形态正常,主胰管不扩张。 大小形态正常,实质回声均匀,未见占位。 胃充盈良好,壁连续,结构层次清晰,部分粘膜增强、粗糙。胃蠕动缓慢,排空慢。 超声提示: 肝内胆管结石 浅表胃炎 胃排空慢 注:我妈妈自10月6日以来,一直感觉腹部有些痛,以为是胃痛。直到11月14日,才到医院就医,做了彩超。14日后,又感觉有些噎得幌。但平时饮食正常。 就诊医院:吉林省梅河口市ZX医院(爱民医院) 曾经ZL情况和效果: 想得到怎样的帮助: 想咨询一下,我妈妈的病情是否严重,是否有生命危险。下一步需如何ZL?需不需要动手术?此病Z佳ZL能达到什么程度? 谢谢! 由于设备限制,影像图片暂无法上传。 展开
2010-12-22 04:11:47 311 2
肝内脂肪沉积趋势是什么意思
肝内脂肪沉积趋势是什么意思
2010-12-08 05:17:44 289 3
固体脂肪含量

      固体脂肪含量SFC(Solid Fat Content)是在一定温度下表现为固态的脂肪含量。

      天然的油脂在常温下一般都为固体油脂和液体油脂的混合物。固体脂肪含量(SFC)是可可油、人造黄油、黄油等常规测量指标,是脂肪在不同温度下的熔融以及硬度性能指标。熔融和硬度性能对口感、香味以及涂抹性能有很大影响。

固体脂肪含量SFC直接测试法:

      国家标准GB/T 31743-2015选择了核磁共振直接法作为固体脂肪含量的测试标准,测试使用自由感应衰减序列(FID),NMR直接法测定样品中的固体脂肪信号和液体脂肪信号,经过计算处理得到固体脂肪含量SFC。

固体脂肪含量SFC测试原理:

      固态和液态脂肪中的H由于存在形式不同,在FID衰减曲线中表现出截然不同的特性。如下图所示,固体脂肪信号衰减很快,一般在70微秒时已经完全衰减。液体脂肪信号衰减较慢,一般认为在70微秒处基本尚未损失。但是核磁共振信号采集存在一个特定的死时间,所以我们在死时间后采集到FID首点信号S时,固体脂肪的一部信号已经在死时间中衰减了(S’-S)。通过一定的信号处理即可得到固体脂肪含量SFC。

NMR信号原理图

固体脂肪含量直接法测试流程

1. 100°C下预热15分钟;

2. 60°C下预热5分钟;

3. 0°C下预热60分钟;

4. 在测试温度下分别预热30分钟。

在不同温度下的测试

几个水浴,采用平行法测试

      这个方法就是为每一个测试温度准备一个水浴,然后准备不同批的样品放置在不同的温度的水浴中,即每一个样品针对几个不同的温度必须准备几个相同的样品放置在不同的水浴中,diyi个样品的diyi个温度测定后、立即测定diyi个样品的第二个温度、然后测定diyi个样品的第三个温度,待diyi个样品测试结束后,再开始测定第二个样品的diyi个温度……依此类推。

平行法测试遇到的问题是一个样品的一批样品有不同的热历史,不像连续法是一个样品经历一系列的温度;虽然要比采用一个水浴的连续法速度要快,但是平行法需要许多更多的样品管以及更多的水浴。

使用一个水浴的连续法分析

      使用一个水浴的连续法,即一个水浴用于所有的测试温度。所有的样品在改变水浴温度之前处于相同的温度;尽管水浴数量减少了,在不同温度下测试必须先保证水浴温度达到平衡,虽然所有的样品用于所有的温度,但是两个温度之间的平衡的差异会显示某些测量上的误差,整个测试过程需要更长的时间。

使用几个不同的水浴的连续法分析

      就像平行法那样采用不同的水浴温度,连续法需要与平行法一样多的水浴,这里所有的批样品在转移到下一个水浴中预热之前在相同的温度下预热。耗费的时间比平行法要长。

固体脂肪含量测试案例

PQ001核磁共振固体脂肪含量测试仪

测试结果:完成两种可可脂样品在不同温度下固体脂肪含量测试。两种可可脂样品有明显的区别,固体脂肪含量SFC大小为:可可脂>低热量可可脂(环境温度小于30℃)。可可脂中固体脂肪的融化速率要大于低热量可可脂中固体脂肪的融化速率。


(来源:苏州纽迈分析仪器股份有限公司)

2019-06-24 13:26:05 665 0
甜巧克力脂肪含量高吗?低场核磁技术

甜巧克力脂肪含量高吗?低场核磁技术

甜巧克力是一种高热量食品,很多人都喜欢吃甜巧克力,其中蛋白质含量偏低,脂肪含量偏高。虽然甜巧克力有不少好处,但是因为它的高热量可导致肥胖。

甜巧克力中脂肪含量是衡量其质量的重要理化指标。目前,对于甜巧克力脂防含量测定的具体方法没有明确的规定。不同的检验方法得到的检验结果存在差异。常用的甜巧克力脂防含量的测定方法有:索氏抽提法、酸水解法、低场核磁共振法等。长期的实验证明索氏抽提法和酸水解法对于甜巧克力制品中脂肪含量测定的结果与真实值相比都不甚理想。

索氏抽提法测定甜巧克力脂肪含量:

索氏抽提法主要是用乙迷或石油醚等有机溶剂抽提后,蒸去溶剂所得的物质,除脂防外还含有色素、挥发油、蜡等物质,称为粗脂肪。此外,索氏抽提法不适用于含糖量过高的食品,因为,食品中的糖分会随着乙迷等溶剂被抽提到接收瓶中,致使测定值偏高。而甜巧克力制品正是含糖量较高的食品,在用索氏抽提法时会导致蕞后结果偏离真实值。一个重要的原因是甜巧克力制品中含有奶粉,其中的乳脂肪在抽提时不能被乙迷所溶解,这又造成结果的误差。

索氏抽提法测定甜巧克力脂肪含量:

酸水解法适用于加工食品和结块的不溶性样品,以及不易除去水分的样品。其利用强酸破坏蛋白质,纤维素等,使脂肪游离出来,再用乙迷提取。选用此法时,强酸可以打破甜巧克力制品中乳脂球膜,使乳脂肪游离出来,称之为总脂肪。但是,由于甜巧克力制品中含糖量较高,同样也会影响检验结果。另外,酸水解法由于人为主观因素会带来“在吸取醚层时,因界面不清晰,导致吸得不完荃或吸出黑色水分的结果”,在最后挥散乙迷烘干后的最后测定值或多或少的偏离真实值,影响检验的准确度。

低场核磁技术告诉你甜巧克力脂肪含量高不高

低场核磁法是基于甜巧克力产品中脂肪含量与采集到的NMR信号强度成正比,通过将每克样品的NMR信号对应于脂肪含量进行定标,即可定量未知样品中的脂肪含量。

使用自旋回波序列进行测量,图一是自旋回波序列与检测到的核磁信号。在90度射频脉冲后t1处测量了自由感应衰减(FID)NMR信号。此时信号幅度(A1)与样品的固相和液相(基质和油分)中的H质子数成正比。180度脉冲后,检测自旋回波信号幅度为A2,此时固相的信号已经衰减为0,A2仅为油的信号,A2与样品的脂肪量成正比,从而进行定量测量。

使用3~6个已知脂肪含量的样品进行定标后,未知样品可在30秒~3分钟钟内完成测试。测试过程快速无损,可实现工业在线过程测试。

推荐仪器:PQ001系列低场核磁共振分析仪

2022-12-23 22:48:40 177 0
低场核磁技术告诉你巧克力脂肪含量高不高

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巧克力是一种高热量食品,很多人都喜欢吃巧克力,其中蛋白质含量偏低,脂肪含量偏高。虽然巧克力有不少好处,但是因为它的高热量可导致肥胖。

巧克力中脂肪含量是衡量其质量的重要理化指标。目前,对于巧克力脂防含量测定的具体方法没有明确的规定。不同的检验方法得到的检验结果存在差异。常用的巧克力脂防含量的测定方法有:索氏抽提法、酸水解法、低场核磁共振法等。长期的实验证明索氏抽提法和酸水解法对于巧克力制品中脂肪含量测定的结果与真实值相比都不甚理想。

索氏抽提法测定巧克力脂肪含量:

索氏抽提法主要是用乙迷或石油醚等有机溶剂抽提后,蒸去溶剂所得的物质,除脂防外还含有色素、挥发油、蜡等物质,称为粗脂肪。此外,索氏抽提法不适用于含糖量过高的食品,因为,食品中的糖分会随着乙迷等溶剂被抽提到接收瓶中,致使测定值偏高。而巧克力制品正是含糖量较高的食品,在用索氏抽提法时会导致蕞后结果偏离真实值。一个重要的原因是巧克力制品中含有奶粉,其中的乳脂肪在抽提时不能被乙迷所溶解,这又造成结果的误差。

索氏抽提法测定巧克力脂肪含量

酸水解法适用于加工食品和结块的不溶性样品,以及不易除去水分的样品。其利用强酸破坏蛋白质,纤维素等,使脂肪游离出来,再用乙迷提取。选用此法时,强酸可以打破巧克力制品中乳脂球膜,使乳脂肪游离出来,称之为总脂肪。但是,由于巧克力制品中含糖量较高,同样也会影响检验结果。另外,酸水解法由于人为主观因素会带来“在吸取醚层时,因界面不清晰,导致吸得不完荃或吸出黑色水分的结果”,在蕞后挥散乙迷烘干后的蕞后测定值或多或少的偏离真实值,影响检验的准确度。

低场核磁技术告诉你巧克力脂肪含量高不高

低场核磁法是基于巧克力产品中脂肪含量与采集到的NMR信号强度成正比,通过将每克样品的NMR信号对应于脂肪含量进行定标,即可定量未知样品中的脂肪含量。

使用自旋回波序列进行测量,图一是自旋回波序列与检测到的核磁信号。在90度射频脉冲后t1处测量了自由感应衰减(FID)NMR信号。此时信号幅度(A1)与样品的固相和液相(基质和油分)中的H质子数成正比。180度脉冲后,检测自旋回波信号幅度为A2,此时固相的信号已经衰减为0,A2仅为油的信号,A2与样品的脂肪量成正比,从而进行定量测量。

使用3~6个已知脂肪含量的样品进行定标后,未知样品可在30秒~3分钟钟内完成测试。测试过程快速无损,可实现工业在线过程测试。

PQ001低场核磁共振分析仪

2022-12-26 21:06:14 148 0
技术干货 | 大脑中动脉缺血模型的操作步骤

本文节选自杨国源主编的《实验卒中模型方法学》

书号:ISBN 978-7-313-21776-9


大鼠

       (1) 麻醉成功后以仰卧位固定于手术台,常规备皮、消毒,取颈部正中切口,颈正中切口,钝性分离颈部腺体组织、筋膜,暴露并分离颈总动脉( common carotid artery,CCA)、颈外动脉( external carotid arter,ECA)和颈内动脉( internal carotid artery,ICA)。

瑞沃德呼吸&麻醉解决方案

       (2) 分离ICA及其颅外分支翼颚动脉,结扎翼颚动脉,保持CCA的唯yi分支ICA的开放。

       (3) 游离ECA主干,电凝闭塞ECA的分支,结扎远心端并将其离断。在ECA残端用眼科剪剪开一“V”型小口,剪口之前用微动脉夹夹闭CCA和CA。将预处理过(浸泡肝素)的长2cm的4-0线栓小心地从ECA插入。

MCAO线栓

       (4) 去除ICA的微动脉夹后,插入尼龙线栓直至大脑中动脉的起始处,线栓插入17-18mm(见下图)。根据笔者的经验,线栓插入的长度应根据动物体重,如260~280g大鼠,插入深度约17mm,280g以上的大鼠,插入深度约18mm,总之,以遇到轻微的阻力为准,此时线栓正好进入颅内的大脑前动脉,阻塞大脑中动脉的开口。


MCAO线栓法模型操作主要步骤示意图

(a) 在左颈外动脉远端做一切口,将线栓向颈总动脉方向插入,直至分叉口;

(b) 剪断颈外动脉后,将线栓以颈总外/颈内分又口为圆心逆时针旋转180°角,同时结扎翼膠动脉;

(c) 沿着颈内动脉方向进线,当达到15mm时要非常小心,缓慢进线,直至感觉到有轻微阻力为止。


       (5) 若要恢复大脑中动脉的血流,只需把线栓拔出,使头端退到颈外动脉,颈总动脉的血流就可以再灌注到大脑中动脉。

       (6) 结扎消毒后逐层缝合皮下组织和皮肤,等动物麻醉苏醒后放回笼中即可。

       (7) 手术结束后应用激光散斑血流成像仪监测大脑皮层血流,当看到大脑皮层血液血流降低70%~80%,说明模型制备成功。

       (8) 对照手术模型的制作步骤同前,但血管分离后不插入线栓,结扎消毒后缝合皮下组织及皮肤即可。


小鼠


       小鼠MCAO模型的制作与大鼠的基本相同,可不结扎翼颚动脉,而是在进线栓时调整角度小心避开。其他不同之处在于,线栓为5-0到8-0(除5-0外,通常都需要包裹硅胶),长度为15mm。根据动物体重的具体情况,线栓插入颈内动脉(10±0.5)mm即可,保证线栓正好进入颅内的大脑前动脉,阻塞大脑中动脉的开口。


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2020-03-06 13:40:24 365 0
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