BUNSEN本生：小牛血清和胎牛血清有何区别及使用注意事项

　    BUNSEN本生：小牛血清和胎牛血清有何区别及使用注意事项

　　小牛血清(或新生牛血清)是从出生2周左右牛龄的小牛中获得的，是一种经济有效的胎牛血清替代品。

　　血清通常用作细胞生长的添加物，拥有多种功能和用途，如：富含大分子蛋白，低分子量的营养素，作为氨基酸、碳水化合物、维生素的额外来源;提高介质的缓冲能力;可结合或中和有毒成分;减少细胞氧化应激，减少细胞凋亡;提供促进生长的因子，有助细胞适应培养环境。

　　【适用范围】小牛血清提供许多与胎牛血清相同的营养物质，蛋白质和免疫球蛋白水平稍高，但生长因子较少，适合培养容易培养或对培养环境要求低的细胞。

　　胎牛血清是应用广泛的细胞培养添加物，其生长因子和蛋白质含量丰富。Vivacell品牌胎牛血清经过严格的质量控制筛选和验证标准，确保了产品质量，减少了批间差。Vivacell品牌胎牛血清均可溯源，生产质量体系符合cGMP要求，并通过ISO13485: 2016质量认证。

　　小牛血清和胎牛血清有何区别：

　　1.来源不同：

　　胎牛血清(Fetal Bovine Serum ,FBS) 是在屠宰怀孕母牛的时候,通过心脏穿刺采血获取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清(Calf serum, CS)采自出生10至14 天的小牛。

　　2.组份与比例不同：

　　两者所含的促细胞生长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质等组份与比例不同，用途与用法不同：某些细胞必需胎牛血清才能生长，而有些细胞只需小牛血清即可，使用浓度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的浓度在20%。

　　3.血清保存和使用须注意：

　　血清应保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超过一个月。解冻血清时 ，应先将血清至于2-8℃冰箱，并经常摇匀使之溶解，然后至室温放置使之升温，不可将冷冻的血清直接放入37℃水浴或者温箱中，如放在37℃解冻，颜色加深，粘稠度也会增加，血清在解冻和热灭活后，应按用量分装并于-20℃保存，避免反复冻融。

　　小牛血清 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　本生简述：胎牛血清注意事项

　　1、提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。

　　2、提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。

　　3、有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到jiedu作用。

　　4、是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。

　　5、起酸碱度缓冲液作用。

　　6、提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。

　　胎牛血清是品质最高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分最少;牛血清是细胞培养中用量的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。

　　本生简述：胎牛血清注意事项?我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　胎牛血清的保存注意事项!

　　胎牛血清(南美血源)的保存应该注意以下几点：

　　(1)需要长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃  低温冰箱中，4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月，由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱,必须预留定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。

　　(2)热灭活是指56℃,   30分钟加热已完全解冻的血清，加热过程中须规则摇晃均匀，此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活，除非必须,般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量，补体参与反应有:细胞毒作用,  平滑肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺, 增强吞噬作用, 促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化。

　　(3)瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃   低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天，然后移入室温,待全部溶解后再分装，在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均,减少沉淀的发生，切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。

　　(4)般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤，如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内起过滤,切勿直接过滤血清。

　　(5)血清中的沉淀物 絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量，可用离心3000rpm,   5分钟去除,也可不用处理，   显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多，有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为血清受污染，般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,geng换另批号的血清。

　　(6)切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破会而影响血清质量。

　　胎牛血清的保存注意事项!先和大家介绍到这，如果想要了解更多血清的信息，可以关注天津本生生物，业给生物医药客户提供生物实验室检测耗材及试剂，欢迎广大客户来询。

　　本生快讯| 胎牛血清给细胞提供的六大益处

　　胎牛血清是细胞培养中常用必备的添加培养基。它营养丰富，大约含有三四百种不同成分，具有基础培养基所不具备的营养因子。

　　它给细胞提供的益处主要有六个方面：

　　1. 提供细胞生长所需的天然激素或天然生长因子, 如胰岛素、IGFII等。

　　2. 提供天然的结合蛋白如胎球蛋白、白蛋白等，能识别氨基酸、脂质、金属离子和激素等，能结合并调节它们的活性。胎球蛋白(Fetuin)，具有多个钙离子结合位点，能调节血清中的钙离子浓度。

　　3. 提供细胞外基质成分，便于细胞粘附、贴壁、铺展。当然，有些细胞也能分泌部分外基质成分，但血清中的更不可少。

　　4. 提供jd和抗氧化功能。如牛血清中有金属硫蛋白，铜蓝蛋白等。对多种重金属有高度亲和性，并可清除细胞生长环境中的氧自由基(·O)，可防止细胞衰老。

　　5. 酸碱缓冲, 维持渗透压。

　　6. 提供蛋白酶抑制剂，使细胞免受蛋白酶的损伤。因此在细胞消化时，常用含血清的培养液终止胰酶对细胞的作用。

　　由于胎牛血清几乎是通用的生长添加物，因此它不需要为每一类细胞优化培养基，节省了大量时间和精力。

　　推荐：BUNSEN特级胎牛血清

　　本产品以健康胎牛血液为原料加工而成，经0.65μm、0.22 μm微孔滤膜预过滤，3次0.1μm微孔滤膜精过滤后，获得成品胎牛血清。本产品无支原体污染、内毒素水平极低。

　　本产品已通过多种细胞培养验证实验、细胞生长状态良好，细胞倍增速度正常。

　　产品性能：

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　　本生简述：马血清与牛血清有什么区别

　　血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。

　　胎牛血清、透析型胎牛血清 、天然低IGG胎牛血清 、干细胞培养胎牛血清 、特殊用途胎牛血清 、活性炭/葡萄糖处理胎牛血清 、胎牛血清替代物 、小牛血清  、新生牛血清 、加强型小牛血清 、补铁小牛血清 、成牛血清 、供体马血清 、兔血清 、鸡血清 、猪血清 、马血清 、其他动物血清 、合成血清替代品。   那么,马血清与牛血清在细胞培养方面有什么区别呢?

　　细胞在单纯的培养基中不能存活，在特殊类型的细胞培养中必须提供某些营养物质和生长因子才能是细胞得以生长并维持生长状态。基础培养基常常要添加血清，血清终浓度多为5-20%。特殊用途的血清来源需用经验确定。

　　广泛应用的血清种类有马血清与牛血清，胎牛血清中富含有丝分裂因子，常选其做增殖细胞用的血清，也用于细胞系和原代培养。而马血清常常用来做有丝分裂后的神经元培养。然而，很多人也将胎牛血清用于神经元培养，也有人用马血清来培养胶质细胞。

　　细胞培养中血清的作用

　　提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物.

　　2. 提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调变它们所结合的物质活力.

　　3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到作用.

　　4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源.

　　5.起酸碱度缓冲液作用.

　　6.提供蛋白酶yiz剂,使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活,保护细胞不受伤害.

　　马血清与牛血清有什么区别!先和大家介绍到这，如果想要了解更多血清的信息，可以关注天津本生生物，专业给生物医药客户提供生物实验室检测耗材及试剂，欢迎广大客户来询。

　　本生简述：马血清与牛血清有什么区别

　　血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。

　　胎牛血清、透析型胎牛血清 、天然低IGG胎牛血清 、干细胞培养胎牛血清 、特殊用途胎牛血清 、活性炭/葡萄糖处理胎牛血清 、胎牛血清替代物 、小牛血清  、新生牛血清 、加强型小牛血清 、补铁小牛血清 、成牛血清 、供体马血清 、兔血清 、鸡血清 、猪血清 、马血清 、其他动物血清 、合成血清替代品。   那么,马血清与牛血清在细胞培养方面有什么区别呢?

　　细胞在单纯的培养基中不能存活，在特殊类型的细胞培养中必须提供某些营养物质和生长因子才能是细胞得以生长并维持生长状态。基础培养基常常要添加血清，血清终浓度多为5-20%。特殊用途的血清来源需用经验确定。

　　广泛应用的血清种类有马血清与牛血清，胎牛血清中富含有丝分裂因子，常选其做增殖细胞用的血清，也用于细胞系和原代培养。而马血清常常用来做有丝分裂后的神经元培养。然而，很多人也将胎牛血清用于神经元培养，也有人用马血清来培养胶质细胞。

　　细胞培养中血清的作用

　　提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物.

　　2. 提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调变它们所结合的物质活力.

　　3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到jiedu作用.

　　4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源.

　　5.起酸碱度缓冲液作用.

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　　BUNSEN本生Elisa试剂盒实验的技巧及注意事项

　　在操作elisa试剂盒实验前，不少老师会找寻很多的相关实验资料，网上的资料一大堆，然而真正所能够需要用到的技巧和注意也就那几条，熟练的了解并掌握之后再应用到实验中就会简单的多。

　　一、加样的经验总结

　　加样或加试剂时，请注意在吸取标本/标准品，酶结合物或底物时，个孔与一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的 “预孵育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间控制 在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。

　　二、孵育的三条必知

　　1.为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标 板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发;

　　2.洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;

　　3.同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。

　　三、ELISA洗涤小技巧

　　洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直 接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响*后的酶标仪读数。

　　四、反应时间的控制

　　加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如，每隔 10分钟)，如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。

　　五、操作说明

　　1.封板膜只做一次性使用。

　　2.标本中待测物质含量过高时先将样本稀释一定倍数后再测定，计算时请乘以稀释倍数。

　　3.各步加样均使用加样器，并经常校对其正确性，一次加样时间控制在5分钟内(标本数目多的时候，上海研域推荐使用排枪加样)。

　　4.液体标本置4℃保存应小于1周，-20℃或-80℃均应密封保存，-20℃不应超过1个月，-80℃不应超过2个月;标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

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TCB/Gibco/Hyclone胎牛血清 500ml本生(天津)健康科技有限公司供应：血清，光度计，检测仪，移液器吸嘴，离心管，冻存管，培养皿，全系荧光定量PCR耗材。

规格包装：100ml/500ml

胎牛血清：

胎牛血清是一种性状、外观 浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。胎牛血清应取自剖腹产的胎牛;新牛血清取自出生24小时之内的新生牛;小牛血清取自出生10-30天的小牛。

显然，胎牛血清是质量高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分最少。

血清的主要成分

血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或YZ生长活性是达到生理平衡的。

血清的保存方法：
(1)长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.
(2)一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤CJ.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.
(3)血清解冻： 瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.
(4)热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多.

TCB/Gibco/Hyclone胎牛血清 500ml适应客户：医院检验科PCR实验室，实验室;第三方检测机构，科研院所，大专院校，制药厂，试剂生产厂家，疾控，检验检疫。

　　本生阐述：牛血清白蛋白的应用

　　牛血清白蛋白(BSA)在生化实验中有广泛的应用, 例如在WB实验中加入BSA, 通过提高溶液中蛋白质的浓度，对酶起保护作用。防止酶的分解和非特异性吸附，能减轻有些酶的变性，减轻不利环境因素如加热，表面张力及化学因素引起的变性的。具体的WB实验操作和BSA在实验中的应用分享如下

　　方法/步骤

　　测定蛋白浓度

　　按50：1配置BCA工作液。10ulC液(蛋白标准)+90ulPBS液稀释成0.5mg/ml的蛋白标准液。再分别以0、1、2、4、8、12、16、20ul将蛋白标准液加入96孔板的第1~8标准孔中，在其他样品孔中加入10ul待测样品。分别加PBS定容至20ul。各孔中加入200ulBCA工作液，室温放置2小时。用酶标仪测定蛋白浓度：测定A562，依标准曲线算出蛋白浓度。

　　SDS-PAGE电泳

　　1 制 胶: 按比例配制分离胶，缓缓地摇动溶液，使激活剂混合均匀，将凝胶溶液平缓地注入两层玻璃极中，再在液面上小心注入一层水，以阻止氧气进入凝胶溶液中，静置40min。同前按比例配制浓缩胶，但混匀溶液时不要过于剧烈以免引入过多地氧气。吸去不连续系统中下层分离胶上的水分，连续平稳的注入凝胶溶液，然后小心插入梳子并注意不得在齿尖留有气泡，静制60min以上以保证完全聚合。

　　2 预电泳： 将聚合好的凝胶安置于电泳槽中，小心拔去梳子，加入电泳缓冲液后低电压10-20V的预电泳20-30min。(目的是清除凝胶内的杂质， 疏通凝胶孔径以保证电泳过程中电泳的畅通)。

　　3 样品准备：首先计算上样体积，然后按样品：上样buffer=4：1的比例加入上样bufer混匀，沸水煮10分钟，冰上5分钟。

　　4 加 样： 预电泳后依次加入标准品(Marker)和待分析样品。(加样时间要尽量短，以免样品扩散，可在未加样的孔中加入等量的样品缓冲液避免边缘效应。每个泳道加5ul 。

　　5 电 泳： 加样完毕，选择80V恒压进行电泳，电泳直至溴酚蓝染料前沿到达两胶交界处(一般约20分钟)，更换至100V恒压电泳，电泳直至溴酚蓝染料前沿下至凝胶末端处，即停止电泳(一般约为1小时20分钟)。

　　膜的封闭

　　用TBST液洗涤印迹膜10分钟x2次。放入5%BSA(abs49001012)封闭液内，摇床震动，70转/分钟，室温封闭1小时30分钟。

　　蛋白质的样品制备

　　取心肌组织50mg，待组织块自行溶解，用滤纸吸去其表面水分，将组织块放入玻璃匀浆器球状部位，用组织剪尽量将其剪碎，将剪碎的心肌组织放入玻璃匀浆器的杆状部，按1mlRIPA+10ulPMSF/100mg心肌组织的比例加入RIPA和PMSF(先加RIPA再加PMSF)，将玻璃匀浆器插入冰中，匀浆约30分钟。

　　将心肌组织匀浆转移到离心管中，4℃12000g离心5分钟，收集上清(如有粘稠物进一步用超声处理)，样品分装冻存于-20℃备用。

　　本生阐述：牛血清白蛋白的应用，先和大家介绍到这，如果想要了解更多血清白蛋白的信息，可以关注天津本生生物，专业给生物医药客户提供生物实验室检测试剂及耗材，欢迎广大客户来询。

       胎牛血清是许多做细胞培养相关的实验的科研机构与院校必不可缺的一项试剂。作为天然来源的血液制品，其成分是复杂的，质量是可变的。

       所以，胎牛血清在生产时，应当进行严格的检测并出具检测报告书以确保验证其质量的相对稳定性。

       作为使用者，你真的读懂胎牛血清的检测报告了吗？

外观观测

       采血过程中的粗暴操作往往会导致血清中的血红蛋白含量过高，产生溶血现象，血清的颜色便会偏棕红。

       因此，人眼目测品质优良的血清通常会偏棕黄色或是琥珀黄，澄清透明，轻摇无沉淀（沉淀通常是污染或者是血清中的变性蛋白）。

微生物检测

       细胞培养过程中，对环境的要求十分严格。对于培养所使用的试剂的要求也很高。一般要求无细菌、病毒、支原体等微生物的污染。因为微生物不仅会消耗细胞培养液中的营养成分，大量繁殖时其代谢产物也会改变细胞培养环境的酸碱度、成分和渗透压等，严重时甚至会引起细胞染色体畸变，改变细胞形态等。

       血清在生产的过程中会要求多次精过滤以除去其中可能存在的微生物污染，也需进行严格的检测以确认血清成品中无细菌、真菌、支原体、病毒等的污染。

       据行业标准，细菌和真菌采用的是薄膜过滤法进行验证其存在与否。支原体可用PCR法或是培养法进行检测。依据9CFR的通则要求，病毒检测（牛病毒性腹泻病毒、牛腺病毒、牛细小病毒等）采用的是荧光抗体法进行检测。 

物种鉴定测试（蛋白电泳测试）

       为了确保血清中没有非牛物质的存在，保证产品的完整性，应对牛血清进行种间和种内鉴定实验。

       通常情况下，可使用蛋白凝胶电泳来进行验证。通过电泳，血清蛋白通常分成多达六个部分，即白蛋白、α1、α2、β1、β2 和γ 球蛋白，每一种都有特定的电泳图谱可以进行对照比对。

       其它方法包括辐射状免疫扩散法（Radial Immunodiffusion, RID）与欧氏（Ouchterlony）双扩散法等，可以定性或者定量检测血清中免疫球蛋白G的含量。

血红蛋白（Hemoglobin）含量测试

       血红蛋白是红细胞内运输氧的特殊蛋白质，是使血液呈红色的蛋白，由珠蛋白和血红素组成，其珠蛋白部分是由两对不同的珠蛋白链（α链和β链）组成的四聚体。

       红血球脆弱并容易破裂，会将血红蛋白释放到血清中。粗暴处理所获得的血液，不良的温度控制或延迟处理将提高血清中的血红蛋白含量。快速、小心处理得到的血液，通常血红蛋白的含量较低，其产出的血清品质也更佳。

       一般情况下，先进的心脏穿刺取血技术可降低破碎红细胞的风险，降低血清中血红蛋白的含量。通常，血红蛋白含量使用分光光度法进行测量。

免疫球蛋白检测

       对于胎牛血清而言，由于采血时牛尚未接触外界，其血液中通常不含IgM，IgG的含量也较低。对细胞培养的干扰和损害小。

       免疫球蛋白通常采用单向免疫扩散（Single Radial Immunodiffusion, SRID）法进行检测。

内毒素含量检测

       血清中的内毒素会影响超过三十种以上之生物活性，如：巨噬细胞的活化、促进有丝分裂、诱导干扰素和群落刺激因子等。同时，内毒素也可能会因为启动补体活性而产生细胞毒性。

       因而，内毒素的含量较低的血清通常品质更佳。

       检测内毒素Z常使用的方法为鲎的变形血球萃取物凝集的半定量凝胶法和定量动力显色法。

渗透压检测

       渗透压测试是用来评估血清中所含电解质的浓度。一些化学物质如钠、氯、碳酸氢根、钾、蛋白质和葡萄糖等均会影响血清渗透压。

       血清的渗透压一般使用冰点法测试，每个样品的渗透压以血清中水含量为基准计算，单位以mOsmol/kg水表示。

蛋白质总含量检测

       测量血清中蛋白质总含量可确认动物的年龄及符合产品的规格。不同的细胞培养对蛋白质含量的要求也不同，可接受的含量应该根据Z终使用者的用途来评估。

       一般使用双缩脲法（Biuret）及考马氏亮蓝法（Bradford）对蛋白质的含量进行测定。

细胞生长测试

       血液的成分含量复杂，不同批次之间的差异性也很大，为了检测不同批次血清对特定体外细胞株生长的效力，所以要对每一批次的血清进行细胞培养测试。

       进行细胞培养测试可通过数次的传代培养去监测血清对细胞生长的促进作用，同时也可监测血清对细胞的毒性作用或是对细胞的形态影响。

Hyclone胎牛血清(产地：国内分装 货号：sv30087.02)本生生物供应：动物血清，光度计，进口吸头，移液器吸嘴，离心管，冻存管，培养皿，全系荧光定量PCR耗材。
类别：进口动物血清系列
产品编号：N0304
产品名称：Hyclone胎牛血清(产地：国内分装 货号：sv30087.02)
规格及单位：500ml
保存条件：-15 ~ -40℃保存
注意事项：
如果不能短期内使用完毕，解冻后请适当分装。血清结冰时体积会增加约10%，因此在分装血清时须使分装瓶预留一定体积空间，否则易导致分装瓶冻裂而发生污染。
Hyclone胎牛血清(产地：国内分装 货号：sv30087.02)
适应客户：医院检验科PCR实验室，中心实验室，肝病中心；第三方检测机构，科研院所，大专院校，制药厂，试剂生产厂家，疾控中心，检验检疫。

血清天然人乙肝表面抗原

血清鸡IgM/Chicken IgM

血清人IgG4/Human IgG4

血清人IgG2/Human IgG2

血清鹅IgY/Goose IgY

血清猪IgM/Pig IgM

血清鸡IgY/Chicken IgY

血清小鼠IgA/Mouse IgA

血清牛血清白蛋白 ---- 磺胺/BSA --SAs

血清小鼠抗玉米赤霉烯酮/Monoclonal Mouse Anti-Zearalenone

血清Hyclone胎牛血清(产地：国内分装 货号：sv30087.02)

血清TCB干细胞专用胎牛血清(产地：新西兰 货号：104)

血清TCB胎牛血清(产地：澳大利亚 货号：101A)

血清TCB透析型胎牛血清(产地：新西兰 货号：101DI)

血清小鼠单克隆抗体Ig类/亚类/亚型鉴定ELISA试剂盒

　　BUNSEN本生压敏膜使用方法及特点?

　　压敏膜适用的荧光定量 PCR 仪：ABI 7000 System, 7300 System, 7500 Fast Dx System, 7500 Fast System, 7500 System, 7900HT Fast System, 7900HT System, GeneAmp™ 9700, ProFlex™ PCR System, QuantStudio™, QuantStudio™ Dx, SimpliAmp™ Thermal Cycler, StepOnePlus™, Veriti® Dx Fast Thermal Cycler, Veriti® Dx Thermal Cycler, Veriti® Fast Thermal Cycler, Veriti® Thermal Cycler, ViiA™ 7 Dx Fast System, ViiA™ 7 Dx System, ViiA™ 7 Fast System, ViiA™ 7 System 等。

　　压敏膜 封板膜本生(天津)健康科技有限公司供应：移液器吸嘴，ELISA试剂盒，动物血清，全系荧光定量PCR耗材，产品包括：PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。

　　产品介绍：

　　产品名称：QPCR压感膜 / 荧光定量PCR封板膜 / PCR压敏膜

　　产品尺寸：140mm*80(可定制尺寸)

　　产品包装：100片/袋/盒，配专用贴膜刮板一块

　　耐受温度：-20~110℃

　　产品应用：可用于实时荧光PCR定量检测，适用于384/96孔无裙边 /半裙边 /全裙边、深孔板、培养板等;

　　产品特点：

　　● 低自动荧光，初粘极低，不粘手套，不粘灰尘，施压后变得有粘性;

　　● 粘性吸附，密封性好，可在热循环过程或样品保存过程中有效防止鼓包、漏液、蒸发，交叉污染;

　　● 透光率≥90%以上，同时适用国外设备顶部荧光和国内底部荧光检测;

　　● 无DNase、无RNase及无污染，非灭菌。

　   BUNSEN本生pcr八连管的特点及优势解读

　　pcr八连管单独的凸盖或平盖都有8联形式，容易开盖或关盖，无需借助其他工具，管子一端带有手持条带，同时联盖的每个盖子边缘的都有小的唇形设计，便于开闭盖与防止污染。

　　本生八连管主要的优点包括：高弹性度、密闭性及可用移液器吸头尖轻易刺穿，可以降低样本间交叉污染的可能性，助您获得可靠的结果，适合pcr实验，可以直接上机操作。

　　一、特点：

　　1、超薄均匀型管壁与产品均一性依靠精密模具实现;

　　2、高纯度医用级原材料及精确配比，更适合荧光定量PCR实验;

　　3、洁净的生产车间，精密的生产设备，严格的质量控制。

　　二、本生八联管优势：

　　1、采用光学平盖，使整个盖看起来光滑明亮，没有任何痕迹，提高了PCR检测器的时间通过率;

　　2、高抛光精密技术，增加管盖透光率，广泛应用于荧光定量PCR实验。盖子的凹形设计可以有效防止光学表面的划伤和交叉污染;

　　3、管道清洁度高，不易变形，吸附性低;

　　4、进口医用级PP材料，保证反应体系的耐高温和准确度，加热至125℃任何变形;

　　5、pcr八连管具有蒸发率低、密封性高、管盖启闭方便等特点;

　　6、管子与管盖特殊的联锁工艺设计，蒸发率低，密封性能好，管盖也能轻松开合，操作方便;

　　7、实验可以重复进行;

　　8、生产质量控制比较严格，既保证了实验数据的重复性，也保证了每批产品的性能稳定。

　　BUNSEN本生pcr八连管 本生公司产品种类已超过万种，正广泛应用于科研院校、中心实验室、分子生物学等科研域。公司丰富的产品既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。

　　本生阐述：离心管的选择及注意事项!

　　离心技术主要用于各种生物样品的分离和制备，生物样品悬浮液盛放在离心管中在高速旋转下，由于巨大的离心力作用，使悬浮的微小颗粒(如细胞器、生物大分子的沉淀等) 以一定的速度沉降，从而与溶液得以分离。而离心管就是离心试验中的实验耗材之一，以下便是本生生物小编的一些详解，不妨来看看：

　　离心管的分类：

　　1、塑料离心管

　　塑料离心管的优点是透明或者是半透明的，它的硬度小，可用穿刺法取出梯度。缺点是易变形，抗有机溶剂腐蚀性差，使用寿命短。塑料离心管都有管盖，它的作用是防止样品外泄，尤其是用于有放射性或强腐蚀性的样品时防止样品外泄是很重要的一点;管盖还有一个作用是防止样品挥发以及支持离心管，防止离心管变形。在挑选这一点的时候还要注意检查管盖是否严密，在试验时能否盖严，以到达倒置不漏液;我们都知道在塑料离心管中，常用材料有聚乙烯PE)，聚碳酸酯(PC)，聚丙烯(PP)等，其中聚丙烯PP管性能会相对较好，所以，我们在挑选塑料离心管时尽可能的考虑聚丙烯的塑料离心管。

　　2、玻璃离心管

　　使用玻璃管时离心力不宜过大，需要垫橡胶垫，防止管子破碎，高速离心机一般不选用玻璃管。离心管盖子封闭性不够好，液体就不能加满(针对告诉离心机且使用角转子)以防外溢，失去平衡。外溢后果是污染转子和离心腔，影响感应器正常工作。超速离心时，液体一定要加满离心管，因为超离需要抽高真空，只有加满才能避免离心管变形。

　　3、钢制离心管

　　而钢制离心管强度大，不变形，能抗热，抗冻，抗化学腐蚀，它的应用也是相当广泛但使用时同样也应避免接触强腐蚀性的化学药品，如强酸、强碱等。尽量避免这些化学物质的腐蚀。

　　超滤离心管使用方法和注意事项：

　　1、选择合适的超滤离心管，主要考虑MWCO和浓缩体积，通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量为35kDa，就可以选择10kDa截留分子量的超滤离心管。若目的蛋白分子量为10kD左右，则可以用截留分子量3kD的超滤离心管。

　　2、新买来的超滤是干燥的，使用前加入MilliQ水，水量完全过膜，冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超过管顶的白线为准。操作要轻，加入蛋白液前，超滤离心管需要插在冰上预冷。

　　3、质量和ZX二者都要达到平衡。注意转速和加速度不可太快，否则直接损坏超滤膜。开始离心超滤(离心机预冷至4度)。不同离心机的转速rpm换算成g之后，有所不同。离心机的加速度调至档，减小对膜的压力。注意，一定要等离心机达到目的转速之后，方可离开离心机，否则离心机出问题时，无法时间处理，后果不可预测!

　　离心管的选择及注意事项!先和大家介绍到这，如果想要了解更多离心管的信息，可以关注天津本生生物，本生给生物医药客户提供生物实验室检测试剂及耗材，欢迎广大客户来询。