分子生物学实验室(PCR)分区设计要求

自20世纪50年代以来，分子生物学是生物学的前沿与生长点，其主要研究领域包括蛋白质体系、蛋白质-核酸体系（ZX是分子遗传学)和蛋白质-脂质体系（即生物膜）。分子生物学（molecular biology)是从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学。1953年沃森、克里克提出DNA分子的双螺旋结构模型是分子生物学诞生的标志。

分子生物学实验室Z的要数欧洲分子生物学实验室EMBL1974年由欧洲14个国家加上亚洲的以色列共同发起建立。EMBL分为7个部分：分化、结构、物理仪器、生物仪器、生化仪器、计算机和应用数学。它的宗旨是：从事结构分子生物学及分子医学方面的基础研究；为成员国的科学家提供必需的科研服务；为科学家、学生及访问学者提供高层次的培训；在生命科学领域开发新型的科研仪器及研究方法；积极参与生物技术的转化及应用。EMBL对国内外众多分子生物学实验室的建设设计有着重要的参考示范作用。

分子生物学实验室并没有严格的净化要求，但是为避免各个实验区域间交叉污染的可能性，宜采用全送全排的气流组织形式。同时，要严格控制送、排风的比例以保证各实验区的压力要求。

分子生物学实验室分区设计要求

1.试剂贮存和准备区:

该实验区主要进行的操作为贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备。试剂和用于标本制作的材料应直接运送至该区，不得经过其他区域。试剂原材料必须贮存在本区内，并在本区内制备成所需的贮存试剂。对与气流压力的控制，本区并没有严格的要求。

2.标本制备区:

该区域主要进行的操作为临床标本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定RNA时cDNA的合成。本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为正压，以避免从邻近区进入本区的气溶胶污染。另外，由于在加样操作中可能会发生气溶胶所致的污染，所以应避免在本区内不必要的走动。

3. 扩增反应混合物配制和扩增区:

该区域主要进行的操作为DNA或cDNA扩增。此外，已制备的DNA模板和合成的cDNA(来自样本制备区)的加入和主反应混合液(来自试剂贮存和制备区)制备成反应混合液等也可在本区内进行。在巢式PCR测定中，通常在diyi轮扩增后必须打开反应管，因此巢式扩增有较高的污染危险性，第二次加样必须在本区内进行。本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为负压，以避免气溶胶从本区漏出。为避免气溶胶所致的污染，应尽量减少在本区内的不必要的走动。个别操作如加样等应在超净台内进行。