供应商：上海樊旭试验设备有限公司

 药品稳定性试验箱 产品用途参照我国2010版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，适用于制药企业对比药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业通过GMP认证的必备设备之一。 药品稳定性试验箱主要特点：人性化设计GX率、低能耗、促进节能沿。 集微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。集独特风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径50mm的测试孔。连续运行保证 两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿

供应商：苏州贝茵医疗器械有限公司

来自德国先进技术，是药品稳定性试验Z佳选择新一代药品稳定试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷，是药厂GMP认证的必备设备。产品特点：◆人性化设计● 全新无氟设计，GX率、低能耗、促进节能，使你始终走在健康生活的前沿。● 微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。● 独特风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。◆连续运行保证● 两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。● 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。◆ 品质保证● 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。◆ 安全功能● 独立限温报警系统，能声光报

供应商：上海巨为仪器设备有限公司

药品稳定性试验箱-药品稳定性试验箱厂家-药品稳定性试验箱价格JW-YPWDX系列药品稳定性试验箱，采用Z新的结构设计，选用原装进口优质部件，适合长期连续运行，性能稳定可靠，适合GMP认证的用户。1、采用Z新的风道系统设计，箱体内不同位置的温湿度均匀性好；　2、欧洲原装进口全封闭工业压缩机，GX能，低噪音，保证设备长期连续运行；3、欧洲原装进口温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护；4、进口温湿度控制器，感应快，系统误差小；5、内胆材质全镜面不锈钢304，无污染源易清洁；6、具备符合GMP要求的保护系统，具备符合GMP要求的数据采集系统；7、满足ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，执行标准：GB/T 10586-2006；8、选配:国家一级计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、手机短信报警。 药品稳定性试验箱-药品稳定性试验箱厂家-药品稳定性试验箱价格　

供应商：北京北信科仪分析仪器有限公司

1.1.温度范围:0～65℃1.2.温度波动度:±0.5℃1.3.温度误差:±2℃1.4.相对湿度范围:20～95%R.H1.5.相对湿度误差: ±5% R.H1.6.光照强度：0—10000(±500)LUX（可调）1.7.光照功率： 12X6=72W1.8.电源：220伏，50赫1.9.功率: 2600W1.10.工作室尺寸:1号箱： 500×500×500， （D×W×H）mm。 （强光照射箱）2号箱： 500×500×500， （D×W×H）mm。 （恒温恒湿箱）3号箱： 500×500×1080， （D×W×H）mm。 （恒温恒湿箱）1.11.外形尺寸: 990×1290×1620， （D×W×H）mm。1.12. 环境条件温度:5—35℃相对湿度:≤85%R.H大气压:86~106KPa2 空气调节及制冷系统：Air Conditi

供应商：北京北信科仪分析仪器有限公司

 综合药品稳定性试验箱 药品稳定性试验箱 药品稳定性试验仪  型号:HG19-SHH-SDT1.1.温度范围:0～65℃1.2.温度波动度:±0.5℃1.3.温度误差:±2℃1.4.相对湿度范围:20～95%R.H1.5.相对湿度误差: ±5% R.H1.6.光照强度：0—10000（±500）LUX（可调）1.7.光照功率： 12X6=72W1.8.电源：220伏，50赫1.9.功率: 2600W1.10.工作室尺寸:1号箱： 500×500×500， （D×W×H）mm。 （强光照射箱）2号箱： 500×500×500， （D×W×H）mm。 （恒温恒湿箱）3号箱： 500×500×1080， （D×W×H）mm。 （恒温恒湿箱）1.11.外形尺寸: 990×1290×1620， （D×W×H）mm。1.12. 环境条件温度:5—35℃相对

供应商：北京北信科仪分析仪器有限公司

综合药品稳定性试验箱 药品稳定性试验箱 药品稳定性试验仪   型号:HG19-SHH-SDT1.1.温度范围:0～65℃1.2.温度波动度:±0.5℃1.3.温度误差:±2℃1.4.相对湿度范围:20～95%R.H1.5.相对湿度误差: ±5% R.H1.6.光照强度：0—10000（±500）LUX（可调）1.7.光照功率： 12X6=72W1.8.电源：220伏，50赫1.9.功率: 2600W1.10.工作室尺寸:1号箱： 500×500×500， （D×W×H）mm。 （强光照射箱）2号箱： 500×500×500， （D×W×H）mm。 （恒温恒湿箱）3号箱： 500×500×1080， （D×W×H）mm。 （恒温恒湿箱）1.11.外形尺寸: 990×1290×1620， （D×W×H）mm。1.12. 环境条件温度:5—35℃相对湿度:≤85%R.H大气压:86~106KPa

供应商：上海康励仪器设备有限公司

满足标准：2010版药典药物稳定性试验指导原则，欧盟ICH药典，和G B/T10586-2006有关制造条款，符合国内GMP与欧美FDA要求。满足长期留样的稳定性试验的储藏条件：温度：+25℃±2℃湿度：60+5%RH时间：12个月满足加速稳定性试验的储藏条件温度：+40℃±2℃湿度：75+5%RH时间：6个月满足强光照射条件光照度：4500+500LX 特点 ：●采用国际进口知名压缩机，确保药品试验长时间连续运行不发生故障，突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。●温湿度控制器、传感器、循环风机等关键零部件均采用进口，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。●独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室妄全运行不发生意外。●独立数据打印系统，能实时将温湿度数据打印出来，便于GMP数据留存于分析。 可提供3Q验证和校准服务：可以为客户提供IQ（安装确认）、OQ（运行确认）、PQ（性

供应商：上海康励仪器设备有限公司

满足标准：2010版药典药物稳定性试验指导原则，欧盟ICH药典，和G B/T10586-2006有关制造条款，符合国内GMP与欧美FDA要求。满足长期留样的稳定性试验的储藏条件：温度：+25℃±2℃湿度：60+5%RH时间：12个月满足加速稳定性试验的储藏条件温度：+40℃±2℃湿度：75+5%RH时间：6个月强光照射条件光照度：4500+500LX 特点 ：●采用国际进口知名压缩机，确保药品试验长时间连续运行不发生故障，突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。●温湿度控制器、传感器、循环风机等关键零部件均采用进口，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。●独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室妄全运行不发生意外。●独立数据打印系统，能实时将温湿度数据打印出来，便于GMP数据留存于分析。 可提供3Q验证和校准服务：可以为客户提供IQ（安装确认）、OQ（运行确认）、PQ（性能确

供应商：上海康励仪器设备有限公司

满足标准：2010版药典药物稳定性试验指导原则，欧盟ICH药典，和G B/T10586-2006有关制造条款，符合国内GMP与欧美FDA要求。满足长期留样的稳定性试验的储藏条件：        温度：+25℃±2℃湿度：60+5%RH时间：12个月满足加速稳定性试验的储藏条件温度：+40℃±2℃湿度：75+5%RH时间：6个月强光照射条件光照度：4500+500LX 特点 ：●采用国际进口知名压缩机，确保药品试验长时间连续运行不发生故障，突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。●温湿度控制器、传感器、循环风机等关键零部件均采用进口，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。●独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室妄全运行不发生意外。●独立数据打印系统，能实时将温湿度数据打印出来，便于GMP数据留存于分析。可提供3Q验证和校准服务：可以为客户提供IQ（安装确认）、OQ（运行确认）

供应商：杭州诺丁科学器材有限公司

产品特点：● 集稳定性试验与光照试验于一体，缩短试验时间，占地面积小，避免试验中调换设备。● 采用特殊杀菌不锈钢内胆，四角半圆弧形设计，易清洁，便于操作。● 全新无氟设计，效率高、低能耗、促进节能。● 液晶触摸屏控制器，所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示，能以曲线图观察机器运行状态。● 连续运行保证：两套进口全封闭压缩机自动切换，保证设备长期连续运行，不发生故障。● 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。● 采用进口湿度传感器，避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。● 各工作室温度、湿度、光照试验