更多研究表明3D细胞培养模型准确模拟了人体组织的微环境,包括细胞外基质(ECM)和细胞间相互作用,使其成为药物筛选和药效测定的理想选择。
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恶性黑色素瘤的高发病率凸显了对准确代表肿瘤微环境的体外模型的需求,从而促进黑色 素瘤治疗和药物筛选的发展。 尽管 3D 细胞培养模型取得了一些进展,但用于评估药物 疗效的适当黑色素瘤模型仍然有很高的需求。 基于气动挤出的 3D 生物打印技术具有许 多优点,包括实现高通量的能力。 然而,目前缺乏将基于气动挤出的生物打印与分析测 定相结合以在 3D 黑色素瘤模型中进行有效药物筛选的研究。 为了解决这一差距,本研 究开发了一种简单且高度可重复的方法,使用基于气动挤出的生物打印技术来制造 3D A375 黑色素瘤细胞培养模型。 为了优化该方法,调整了在 96 孔板中生成 3D 细胞培养 物的生物打印参数,以提高重现性,同时保持所需的液滴大小和 92.13 ± 6.02% 的细胞活 力。 通过评估 3D 生物打印细胞在三种不同浓度的氯化钙中的细胞活力和增殖,优化了 交联方法。 孵育 9 天后,50 mM 的较低浓度导致更高的细胞活力和细胞增殖增加。 A375 细胞在 3D 生物打印细胞培养物中表现出更稳定的增殖率,并且倾向于聚集成球体 ,而 2D 细胞培养物通常形成单层细胞片。 此外,我们还评估了 2D 和 3D 细胞培养物中 四种不同抗ai药物对 A375 细胞的药物反应。 3D 细胞培养物在所有四种测试的抗ai药物 中都表现出较高水平的耐药性。 该方法提供了一种简单且经济高效的生成和分析 3D 细 胞培养模型的方法,该方法不会增加当前检测的额外复杂性,并且在推进 3D 细胞培养模 型的药效评估方面显示出巨大的潜力。
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