丹参药材粉末的分析

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1. 丹参酮IIA 本实验尝试使用SPOLARMGMGIIUG120等四款C18色谱柱，按照药典方法对客户提供的丹参药材粉末及丹参酮IIA对照品进行分析其中，SPOLAR色谱柱能得到**分离效果，如图12所示，样品中丹参酮IIA峰与其峰前杂质能得到良好分离，分离度为2.15，理论塔板数为13870；对照品丹参酮IIA峰理论塔板数也达到13228，均超过药典要求的2000，完全符合药典要求 2. 丹酚酸B 按照药典方法对客户提供的丹参药材粉末和丹酚酸B对照品进行分析，由于该流动相条件中含1%甲酸，酸性较强，因此我们使用了采用耐强酸色谱柱CAPCELL PAK C18 ACR，如图34所示，样品中丹酚酸B峰与其峰前后杂质均得到良好分离，分离度分别为2.84与2.06，理论塔板数为6519；因为丹酚酸B对照品出现裂峰，怀疑可能已经变质，所以未给出该结果，但其保留时间能与样品分析结果相对应，可定位丹酚酸B峰位置样品中丹酚酸B峰理论塔板数超过药典要求的2000，该色谱柱能够符合药典要求思普乐C18液相色谱柱卡赛帕克C18 ACR液相色谱柱卡赛帕克C18 MG液相色谱柱卡赛帕克C18 MG液相色谱柱

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