化妆品中利多卡因等六种局部麻醉药HPLCLCMS分析及残留

使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5;4.6mm i.d.×250mm色谱柱对六种局部麻醉药进行HPLC分析，优化条件后结果如图1所示，在25min内六种物质以较好峰型溶出 使用质谱检测时虽然在8min内即获得良好分离结果与峰型，但在进一步实验中发现辛（峰6）在梯度条件下出现了较大残留对此残留原因进行多方排查，更换整个液相系统以及色谱柱后，使用水(0.1甲酸)和甲醇流动相在梯度条件下分析辛依旧出现较大响应（107）如图3 在进一步试验中发现，该残留峰并非由于自动进样器或色谱柱残留，而是来源于流动相水相的干扰（实验室用水为饮用纯净水过Milli-Q二级净水系统），更换水源后结果如图4所示，辛响应由原先107降低到了103级别，与噪声水平在同一数量级 继续使用资生堂MGIII色谱柱对液相条件进行优化后，分析该六种物质样前空白样品分析样后空白结果分别如图5-7所示 样前空白出现的辛响应约为6000，进样后空白响应依旧在6000左右，未见明显提升由此可推测该响应不是由于样品残留（色谱柱和自动进样器残留）产生，可能为流动相干扰，且该干扰也无法完全去除，建议考虑将辛去除或考证流动相对该实验的影响 卡赛帕克C18 MG液相色谱柱 卡赛帕克C18 MG液相色谱柱