标本收集

1. 血清： 室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）仔细收集上清保存过程中如有沉淀形成，应再次离心2-8度保存3天-20度保存一个月 2. 血浆： 应根据标本的要求选择EDTA柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）仔细收集上清保存过程中如有沉淀形成，应再次离心2-8度保存3天-20度保存一个月 3. 尿液胸腹水脑脊液： 用无菌管收集离心20分钟左右（2000-3000转/分）仔细收集上清保存过程中如有沉淀形成，应再次离心2-8度保存3天-20度保存一个月 4. 细胞培养上清： 检测分泌性的成份时，用无菌管收集离心20分钟左右（2000-3000转/分）仔细收集上清2-8度保存3天-20度保存一个月 5. 培养细胞 检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份离心20分钟左右（2000-3000转/分）仔细收集上清保存过程中如有沉淀形成，应再次离心2-8度保存3天-20度保存一个月 6. 组织标本 切割标本后，称取重量加入一定量的0.1mol/L的PBS，PH7.4用液氮迅速冷冻保存备用标本融化后仍然保持2-8的温度加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化离心20分钟左右（2000-3000转/分）仔细收集上清分装后一份待检测，2-8度保存3天-20度保存一个月（一定的量通常实验室指1g重的组织加入5ml的0.1mol/L的PBS，PH7.4的缓冲液 用手工或匀浆器将标本匀浆化标本的时间以彻底匀化标本为止，具体时间以实验的标来定）