取样和分散 － 制药材料中极ng确粒度分析的关键因素

在如今的各类药物产品中，70% 的活性成份都是以粉末形式存在于片剂和胶囊中的对于其它形式，中间产品或赋形剂也常以干粉形式存在无论哪种存在形式，粉末物质的物理属性都是定义药力释放与产品Z终生物药效的重要因素此外，粒度分布对判断粉末的可加工性也很有帮助，例如：是不是易于制造片剂，或可不可以在流水线上传送 如今，虽然我们可以使用多种方法进行粒度分析，但Z常用的还是激光衍射激光衍射技术诞生于上世纪 70 年代，Z初用于喷雾粒度分析如今，该技术已广泛应用于众多产品的特性分析，包括乳液悬浮液以及干粉其检测速度动态范围渗透性和非球形颗粒的能力 较其它技术具有更多优势 如今，虽然人们已经将激光衍射检测作为进行粒度分析的常规技术，但却仍对优质取样准备的必要性这一点知之甚少本文中，我们考察了对实验室激光衍射检测以及工艺环境中的在线实时检测进行优质粉末取样和分散所必需的各项要素还描述了从工艺流程中提取代表性样品的可用方法，以及在不影响原始被测粒度的情况下确保粉末形成有效分散的技术 您的样品有代表性吗？ 干粉分析中Z重要的一个因素是，需要进行代表性取样无论采用哪种粒度分析技术，都只要分析一小撮儿粉末因此，我们的假设是，Z终得出的结论是对大批材料具有代表性的 过程中检测 有些用于在线粉末检测的方法，可在工艺流程中直接提供实时过程反馈；或取代实验室手工取样或内嵌分析 对于自由流动的材料，**在粉末运动时，而不是在更容易出现分离的存储容器中取样我们还建议，在可优先采用垂直取样（例如，从重力流中提取）的情况下，不使用水平取样或角管 － 如有可能，在随机筛选后进行若必须从气动管道中提取样品，则应断开管道中的所有绳索曾经大量应用于此的插入式流动调节器，现在在制药环境中已经不太常见了如今所采用的非插入方式，已成功解决了管道中粉末的均匀化问题，从而消除了下游可能会出现的后续问题 在工艺环境下，是否选择激光衍射检测模式很大程度上取决于其具体应用通过样品管道直接进行检测，有利于取样，并能简化安装过程对于平均尺寸为 20 微米或更高的特定稀相应用（小于 20 Kg/h），直接内嵌流式细胞法是检测整批样品的Z有效方法但是，仍需假定工艺流程中的颗粒分散度是不变的（即原始粒度） 然而通常情况却并非如此，因为粉末流中会有凝聚物只有将粉末样品送入合适的分散设备，才能分离聚合物因此，需要对流程中的聚合状态进行检测这样，内嵌检测就变得更加重要，并且能够有关了解粉末可加工性的更有效的数据 马尔文Insitec在线粒度分析仪