高内涵成像技术应 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 17:03:03高内涵成像技术应: 高内涵成像技术是一种集成了高通量筛选与细胞图像分析的技术，能够在单次实验中获取大量细胞的形态、结构、功能等多维度信息。它广泛应用于药物研发、细胞生物学、遗传学等领域，通过自动化、高精度的图像采集与分析，实现对细胞表型、信号传导、蛋白定位等复杂生物过程的深入探究，加速了科研进程，提高了实验效率与准确性。

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【会议预告】临床新药模型之类器官多维场景应用论坛

活动时间：6月23日 19:00-21:00、活动形式：线上研讨会。

美谷分子仪器（上海）有限公司 410
2022-06-20
类器官技术临床新药模型之类器官多维场景应用论坛高内涵成像技术应

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2023-05-23 12:34:04【会议预告】诚邀您参加上海站高内涵成像技术与应用研讨会: 尊敬的老师：您好！我们诚挚地邀请您参加 5 月 26 日在上海举办的高内涵成像技术与应用研讨会。本次应用研讨会旨在与科学家面对面的交流，分享使用高内涵成像和分析技术的经验，期望为相关研究领域提供有用的信息，拓展思路。高内涵成像分析系统是一种集高分辨率、自动化、智能化、高通量于一体的通用检测技术平台，其为细胞水平的研究分析提供了高效的解决方案，是创新药物研究、中药药效、肿瘤研究、神经生物学、免疫学、干细胞研究等领域的重要研究工具。此次会议我们邀请企业、科研等专家学者共聚一堂，带来 ImageXpress 高内涵成像分析系统在各研究领域最新进展和应用。我们期待您的参与，并再次感谢您的关注和支持！美谷分子仪器（上海）有限公司时间2023 年 5 月 26 日地点：上海浦东由由喜来登大酒店（上海市浦东新区浦建路 38 号）推荐到达方式：地铁 4 号线塘桥站 3 号口右转 20 米报名方式：扫一扫二维码即可报名参会扫一扫二维码即可报名参会

2024-12-11 15:17:15分子荧光光谱仪使用方法有那些？主要应用了哪些技术？: 分子荧光光谱仪是一种高灵敏度的分析仪器，广泛应用于化学、生物医学、环境监测等领域，用于检测和定量分析分子的荧光特性。本文将详细介绍分子荧光光谱仪的使用方法，帮助科研人员、工程师及相关从业人员更好地理解和操作这一仪器，以确保获得准确的分析结果。1. 分子荧光光谱仪的工作原理分子荧光光谱仪通过测量物质在激发光照射下发射的荧光光谱来获取相关信息。激发光源通常是高强度的紫外线或可见光，当样品吸收这些光后，分子内部的电子从基态跃迁到激发态。2. 分子荧光光谱仪的组成和功能分子荧光光谱仪主要由光源、样品室、单色器、探测器和数据处理系统等部分组成。光源提供高能激发光，单色器负责选择特定波长的光线照射样品，荧光信号则由探测器收集并通过数据处理系统进行分析。3. 分子荧光光谱仪的使用步骤步骤一：准备样品使用分子荧光光谱仪之前，首先需要准备待测样品。样品可以是液体、气体或固体，但通常液体样品较为常见。液体样品需使用特定的光学玻璃比色皿进行测量，确保其透光性良好且无荧光干扰。步骤二：设置仪器参数在进行测量前，需根据样品的特性设置仪器的参数，包括激发波长、发射波长、光强度、增益和扫描速度等。激发波长的选择通常取决于样品的吸收特性，而发射波长则可以通过预实验或文献资料确定。步骤三：校准仪器仪器的校准是确保测量准确性的关键步骤。一般来说，校准应使用已知浓度的标准溶液，以获得基线荧光强度。通过与标准溶液对比，调整仪器的灵敏度和响应范围，确保后续实验的结果无偏差。步骤四：进行测量在校准完毕后，将样品置于仪器的样品池中，启动测量程序。分子荧光光谱仪通常会自动扫描所设定的波长范围并记录荧光强度数据。步骤五：数据分析与结果解释荧光光谱数据通常表现为荧光强度随波长变化的曲线图。通过分析这些数据，可以提取出特征荧光峰，进而推测样品中的分子种类、浓度或其他相关性质。在数据处理过程中，可能还需要使用校准曲线进行定量分析。4. 注意事项与技巧在使用分子荧光光谱仪时，有几个注意事项可以帮助提高实验的准确性和重复性：样品处理：避免样品中存在杂质或溶剂干扰，否则可能会影响荧光信号的精确性。仪器清洁：保持光学元件和样品池的清洁，防止灰尘和指纹影响光路。选择适当的激发光源：不同的分子具有不同的激发波长范围，选择合适的光源能提高荧光信号的强度。温度控制：温度变化可能会对荧光性能产生影响，因此，尽可能在恒温环境中进行实验。

2022-12-04 19:40:01高内涵应用案例——线粒体动力学检测和表型分析: 引言新陈代谢是生物体内进行的化学变化的总称，是生物最基本的生命活动过程。细胞从环境汲取能量、物质，在内部进行各种化学变化，维持自身高度复杂的有序结构，保证生命活动的正常进行。作为细胞的“能量工厂”，线粒体在维持能量稳态方面发挥重要作用，可以调控蛋白质、脂质、溶质和代谢物产物的进出，并保护细胞质免受有害线粒体产物的影响。线粒体通过不断的分裂和融合，维持线粒体形态、分布和数量，维持细胞稳态，该过程被称为线粒体动力学。线粒体自噬是机体清除细胞内功能异常的线粒体的过程，是线粒体质量控制的主要机制。线粒体动力学的病理改变可导致生物能量功能受损和线粒体介导的细胞死亡，并与多种病理机制相关，包括缺血性心肌病，糖尿病，肺动脉高压，帕金森氏病，亨廷顿氏病，骨骼肌萎缩症、阿尔茨海默病等。线粒体大小和形状取决于它们在细胞内的位置以及不同细胞对能量的需求。当线粒体发生损伤时，它的形态和完整性会发生改变，如线粒体的数量、大小、长度和形状等。线粒体形态、结构和功能的检测对于了解线粒体的稳态以及功能状态有重要意义。高内涵成像分析系统非常适合进行线粒体表型和结构的研究。共聚焦成像和水镜可以提高成像质量并更好地显示线粒体结构，高内涵的图像分析工具可以帮助科研工作者获得不同表型的数字特征，线粒体表型和结构重排的分析模块可用于线粒体动力学为基础的细胞研究。结果展示使用不同浓度的化合物，包括氯喹（抑制线粒体循环），鱼藤酮（氧化磷酸化抑制剂）和缬氨霉素（钾离子载体）处理 PC12（人神经母细胞瘤细胞）。将活细胞用线粒体染料 MitoTracker Orange 和 Hoechst 进行染色，利用 ImageXpress Micro Confocal 系统（Molecular Devices）进行成像，使用共聚焦模式和 40X 水镜拍摄活细胞的图像，分辨单个线粒体并检测线粒体形态变化。使用 MetaXpress 高内涵图像采集和分析软件中的 Custom Module Editor（自定义模块编辑器）分析图像，使用“Granularity”模块和“Find Fibers”模块识别圆形颗粒和细长的线粒体（图 1）。图 1 .线粒体形状的表型分析。Molecular Devices 高内涵成像分析系统适用于各种细胞模型中化合物的药物开发或毒性评估。不同化合物处理会导致线粒体形态变化，膜电位的损失、以及细胞的程序性死亡等。MetaXpress 软件非常适合进行线粒体形态的测定，可以定义每个对象的数量、面积、强度、长度和形状（表1，2）。使用具有共聚焦模式的 40X 水镜对细胞进行成像，MetaXpress 自定义模块编辑器分析图像（图 2）。这些检测结果可以计算剂量反应和各种化合物的有效浓度，以及用数字来表征线粒体结构动力学（图 3）。图 2 .化合物对线粒体的作用。使用MitoTracker Orange对线粒体进行染色（黄色），对照组（A）、缬霉素（B）、鱼藤酮（C）。使用特定浓度的化合物（氯喹，鱼藤酮和缬氨霉素）处理 PC12 细胞，对细胞进行染色和成像。通过图像分析将线粒体结构确定为“纤维”（顶部）或“颗粒”（中部），底部为线粒体染色后荧光强度的变化。EC50的值取决于四个浓度依赖性复本和参数曲线的拟合（图 3）。图 3 .使用氯喹（绿色），鱼藤酮（红色）和缬氨霉素（蓝色）处理 PC12 细胞。EC50的值取决于四个浓度依赖性复本和参数曲线的拟合。在分析过程中，我们比较了水镜和空气镜对图像质量和分析的影响。结果显示，使用水镜可以提高图像质量，并且通常会导致 Z' 值增加（表 3 ）。图 4 显示了使用自定义模块编辑对线粒体表型进行计数和分析，以评估线粒体的健康、代谢、循环、复合效应和疾病状态等。并且，自定义模块编辑可以针对特定的细胞类型或疾病模型进行进一步的调整和修改。表 1 .用图 3 所示的曲线定量 EC50。表 2 .不同的对照和化合物处理方法的比较。上面四列数据分别是对照，10 um 的氯喹，300 nm 的鱼藤酮，和 10 nm 的缬氨酸霉素。表 3 .与空气镜相比，水镜可以提高图像质量，获得更高的Z’值。图 4 .自定义模块编辑器（CME）。总结Molecular Devices 高内涵成像分析系统适用于各种细胞模型中化合物的药物开发或毒性评估。使用高内涵成像和高级图像分析的线粒体动力学分析方法不仅可以量化线粒体的表型变化，而且这种多参数方法也可用于研究正常和病理结构变化以表征疾病模型或复合效应。主要特点获得高质量的图像，更好地显示线粒体形状和结构的变化以更有效、更精确的方式量化和测量线粒体的表型变化了解疾病的机制并评估各种细胞模型中的化合物毒性参考文献：[1]. Gottlieb RA, Bernstein D. Mitochondrial remodeling: Rearranging, recycling, and reprogramming. Cell Calcium, 2016, 60(2): 88–101.[2]. Yoon Y, Krueger EW , Oswald BJ , et al. The Mitochondrial Protein hFis1 Regulates Mitochondrial Fission in Mammalian Cells through an Interaction with the Dynamin-Like Protein DLP1. Molecular & Cellular Biology, 2003, 23(15):5409-5420.[3]. McLelland GL, Soubannier V, Chen CX, et al. Parkin and PINK1 function in a vesicular trafficking pathway regulating mitochondrial quality control. Embo Journal. 2014, 33(4):282-295.[4]. Twig G, Elorza A, Molina AJ, et al. Fission and selective fusion govern mitochondrial segregation and elimination by autophagy. Embo Journal. 2008, 27:433–446.[5]. Longo DL , Archer SL . Mitochondrial dynamics--mitochondrial fission and fusion in human diseases. New England Journal of Medicine, 2013, 369(23):2236-2251.[6]. Qi X, Disatnik MH, Shen N, et al. Aberrant mitochondrial fission in neurons induced by protein kinase C{delta} under oxidative stress conditions in vivo. Molecular biology of the cell. 2011, 22(2):256–265.[7]. Yu T, Sheu SS, Robotham JL, Yoon Y. Mitochondrial fission mediates high glucose-induced cell death through elevated production of reactive oxygen species. Cardiovascular Research. 2008, 79:341–351.[8]. Ong SB, Subrayan S, Lim SY, et al. Inhibiting Mitochondrial Fission Protects the Heart Against Ischemia/Reperfusion Injury. Circulation, 121(18), 2012-2022.[9]. Suen DF, Norris KL, Youle RJ. Mitochondrial dynamics and apoptosis. Genes Dev. 2008, 22:1577-590.[10]. Konopka AR, Suer MK, Wolff CA, et al. Markers of Human Skeletal Muscle Mitochondrial Biogenesis and Quality Control: Effects of Age and Aerobic Exercise Training. The Journals of Gerontology. 2014, 69(4):371-378.

2023-01-09 17:03:25Ebook 下载 —— ImageXpress 高内涵在高通量筛选中的应用: 医药发展依赖于新药开发的进度，而高通量药物筛选（High-Through Screening，HTS）可短时间内筛出数种化合物，有助于加速研究进程，因此高通量药物筛选技术在世界范围内得以广泛应用。学术研究和生物制药公司加大投资力度将会推进高通量药物筛选技术市场的发展，而高通量药物筛选技术的也是生命科学研究乃至整个医药行业发展的原动力。随着技术的进步和先进迭代产品不断增加，预计未来高通量药物筛选技术市场内将迅速增长 , 而高通量药物筛选技术的应用也会随之迅速增加。此外，随着高内涵（High-Content Screening，HCS）系统的不断完善，基于细胞的测定有望得到更多的利用，并且从生化测定向基于细胞测定的方式大幅转变。Molecular Devices 公司的 ImageXpress 系列高内涵系统，不但提供了细胞成像技术实现的所有细节和功能，其完善的激光自动聚焦加图像自动聚焦技术有极大的兼容性和开放性，能够实现未来新型耗材和方法的检测和分析。MetaXpress PowerCore 高内涵并行加速软件系统能够大大提高系统分析通量，加速药物检测的速度，节省时间和人力的成本。这些特性决定了 ImageXpress 系统将会成为高内涵筛选中不可替代的筛选检测终端，为医药事业的发展做出巨大的贡献！Ebook下载请扫描二维码

2025-02-17 14:30:16核磁共振成像成像特点是什么？: 核磁共振成像成像特点核磁共振成像（MRI）作为一种非侵入性医学成像技术，在现代医学中得到了广泛应用。与传统的X射线和CT扫描不同，核磁共振成像通过利用强磁场和射频脉冲，生成高分辨率的内部图像，能够清晰地呈现身体各个组织和器官的结构。本文将深入探讨核磁共振成像的成像特点，并阐明其在临床应用中的优势。高分辨率的软组织成像核磁共振成像显著的特点之一是其在软组织成像方面的优越性。传统的成像技术如X射线或CT扫描主要依赖于硬组织的密度差异，而MRI则能够提供软组织的细节图像。无论是脑组织、肌肉、关节还是器官，核磁共振都能提供清晰的图像，这使得医生在诊断时能够准确识别各种疾病，如脑部肿瘤、脊柱疾病、心血管疾病等。无辐射危害与X射线和CT扫描等影像技术不同，核磁共振成像不会使用任何形式的电离辐射，这使得其在许多临床情境下成为一种更加安全的选择。特别是在需要多次检查的情况下（如癌症随访或慢性病监控），MRI因其零辐射特性而具有明显的优势。MRI对孕妇和儿童等敏感人群更为友好，是其在儿科和产科中应用的关键因素之一。多平面成像能力核磁共振成像具有独特的多平面成像能力，即能够在不同的平面（如横截面、冠状面、矢状面等）上进行成像。这一特点使得MRI能够从多角度、多方位获取图像，极大提高了疾病诊断的精确度和可靠性。通过多平面重建，医生可以清晰地了解患者病变区域的空间关系，从而进行更有效的诊断和。组织对比度良好核磁共振成像提供了较为优异的组织对比度，这使得不同类型的组织在图像中的分辨更加明显。例如，肿瘤和正常组织的对比度非常高，帮助医生识别肿瘤的边界和形态特征。MRI技术还可以通过使用不同的序列（如T1、T2加权成像）来突出显示不同类型的组织结构，这对于临床中的诊断工作至关重要。动态成像和功能性成像随着技术的不断发展，MRI不仅能够提供静态的解剖学图像，还能够进行动态成像和功能性成像。例如，通过使用功能性MRI（fMRI）技术，医生可以观察到大脑在执行特定任务时的活动情况，这对于神经科学的研究和疾病的诊断具有重要意义。MRI还可以通过动态对比增强成像（DCE-MRI）评估肿瘤的血流情况，进一步提高肿瘤的评估精度。总结核磁共振成像凭借其高分辨率软组织成像、无辐射危害、多平面成像能力、优异的组织对比度以及动态成像和功能性成像等特点，已成为医学影像学领域中不可或缺的重要技术。随着技术的不断进步，MRI将继续在疾病诊断和中发挥着越来越重要的作用，尤其在软组织成像和复杂疾病的早期发现中具有不可替代的优势。这篇文章结构紧凑，内容详实，使用了相关的SEO关键词，适合于优化网站排名。如果您有任何特定要求或修改意见，可以告诉我，我会根据您的需要进一步调整。