粒径测定技术 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 17:03:44粒径测定技术: 粒径测定技术是测量颗粒物质粒径分布的重要方法。它利用物理或化学原理，通过不同手段如激光散射、显微镜观察、沉降法等，对颗粒的大小进行精确测量。粒径分布对颗粒物质的性质如流动性、分散性、反应活性等有重要影响。粒径测定技术在材料科学、环境监测、制药等领域有广泛应用，为科研和工业生产提供了关键数据支持。

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【热点应用】是时候表演真正的技术了，破解乳膏剂颗粒表征难题！

药物研发中常用的粒径测定技术有多种，包括激光粒度仪、动态光散射、电镜、光学显微镜等，但由于乳膏剂的半固体制剂形态，对其进行颗粒表征的特殊挑战在于

 马尔文帕纳科 549
2022-06-14
马尔文帕纳科粒径测定技术光学显微镜

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: 岛津单纳米粒径测定装置IG-1000; 国外亚洲; 面议; 上海昔今生物集团有限公司
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: Nicomp380Z3000纳米粒径与电位分析仪; 国外美洲; ￥500000; 上海奥法美嘉生物科技有限公司
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: 单纳米粒径测定装置IG-1000; 国外亚洲; 面议; 岛津企业管理（中国）有限公司
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: 核磁共振成像技术实验仪; 国内江苏; 面议; 苏州纽迈分析仪器股份有限公司
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粒径测定技术问答

2025-04-17 16:30:15激光粒度仪粒径太大怎么调: 激光粒度仪是一种常用于测量颗粒物质粒径分布的高精度仪器，广泛应用于化工、环保、材料等多个领域。在使用过程中，遇到激光粒度仪测量结果显示粒径过大的问题时，往往意味着仪器设置或样品处理方面存在一定的误差。本文将详细介绍当激光粒度仪粒径测量值过大时，应如何调整仪器设置与实验操作，从而保证测量结果的准确性与可靠性。通过对仪器的调整、样品制备和测量条件的优化，可以有效解决这一问题。激光粒度仪粒径过大原因分析激光粒度仪利用激光散射原理来测量颗粒物的大小。若测量结果显示粒径过大，可能是由于以下几个因素：样品浓度过高：当样品溶液或气体中的颗粒浓度过高时，激光束可能会受到干扰，导致测量的粒径偏大。此时，颗粒之间的相互作用会影响散射光的强度和角度，从而导致粒径测量值偏大。激光仪器设置不当：激光粒度仪的不同参数，如激光功率、光学系统的调节、测量范围等，都可能影响终的粒径测量结果。若这些设置不合理，可能导致仪器测得不准确的结果。样品分散不均匀：粒子未能充分分散可能导致部分大颗粒占主导地位，进而影响整体粒径的测量结果。因此，样品的分散程度直接关系到测量的准确性。环境因素干扰：环境温度、湿度等因素可能影响激光粒度仪的测量结果，特别是在温度波动较大的情况下，粒度仪的激光源及探测系统可能出现不稳定，从而影响测试的精度。调整激光粒度仪粒径测量的几种方法控制样品浓度：应检查样品的浓度是否过高。如果浓度过高，应适当稀释样品，确保颗粒间没有过多的相互作用，以减少干扰因素的影响。合理的样品浓度可以保证散射光的强度和角度更准确地反映颗粒的真实粒径。优化仪器参数设置：根据样品的特性，适当调整激光粒度仪的测量参数。例如，可以调整激光功率或探测器的角度范围，以确保仪器能够准确地捕捉到颗粒的光散射信息。也可以根据仪器手册建议的标准设置进行调整，以达到佳测量效果。提高样品分散效果：样品分散不均匀是导致粒径测量过大的常见问题。可以使用超声波分散仪进行样品处理，确保颗粒充分分散，避免大颗粒的存在对测量结果的影响。分散液的选择也要考虑其与颗粒的相容性，避免出现由于分散液选择不当导致的测量偏差。控制环境条件：确保激光粒度仪工作环境的温度和湿度在推荐范围内，并且避免强光、震动等干扰源对仪器产生影响。可以通过定期校准仪器，确保其在稳定的环境条件下工作，从而减少误差。结语激光粒度仪作为精密的粒度测量工具，其准确性在很大程度上取决于样品准备、仪器设置和环境条件的合理控制。当遇到粒径过大的问题时，通过适当调整样品浓度、优化仪器设置、提高样品分散效果和控制环境因素，可以有效提高测量精度。为了确保测量结果的可靠性，建议定期对仪器进行维护与校准，并根据具体的应用需求灵活调整操作方法。

2023-03-07 22:09:15高通量单细胞力谱测定！多功能单细胞显微操作技术助力单细胞力学研究: 单程细胞具有复杂生物学性质，它们通过细胞外基质ECM形成紧密的细胞与基质细胞与细胞连接，诸如上皮细胞通过这种特殊的链接方式构成了屏障层保护人体免受外界损伤。因此细胞之间以及细胞基底的粘附力测定对于研究细胞粘附蛋白的机制有着重要意义。使用力学工具测量细胞间以及细胞与基质之间的粘附力始终不是一件容易的事情。首先，由于细胞与基质的作用力仅为nN级别，因此需要力学精度较高的设备才能够测量，而且在这其中较为适合的工具为原子力显微镜（AFM）。原子力显微镜能够提供纳米级别的操作精度并可测量从pN~nN范围的力谱。但是受制于AFM探针本身的限制，需要借助修饰手段才能够让细胞与探针固定到一起，这个过程十分繁琐，并且由于需要大量手工操作很难实现高通量的测量。而不同的细胞由于细胞异质性使得要想确定粘附力需要较多样本才能获得相对准确的值，无法实现高通量测量直接限制了原子力探针在细胞粘附力上的应用。而多功能单细胞显微操作FluidFM技术的出现改变了这一现状，它使用特殊的中空探针能够轻松地通过负压抓取细胞，取得和AFM近似精度的数据，无需在探针上进行任何修饰，不会改变细胞表面的任何通路，从而能够得到接近细胞原生的数据。在实验结束后能够通过正压快速丢弃用过的细胞，具备很高的自动化，能够快速测量细胞粘附力。使用FluidFM对细胞操作的基本流程 FluidFM在粘附力测量上具备显著优势。如图所示，FluidFM能够通过负压将细胞吸附到原子力探针的末端，通过高精度位移台的控制将细胞从基底上分离，并且同时记录FD曲线。通过FD曲线能够获得最大粘附力Fmax和粘附能量Emax。通过高度自动化的控制系统能够在短时间内测量大量细胞粘附力，评估细胞群体分布以及细胞间差异，并且可有效避免传统粘附力测量因准备时间过长而错过最佳测量时间导致的细胞粘附力改变，得到更为精准的结果。近期，Agoston等人使用多功能单细胞显微操作系统FluidFM实现了高通量细胞粘附力测量，对同种细胞不同区以及不同细胞之间的粘附力进行测量和比较。作者首先对Vero和Hela细胞在不同状态下的粘附力进行了测量和比较，总共测量了214个细胞。通过比较明胶涂层上处于单个细胞、孤岛状细胞、致密连接细胞以及单层细胞上游离细胞之间的粘附力，能够明显观测到Vero细胞处于致密连接的细胞粘附力最大，大概在750 nN左右，随着细胞单细胞层的稀疏，细胞粘附力有所下降，而处于细胞层顶部的细胞粘附力最低仅为50 nN左右。这一点充分说明上皮细胞能够在细胞之间形成紧密的连接，而处于细胞层外的细胞则几乎没有粘附力。而对于HeLa这样的肿瘤细胞测量的结果却显示出了截然不同的结果，处于不同状态的细胞有着近似的粘附力，基本都在200 nN左右，这与处于单个游离上皮细胞的粘附力十分接近，表明HeLa细胞在不同环境下仍然具有较高迁徙能力。使用FluidFM对不同区域细胞的FD曲线测定结果和对比通过对这两种细胞的最大粘附力、最大粘附能量、最大拉伸距离和细胞接触面积进行统计分析可以发现，HeLa肿瘤细胞在粘附力和粘附能量上均有所降低，但是当HeLa细胞形成了单层后，两者区别不大。对比Hela和Vero在不同生长状态下的最大粘附力、最大粘附能量、粘附拉伸距离和粘附面积。再进一步对Vero与HeLa细胞最大粘附力与距离和接触面积进行对比，依然可以得到与单独比较粘附力相同的结果，并且最大能量与细胞接触面积的比值中也存在着类似的结果。由此可见肿瘤细胞通过降低自身粘附力从而获得了更好的迁移能力。对不同状态Vero和A549之间的粘附力/粘附距离、粘附力/粘附面积、粘附能量/粘附面积总结细胞粘附力测定在细胞生命科学研究中起着至关重要的作用，然而传统手段中有着各种各样的局限性，主要原因是缺乏一种有效抓取细胞并进行力学测定的手段。现如今FluidFM技术在细胞粘附力测定中的应用，使得研究者们有了一种能够有效、低损的方式抓取细胞，配合原子力显微镜精确测量的特性，真正意义上做到精准、无损、快速的测量单细胞粘附力，帮助研究者寻找细胞粘附力与细胞生命发展、肿瘤细胞转移之间的关系。【参考文献】[1] A. Sancho, M. B. Taskin, L. Wistlich, P. Stahlhut, K. Wittmann, A. Rossi & J. Groll. Cell Adhesion Assessment Reveals a Higher Force per Contact Area on Fibrous Structures Compared to Flat Surfaces. ACS Biomater. Sci. Eng. 2022, 8, 2, 649–658.[2] P.W. Doll, K. Doll, A. Winkel, R. Thelen, R. Ahrens, M. Stiesch & A.E. Guber. Influence of the Available Surface Area and Cell Elasticity on Bacterial Adhesion Forces on Highly Ordered Silicon Nanopillars. ACS Omega. 2022, 7, 21, 17620–17631.[3] Sankaran, S. Jaatinen, L. Brinkmann, J. Zambelli, T. Vörös, J. Jonkheijm, P. Cell adhesion on dynamic supramolecular surfaces probed by fluid force microscopy-based single-cell force spectroscopy. ACS Nano 2017, 11, 3867–3874.[4] Sancho, A. Vandersmissen, I. Craps, S. Luttun, A. Groll, J. A new strategy to measure intercellular adhesion forces in mature cell-cell contacts. Sci. Rep. 2017, 7, 46152.[5] Ines, Lüchtefeld. Alice, Bartolozzi. Julián M. M. Oana, Dobre. Michele, Basso. Tomaso, Zambelli. Massimo, Vassalli. Elasticity spectra as a tool to investigate actin cortex mechanics. J Nanobiotechnol. 2020, 18, 147.[6] Dehullu, J. Valotteau, C. Herman-Bausier, P. Garcia-Sherman, M. Mittelviefhaus, M. Vorholt, J. A. Lipke, P. N. Dufrene, Y. F. Fluidic force microscopy demonstrates that homophilic adhesion by Candida albicans Als proteins is mediated by amyloid bonds between cells. Nano Lett. 2019, 19, 3846–3853.[7] Mittelviefhaus, M. Müller, D. B. Zambelli, T. Vorholt, J. A. A modular atomic force microscopy approach reveals a large range of hydrophobic adhesion forces among bacterial members of the leaf microbiota. ISME J. 2019, 13, 1878–1882.[8] F. Weigl, C. Blum, A. Sancho & J. Groll. Correlative Analysis of Intra- versus Extracellular Cell Detachment Events vis the Alignment of Optical Imaging and Detachment Force Quantification. Adv. Mater. Technol. 2022, 2200195.【相关产品】　　多功能单细胞显微操作系统- FluidFM OMNIUM:https://www.yiqi.com/zt2203/product_386418.html

2023-06-12 14:45:39转载 | 高温高压下，Palas®气溶胶粒径谱仪如何助力生物燃料研究: 在生物燃料研究领域，气体净化一直是一个重要课题。在研究过程中通常需要对燃烧废料产生的原料气体进行净化并测试其净化效果，而这些气体往往处于高温高压条件，为气体的测量与分离带来重大挑战。Palas® Promo® 3000HP气溶胶粒径谱仪可在高温高压环境下进行粒径表征，提供接近实际状态的气溶胶粒径分布数据。来自德国卡尔斯鲁厄的课题研究中心在其生物燃料项目中选择了Palas® Promo® 3000HP气溶胶粒径谱仪，帮助该生物燃料研究项目获得可靠数据。卡尔斯鲁厄研究中心项目面临的挑战“在废料气化之后，我们必须对用于燃料合成物的原料气体进行净化处理。”来自卡尔斯鲁厄课题研究中心的罗伯特·迈博士说道。该项目从事生物燃料研究，从秸秆和废木材中提取燃料，整个过程中对原始燃料气体中杂质（烟尘颗粒，硫、氯化氢等）的分析和处理是燃料合成的关键环节。而由于催化剂的易燃性，保护其避免爆炸也是为研究的安全保驾护航。罗伯特·迈( Dipl.-Ing. Robert Mai)在生物燃料项目的试验工厂Promo® 3000HP可以在温度高达250 ℃或高压10 bar的条件下为该气体净化流程提供相关颗粒物浓度和颗粒物分布的测量。通常情况下废料燃烧生成燃料原始气体的条件为600 ℃和80 bar，完整实验的发生环境也至少达到200 ℃，从而避免气体的冷凝。但如此条件下无法进行气体测量，因此需要分离出冷却到200 ℃的二次流，使其在没有压力的情况下通向空气传感器。独立的外置传感器通过光纤与主机通讯，适用于易燃易爆气溶胶的监测，避免了电缆与易燃气体的接触。在研究过程中，Promo® 3000HP起到了保护易燃催化剂的作用，确保了实验环境的安全。为观测气体净化效果，需要通过净化前后的数据对比来帮助查验过滤效果。在Promo® 3000HP中，原始气体和净化后的气体被两个独立的传感器中检测，使得快速的过滤层测试成为可能。而用于测量原始气体和净化气体的两个传感器可以通过光纤连接：当传感器2070 H被用于高浓度原始气体检测，传感器2300 H被用于浓度低于10 mg/m3的净化后的气体检测。值得信赖的Palas®仪器认识到Palas®仪器了在实验室的精彩表现，我们还可以在基尔大学Christian Albrecht制药研究所看到这些仪器的实际应用。Palas® Promo®系列是一种白光气溶胶测量系统，由于采用了数字化的单独信号处理，可以对单个粒子进行高分辨率的时间分析。久经考验的T型结构和模块化设计的优势，也使得welas®系统传感器可以利用灵活的新型散射光谱从而拥有高分辨率，确保了测量结果的高度可靠性。Palas®设备和仪器可为不同的监测环境提供可靠的数据，未来也将继续为科研与实际测量带来令您放心的服务。Promo® 3000HP气溶胶粒径谱仪Palas® Promo® 3000HP气溶胶粒径谱仪除了耐高温高压与监测易燃易爆气溶胶等可靠功能，还采用了集成电子处理器技术，可以单独进行信号分析与重合分析，并可以在浓度高达106 p/cm3的条件下可信赖地测量颗粒物浓度与颗粒物大小。同时Promo® 3000HP还提供双探头测量方案，可任意配置用于高浓度（最高可达1x106 个/cm3）或低浓度（最低1 个/cm3）的探头，满足不同浓度区域的测量需求。与此同时，该设备还可通过各种接口（USB, Ethernet (LAN), Wi-Fi, RS-232/485）将设备连接到过程控制系统中，实现系统集成。产品优势测量范围为 0.2 至 100 μm（在一台设备中可以选择 4 个测量范围）在一台设备中多达有四个测量范围0.2 µm – 10 µm0.3 µm – 17 µm0.6 µm – 40 µm2 µm – 100 µm (传感器 welas 2300 和 2500附加范围)每个测量范围多达 128 个尺寸通道浓度范围 1 颗粒/立方厘米至 106 颗粒/立方厘米不同折射率的校准曲线从 0.2 μm开始具有很高且可重现的计数效率光纤技术大触摸屏操作简单客户可以独立进行校准、清洁和更换灯泡通过 RS 232 或以太网进行外部控制带有PDAnalyze 分析软件可选：软件PDControl 可作为welas digital 工作软件低维护功能可靠减少您的运营费用应用领域设备排放监控控制研磨和分类过程监控食品、制药和化工行业的生产过程测试完整的过滤器、惯性和湿式分离器或静电除尘器

2024-11-12 11:12:28激光粒度仪测定什么物质: 激光粒度仪是一种广泛应用于颗粒分析的高精度仪器，其主要功能是通过激光散射原理来测定物质的颗粒大小分布。本文将详细介绍激光粒度仪的工作原理、测定的物质范围以及其在各行业中的应用。无论是在化工、矿业、医药还是环境监测等领域，激光粒度仪都具有重要的作用。通过对该仪器的深入了解，能够帮助用户更加准确地选择和应用激光粒度仪来满足特定的测量需求。激光粒度仪的工作原理激光粒度仪通过发射激光束照射样品，粒子与激光光束相互作用后，产生散射现象。粒子的大小、形状和分布决定了光的散射角度和强度。根据这些散射数据，激光粒度仪能够计算出样品中颗粒的粒径分布。此过程不仅快速而且精确，适合测量范围广泛的物质。激光粒度仪测定的物质激光粒度仪能够测量各种不同性质的物质，包括但不限于以下几种：粉末与颗粒材料许多工业生产中都涉及粉末或颗粒物的使用，例如化学制品、药品、食品、涂料等领域。激光粒度仪能够快速、准确地测定这些物质的粒度分布，从而优化生产工艺、确保产品质量。液体中的悬浮颗粒激光粒度仪不仅适用于固体颗粒的测量，也能够应用于液体中的颗粒分析。尤其在水处理、环境监测和化学反应过程中的悬浮物测量中，激光粒度仪有着广泛应用。矿石与土壤颗粒在矿业和地质勘探中，激光粒度仪被用来分析矿石、沙土、泥土等材料的颗粒分布。这对于矿石加工、资源提取以及环境保护至关重要。纳米材料与高分子物质对于纳米级材料的测量，激光粒度仪也表现出的精度。尤其在新材料研发、药物制剂以及纳米技术领域，粒度分析是一个不可或缺的环节。生物医学样品在生物医学研究中，激光粒度仪被用来测定血浆中的颗粒、药物载体系统的颗粒大小、疫苗颗粒的分布等。精确的粒度测量有助于提高药物的和生物兼容性。激光粒度仪的优势与应用激光粒度仪以其高效、非破坏性、自动化和高精度的特点，成为颗粒分析中不可替代的工具。与传统的筛分法或显微镜法相比，激光粒度仪能够在短时间内获得更为精确的粒度分布数据，并且能够在不改变样品性质的情况下进行分析。其应用涵盖了材料科学、制药工业、环境检测、食品质量控制等多个领域。总结而言，激光粒度仪是现代物质分析中的重要工具，它能够测定多种物质的颗粒大小与分布。通过科学的粒度测量，能够为各行各业的生产和研发提供重要的支持，确保产品质量、提升工艺效率，并推动技术进步。

2023-02-24 11:28:18高通量、自动化单细胞力谱测定！多功能单细胞显微操作全新技术助力单细胞力学研究: 研究现状单程细胞具有复杂生物学性质，它们通过细胞外基质ECM形成紧密的细胞与基质细胞与细胞连接，诸如上皮细胞通过这种特殊的链接方式构成了屏障层保护人体免受外界损伤。因此细胞之间以及细胞基底的粘附力测定对于研究细胞粘附蛋白的机制有着重要意义。使用力学工具测量细胞间以及细胞与基质之间的粘附力始终不是一件容易的事情。首先，由于细胞与基质的作用力仅为nN级别，因此需要力学精度较高的设备才能够测量，而且在这其中较为适合的工具为原子力显微镜（AFM）。原子力显微镜能够提供纳米级别的操作精度并可测量从pN~nN范围的力谱。但是受制于AFM探针本身的限制，需要借助修饰手段才能够让细胞与探针固定到一起，这个过程十分繁琐，并且由于需要大量手工操作很难实现高通量的测量。而不同的细胞由于细胞异质性使得要想确定粘附力需要较多样本才能获得相对准确的值，无法实现高通量测量直接限制了原子力探针在细胞粘附力上的应用。多功能单细胞显微操作FluidFM技术多功能单细胞显微操作FluidFM技术的出现改变了这一现状，它使用特殊的中空探针能够轻松地通过负压抓取细胞，取得和AFM近似精度的数据，无需在探针上进行任何修饰，不会改变细胞表面的任何通路，从而能够得到接近细胞原生的数据。在实验结束后能够通过正压快速丢弃用过的细胞，具备很高的自动化，能够快速测量细胞粘附力。使用FluidFM对细胞操作的基本流程FluidFM在粘附力测量上具备显著优势。如图所示，FluidFM能够通过负压将细胞吸附到原子力探针的末端，通过高精度位移台的控制将细胞从基底上分离，并且同时记录FD曲线。通过FD曲线能够获得最大粘附力Fmax和粘附能量Emax。通过高度自动化的控制系统能够在短时间内测量大量细胞粘附力，评估细胞群体分布以及细胞间差异，并且可有效避免传统粘附力测量因准备时间过长而错过最佳测量时间导致的细胞粘附力改变，得到更为精准的结果。