降钙素原检测试剂盒 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:52:50降钙素原检测试剂盒: 降钙素原检测试剂盒用于定量检测人体样本中的降钙素原（PCT）水平，是临床诊断和监测细菌感染的重要指标。该试剂盒通常采用免疫荧光、化学发光或酶联免疫等方法，具有操作简便、灵敏度高、特异性强等特点。通过检测PCT浓度的变化，可辅助医生判断是否存在细菌感染、评估感染严重程度及指导抗生素治疗。试剂盒包含必要的反应试剂和校准品，确保检测结果的准确性和可靠性。

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人降钙素原试剂盒,人(PCT)ELISA检测试剂盒

 本生（天津）健康科技有限公司 215
2021-12-21

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2021-12-21 15:28:23人降钙素原试剂盒,人(PCT)ELISA检测试剂盒: 人降钙素原试剂盒,人(PCT)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。产品名称：人降钙素原(PCT)ELISA试剂盒货号：BS-0811规格：96T/48T保存条件及有效期： 1、试剂盒保存：2-8℃。 2、有效期：6个月.人降钙素原试剂盒,人(PCT)ELISA检测试剂盒注：科研实验专用。

2020-10-26 14:42:31人降钙素原(PCT)ELISA试剂盒产品说明书: 人降钙素原(PCT)ELISA试剂盒产品说明书本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。本试剂盒仅供研究使用检测范围： 96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中降钙素原(PCT)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中降钙素原(PCT)水平。用纯化的降钙素原(PCT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加蛋白激酶B(PKB)，再与HRP 标记的降钙素原(PCT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的降钙素原(PCT)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中降钙素原(PCT)浓度。试剂盒组成：1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个标本要求1. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2. 不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。60 ng/L5 号标准品150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液30 ng/L4 号标准品150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液15 ng/L3 号标准品150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液7.5 ng/L2 号标准品150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液3.75 ng/L1 号标准品150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl(样品ZZ稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。人降钙素原(PCT)ELISA试剂盒产品说明书操作程序总结：计算:以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人降钙素原(PCT)ELISA检测试剂盒保存条件及有效期1. 试剂盒保存：;2-8℃。2. 有效期：6 个月人降钙素原(PCT)ELISA检测试剂盒相关产品推荐：BS-0812人组织蛋白酶K(cath-K)ELISA试剂盒 BS-0813人骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒BS-0814人钙调结合蛋白(CALD)ELISA试剂盒BS-0815人钙调磷酸酶(CaN)ELISA试剂盒BS-0816人骨退化特异标志物(CTX-2)ELISA试剂盒BS-0817人钙结合蛋白(CR)ELISA试剂盒BS-0818人骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA试剂盒BS-0819人Ⅰ型胶原N末端肽(NTX)ELISA试剂盒 BS-0820人骨涎蛋白(BSP)ELISA试剂盒BS-0821人骨碱性磷酸酶(BALP)ELISA试剂盒BS-0822人N端中段骨钙素(N-MID-OT)ELISA试剂盒BS-0824人骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒BS-0963人Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA试剂盒BS-0965人网膜素(omentin)ELISA试剂盒BS-0966人晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒BS-0967人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA试剂盒 BS-0968人胰YZ素(Pancreastatin)ELISA试剂盒 BS-0969人胰激肽原酶(PK)ELISA试剂盒 BS-0970人胰高血糖素(GC)ELISA试剂盒 BS-0971人胰多肽(PP)ELISA试剂盒

2021-09-03 09:59:09鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒实验说明书: 　　鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒　　本试剂盒仅供研究使用。　　检测范围：96T　　2.2ng/L -90 ng/L　　使用目的：　　本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中降钙素(CT)含量。　　实验原理　　本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡降钙素(CT)。用纯化的鸡降钙素(CT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入降钙素(CT)，再与 HRP 标记的降钙素(CT)抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物 TMB显色。TMB在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的降钙素(CT)呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中鸡降钙素(CT)浓度。　　鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒组成　　试剂盒组成　　1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶　　3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶　　5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶　　7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶　　9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份　　11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个　　标本要　　1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能　　马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融　　2.不能检测含NaN3的样品，因 NaN3抑制辣根过　　(HRP)活性。　　操作步骤　　1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。　　2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。　　3.温育：用封板膜封板后 37℃温育30分钟。　　4.配液：将 30倍浓 30倍稀释后备用　　5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静 30秒后弃去，如此重复 5次，拍干。　　6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。　　7.温育：操作同 3。　　8.洗涤：操作同 5。　　9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色　　10分钟.　　10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。　　11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止液后 15分钟以内进行。　　鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒操作程序总：　　计算　　以标准物的浓度为横坐标， OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。　　注意事项　　1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。　　2.浓洗涤液可能会有析出，鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响。　　3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。　　4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD值大于标准品孔di一孔的 OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。　　5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉　　6.底物请避光保存。　　7.严格按照说明书的操作进行，试验　　8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。　　9.本试剂不同批号组分不得混用。　　保存条件及有效期　　1.试剂盒保存：2-8℃。　　2.有效期：6个月　　鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒公司得到广泛的应用，和各大高校、研究机构等建立了深厚的合作关系，为科研事业贡献绵薄之力!本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，于为生命科学研究领域提供产品，为广大科研工作者提供服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

2023-03-13 10:18:18本生—ELISA试剂盒检测注意事项汇总: 　　本生—ELISA试剂盒检测注意事项汇总　　以下是本生技术小编总结：影响ELISA检测的关键因素，也是众多ELISA 用户在实验中经常遇到的问题及解决方案：　　Q1：为什么所有试剂和检测样本要平衡至室温后再进行加样操作?　　A1：温度是ELISA结合反应的重要影响因素。为了使所有样本在一致的温度下反应，实验前务必将所有试剂平衡至室温，包括检测样本。避免因温度的动力学反应差异而导致ELISA检测结果的不准确。　　Q2：为什么标准曲线线性较差?　　A2：按照推荐方式保存标准品;溶解标准品之前需短暂离心，彻底收集粉末;确保标准品完全溶解和混匀(大约10min)，然后再进行后续的系列稀释步骤，确保每一步都充分混匀且精确移液;显色的恰当终止;选择合适的数学拟合方程绘制标准曲线。　　Q3：ELISA实验为什么必须设置复孔?　　A3：为获得更准确的实验结果，强烈建议标准品及样本进行复孔检测。　　因为复孔检测可以：　　★计算平均值，确保实验结果更准确;　　★解决实验中误操作造成的跳孔现象;　　★计算CV值，对实验的操作和试剂盒的精密度进行评估。　　Q4：为什么实验过程中孵育、洗涤需要振荡?如何振荡?　　A4：振荡孵育使反应更充分，振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标专用96孔微孔板振荡器。　　孵育过程振荡，可以加快、加强抗原抗体间的相互碰撞接触，使得反应过程更加完全，OD值通常会比未振荡孵育的结果要高;洗涤过程振荡，可以使洗板更干净，在很大程度上能降低背景值，同时可以提高试剂盒检测的灵敏度。　　具体操作请参见说明书或致电劲马生物　　Q5：何时终止ELISA反应?　　A5：ELISA实验最终需要酶催化底物显色反应来完成，在最合适的时间终止反应是ELISA实验成功的重要因素。在HRP-TMB酶反应系统中，当最高浓度标准品颜色不再变深，倒数2-3个浓度标准品颜色开始有浅蓝色时，便需要终止反应;或者也可以根据最高浓度标准品孔在620nm的OD值来决定，OD620=0.9-0.95之间时即可终止。　　Q6：为什么酶标仪读数时必须选用双波长?　　A6：首先，酶标仪使用前务必预热10-15min，使测读结果更稳定。其次，ELISA实验采用双波长测定吸光度，可以排除单波长检测时的测定干扰(标本的浓度，干扰色等)。一般采用波长作为参照波长，在参照波长下，检测物的吸光值最小，检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收;因此，双波长测定，可最大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来的误差，以保证实验数据的准确度。　　本生ELISA检测本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

2023-04-21 16:52:16助力过敏原检测LAMP试剂盒新品来袭！: 2000年，Notomi等人开发了一种新的等温扩增技术，名为环介导等温扩增（LAMP）。该方法基于一组多达6个引物和一个链置换聚合酶，能够高度敏感和特异地扩增少量目标DNA。结合逆转录酶，它也适用于RNA扩增（RT-LAMP）经过二十多年的发展，LAMP在行业内属于常用的等温扩增技术，在各类生物检测实验中逐渐得到青睐，那接下来让我们一起了解基因分子诊断技术吧！Q：什么是LAMP恒温技术？LAMP是Loop-mediatedIsothermal Amplification的英文缩写，中文为环介导等温扩增法，是一种新型的核酸扩增方法，只需在60–65℃的恒定温度下就可以发生反应，简单，方便。Q：LAMP具体是如何进行等温扩增？在LAMP中，目标序列在60–65℃的恒定温度下使用引物和链置换DNA聚合酶作用下进行扩增。通常使用2~3对不同的引物来扩增靶基因上的6个不同区域，从而提高特异性。15-60分钟左右即可实现十亿，甚至百亿倍的核酸片段扩增。Q: LAMP技术可以用在什么领域？目前是过敏原检测和转基因成分分子水平诊断的重要手段。Q：现在流行蛋白水平检测，LAMP技术相比于蛋白水平诊断技术有什么优势？可以实现是否含转基因作物快速检测，蛋白水平的检测是针对目标基因所表达的蛋白进行检测。而基因水平的检测可以直接对目标基因进行扩增再检测，更直接高效。Q：目前有分子诊断技术的相关国家标准吗？参照《SN/T 1961-2007 食品中过敏原成分检测方法实时荧光PCR方法》、《SNT 4419-2016 出口食品常见过敏原LAMP系统检测方法》，分子诊断技术已经开始纳入国家检测过敏原方法之中。Q：基因分子诊断试剂盒产品有什么优势呢？优点很多：针对基因水平进行检测，直接高效，降低同科植物交叉反应的概率；操作简单，超高灵敏度，特异性强，快速定性分析，可多种过敏原组合定制，成本低，不需要配搭昂贵的大型仪器，结果可视化，直接肉眼据颜色判定结果。普瑞邦解决方案为了解决诸多客户检测过敏原，普瑞邦公司的研发中心潜心研究，重磅推出检测食品过敏原的LAMP试剂盒。该试剂盒可广泛的用于各类食品中常见过敏原成分检测，比如花生等,灵敏度高达0.05%，预处理孵育15min配合25min LAMP恒温扩增，符合出口食品标准检测方法，结果可视化，直接肉眼据颜色判定结果，极大的省时省力，助力企业监测过敏原。产品名称产品规格花生源性成分可视化检测试剂盒（LAMP-HNB法）24T花生源性成分可视化检测试剂盒（LAMP-HNB法）48T可检测基质：适用于饼干、混合坚果、巧克力、酱类、糖果基质

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