柱孢藻毒素检测试剂盒 - 产品信息 - 相关知识

2025-04-29 10:27:11柱孢藻毒素检测试剂盒: 柱孢藻毒素检测试剂盒是一种用于检测水体中柱孢藻毒素的专业工具。该试剂盒采用高效灵敏的检测方法，能够快速准确地测定柱孢藻毒素的含量，有助于评估水体受柱孢藻污染的程度。该试剂盒操作简便，结果可靠，适用于环境监测、水质安全评估及科研等领域。通过使用该试剂盒，相关人员可以及时采取必要的措施，保障水资源的安全和人类的健康。

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: PriboFast®柱孢藻毒素检测试剂盒; 国内山东; 面议; 青岛普瑞邦生物工程有限公司
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: ABRaxis柱孢藻毒素检测试剂盒; 国外美洲; ￥4200; 河南欧诺生物科技有限公司
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: ABRaxis海洋毒素类柱孢藻毒素检测试剂盒; 国外美洲; ￥4200; 河南欧诺生物科技有限公司
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: 柱孢藻毒素(CYN)检测试剂盒; 国内山东; 面议; 青岛普瑞邦生物工程有限公司
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柱孢藻毒素检测试剂盒问答

2021-10-29 11:14:27微囊藻毒素LR试剂盒(MC-LR)ELISA检测试剂盒: 微囊藻毒素LR试剂盒(MC-LR)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。货号：BS-4964中文名称：微囊藻毒素LR(MC-LR)ELISA试剂盒规格：96T/48T保存条件及有效期：1、试剂盒保存：2-8℃。2、有效期：6个月.检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。微囊藻毒素LR试剂盒(MC-LR)ELISA检测试剂盒试剂盒组成：1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个微囊藻毒素LR试剂盒(MC-LR)ELISA检测试剂盒

2021-09-17 15:57:03 微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明: 微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定相关液体样本中微囊藻毒素(MC)的含量。实验原理本试剂盒应用酶联免疫竞争法测定标本中微囊藻毒素(MC)水平。用纯化的微囊藻毒素(MC)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入微囊藻毒素(MC)，和 HRP标记的微囊藻毒素(MC)抗原，使它们竞争结合，，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。样本颜色的深浅和样品中的微囊藻毒素(MC)的含量呈负相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中微囊藻毒素(MC)的含量。试剂盒组成130 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶8标准品 S1（800ng/L）0.5ml×1 瓶2酶标试剂6ml×1 瓶标准品 S2（400ng/L）0.5ml×1 瓶3酶标包被板12 孔×8 条标准品 S3（200ng/L）0.5ml×1 瓶4显色剂 A 液6ml×1 瓶标准品 S4（100ng/L）0.5ml×1 瓶5显色剂 B 液6ml×1 瓶标准品 S5（50ng/L）0.5ml×1 瓶6终止液6ml×1/瓶9说明书1 份7样品稀释液6ml×1/瓶10封板膜2 张标本要求1．标本处理：（1）水样采集后经 -20℃反复冻融三次，再经玻璃纤维过滤后，备查（2）组织样品用丁醇：甲醇：水(5：25：70 V：V：V)抽提，或按相关文献提取进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，备查 2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析试剂盒说明书操作步骤1.加样：分别设标准孔、空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上标准孔中加 50 微升，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。2.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 60 分钟。4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色215 分钟.7.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。8.测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析试剂盒说明书检测范围：30 ng/L -850 ng/L规格：96 人份/盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

2023-07-20 11:35:50中药材黄曲霉毒素快速检测解决方案: 2020版药典中新增多种中药材的黄曲霉毒素检测，并给出限量要求。快检技术的应用满足了中药材快速高效检测的要求，并且极大降低了检测成本，在毒素检测领域广泛应用。一、胶体金检测试纸条法胶体金检测试纸条法分为两种：定性试纸条和快速定量试纸条，适用于中药材快速初筛及原料验收等阶段的真菌毒素检测。1.Pribolab定量检测试纸条（1）适用项目：黄曲霉毒素B1（2）产品优势：15分钟获得检测报告每一味药材经过独立验证，适用性强独特的处理方法，去除多种活性成分及杂质干扰与药典方法比对，实现高度准确性无需温育反应，方便快捷（3）产品使用：定量检测需配备Pribolab专用多功能定量检测仪进行读数。标准曲线IC卡已配置好，无需手动输入标准数据，需要注意的是上机读值前务必先使用同批次随附曲线卡（试纸条包装盒盖内侧粘贴曲线卡）中标准曲线数值，不同批次不可混用。Pribolab定性检测试纸条适用项目：黄曲霉毒素B1/总量（2）产品优势：快速筛选，仅需十分钟；适合现成检测，结果可肉眼直接判读；性价比高，结果准确可靠；（3）实验过程：（4）结果判定：（5）中药试纸条检测产品及配套仪器：二、酶联免疫试剂盒(1) 适用项目：黄曲霉毒素B1中药专用试剂盒是根据《2020版-2351真菌毒素测定法》独立开发的产品，它适用于药典中黄曲霉毒素ELISA检测方法。(2)产品优势：1小时内获得检测报告实现定量检测，对比限量要求独特的处理方法，去除多种活性成分及杂质干扰与药典方法比对，范围广，更便捷检测效率提升2倍（3）酶联免疫试剂盒产品及配套仪器：

2023-08-10 09:26:41黄曲霉毒素试纸条: 请问CHARM的黄曲霉毒素试纸条怎么做质控

2023-03-13 10:18:18本生—ELISA试剂盒检测注意事项汇总: 　　本生—ELISA试剂盒检测注意事项汇总　　以下是本生技术小编总结：影响ELISA检测的关键因素，也是众多ELISA 用户在实验中经常遇到的问题及解决方案：　　Q1：为什么所有试剂和检测样本要平衡至室温后再进行加样操作?　　A1：温度是ELISA结合反应的重要影响因素。为了使所有样本在一致的温度下反应，实验前务必将所有试剂平衡至室温，包括检测样本。避免因温度的动力学反应差异而导致ELISA检测结果的不准确。　　Q2：为什么标准曲线线性较差?　　A2：按照推荐方式保存标准品;溶解标准品之前需短暂离心，彻底收集粉末;确保标准品完全溶解和混匀(大约10min)，然后再进行后续的系列稀释步骤，确保每一步都充分混匀且精确移液;显色的恰当终止;选择合适的数学拟合方程绘制标准曲线。　　Q3：ELISA实验为什么必须设置复孔?　　A3：为获得更准确的实验结果，强烈建议标准品及样本进行复孔检测。　　因为复孔检测可以：　　★计算平均值，确保实验结果更准确;　　★解决实验中误操作造成的跳孔现象;　　★计算CV值，对实验的操作和试剂盒的精密度进行评估。　　Q4：为什么实验过程中孵育、洗涤需要振荡?如何振荡?　　A4：振荡孵育使反应更充分，振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标专用96孔微孔板振荡器。　　孵育过程振荡，可以加快、加强抗原抗体间的相互碰撞接触，使得反应过程更加完全，OD值通常会比未振荡孵育的结果要高;洗涤过程振荡，可以使洗板更干净，在很大程度上能降低背景值，同时可以提高试剂盒检测的灵敏度。　　具体操作请参见说明书或致电劲马生物　　Q5：何时终止ELISA反应?　　A5：ELISA实验最终需要酶催化底物显色反应来完成，在最合适的时间终止反应是ELISA实验成功的重要因素。在HRP-TMB酶反应系统中，当最高浓度标准品颜色不再变深，倒数2-3个浓度标准品颜色开始有浅蓝色时，便需要终止反应;或者也可以根据最高浓度标准品孔在620nm的OD值来决定，OD620=0.9-0.95之间时即可终止。　　Q6：为什么酶标仪读数时必须选用双波长?　　A6：首先，酶标仪使用前务必预热10-15min，使测读结果更稳定。其次，ELISA实验采用双波长测定吸光度，可以排除单波长检测时的测定干扰(标本的浓度，干扰色等)。一般采用波长作为参照波长，在参照波长下，检测物的吸光值最小，检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收;因此，双波长测定，可最大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来的误差，以保证实验数据的准确度。　　本生ELISA检测本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。