岛津食品行业应用简报 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 17:02:33岛津食品行业应用简报: 岛津食品行业应用简报是岛津公司针对食品行业推出的专业应用指南。该简报涵盖了岛津在食品分析领域的先进仪器和技术，如气相色谱、液相色谱、质谱等，以及这些技术在食品成分分析、添加剂检测、农药残留监测等方面的应用案例。简报还介绍了岛津的解决方案，旨在帮助食品企业提高检测效率，确保食品安全和质量。内容实用，是食品行业专业人士的必备参考。

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实用干货｜食品分析实验全流程参考，全新岛津应用简报隆重上线！！

SGLC重磅发布《岛津食品行业应用简报》，帮助您实现项目耗材的“点击式”匹配，更好更快地应对实验项目。

岛津（上海）实验器材有限公司 697
2023-01-04
食品分析岛津食品行业应用简报

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岛津食品行业应用简报问答

2025-04-15 16:15:14岛津分子荧光光谱仪rf5301好吗？: 岛津分子荧光光谱仪RF5301：领先科技，精确测量岛津分子荧光光谱仪RF5301是一款在实验室分析和科研领域中广受欢迎的高精度仪器。其的性能、稳定的测量能力和高度的自动化水平，使其成为了分子荧光光谱分析的理想选择。这款光谱仪不仅适用于生物医药、环境监测、食品安全等多个行业，还因其优异的灵敏度和高分辨率在学术研究和质量控制中展现出广泛应用。本文将详细介绍岛津RF5301的技术特点、应用领域及其在实际操作中的优势。精密的荧光光谱分析技术岛津RF5301分子荧光光谱仪采用先进的荧光光谱分析技术，能够在极低浓度的样品中实现高灵敏度的测量。该仪器采用的高性能光学系统和优化的光电检测器，不仅提升了荧光信号的灵敏度，还确保了数据的准确性和可靠性。RF5301配备有多种激发和发射波长选择功能，可以根据不同样品的需求调节设置，进一步提升测量结果的精度和效率。 RF5301的光谱范围广泛，涵盖了从紫外到近红外的光谱区域。这使得它可以进行更加多样化的实验，适应不同的研究需求。无论是在环境监测中对污染物的追踪，还是在药物研发中对分子行为的观察，RF5301都能提供精确的光谱数据支持。高度自动化与易操作性岛津RF5301在设计上充分考虑了用户的操作便利性。仪器配备了直观的触摸屏操作界面，简化了操作流程，使得即便是没有深厚经验的研究人员，也能迅速上手。RF5301还具备高度的自动化功能，能够自动完成样品的激发、检测和数据采集，大大减少了人为操作的误差。该仪器还配备了多种数据分析工具，能够自动进行荧光强度计算、峰值检测及波长分析，提供精确的定量和定性分析结果。无论是在高通量分析还是在长时间稳定测量的情况下，RF5301都能保证高效且稳定的性能，减少了人为干扰和操作错误。广泛的应用领域岛津RF5301分子荧光光谱仪的应用范围非常广泛，特别是在生命科学、环境科学、食品检测和药品研发等领域。生命科学：RF5301能够精确测量生物样品中的荧光信号，广泛应用于蛋白质研究、核酸分析以及细胞研究。其高灵敏度使得低浓度生物分子的检测成为可能，推动了生命科学研究的深入发展。环境监测：该仪器能够有效分析空气、水体、土壤中的污染物，并提供实时的荧光数据分析结果，对环境保护和污染治理具有重要意义。食品安全：RF5301能够检测食品中的添加剂、农药残留以及其他有害物质，确保食品的质量安全，符合国家相关安全标准。药物研发：在药物筛选和分子结构分析中，RF5301发挥了至关重要的作用。其高分辨率和稳定性为药物研究提供了可靠的数据支持。总结岛津分子荧光光谱仪RF5301凭借其优异的光谱分析性能、操作简便性以及在多领域的广泛应用，成为了各类科研和分析工作的理想选择。无论是基础研究还是工业应用，RF5301都能提供、高效的分析解决方案。在未来，随着科技的不断进步，RF5301有望在更多行业中展现其巨大的应用潜力。

2023-08-17 17:20:51【直播预告】新能源电池行业应用分享

2022-12-06 13:14:13应用简报：直接测量细胞代谢以识别线粒体药物靶点: 前言药物靶点识别在药物发现价值链中起到关键作用。药物开发的关键步骤是识别潜在候选药物的直接靶点并区分任何继发或脱靶效应。药物靶点识别的方法之一是表型筛选，涉及向细胞（或较小的模型生物）中添加化合物并测量对目标表型或细胞活性的影响1。对于对表型或细胞功能具有所期望的影响的化合物，必须识别活性化合物直接扰乱的基因或基因产物（即，靶点）。因此，药物开发的关键步骤是识别活性化合物的直接靶点以及该化合物可能影响进一步开发的任何继发或脱靶效应。图 1. 按年份绘制的 PubMed 中包括关键词“线粒体”、“药物”和“靶点”的出版物的数量近年来，已经确定线粒体和细胞代谢过程除具有众所周知的底物氧化和 ATP 生成作用以外，还是细胞分化、细胞增殖、免疫细胞应答、缺氧感受和细胞凋亡的核心2-4。实际上，线粒体和代谢功能障碍越来越多地与众多病理联系在一起，其中包括癌症、免疫细胞和系统疾病、神经退化、心脏病、肥胖和糖尿病以及衰老过程5-7。于是，人们对线粒体和代谢药物靶点的关注大幅增加（图 1）。因此，相应地需要对代谢通路功能进行高灵敏度直接测量，以阐明潜在候选药物的特异性（及任何可能的非特异性）靶点。安捷伦 Seahorse XF Pro 分析仪以多孔板形式直接测量活细胞中的线粒体呼吸和细胞代谢。因此，该系统是用于检测以线粒体和其他代谢通路（如糖酵解）为靶标的药物的功能效应的理想选择。本应用简报提供了可用于代谢靶点识别研究的Seahorse XF 应用和工作流程的总体概述。未来，本系列应用简报将探讨如何使用这些分析来阐明药物化合物的特异性和非特异性靶点的有趣案例。用于线粒体和代谢药物靶点识别的 Seahorse XF 工作流程本工作流程分为一系列分析，旨在解答以下主要问题：1. 化合物是否影响线粒体或代谢功能？2. 化合物的特异性靶点是什么？3. 是否存在任何非特异性或脱靶效应？对于在表型筛选中表现为有效的化合物（例如，药物 X），执行安捷伦 Seahorse XF 细胞线粒体压力测试 (MST) 以确定化合物是否影响线粒体功能8, 9。该分析通过测定耗氧率（图 2，左图），对线粒体呼吸的几个关键参数进行了检测。其中发生变化的参数（以及变化幅度）提供了有关化合物是否改变线粒体功能的信息10, 11。该分析的结果还可以确定后续最适合采用哪种类型的 XF 分析设计来采集更具体的信息（包括药物靶点识别）。例如对于药物 X，该工作流程将应用于众所周知的线粒体丙酮酸载体抑制剂 UK509910。图 2（右图）显示了在缺乏和存在 UK5099 时的 MST 结果。数据表明，UK5099 确实影响线粒体功能，表现在基础呼吸速率和最大呼吸速率均有所下降。药物 X 是否影响线粒体功能？图 2. 左图：安捷伦 Seahorse XF 细胞线粒体压力测试分析设计和输出参数；右图：用 UK5099 对细胞进行预处理后的 MST接下来，必须考虑代谢的哪些部分可能会驱动这种变化。UK5099 的 MST 图谱表明，在底物氧化和/或电子传递链/氧化磷酸化通路中发生了功能障碍11。这些通路包括底物转运和速率控制蛋白质和酶的活性，包括谷氨酰胺酶、CPT1a、丙酮酸脱氢酶 (PDH)、TCA 循环酶、电子传递和氧化磷酸化机制。为确定 UK5099 的效果，使用安捷伦 Seahorse XF 细胞膜通透剂 (PMP)。细胞膜透化使得提供的底物可直接进入线粒体中，而无须将线粒体与细胞物理分离10, 12, 13。由于不同的可氧化底物参与不同的代谢通路，因此提供了特定底物的透性化细胞的呼吸速率可用于识别靶点，这些靶点在受到调节后引起可在完整细胞中观察到的线粒体呼吸变化。图 3 简单概述了丙酮酸、谷氨酸和琥珀酸的底物依赖性通路，更多信息参见参考文献10 的图 S3。因此，工作流程中的下一步 XF 分析是在存在和缺乏候选药物UK5099 的情况下将这三种底物分别提供给透性化细胞。如图 4 所示，UK5099 仅在丙酮酸作为底物时阻止呼吸；向各种类型的透性化细胞（HskMM、NRVM 和原代皮层神经元）提供谷氨酸或琥珀酸时无效。总而言之，这些结果表明：呼吸复合物 I 和复合物 II 都不是 UK5099 的靶点，并且 UK5099 对呼吸的抑制必定位于复合物 I 和 TCA 循环的上游，因为谷氨酸（复合物 I 底物）或琥珀酸（TCA/复合物 II 底物）氧化都不受影响。此外，这些结果还表明丙酮酸脱氢酶 (PDH) 或线粒体丙酮酸载体 (MPC) 可能是 UK5099 的靶点。然后可以进一步分析透性化细胞和替代底物以区分 PDH 和 MPC，如同证明 MPC 是 UK5099 的特异性靶点一样10。图 3. 丙酮酸、谷氨酸和琥珀酸线粒体氧化通路的简单示意图。复合物 I 和复合物 II 底物和通路分别显示为红色和蓝色。请注意：丙酮酸和谷氨酸都提供 NADH 给 CI，而琥珀酸提供FADH2 给 CII。MPC：线粒体丙酮酸载体；PDH：丙酮酸脱氢酶。为清楚起见，省略了复合物 V 及其他氧化磷酸化组分图 4. 提供丙酮酸 (Pyr)/苹果酸、谷氨酸 (Glu)/苹果酸或琥珀酸 (Succ)/鱼藤酮作为唯一底物的透化性细胞的呼吸；UK5099 仅抑制丙酮酸驱动的呼吸。HSkMM：人骨骼肌成肌细胞；NRVM：新生大鼠心室肌细胞；皮层神经元：大鼠原代皮层神经元。摘自参考文献 11总结我们对代谢作用的理解已经从简单的“管家”演变为许多正常和疾病状态的核心参与者。在活细胞中检测化合物对线粒体功能和代谢表型的影响，提供了一条识别代谢调节靶点的通路。此方法补充了其他方法，例如以信号转导通路和细胞受体为靶标的方法。除 ETC 和氧化磷酸化以外，本文所概述的示例强调了考虑多条线粒体通路（包括底物转运和线粒体酶活性）的重要性。通过将线粒体和代谢功能的直接基于细胞的测量结合到药物靶点识别研究中，可以获得有关化合物的特异性和非特异性效应的重要见解。参考文献1. Schenone, M., et al., Target identification and mechanism of action in chemical biology and drug discovery. Nature chemical biology, 2013. 9(4): p. 232–2402. Dimeloe, S., et al., T-cell metabolism governing activation,proliferation and differentiation; a modular view.Immunology, 2017. 150(1): p. 35–443. Ochocki, J.D. and M.C. Simon, Nutrient-sensing pathways and metabolic regulation in stem cells. The Journal of Cell Biology, 2013. 203(1): p. 23–334. Smith, R.A., et al., Mitochondrial pharmacology. TrendsPharmacological Sciences, 2012. 33(6): p. 341–525. Galluzzi, L., et al., Metabolic targets for cancer therapy.Nature Reviews Drug Discovery, 2013. 12: p. 8296. Lee, J., Mitochondrial drug targets in neurodegenerative diseases. Bioorg Med Chem Lett, 2016. 26(3): p. 714-7207. Wang, W., G. Karamanlidis, and R. Tian, Novel targets for mitochondrial medicine.Science Translational Medicine,2016. 8(326): p. 326rv38. Wills, L.P., et al., Assessment of ToxCast Phase II for Mitochondrial Liabilities Using a High-Throughput Respirometric Assay. Toxicol Sci, 2015. 146(2): p. 226-349. Sanuki, Y., et al., A rapid mitochondrial toxicity assay utilizing rapidly changing cell energy metabolism. The Journal of Toxicological Sciences, 2017. 42(3): p. 349–35810. Divakaruni, A.S., et al., Thiazolidinediones are acute, specific inhibitors of the mitochondrial pyruvate carrier. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2013. 110(14): p.5422–542711. Divakaruni, A.S., et al., Analysis and interpretation of microplate-based oxygen consumption and pH data. Methods Enzymol, 2014. 547: p. 309–35412. Divakaruni, A.S., et al., Etomoxir Inhibits Macrophage Polarization by Disrupting CoA Homeostasis. Cell Metabolism, 2018. 28(3): p. 490–503.e713. Divakaruni, A.S., G.W. Rogers, and A.N. Murphy, Measuring Mitochondrial Function in Permeabilized Cells Using the Seahorse XF Analyzer or a Clark-Type Oxygen Electrode.Current protocols in toxicology, 2014.60: p. 25.2.1–25.2.16

2023-10-08 10:38:02岛津fpd检测器遮光圈高度: 安装岛津fpd检测器时候，在喷嘴部件顶部有个内螺纹的遮光圈，不知道这个遮光圈高度如何调节能达到较好的效果。

2025-02-14 14:45:12食品水分测定仪多少钱: 食品水分测定仪多少钱？这是许多从事食品生产和检验的企业和专业人士常常关心的问题。随着食品行业对质量控制要求的不断提升，水分含量的检测变得尤为重要。水分含量不仅直接影响食品的保质期，还关系到食品的口感、营养成分以及安全性。因此，选购一款合适的食品水分测定仪，既是保障产品质量的必要步骤，也是生产过程中的重要投入。本篇文章将详细介绍食品水分测定仪的市场价格以及相关因素，帮助企业和消费者做出明智选择。食品水分测定仪的作用及重要性食品水分测定仪是一种精确测量食品中水分含量的专业仪器。水分是食品的重要组成部分，过高或过低的水分含量都会影响食品的储存、运输及食用。通过测量食品水分含量，生产商可以确保产品符合质量标准，避免因水分问题导致的质量损失或过期变质。因此，食品水分测定仪在现代食品生产中扮演着至关重要的角色。影响食品水分测定仪价格的因素食品水分测定仪的价格受多种因素的影响。仪器的测量原理和精度是影响价格的重要因素。例如，烘干法和卡尔费休法是常见的水分测定方法，前者操作较为简单，价格较低，而后者则提供更高精度的测量，价格也相对较高。仪器的品牌和型号不同，价格差异也较大。知名品牌的食品水分测定仪通常具有更高的性能和可靠性，因此其价格也会更高。仪器的功能、测量范围、自动化程度等都会影响价格。综合来看，食品水分测定仪的价格范围一般从几千元到上万元不等。市场上食品水分测定仪的价格区间根据市场调查，目前食品水分测定仪的价格大致可分为以下几个区间：低端价格区间（3000元-5000元）：这一类仪器一般采用较为基础的测量原理，适用于对精度要求不高的食品生产企业。尽管价格较为亲民，但其测量精度和稳定性相对较低，适合小规模或初创企业使用。中端价格区间（5000元-10000元）：此类仪器具备较高的测量精度和稳定性，广泛应用于中型企业和实验室。仪器功能更为完善，操作也更加简便，适合较大规模的生产企业。高端价格区间（10000元以上）：高端食品水分测定仪通常采用先进的测量技术，如卡尔费休法或微波法，能够提供极高的精确度和更广泛的测量范围。其适用于对测量要求极为严格的企业，特别是一些高端食品生产商。选择食品水分测定仪的考虑因素在选购食品水分测定仪时，除了价格外，用户还需要考虑以下几个方面：测量精度：选择合适的测量精度对生产企业至关重要。如果产品对水分含量有严格的控制要求，应优先选择高精度仪器。操作简便性：操作界面的友好性、仪器的自动化程度及是否易于清洁保养也是选择时要考虑的因素。售后服务：售后服务的质量也是衡量仪器购买价值的重要标准。良好的售后服务能确保仪器在使用过程中得到及时的技术支持和维修保障。总结食品水分测定仪的价格受多种因素的影响，包括测量原理、品牌、功能和精度等。通过了解这些影响因素，企业可以根据自身需求和预算做出明智的选择。无论是初创企业还是大型生产商，选择合适的水分测定仪不仅能够提高生产效率，还能确保产品质量的稳定性，是每个食品企业不可忽视的重要环节。在选择仪器时，务必结合实际需求、预算以及长远的发展规划，以确保采购到性价比高的优质产品。