- 2025-01-10 10:53:00硫化物酸化吹气吸收仪
- 硫化物酸化吹气吸收仪是一种用于硫化物分析的专用仪器。它通过将样品酸化并吹气,使硫化物转化为易于检测的形式,并通过吸收装置进行收集。该仪器具有操作简便、灵敏度高、准确性好等特点,广泛应用于环境监测、水质分析、食品安全等领域。通过硫化物酸化吹气吸收仪,可以实现对硫化物的快速、准确检测,为相关研究和应用提供重要数据支持。
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硫化物酸化吹气吸收仪问答
- 2024-12-24 17:45:14瞬态吸收光谱仪能测什么,瞬态吸收光谱分析
- 瞬态吸收光谱仪能测什么? 瞬态吸收光谱仪作为一种先进的光谱分析仪器,广泛应用于材料科学、化学、物理学等多个领域。它能够精确测量光在样品中的吸收变化,从而为研究和开发提供重要的实验数据。本文将深入探讨瞬态吸收光谱仪的功能及其在不同研究领域中的应用,帮助读者更好地理解这一仪器的优势与重要性。 瞬态吸收光谱仪的基本原理 瞬态吸收光谱仪主要通过激发样品并测量光吸收随时间的变化来研究材料的动力学过程。通常,激光或其他强光源被用来激发样品,使其从基态跃迁到激发态。随后,通过检测样品在不同时间点的吸光度变化,分析样品中的分子或电子态如何随时间变化。这种方法不仅能够捕捉到快速的物理过程,还能揭示材料内部的能量传递、电子转移等重要信息。 瞬态吸收光谱仪的应用领域 光电材料研究 瞬态吸收光谱仪在光电材料研究中有着广泛应用,尤其是在太阳能电池、光敏材料以及发光二极管(LED)的开发中。通过分析光激发后材料的瞬态吸收变化,研究人员可以获得关于材料载流子动力学、载流子复合和传输等重要数据,从而优化材料性能。 生物化学研究 在生物化学领域,瞬态吸收光谱仪常用于研究酶催化反应、蛋白质折叠过程以及分子间相互作用。例如,通过对不同时间点的吸光度变化进行分析,科学家可以揭示蛋白质在不同环境下的构象变化和动态行为。这种方法对于新药的开发和生物标志物的筛选具有重要意义。 激光与光物理 在激光技术和光物理研究中,瞬态吸收光谱仪被用来研究激光与物质的相互作用、光子与电子的耦合效应等现象。通过测量激光照射下样品的瞬态吸收特性,研究人员可以探讨材料的非线性光学性质以及激光引发的瞬态现象,如光子漂移和光致发光等。 化学反应动力学 化学反应的速率和机制常常需要通过瞬态吸收光谱仪进行研究。特别是在研究快速反应过程(如气相化学反应和液相反应)时,瞬态吸收光谱仪能够实时捕捉到反应中间产物的生成与转化。通过对吸收峰的时域变化进行定量分析,可以为理解反应机制、设计新型催化剂提供理论支持。 瞬态吸收光谱仪的优势 瞬态吸收光谱仪具有其他传统光谱技术无法比拟的优势。它能够实时捕捉到材料在激发后的极短时间内的行为,能够研究那些持续时间从纳秒到皮秒级别的快速过程。瞬态吸收光谱具有高灵敏度和高时间分辨率,可以在低浓度、微小变化的情况下进行测量。瞬态吸收光谱仪能够同时探测多个吸收通道,提供丰富的多维数据,帮助研究人员全面理解样品的特性。 结语 瞬态吸收光谱仪通过高时间分辨率和极高灵敏度的优势,在多个科研领域中发挥着至关重要的作用。从光电材料的性能提升到生物分子动力学的研究,再到化学反应机制的解析,它都为科学研究提供了宝贵的数据支持。未来,随着技术的不断进步,瞬态吸收光谱仪有望在更广泛的应用中发挥重要作用,推动相关学科的发展。
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- 2024-12-24 17:45:14瞬态光谱仪测什么的,瞬态吸收光谱仪价格
- 瞬态光谱仪测什么的 瞬态光谱仪是一种先进的分析工具,广泛应用于物理、化学、生物等领域,主要用于研究物质在极短时间内的光谱特性。这种仪器能够捕捉和分析材料在激发状态下的瞬时光谱变化,从而揭示其动态行为和物质特性。本文将深入探讨瞬态光谱仪的工作原理、应用领域及其测量内容,为读者提供全面的了解。 瞬态光谱仪的工作原理 瞬态光谱仪的核心在于其能够以极高的时间分辨率捕捉光谱数据。其基本原理是通过激发光源(如激光)照射样品,使样品中的电子跃迁至激发态,随后在短时间内释放能量返回基态。释放的能量以光的形式发射,瞬态光谱仪通过探测这些光信号,记录其波长和强度变化。通过对这些数据进行分析,研究人员可以获得有关物质的能级结构、动态行为以及相互作用的信息。 瞬态光谱仪的测量内容 瞬态光谱仪能够测量多种光谱特性,包括荧光光谱、吸收光谱和拉曼光谱等。具体而言,它可以测量以下几种内容: 荧光寿命:通过分析荧光信号随时间的衰减,瞬态光谱仪可以准确测定荧光寿命,这是研究分子内能量转移和化学反应速率的重要参数。 光谱分布:瞬态光谱仪能够捕捉到材料在不同波长下的瞬时光谱分布。这对于研究材料的能带结构和光电特性至关重要。 瞬态吸收:通过对激发光源发出的瞬态信号的分析,仪器能够检测到样品在特定波长下的吸收变化,这有助于揭示物质的光化学反应过程。 激发态动力学:瞬态光谱仪可以研究激发态分子的动力学行为,分析其在激发后发生的能量转移、反应和解离等过程。 瞬态光谱仪的应用领域 瞬态光谱仪在多个领域中都有重要应用。在化学研究中,科学家们利用该仪器探究反应机制、动力学和分子间相互作用。在材料科学领域,瞬态光谱仪被用于开发新材料,特别是在光电材料和催化剂的研究中。该仪器在生物医学方面的应用也日益增加,包括药物开发和生物成像技术的优化。 结论 瞬态光谱仪作为一种高效的分析工具,凭借其的时间分辨率和广泛的测量能力,已经成为现代科学研究中的不可或缺的设备。通过对其工作原理及应用领域的深入了解,我们可以更好地利用瞬态光谱仪进行科学探索。未来,随着技术的不断进步,瞬态光谱仪的应用范围将更加广泛,对新材料的开发和科学研究的推动将产生深远的影响。
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- 2023-04-23 16:09:06模具控温一定选型带吹气回油功能的模温机
- 模具在更换的过程中模具内残留的大量传热油在模温机停止运行后无法排出,残留在模具内部的传热油不易回收利用,造成很大的浪费,同时污染环境,也大大的阻碍了模具的卸载与安装,所以模具控温一定要为客户选型带吹气回油功能的模温机。模具回油功能模温机由油箱、泵浦和加热器组成,油箱与泵浦的入口管道连接、回油反抽功能通过泵的反抽将模具中的传热油全部反抽回模温机,其中受到单向阀一的阻挡后在泵抽压的作用下传热油将回流至油箱中,从而解决模具更换时模具内部残留大量传热油的问题。为了更好的控制传热油进入模具内时的具体参数,更好的实现对模具的加热处理,模温机加热管出口与模具之间的管道上从加热器端开始依次设置有压力表、压力开关、感温探头。使用时,油首先从油箱经过球阀、冷却器的降温后到泵浦,通过泵浦带动将热油导入加热器加热后通过连接管路将热油导入模具。经过模具内部的循环后通过过滤器、球阀返回模温机内部,之后经过模温机内部设计的单向阀重新流到冷却管完成整个循环过程。在模温机停止运行之前,油循环系统管道(模温机内部管道、模具内部管道)内的传热油由于泵浦的反向运转会沿着油循环系统相反的方向流动,当导热油流动到单向阀处时受堵,这样随着压力的增加,传热油会被这股压力压入油箱,同时油箱中空气通过空气管进入油循环系统中。在油箱还设置一个液位开关,用来监测油箱液位,泵浦入口处还需再装一个球阀,维修时可将油循环系统内部的传热油排出模温机,方便维修人员维修设备。油循环模温机,通过采用在回油管上安装单向阀,一方面可以在模温机运行过程中用来保障流入模温机内部的循环传热油不会倒流,另一方面就是在模温机停止运行时可以将泵浦反转导入模温机内部的传热油堵在此处,使传热油无法通过入口流入模具而只能通过球阀流回。带吹气回油功能的模温机,不但能够满足生产时换模泄油麻烦且耗时的问题,而且在关机后只需要按模具回油功能键即可完成回油功能,操作方便、安全、可靠。
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- 2020-03-29 19:17:40水质硫化物酸化吹扫仪的温度设定
- 1、将机器置于水平工作台上。3、温度调节:PV 测量温度 SV 实际温度按SET键进入温度设置模式设置或查看设定值,按下SET键看到右侧显示SV和数字闪动表示在设置模式下,按向上钮增加设置值,向下钮减少设置值,一直按着不放会一直增加或减少到您需要的值,设置完毕,再按下SET按钮退出设置模式,返回正常工作测量模式。Sc: 按着SET键3秒钟不放后进入内部参数设置调整界面,右侧界面上方显示Sc是误差校准值,表示温控仪测定值和实际值的误差,默认为0.0,右侧下方显示闪动的数字(以下参数设置方式一样),按上或下按钮调整数值。(-9.9~9.9)P: 再按下SET键进入第三个参数,右侧界面上方显示P表示P值设定,P值的含义大致为 启动控制温度=设定值-(10/P值)。如设置为50度,P值为10时表示49度开始控制,P为4时表示47.5度时开始调整。如果使用时温度过冲太大,将P值适当调小,如果温度上升过慢或则始终达不到控制温度,将P值适当调大。c: 按SET键进入参数c的设置,Z后的参数暂时为系统内部保留参数,请不要调整,默认值为10.0。TI: 按SET键进入参数TI的设置,TI表示定时器,单位为分钟。0表示定时模式关闭,否则当仪器工作TI值分钟后进入停止状态,停止负载端输出。
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- 2023-03-06 13:58:31锂电正极材料新进展!台式X射线吸收精细结构谱仪easyXAFS提供关键数据支撑
- 锂离子电池(LIBs)是电动汽车的主要动力来源,同时在电网储能方面显示出巨大的应用前景。然而,对于其材料的能量密度、功率和安全性等方面的研究并未得到真正的完善。近期研究表明,富锂无序岩盐(DRS)体系是非常有前途的材料之一,如富锂-过渡金属(TM)氧氟化物就表现出巨大潜力。 但DRS正极材料的一个关键问题是容量衰退明显。例如电极材料和电解质之间的副反应,导致容量下降和循环过程中的结构变化;锰基尖晶石中观察到Mn从阴极溶解并随后迁移到阳极,造成容量衰退;较高的充电电压可以触发氧化还原反应形成二氧化碳,导致不可逆的O损失和降解。为了解决该问题,研究人员发现可以通过替换初始部分的过渡金属来稳定DRS氧氟相。 近期,Maximilian Fichtner课题组采用机械化学球磨法合成了锰基无序岩盐氧氟化物Li2Mn1−xVxO2F(0≤x≤0.5)作为锂离子电池正极材料,分析了部分钒取代对样品性能的影响,重点研究了样品的电化学性能。为了确定合成材料中Mn和V的氧化状态,作者利用美国台式X射线吸收精细结构谱仪easyXAFS进行了X射线吸收光谱分析。该系统,摆脱了同步辐射光源的束缚,在实验室中提供了一套媲美同步辐射光源数据的表征技术,包括X射线吸收光谱(XAFS)和X射线发射光谱(XES),实现了对元素化学价态、局部配位结构以及自旋态的多重互补信息的获取,为阐明电化学性能的改善机理提供了关键数据支撑。图1. 美国台式X射线吸收谱仪系统easyXAFS300+ 图2a是Li2MnO2F (LMOF)和Li2Mn0.5V0.5O2F (LMVOF)的Mn K边XANES光谱,并与各种锰氧化态的标准物进行对比。从MnO金属到MnIVO2,随着氧化状态的增加,吸收边逐渐向高能量移动。两种LMOF样品(正常和高温)都接近MnIII2O3的吸收边,表明Mn的平均氧化态为3+。相反,LMVOF接近MnIIO的+2氧化态。因此,与所使用的前驱体相比,Mn氧化态未发生变化,而且热处理对氧化态无任何影响。此外,两个LMVOF样品中V K边的能量位置均位于VIII2O3和VIVO2之间,如图2b所示,V的边前锋与1s→3d转变有关,在两个LMVOF样品的边前锋不同,表明其DRS结构中六配位V-O(F)发生局部畸变,p-d轨道杂化使得1s→3d跃迁成为可能。边前峰的强度反映了偏离中心对称性的程度,在HT-LMVO中变弱的边前锋表明热处理减轻了局部畸变。如图2c所示,拟合的边前峰中心随V的氧化态增加向高能偏移,两个LMVOF都接近VIII2O3的边前锋位置,表明平均氧化态为3+。因此,从Mn和V的K 边光谱可以看出,在高能球磨过程中没有发生电荷转移,可以认为合成的化合物保持了起始前驱体的价态。图2. (a) LM(V)OF的归一化Mn K边XANES谱; (b)LMVOF的归一化V K边XANES谱。插图为边前区。(c)线性+洛伦兹基线函数的高斯峰值模型对LMVOF进行边前区拟合。V2O3、VO2和V2O5采用相同的拟合方法。 图3为测得的Mn K边X射线吸收精细结构(XAFS)光谱。如图3a所示,原始的LMOF、以及经20个循环的LMOF和HT-LMOF XANES光谱与Mn2O3的吸收边能量一致。这表明Mn3+处于放电/锂化状态,与原始LMOF(图3)和前20个循环的锰可逆的氧化还原反应类似。如图3b所示,虽然两个循环的电极都表现出比原始材料更高的振幅,但扩展边(EXAFS)数据的傅里叶变换证实了他们相同的局域配位,这表明循环后局部无序化降低。在HT-LMOF_20C中,观察到第一和第二配位壳的傅里叶变换峰振幅略高,这表明热处理减少了局部无序化现象。对第一个Mn-O/F和第二个Mn-Mn配位壳进行了壳拟合(表2)。对于HT-LMOF来说,Mn-O/F的原子间距离变大,Mn-Mn的配位键长略有增加。可以推断,热处理有助于提高球磨化合物的对称性并减少缺陷,但也可能影响结构中的局部氟化程度。图3. 原始LMOF、以及LMOF及HT LMOF 20个循环后的Mn k边XAFS光谱。(a)标准物的XANES; (b) EXAFS的傅里叶变换,原始LMOF (c和d)、原始LMOF_20C (e和f)和HT-LMOF_20C (g和h) 的R空间壳层拟合;k3加权χ(k), dk = 1。 图4为放电状态下HT-LMVOF电极的V和Mn K-边XANES光谱。Mn K-边略向高能量移动,表明Mn氧化态的升高。此外,V的 K 边出现明显的吸收边偏移和显著的边前锋强度增加,表明V的平均氧化态已经从3+增加到4+。因此,经过长时间的循环,V和Mn都被轻微氧化,尤其是Mn的氧化态,这可能是受到Mn溶解的影响。图4. 放电状态下,(a) LMVOF_20C电极的V和Mn 的K边XANES光谱。 台式X射线吸收精细结构谱仪-XAFS/XES测试数据展示:XAFS for 3d-transition metalseasyXAFS硬x射线能谱仪具有宽的能量范围,可以测量从Ti到Zn的所有三维过渡金属的高质量XANES和EXAFS。这些元素在从电池到催化、环境修复等现代研究的关键领域关重要。Fe\Mn\Ni\Co\Cu XANES & XES Kβ data用easyXAFS300+测量了Fe\Mn\Ni\Co\Cu XANES 谱图及 Fe XES Kβ数据,分别提供元素价态及自旋态的数据支撑。Adv. Func. Mater. 2022, 2202372。Cu EXAFSeasyXAFS光谱仪探测了Cu K-edge X射线近边吸收谱(XANES)。实现材料元素价态及配位结构的解析对MOFs材料的性能及机理研究尤为重要。J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 4515−4521Ni EXAFSeasyXAFS硬x射线光谱仪拥有与同步加速器匹配的高能量分辨率。实现对Ni近边区XANES和扩展边区EXAFS的高质量数据采集。J. Mater. Chem. A, 2021, 9, 14432–14443Fe EXAFS高性能Fe K-edge 扩展边到k = 14 Å,样品为Fe金属箔。EXAFS提供了对局部结构和配位环境的数据测量。NMC Ni K-edge高性能NMC 442和NMC 811电池电极的Ni K-edge XANES谱图。Ni K-edge位置的变化反映了不同NMC组成导致Ni氧化态的变化。J. Electrochem. Soc., 2021, 168, 050532Co K-edge Rapid XANESeasyXAFS硬x射线光谱仪能够与同步加速器匹配的能量分辨率高质量的数据收集。优异的性能可以在几分钟内实现。这使得在短时间内收集大数据集以及实时跟踪反应过程成为可能。Pr L3-edge XANESPr2O3和Pr6O11的L3边XANES数据表明对Pr氧化状态变化的敏感性。用easyXAFS300光谱仪测量。V XANES利用台式X射线吸收精细结构谱仪获得了V k边的边前及近边结构谱图,揭示了引入Al3+后,VOH的结构变化及充放电过程中的有利作用。Nano Energy, 2020, 70, 104519Cr Kα XES用easyXAFS光谱仪测量了不同氧化态的Cr Kα X射线,兼具高能量分辨率及X射线荧光的高灵敏度。Anal. Chem. 2018, 90, 11, 6587–6593V EXAFSV K-edge EXAFS显示了easyXAFS谱仪与同步辐射光源相匹配的高k值下的优异表现。Fe Oxide XANES data用easyx150光谱仪测量Fe和Fe(III) [Fe2O3]的Fe K-edge,利用XANES对氧化态差异进行表征。Ti\Mn XANES dataeasyXAFS谱仪获取Ti元素和Mn元素的价态变化,进一步验证了高价Ti离子和部分F离子替代后策略背后的作用机理。Chem. Mater. 2021, 33, 21, 8235–824Mn&Fe EXAFSeasyXAFS谱仪获取Ti元素和Mn元素的XANES和EXAFS谱图,解析化学价态及局部配位结构。Adv. Func. Mater. 2022, 2202372Fe oxide XES(low weight %)Fe Kβ 光谱测量浓度低0.25 wt. %,测量时间仅为4分钟。X射线发射谱XES非常适合于低元素浓度。XES-Se VTC 在easyXES150光谱仪上对金属Se和Na2SeO4的价带→核心的XES测量。12639 eV处出现的附加峰反映了Na2SeO4中硒价电子的价电子结构的变化,这可能是由于与氧的轨道混合所致。XES- Ni VTC用easyXAFS光谱仪测量了不同化合物的Ni Kβ XES,在高能量分辨率下,显示了对X射线荧光的灵敏度。Adv. Mater. 2021, 2101259【参考文献】[1]. Synthesis and Structure Stabilization of Disordered Rock Salt Mn/V-Based Oxyfluorides as Cathode Materials for Li-Ion Batteries. Iris Blumenhofer, Yasaman Shirazi Moghadam, Abdel El Kharbachi, Yang Hu, Kai Wang, and Maximilian Fichtner. ACS Materials Au, DOI: 10.1021/acsmaterialsau.2c00064
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