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2025-01-10 10:50:30生物样品均质器: 生物样品均质器是一种实验室设备，主要用于将生物组织、细胞悬液、食品等样品进行均质化处理。通过高速旋转的刀片或剪切力，将样品破碎并混合均匀，以便后续的分析、检测或提取。该设备广泛应用于生物学、医学、食品科学等领域，可提高样品处理的效率和准确性。使用生物样品均质器时，需根据样品类型和实验需求选择合适的均质参数，以确保处理效果。

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生物样品均质器Bioprep-24 -特点

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生物样品均质器问答

2023-02-01 17:28:41高通量组织研磨仪！助力生物样品研磨实验！: 　　有用户讲高通量组织研磨仪设备实验室用的少，其实主要是你没有看到，你往农业领域去看看，对种子等样品的研磨基本都是应用的高通量多样品组织研磨仪，说起这组织研磨仪，那就不得不提提他应用的特点有哪些了，真的是让人超助力！　　高通量组织研磨仪采用上下垂直高速振荡模式，可快速促进细胞快速破碎、细胞裂解、组织均匀，使样品研磨更加均匀；对样品研磨的重复性更好，样品间无交叉污染，节省时间和人工成本，是一种高通量、高效率、高效率的样品预处理技术。其还具有冷冻组件，可满足用户研磨和保存温度敏感样品的需求。　　　　高通量组织研磨仪仪应用性能：　　　　1、超高通量组织研磨仪一次可处理多个样品　　　　2、超高效率处理，利用垂直振荡研磨技术，可在短时间内完成困难样品研磨、均质　　　　3、高均一性，批量处理样品，程序化处理机制，均一性、重复性更好　　　　4、更人性化，可调角度彩色触摸显示屏，可编辑、调用、存储500种方法　　　　5、适用性广，程序可调，更多研磨瓶、研磨介质可供选择，完美契合不同样品研磨、混匀需求　　　　6、安全可靠，双重门锁，研磨过程更安全；设置保密程序，限制查看特定方法　　　　7、适用于对多种样品的干磨、湿磨、冷冻研磨　　　　8、分隔设计，使用封闭式的专用研磨罐或一次性的离心管，避免样品交叉污染。　　　　高通量组织研磨仪那独特的水平冲击研磨原理可使其样品的研磨效果更好；如果采用冷冻操作，样品研磨和核酸提取都没有问题；该高通量组织研磨仪的研磨范围广，使用封闭样品管不产生交叉污染，更安全，其样品的实验准确率更高。另外，该高通量组织研磨仪不只只是应用在农业领域，在生物医药、地质、法医、食品、冶金、化工、环境、质检、高校等各行各业均有应用，对生物样品的研磨，那也是可圈可点的。

2022-08-24 13:21:37如何选择一款高性价比的拍打式均质器？: 随着科学技术的进步，样品前处理技术已逐渐成为国内外研究的焦点，它直接影响到样品检测结果的重复性、准确性和方法的灵敏度，是实验过程中一个至关重要的环节。小编在走访时发现，在微生物实验室中，老师们都会选用拍打式均质器实现固相样品的粉碎、均质和萃取，通过桨叶一定时间的持续挤压拍打，可有效分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保彻底混匀无菌袋中的所有样品。处理完毕后，均质袋内样液可直接进行取样分析，高效快捷！然而，目前有的实验室在使用国产拍打式均质器，虽然成本较低，但在使用过程中，老师们普遍都会遇到以下问题：- 长时间使用时螺丝易松动、脱落- 液显电脑控制器，容易出现死机现象- 运转中门的缝隙严密性不好，液体易溢出- 运行过程中，马达容易烧坏- 拍打桨叶易松动，工作噪音大等在这里，小编给大家推荐一款拍打式均质器的世界领品牌——Seward （世沃德）。英国Seward （世沃德）公司，是样品处理专家，40多年来一直致力于研发生产具有特色的Stomacher®实验室拍打式均质器，在2016年11月，与C-Tech Electronics公司合并组建FermionX公司，Seward作为自己的产品品牌保留，FermionX提供的新功能进一步增强了研发能力，确保了Seward在生物科学领域样品处理时仍然占据重要的地位！而Stomacher®400 Circulator拍打式均质器是Seward的经典之作，也是食品微生物学的高标准引导。与传统的拍打式均质器“矩形”桨叶设计相比，其采用专li的Circular“胃”形桨叶设计，在工作时，通过高强度撞击样品，形成环岛效应，增强了样品的搅拌力度，驱动更多的微生物处于悬浮状态，搭配圆底型均质袋使用，可使均质处理效果佳，大大提高了细菌萃取率和均质样品检测分析结果的准确性。另外，Stomacher®400 Circulator拍打式均质器，机身LCD大屏显示，简易的按键操作，程序化控制速度和处理时间，确保了可循环的均质化流程，保证了处理结果的一致性。还可选择带有大面积可视窗的均质器，以方便观察样品的处理状态。对于食品样品处理要求较严格的企业来说，seward Stomacher®400 Circulator拍打式均质器无疑是您的首要选择。 - 处理量80~400ml- 转速75~300rpm连续可调（5rpm步进），可定时（1秒~99分59秒）- 三种可编程的预设程序，一键选择，操作方便- Circular“胃”形桨叶设计，拍打时兼有搅拌功能，可对样品充分混匀- 带有透明的可视窗（可选），方便观察样品均质效果- 均质后样品高度均一，保证检测结果的准确性- 均质门可翻转，易于清洁桨片- 使用圆底型均质袋处理效果佳- 提供长达5年的质量保证期应用领域食品微生物分析，适用于肉制品、水产品、蔬菜等食品和药品的均质化处理，也可用于乳制品、面粉等固液、液液样品的搅拌混合；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；医学领域药品的微生物分析等。订货信息

2022-09-19 17:56:40液氮冷冻研磨仪对生物样品的研磨破碎实验效果: 　　很多情况下对生物样品的研磨前处理都会选择液氮冷冻研磨，只因液氮的冷冻低温研磨不易损坏或降解生物样品，同时还可增加样品组织的硬度和脆性，能够达到良好的破碎效果。　　　　液氮冷冻研磨仪对生物样品前处理的超低温研磨是可有效抑制样品核酸降解、活性丧失、减少样品挥发、保留样品含量。把生物样品和磨珠同时放置在离心管中，使其在设备的高频振荡作用下，磨珠在离心管内的高速碰撞和摩擦，可快速实现生物样品的粉碎。　　　　药物活性成分的异构体间往往会存在着很大的差异化，而这也是生物样品实验前处理要面临的主要问题，但在应用液氮的低温研磨后，这些问题居然都被轻易解决，且可有效避免分子因压力和热量而造成的降解。　　　　液氮研磨仪具有通用性广、效率高、灵活性强的性能特点，有效避免了传统研磨带来的一系列实验缺点，可能高效、快速、稳定地裂解和纯化各类生物样品的核酸和蛋白质。被广泛应用于分子生物学等实验室场所，特别是对试样的RNA/DNA的分离。且液氮的低温冷冻不会失去细胞的活性，对于试样来说，它是一款有益的样品前处理实验设备；对于那些难处理样品使的粉碎，它更是能够轻易解决，液氮的超低温可使其冷冻到样品的脆点，给样品的实验前处理分析工作带来了极大的便利。　　　　综上便是对液氮冷冻研磨设备对生物样品的助力研磨的性能特点展现，同时也是很多实验用户选择冷冻液氮研磨设备的关键所在。

2022-10-27 16:47:37拍打式无菌均质器在使用方面有什么注意事项呢？: 　　无菌均质器又叫拍打式均质器，或无菌均质机。无菌均质器使从固体样品中提取细菌的过程变得非常简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。　　拍打式无菌均质器在使用方面有什么注意事项呢？今日就为你详细讲解：　　　　①无菌均质器电源插头必须插紧到位，出现松动可能影响电脑控制器造成死机，如出现死机现象，请关闭后侧电源开关，关机3分钟后重新启动。　　　　②在锤击板工作时请不要随意打开均质器门，以免样品液溢出。应按”开/停”键，设备自动停止运行。当把门关上后，再按”开/停”键，设备自动完成余下工作。　　　　③仪器长期不使用应切断电源，拔去插头。　　　　④均质器门底部为防止均质袋意外破裂，便于清洗溢出物，底部设计为空的，可放置接水盘，所以仪器运转时请勿用手从底部伸入，以免绞伤手指。　　　　⑤机器在运转前，请查看均质箱内有无异物，以免工作时发生故障和损伤均质袋。　　　　⑥硬块、骨状、冰状物质不宜使用，以免破坏均质袋。　　　　⑦仪器和均质袋的存放都应避免阳光的直射，特别是均质袋应存放在无阳光或避免紫外线照射的地方，以免老化。　　　　⑨量少时，需加快速度时，均质物纤维韧时，可用后面旋钮调节拍击板与可视窗的间距，来达到更好的均质效果。　　　　上述便是拍打式无菌均质器在使用方面中的事项，希望对你有所帮助！

2023-06-05 16:41:32锁相放大器用于生物样品双通道和多仪器模式SRS显微技术的研究: 锁相放大器用于生物样品双通道和多仪器模式SRS显微技术的研究一．简介拉曼散射光谱为生物分子的特异性检测和分析提供了化学键的固有振动指纹。那么什么是受激拉曼散射显微镜？受激拉曼散射(SRS)显微技术是一种相对较新的显微技术，是一种相干拉曼散射过程，允许使用光谱和空间信息进行化学成像[18]，由于相干受激发射过程[1]能产生约103-105倍的增强拉曼信号，可以实现高达视频速率(约25帧/s)[2]的高速成像。SRS显微镜继承了自发拉曼光谱的优点, 是一种能够快速开发、label-free的成像技术，同时具有高灵敏度和化学特异性[3-6], 在许多生物医学研究的分支显示出应用潜力,包括细胞生物学、脂质代谢、微生物学、肿瘤检测、蛋白质错误折叠和制药[7-11]。特别的是，SRS在对新鲜手术组织和术中诊断的快速组织病理学方面表现出色，与传统的H&E染色几乎完全一致[12,13]。此外，SRS能够根据每个物种的光谱信息，对多种组分的混合物进行定量化学分析[6,7,14]。尽管在之前的研究[17]中已经研究了痛风中MSU的自发拉曼光谱，但微弱的信号强度阻碍了其用于快速组织学的应用。因此，复旦大学附属华山医院华英汇教授和复旦大学物理学系季敏标教授团队将受激拉曼散射显微技术用于人体痛风组织病理成像[15]。研究人员应用SRS和二次谐波（SHG）显微镜同时表征了晶型和非晶型MSU。在普通光镜下，MSU晶体呈典型的针状。这些晶体在拉曼峰630 cm-1的SRS上很容易成像，当SRS频率稍微偏离振动共振时，表现出了高化学特异性的非共振行为，SRS信号消失。已知SHG对非中心对称结构敏感，包括MSU晶体和[17]组织中的胶原纤维。然而，由于拉曼极化率张量和二阶光学磁化率对晶体对称性[16]的依赖，研究者们发现线偏振光光束在晶体取向上倾向于产生SRS和SHG的强各向异性信号。因此，研究者们对泵浦光束和斯托克斯光束都应用了圆偏振，以消除MSU晶体和胶原纤维的定向效应。Moku:Pro 的锁相放大器 (LIA) 为受激拉曼散射 (SRS) 显微镜实验中的自外差信号检测提供了一种直观、精确且稳健的解决方案。高质量的 LIA 是 SRS 显微镜实验中具有调制传输检测方案的关键硬件组件。在此更新的案例研究中，我们提供了有关双 LIA 应用程序的更多详细信息和描述。由于SRS 是一种相干拉曼散射过程，允许使用光谱和空间信息进行化学成像[18]。它使用两个同步脉冲激光器，即泵浦和斯托克斯（图 1）相干地激发分子的振动。当入射到样品上的两束激光的频率差与目标分子的振动频率相匹配时，就会发生 SRS 过程。振动激发的结果是泵浦光束将失去光子，而斯托克斯光束将获得光子。当检测到泵浦光束的损失时，这称为受激拉曼损失 (SRL) 检测。强度损失 ΔIₚ/Iₚ 通常约为 10 -7 -10 -4，远小于典型的激光强度波动。为了克服这一挑战，需要一种高频调制和相敏检测方案来从嘈杂的背景中提取 SRS 信号[19]。在 SRL 检测方案中，斯托克斯光束以固定频率调制，由此产生的调制传输到泵浦光束由 LIA 检测。图 1：受激拉曼损耗检测方案。检测到由于 SRS 引起的 Stokes 到泵浦光束的调幅传输。演示的泵浦光束具有 80 MHz 的重复率，Stokes 光束具有相同的 80 MHz 重复率，但也以 20 MHz 进行调制。Δpump 是 LIA 在此检测方案中提取的内容二．实验装置使用的激光系统能够输出两个 80 MHz 的激光脉冲序列：斯托克斯光束在 1030 nm，泵浦光束在 790 nm。激光输出也用于同步调制：80 MHz 参考被发送到分频器以生成 20 MHz TTL 输出。这些 20 MHz 输出被使用两次：一次作为电光调制器调制斯托克斯光束的驱动频率，另一次作为外部锁相环的 LIA 输入通道 2（B 中）的参考。泵浦光束由硅光电二极管检测，然后被发送到 LIA 的输入通道 1（In A）。来自输出通道 1（Out A）的信号被发送到数据采集卡以进行图像采集。来自输出通道 2 (Out B) 的信号被最小化（通过调整相移）。 2.1 单通道锁相放大器配置图 2：典型的锁定放大器配置设置图 2 演示了用于 SRS 显微镜实验的 LIA 的初始设置。在初始设置时，必须重新获取锁相环。输入均配置为 AC：50 欧姆。通过调整相位度数优化相移 (Df)，直到 Out A zui大化（正值）并且 Out B zui小化（接近零）。探针A显示对应于 DMSO zui高信号峰 (2913 cm-1 ) 的 SRS 信号，并zui大化输出 A 的 103.3 mV。探针B表示正交输出，最小化为零。一旦 LIA 针对校准溶剂进行了优化，样品就可以进行成像了。图 3：2930 cm -1拉曼跃迁处的 SRS HeLa 细胞图像图 3 是使用 Moku:Pro 锁相放大器拍摄的 HeLa 细胞图像。显示的图像是从 SRS 图像生成的，拉曼位移为 2930cm-1，对应于蛋白质峰。低通滤波器设置为 40 kHz，对应于约4µs 的时间常数。可以根据SRS信号大小增加或减少增益。2.2 双通道成像Moku:Pro 的 LIA 也适用于实时双色 SRS 成像。这是通过在 SRS 成像中应用正交调制并检测LIA的X和Y输出来执行的。在这种情况下，斯托克斯调制有两个部分：一个 20 MHz 脉冲序列生成SRS信号，另一个 20 MHz 脉冲序列具有90°相移，生成另一个针对不同拉曼波段的SRS信号[3]。由于90°相移，两个通道（Out A和Out B）彼此正交，可以同时获取两个SRS图像而不会受到干扰。 4：使用正交调制和输出在两个不同的拉曼跃迁下同时获得鼠脑样本的双通道 SRS 图像图 4 是利用双通道X&Y输出同时在2930 cm -1和 2850 cm -1处生成两个 SRS 图像的代表性图像。2.3 多仪器模式应用在大多数 SRS 显微镜实验中，由于激光器总带宽的限制，光谱范围被限制在大约 300 cm -1左右。绕过这一技术障碍的一种方法是使用可调谐激光器扫描波长。然而，波长调谐速度很慢，而且对于时间敏感的实验（如活细胞成像）来说往往不够。应对这一挑战的另一种解决方案是引入第三束激光束来扫描不同的拉曼过渡区域。这种能力对于两个光谱区域的同时成像特别有吸引力：一个在指纹区域（例如约1600 cm-1用于酰胺振动）和一个在CH区域（例如约2900 cm -1蛋白质）。在 SRL 成像方法中，实验装置由一个斯托克斯光束和两个不同波长的泵浦光束组成。此设置的常用检测方法需要单独的检测器和单独的 LIA。然而，Moku:Pro 的多仪器模式允许部署多个LIA，因此可以在不需要任何额外硬件妥协的情况下实施第二个LIA。图 5：Moku:Pro 多仪器锁相放大器配置图 5 演示了LIA 的多仪器模式设置，用于同步 SRS 显微镜实验。对于Slot 1，In 1是di一个光电二极管的检测信号，In 2是参考信号，Out 1是发送到数据采集卡的信号，Out 3被丢弃。对于 Slot 2，In 3 是第二个光电二极管的检测信号，In 2 再次作为参考，Out 2 是发送到数据采集卡的信号，Out 4 被丢弃。此配置仅使用 4 个 Moku 插槽中的 2 个。插槽 3 和 4 未分配，因此可用于进一步的 LIA 或任何其他 Moku 仪器。输入全部配置为 AC：50 欧姆。每个 LIA 插槽（1 和 2）都遵循与单通道 LIA 配置相同的设置。在三个激光器的情况下，Moku:Pro 的多仪器模式可以配置两个锁定放大器，将系统简化为一个设备，而不会有任何妥协。这使得研究人员可以同时拍摄两张波数差较大的 SRS 图像，利用一个 Moku:Pro 来处理两个光电二极管检测器信号。图 6：HeLa 细胞 SRS 图像使用多仪器设置在间隔较远的拉曼跃迁处拍摄图 6 是利用一个Moku:Pro处理两个光电二极管检测器信号同时拍摄两个大波数差的 SRS 图像的代表性图像。三．结论 Moku:Pro 的 LIA 为大量 SRS 显微镜实验提供了出色的解决方案。在本文档中，讨论了典型的单通道 SRS 成像、双通道成像和多仪器成像。用户界面允许对提取低强度 SRS 信号进行直观和强大的控制。重要的是 Moku:Pro 的多仪器工具功能允许在多仪器同用的紧凑型系统上进行复杂的成像实验。图 7：Moku:Pro 在多乐器模式下的使用图像。In 1 和 In 3 分别是插槽 1 和插槽 2 中 LIA 的信号输入。2 中是两个 LIA 插槽的参考。在所示的配置中，Out 1 和 Out 3 是记录的信号，Out 2 和 Out 4 是插槽 1 和 2 的转储信号参考文献：1.Freudiger CW, Min W, Saar BG, Lu S, Holtom GR, He C. et al. 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The Journal of Physical Chemistry Letters 2020, 11 (17), 7083-7089.更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

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