尾静脉注射 - 产品信息 - 相关知识 - 仪器网

2025-12-14 22:50:01尾静脉注射: 尾静脉注射是一种常用的动物实验技术，尤其在小鼠等小型实验动物中广泛应用。该技术通过向动物尾部静脉注入药物、试剂或生理盐水等，以实现快速、有效的给药或采样。尾静脉注射具有操作简便、对动物损伤小、药物吸收快等优点。在进行尾静脉注射时，需将动物固定，暴露尾部，选择合适的注射部位，用酒精棉球消毒后，以适当的角度和深度插入针头，缓慢注入所需液体。操作完成后，需对注射部位进行适当处理，以防感染或出血。

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小鼠的尾静脉注射具体操作步骤：

上海盈公实业有限公司 1608
2016-07-18

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尾静脉注射不再“盲打”！新型设备可点亮小鼠血管，实验成功率飙升

精准的小鼠尾静脉注射技术建立在对尾部解剖特征的充分认知之上。虽然已有文献基于大鼠尾部横断面连续切片分析揭示了尾部血管、神经及骨性结构的空间分布规律...

上海玉研科学仪器有限公司 295
2025-03-04
ZL-02A小鼠尾静脉注射仪

 安徽耀坤生物科技有限公司 134
2021-12-17
ZL-02B大鼠可视尾静脉注射仪

 安徽耀坤生物科技有限公司 131
2021-12-13

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尾静脉注射问答

2025-02-10 11:30:14鼠尾光照测痛仪实验步骤有哪些？: 鼠尾光照测痛仪（Tail Flick Test）是一种广泛应用于动物疼痛研究中的实验方法，主要用于评估小动物在不同疼痛刺激下的反应。通过对小动物尾部暴露在热源下，记录它们反应时间的长短，从而评估其对疼痛的敏感程度。这种实验方法具有高效性和简便性，因此被广泛应用于药理学、神经学以及疼痛机制的研究中。本文将详细介绍鼠尾光照测痛仪的实验步骤，帮助研究人员更好地理解并操作该实验方法。一、准备实验材料与设备在进行鼠尾光照测痛仪实验前，必须准备好相关的实验设备和材料。实验所需的基本设备包括：鼠尾光照测痛仪：这是实验的核心设备，通常由热源、测量系统和控制面板组成。热源通常使用热板或红外加热器，测量系统能够记录小动物反应的时间。实验小动物：一般选择成年小鼠或大鼠，体重在一定范围内，以确保实验的一致性和可靠性。实验环境：实验应在安静、温度适宜的环境下进行，以避免外界干扰影响实验结果。麻醉剂与麻醉设备：在某些实验中，为了减少实验动物的应激反应和疼痛感，可能需要使用适当的麻醉剂。二、实验步骤 1. 动物的准备实验前需确保实验动物的健康状况良好。实验动物应禁食4-6小时，但可以提供清水。实验开始前，仔细检查实验小鼠的尾部，确保其表面没有明显的损伤或病变。 2. 动物固定为了确保实验的准确性，实验动物需要被适当固定在鼠尾光照测痛仪的测试平台上。固定时需要小心操作，以免给动物造成过多应激。固定位置通常要求动物的尾部处于可被热源照射的位置。 3. 测量反应时间在实验中，热源会迅速加热动物尾部的表面，测量系统会记录动物开始出现反应的时间，这通常表现为尾部的拉动或跳动。测量仪器会自动记录该反应时间，这个时间称为“反应潜伏期”。实验中通常会进行多次刺激以获得更准确的结果。 4. 数据记录与分析每次实验结束后，需记录动物的反应时间，并根据实验设计进行统计分析。通常，研究者会设定一个标准的大刺激时间（例如，10-15秒），如果动物在此时间内未作出反应，则实验停止，以避免对动物造成过度的疼痛刺激。 5. 实验结束与动物恢复实验结束后，应将小动物从测试平台上移除，放回适宜的环境中进行恢复。在恢复期间，实验者应观察动物的行为和健康状况，确保其没有因实验而遭受伤害或持续的不适感。三、注意事项与安全保障伦理考虑：在进行疼痛实验时，应严格遵守动物伦理规范，确保实验过程中尽可能减轻动物的痛苦。设备检查：实验前，需对鼠尾光照测痛仪进行全面检查，确保设备的正常运作。设备的校准和精准度直接影响实验数据的准确性。实验设计：在进行实验时，应设计合理的实验方案，确保数据的可靠性与有效性。实验中应包括足够的对照组，以排除其他因素对结果的干扰。四、结论鼠尾光照测痛仪实验作为评估疼痛反应的常用方法，具有简便、直观的优点。实验过程中对动物的操作、环境的控制以及数据的分析都需要和细致。只有通过标准化的实验步骤和严格的质量控制，才能得到可靠且具备科学价值的实验结果，为疼痛机制和相关药物的研究提供有力的支持。

2020-10-13 14:23:05气相色谱隔壁尾吹流量过大是什么后果？: 气相色谱隔壁尾吹流量过大是什么后果？

2019-11-29 09:50:50YY铝质软管管尾密封性试验仪: YY铝质软管管尾密封性试验仪是专门检测盛放软膏剂各类乳膏、凝胶、软膏等铝质软管包装的密闭性、无渗漏性指标的专用检测仪器，是GMP药企、包材厂、药检所理想的实验室检测设备。 YY铝质软管管尾密封性试验仪YY铝质软管封闭性质量好坏直接关乎其内盛药品的质量，所以，YBB00162002-2015《铝质YY软膏管》中YY铝质软管封闭性做了明确的规定：取试样，装好管帽，浸入10-30摄氏度的水中，管尾端距水面10mm左右，然后用锥形加注器在管尾开口端施加0.2MPa的空气压力，浸入水中5秒无气泡。济南三泉中石实验仪器有限公司根据YBB00162002-2015《铝质YY软膏管》的要求，在智能密封性测试仪MFY-06的基础上，成功升级了YY铝质软管管尾密封性试验仪MFY-06C。该仪器采用微电脑控制、PVC操作面板,人性化设计，可设定充气压力及保压时间,方便用户观察计时，通过调换不同夹具，可扩展进行多种试验项目，一机多用。 YY铝质软管管尾密封性试验仪技术参数测量范围：0～0.6MPa测量精度：±1%保压时间：1-9999s气源接口：Ф8mm聚氨酯管外形尺寸：480mm×330mm×170mm重量：8Kg环境要求环境温度：15℃-50℃相对湿度：Z高80%，无凝露电源：220V,50Hz 气源压力：0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备） YY铝质软管封闭性指标好坏直接关乎药品质量，在运输、储藏、销售过程中，难免会受到外力的挤压和碰撞，如果密封性不好，发生泄漏。所以，对于铝质YY软膏管包装性能控制非常重要。YBB00162002-2015《铝质YY软膏管》中规定的YY铝质软管内涂层连续性、韧性、管帽配合性等检测仪器济南三泉中石实验仪器有限公司均有销售。了解详情请联系三泉中石。文章来源济南三泉中石实验仪器有限公司

2020-05-07 16:53:21GX液相色谱法35问35答，鬼峰、基线漂移、拖尾、分叉峰等系列问题: 1、温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定3、柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡1、流速发生变化，解决办法是重新设定流速，使之保持稳定3、流动相不合适，解决办法为改换流动相或使流动相在控制室内进行适当混合2、存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子03HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法1、样品量不足，解决办法为增加样品量3、样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器5、检测器时间常数太大，解决办法为降低时间参数7、检测池中有气泡。解决办法为排气9、流动相流量不合适。调整流速即可04做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在?如何解决?1、泵内有空气，解决的办法是清除泵内空气，对溶剂进行脱气处理3、泵密封垫损坏，更换密封垫即可5、系统检漏，找出漏点，密封即可05我Z近更换了另一种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不能重现，为什么?这是因为被分析物可能具有形成氢键的能力。尽管过去几年来，填料的制造技术有了极大的提高，但不同的厂商的ods填料表面硅醇基的浓度不同。正是这些硅醇基可能与样品发生相互作用。因此，同一被分析物中的各组分在不同牌号的ods柱上的相对保留时间就可能不同。在流动相中加入少量竞争物，如三乙基胺(tea)，将会使硅醇基的成键能力饱和，从而能保证不同牌号柱子上的相对保留时间具有较好的重现性。如分离情况可以，系统稳定，达到系统适用性要求，就不必保留时间的重现。2、把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查4、更换柱子入口筛板，若柱压下降，说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高，请与厂商联系一般情况下，在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过高的问题。色谱柱溶剂极性及进样量样品的特性参数08色谱柱中的流动相会排干吗?不少做色谱分离试验的人遇到过这样的情形：不慎未及时补充流动相，泵将溶剂瓶中的流动相吸干了，HPLC系统由此而停止工作了。如此情况是否会损坏色谱柱?泵是否已将色谱柱中所有流动相都排干了?色谱柱还能使用吗?事实上，如果泵将溶剂瓶中的流动相吸干，并不会造成色谱柱的损坏。即使泵中充满了空气，泵也不会将空气排入色谱柱。因为泵只能输送液体，而不能输送空气。09使用peek管路和接头需要注意什么问题?如果经常需要改变流路或更换不同品牌的色谱柱，使用peek材料制成的管路和接头会非常方便。peek管路容易连接;peek接头不仅无需工具，手拧即可固定，而且容易调节锥箍之外的管路长度，方便与不同品牌或规格的色谱柱相连接。使用peek接头时则无需担心接头耐溶剂性能，因为接头几乎或很少与溶剂直接接触。但手拧固定的peek接头压力限低于不锈钢管，因而压力太高时，可能会使接头在管路上滑动而产生死体积或漏液。大多数色谱工作者知道等度洗脱时温度会影响保留时间。拥有温控系统的实验室一般都有全天候温控设置，但这种设置可能引起室温显著变化，这对整夜运行的色谱系统就会有一些影响。例如，我们实验室的夜间温度就设为4～7℃。在不同的季节，实验室的夜间温度可能比正常工作日的温度高或低，这种温度的变化就会使色谱峰离开“保留时间窗”，造成连续进样中产生一系列的无效数据。梯度保留我们发现柱温在液相色谱梯度洗脱过程中扮演了一个重要的角色，首先，提高柱温可以缩短保留时间，其次，我们看到柱温还可以影响选择性，Z后，温度的不平衡会导致峰扭曲变形。这些提醒我们，如果想得到稳定可靠的分离结果，色谱柱的温度变化是不可忽视的。2、流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移)4、检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线)6、柱平衡慢，特别是流动相发生变化时8、样品中有强保留的物质(高k’值)以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线10、检测器没有设定在Z大吸收波长处1、控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器3、用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池，如有需要，可以用1n的硝酸。(不要用盐酸)5、更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速7、检查流动相的组成。使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂9、重新设定基线。使用新的流动相12规则的基线噪音是如何产生的1、在流动相、检测器或泵中有空气(尖锐峰)3、流动相混合不完全5、在同一条线上有其他电子设备(偶然噪声)解决方法2、检查管路接头是否松动，泵是否漏液，是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要，更换泵密封。4、减少差异或加上热交换器6、在系统中加入脉冲阻尼器2、流动相污染、变质或由低质溶剂配成4、检测器/记录仪电子元件的问题6、检测器内有气泡8、检测器灯能量不足10、流动相混合不均匀或混合器工作不正常1、检查接头是否松动，泵是否漏液，是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要，更换密封。检查流通池是否漏液3、选择互溶的流动相5、用强极性溶液清洗系统7、用1n的硝酸(不能用磷酸)清洗流通池9、更换色谱柱检测家租赁平台点击进入【液相色谱】产品专区小程序检测家-科学检测行业分析仪器租赁服务平台www.easylabplus.com• end •

2019-06-21 14:16:15为什PCR产物出现片状拖尾？: 为什PCR产物出现片状拖尾？

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