- 2025-01-21 09:33:16小分子新型冠状病毒药物研发
- 小分子新型冠状病毒药物研发是针对新冠病毒,设计并开发具有抗病毒活性的小分子化合物。这些化合物通过与病毒复制过程中的关键蛋白结合,抑制病毒复制,从而达到治疗目的。研发过程包括药物筛选、药效评估、药代动力学研究、安全性评价及临床试验等多个阶段。小分子药物具有生产成本低、易于大规模生产、给药途径多样等优势,在应对全球疫情中具有重要意义,为抗击新冠病毒提供了有力的武器。
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小分子新型冠状病毒药物研发资讯
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- 科技部发布小分子新型冠状病毒药物研发应急项目申报指南
- 项目应聚焦小分子新型冠状病毒药物研发的应急需求,突出结果导向,明确研究目标和时间节点,集中力量攻关。
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小分子新型冠状病毒药物研发问答
- 2022-11-09 13:38:22新品揭秘 | 创新流程带来效能提升-药物研发及质量控制
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- 2024-11-05 16:24:59热裂解仪分析分子的方法与过程是什么?
- 裂解仪(Pyrolyzer)是一种广泛应用于高温下对有机物进行热解的实验仪器,主要用于研究和分析材料在热分解过程中产生的分子组成。热裂解分子方法是一种通过加热将样品分解为较小的分子或化合物的方法,它能够提供丰富的化学反应信息。本文将探讨热裂解仪分子方法的工作原理、技术优势及其在不同领域中的应用,以帮助研究人员和工程师更好地理解这一技术的应用价值。热裂解仪分子方法的工作原理热裂解仪分子方法的核心原理是通过控制温度在无氧或极少氧气的环境下将样品加热至高温,从而打破有机物的化学键,分解为各种小分子产物。这一过程通常在700°C至1000°C之间进行,根据不同的研究目标和样品特性,温度和裂解时间可以精确调控。热裂解仪结合气相色谱(GC)或质谱(MS)等检测技术,能够对裂解后的产物进行定性和定量分析,揭示出样品中各个组分的分子结构与成分信息。热裂解仪分子方法的技术优势热裂解仪分子方法作为一种高效的分析技术,具有以下几个显著优势:高效性与快速性:相比于传统的化学分析方法,热裂解仪分子方法能够在极短的时间内完成样品分析。通过精确控制裂解温度和时间,研究人员能够快速获得样品的分解产物,并进行后续分析。广泛适用性:热裂解仪适用于各种类型的有机材料,包括塑料、橡胶、石油产品、生物质材料等。通过选择不同的裂解条件,可以针对不同的样品进行优化分析,获取所需的分子信息。高灵敏度与高分辨率:热裂解仪能够分析复杂的化学混合物,即使是微量的有机化合物也能被有效检测。结合高分辨率的质谱和色谱技术,分析结果能够提供极为细致的分子成分。无损分析:热裂解仪分子方法通常不需要对样品进行大规模预处理,可以保留原样本的完整性,从而避免了其他方法中可能出现的样品损失。热裂解仪分子方法的应用领域热裂解仪分子方法已被广泛应用于多个领域,尤其在环境监测、材料科学、石油化工和生物技术等行业,发挥着重要作用:环境分析:热裂解仪能够有效地分析土壤、水样和空气中的污染物,例如塑料污染物或石油泄漏物。材料科学:在高分子材料和复合材料的研究中,热裂解仪常用于分析聚合物的降解过程,揭示材料在不同温度下的分解行为及其产物。这对于材料的改性、质量控制及新材料的研发具有重要价值。石油化工:在石油和天然气行业,热裂解仪被用来分析原油、天然气和石化产品的分子结构。生物技术:通过分析生物质的热裂解产物,热裂解仪可以为生物能源的开发提供重要数据。
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- 2022-12-26 13:18:41直播预告 | 【1月5日 15:30】立足流式检测攻克药物研发难点(一)
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- 2023-08-18 09:28:41【综述】新型含卤素农药及其关键合成步骤
- 研究背景将卤素原子引入分子中是影响其物理化学性质的重要工具。自2010年以来,约81%的上市农用化学品含有卤素原子。作者Peter Jeschke综述了过去10年中引入市场的最 新一代含卤素农用化学品,并描述了当前含卤素开发候选产品的制造方法。国际标准化组织(ISO)在过去10年(2010-2020年http://www.alanwood.net)的统计表明,除了仅有的9种非含卤农用化学品外,所有其他39种上市产品(~81%)都含有卤素原子包括12种除草剂、14种杀菌剂、10种杀虫剂/杀螨剂和3种杀线虫剂(图1)。图1. 商业化含卤农用化学品的百分比示意图(2010-2020年)一、含卤素除草剂高等植物中的纤维素生物合成(CB)对细胞生长和分裂以及组织形成和分化至关重要。因此,任何CB抑 制作用都会严重损害植物的生长和发育,作为除草剂具有相当大的意义。四个子类,如腈、苯甲酰胺、三唑碳酰胺和烷基叠氮构成CB抑 制剂(CBIs)。CBI 6广泛应用于抑 制草和阔叶杂草,并可长期控制多种入侵的冬季一年生草。图2. CBI 6 合成路线原卟啉原IX氧化酶(PPO)催化分子氧将原卟啉原Ⅸ氧化为原卟啉Ⅸ,是最成熟的除草靶标之一。PPO的抑 制导致原卟啉IX的积累,这种过氧化过程导致细胞膜破坏、色素分解和叶片坏死,从而导致植物死亡。在过去的十年中,三种卤代PPO抑 制剂已作为除草剂商业化(图 3)。图3. 三种除草剂结构及其合成路线二、 含卤素杀菌剂在过去的十年中,以琥珀酸脱氢酶(SDH,复合体II)为靶点的杀菌剂的数量显著增加,这些杀菌剂控制了子囊菌、担子菌和重生菌等多种植物病原体。在第 一种氟化吡唑-4-甲酰胺双恶芬上市后,最 新上市的六种SDH抑 制剂杀菌剂32-37对重要的谷物作物病原体表现出较高的疗 效(图4)。图4. 6种SDH抑 制杀菌剂目前,外消旋广谱SDH抑 制剂杀菌剂氟吡唑43和异氟吡唑44(ISO临时批准的通用名称)正在开发中(图 5)。图5. 开发产品 43和44(ISO临时批准的通用名称)的结构以及外消旋中间体49的合成途径1,8-二氢萘(DHN)生物合成途径中的初始酶,一种特定的聚酮合酶(PKS),是杀真菌黑色素生物合成抑 制剂(MBI)的靶标。受卵菌类杀菌剂缬氨酸氨基甲酸酯-异丙维甲酸酯50的启发,设计了化合物51作为先导结构,并对稻瘟病(稻瘟病菌)PKS活性(PKSI-A)和黑色素生物合成抑 制活性(MBI-A)进行了评估,从而发现了系统性杀菌剂55(图 6)。图6. 受化合物50的结构启发,根据合成途径制备化合物了51和55几年前,氧固醇结合蛋白(OBP)被鉴定为新一类哌啶基噻唑异恶唑啉的新靶标,其第 一成员为Oxathiapiprolin 60(图 7)。与60相比,结构相似的开发候选Fluoxapiprolin 61(ISO临时批准的通用名称)包含3,5-双二氟甲基的结构。61的合成途径中的最 后一步略有不同。如图 7所示,该杀真菌剂是通过N-(2-氯乙酰基)-4-哌啶基64与3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑65偶联而形成的。图7. Oxathiapiprolin 60和Fluoxapiprolin 61的结构和合成途径中的关键步骤三、含卤素杀虫剂烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)仍然是现代害虫防 治最 具吸引力的靶位点之一。自2012年发现新的化学类别磺酰亚胺并推出Sulfoxaflor 66以来,氟原子或含氟取代基在设计新型nAChR竞争性调节剂中的重要性有所提高。其次是两类杀虫剂,如丁烯内酯类Flupyradifurone 67和Triflumezopyrim 68成员的介子类杀虫剂。预计,亚吡啶类杀虫剂将在适当的时机以Flupyrimin69(ISO临时批准的通用名称)作为第四类杀虫剂进入杀虫剂市场(图 8)。图8. nAChR竞争性调节剂66–69的结构和合成关键途径多年来,γ-氨基丁酸(GABA)门控的氯化物通道也是杀虫剂的有效靶标。异恶唑啉是第 一类新的GABA门控氯通道变构调节剂,对昆虫产生神经毒性作用,如过度兴奋和惊厥。商品化的Fluxametamid 79和正在开发中的杀虫剂Isocycloseram 80含有典型的卤代5-苯基-5-(三氟甲基)-4H-异恶唑-3-基-2-甲基-苯甲酰胺结构(图 9)。图9. GABA门控氯化物79和80的结构与合成关键步骤间位二酰胺是GABA门控氯通道变构调节剂的第二个新的化学类别。最近上市的 Broflanilide 84含有12个 “混合” 卤素原子,即一个溴和11个氟原子,位于2-氟-苯甲酰胺中,以及2-溴-4-七氟-异丙基-6-三氟-甲基苯基作为分子片段。而正在开发的产品Cyclobroflanilide 85(ISO临时批准的通用名称)甚至具有12个氟原子(图 10)。图10. GABA门控氯化物84和85的结构与合成关键步骤四、含卤素杀螨剂杀螨剂Pyflubumide 91含有亲脂性的4-(1-甲氧基-六氟异丙基)取代苯胺结构(logP 值=5.34),其在结构上也受到类似Broflanilide 84的启发。杀螨剂92被归类为一种新的钙激活钾通道(KCa2)调节剂,对蔬菜、茶和柑橘类水果中的二斑叶螨(二斑叶蛛)和欧洲红螨(斑叶螨)有效。Acynonapyr 92(ISO临时批准的通用名称)的合成基于氮杂双环 [3.3.1] 壬烷母核结构(图 11)。图11. 复合物II抑 制剂Pyflubumide 91、N-脱酰基Pyflubumide 91a和开发产品Acynonapyr 92的结构和关键合成步骤。五、含卤素杀线虫剂在过去的十年里,市场上销售了三种含卤素的杀线虫剂,其中两种被称为杀真菌产品:第 一种是接触型二羧酰亚胺杀菌剂Iprodione 100,第二种是吡啶乙基苯甲酰胺SDH抑 制剂Fluopyram 101。系统性杀线虫剂Fluenesulfone 102含有与5-氯噻唑母核连接的 [(3, 4, 4-三氟-3-丁烯-1-基)-磺酰基]-片段(图 12)。图12. 杀线虫剂Iprodione 100、Fluopyram 101和Fluenesulfone 102的结构和关键途径目前,另外两种对土壤线虫有活性的杀线虫剂Fluazaindolizine 109(ISO临时批准的通用名称)和Cyclobutrifluram 110(含有80-100%的(1S, 2S)-异构体)正在开发中(图 13)。图13.杀线虫剂Fluazaindolizine109和Cyclobutriflura 110 的结构与关键合成步骤研究总结作者对过去10年在全 球作物保护市场上推出的现代农用化学品的分析表明,含卤素农药的影响很大。自2010年以来,市场上约81%的农用化学品被卤素取代,含氟产品显著增加。大量重要的氟代结构片段在工业规模的技术制造方面取得了突出进展。杀菌剂和杀虫剂含有大量的氟原子,而杀线虫剂和除草剂在大多数情况下含有“混合”卤素原子。考虑到监管要求,含卤素农用化学品的成功受到相关限制,用于作物保护用途的非含卤产品的开发也非常重要。
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- 2021-04-26 16:32:35小分子-蛋白 偶联抗原 1mg/10mg
- 小分子-蛋白 偶联抗原 1mg/10mg免疫球蛋白抗原本生生物公司供应:ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器,分光光度计。小分子-蛋白偶联抗原F090101牛血清白蛋白----克伦特罗/BSA -- CLE1mg/10mgF090102鸡卵清蛋白-----克伦特罗/OVA -- CLE1mg/10mgF090103牛血清白蛋白----三聚氰胺/BSA -- MEL1mg/10mgF090104鸡卵清蛋白-----三聚氰胺/OVA -- MEL1mg/10mgF090105牛血清白蛋白---沙丁胺醇/BSA -- SAL1mg/10mgF090106牛血清白蛋白---莱克多巴胺/BSA -- RAC1mg/10mgF090107鸡卵清蛋白---沙丁胺醇/OVA -- SAL1mg/10mgF090108鸡卵清蛋白----莱克多巴胺/OVA -- RAC1mg/10mgF090109牛血清白蛋白----环丙沙星/BSA --Ciprofloxacin1mg/10mgF090110鸡卵清蛋白 ---- 环丙沙星/OVA --Ciprofloxacin1mg/10mgF090111牛血清白蛋白----恩诺沙星/BSA --Enrofloxacin1mg/10mgF090112鸡卵清蛋白 ---- 恩诺沙星/OVA --Enrofloxacin1mg/10mgF090113牛血清白蛋白 ---- 氯霉素/BSA --CAP1mg/10mgF090114鸡卵清蛋白 ---- 氯霉素/OVA --CAP1mg/10mgF090115羧基化BSA/BSA-C00H100mgF090116长链羧基化BSA/BSA///C00H100mgF090117氨基化BSA(3碳链)/BSA//NH2100mgF090118氨基化BSA(4碳链)/BSA///NH2100mgF090119牛血清白蛋白 ----四环素/BSA --Tetracyclines1mg/10mgF090120牛血清白蛋白 ---- 磺胺/BSA --SAs1mg/10mg储存:-10℃,避光 恒温冰箱血清的主要成分血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等,这些物质对促进细胞生长或生长活性是达到生理平衡的。血清的保存方法:(1)长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.(2)一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.(3)血清解冻: 瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.(4)热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多.动物血浆 去红细胞、无菌过滤无菌过滤 动物血清FITC标记抗原 BIOTIN标记抗原小分子-蛋白 偶联抗原 1mg/10mg适应客户:医院检验科PCR实验室,实验室;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控,检验检疫。温馨提示:不可用于临床。
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