- 2025-01-21 09:33:29药厂用热封仪
- 药厂用热封仪是专为药品包装设计的热封设备。它采用先进的加热和控制系统，能够精确控制热封温度、压力和时间，确保药品包装的密封性和完整性。药厂用热封仪具有操作简便、热封效率高、密封效果好等特点，广泛应用于药品生产线的包装环节，为药品的质量和安全性提供了重要保障。
资源：20001个 浏览：93次展开
药厂用热封仪相关内容
药厂用热封仪文章
药厂用热封仪产品
产品名称
所在地
价格
供应商
咨询
- 热封仪SampleSeal™ 热封仪
- 国外 美洲
- 面议
-
赛默飞世尔科技实验室产品
售全国
- 我要询价 联系方式
- 塑料薄膜热封仪,包装热封仪
- 国内 山东
- 面议
-
济南兰光机电技术有限公司
售全国
- 我要询价 联系方式
- 药厂TOC（总有机碳）分析仪
- 国内 北京
- ￥39800
-
北京北广精仪仪器设备有限公司
售全国
- 我要询价 联系方式
- 实验室热封仪 包装热封仪
- 国内 山东
- ￥1000
-
济南赛成电子科技有限公司
售全国
- 我要询价 联系方式
- 榨菜包装用复合袋热合强度测定仪 食品包装薄膜热封仪
- 国内 山东
- ￥1000
-
济南赛成电子科技有限公司
售全国
- 我要询价 联系方式
药厂用热封仪问答
- 2021-08-26 09:01:30复合薄膜热封仪
- 复合薄膜热封仪热封试验仪是食品企业、药品企业、日化产品企业、包装及原材料生产企业实验室仪器，其工作条件模拟包装生产线的在包装环节中的压力、温度、时间三要素，通过该仪器实现对材料的快速评定，在评定合格之后可以用到生产线上使用，另一用途是对软包装材料在设定的温度、压力、时间下进行热封试验，从而方便、快捷地找出材料的热封工艺参数，以满足包装及包装材料生产企业对材料热封参数的要求。 热封袋检测仪器技术特征·微电脑控制，大液晶显示·压力调节采用传感系统·数字P.I.D.温度控制,设备全自动化测试·下置式双气缸同步回路,保证压力均衡·铝罐封式的热封头保证了热封面加热的均匀性·上下热封头独立控温·加长的热封面可满足大面积试样或多试样同时封口，并支持多种热封面形式的定制·手动与脚踏开关双重模式，人性化结构设计·特制内置快速降温装置，效率·防烫设计和漏电保护设计，操作更安全 热封袋检测仪器技术参数 热封温度 室温－300℃，控温精度（±0.2℃）热封时间 0.01s～999.99s热封延迟时间 0.01s～999.99s热封压强 0.05MPa～0.7MPa热封面积 330mm×10mm 【可定制不同热封面积】热封加热形式 上下封头双加热或单加热外形尺寸 550mmX360mmX470mm(长宽高)重 量 44Kg气源压力 ≤0.7MPa工作温度 15℃-50℃相对湿度 高80%,无凝露工作电源 220V 50Hz 参照标准QB/T2358(ZBY28004)、ASTMF2029、YBB00122003-2015、YBBOO152002-2015、YBB00212005-2015、YBB00232005-2015、 YBB00222005-2015、YBBOO82004-2015、YBB00202005-2015、YBB00242002-2015 产品配置 标准配置:主机、脚踏开关 选购件:空压机、取样刀注：用户自备气源复合薄膜热封仪
461人看过
- 2021-08-20 14:40:23热封仪常用功能介绍
- 一、安装前准备（1）连接气路仪器左边侧面有一个 8mm 气管接口，可以接入 8mm 气管。接入已过滤的压缩空气，建议在气管接入仪器前端使用空气过滤器。过滤压缩空气中的水与油。接入压缩空气压力为 ≥0.4MPa。（2）电源要求实验室须有220V，50Hz的单相三线制交流供电电源。二、热封仪操作步骤（1）准备样品。（2）打开电源开关，进入开机界面，如图1所示图1 开机界面（3）进入测试界面，如图2所示。图2 测试主界面（4）用压力调节手柄调节热封刀压力，仪器界面实时显示测试压力。具体操作为：向外拉出压力调节手柄，向右转可调高压力，向左转可减低压力。压力设定后将手柄向主机侧按入，可锁定气压。压力通常设为0.2 MPa-0.4 MPa。实际压力根据客户样品来决定。（5）点击【设置】，设置好热封时间、上下封刀的温度值，如图3所示。(可参考附录：常用材料结构热封温度、时间设定)（6）点击【测试】返回测试主界面。点击【控温】上热封刀、下热封刀的加热开始控温。上热封刀、下热封刀达到设定温度，点【手动】，根据设定的热封时间热封一次停止；点【自动】，根据设定的热封时间热封一次后停3秒，然后循环热封停止，直到手动点【停止】，才会热封结束。（7）点击【中文】可切换英文模式，点击【English】可切换中文模式。图3设置界面三、热封仪校正操作（1）接通电源，开机；点击左下角“校正”，弹出输入密码界面，如图4所示；输入正确密码1598，若输入错误弹出错误提示界面，如图5所示；密码正确进入测试结果校正系统，如图6所示。图4密码输入界面图5密码错误提示界面（2）进入热封仪校正界面后，设定上下封刀的温度，观察仪器显示“当前温度”值，待显示稳定后，将设定温度与当前温度的差值填入“温度校正”，仪器自动校正，当“当前温度”与“设定”显示一致，校正完毕。图6校正界面
488人看过
- 2022-09-13 16:38:34明美偏光显微镜用于药厂药物微粒检测与分析
- 药物的粒子大小、粒度分布和微观形貌决定药物的效果，粒子大小和粒度分布也是评估制药工艺的重要依据。常用的检测方法有偏光显微镜来观察药物。 明美偏光显微镜MP41采用无限远光学系统及模块化功能设计, 配置无穷远无应力长工作距离平场物镜。偏光观察装置可移入或移出光路，起偏器与检偏器均可360°旋转，可为广大用户进行单偏光观察，正交偏光观察，锥光观察，放大倍数50X-1000X，可满足不同需求。 偏光显微镜MP41搭配2000万像素显微镜相机MDX10和颗粒分析软件，成像清晰，准确性更高。 偏光显微镜MP41应用于地质、化工、医疗、药品等领域的研究与检验，也可进行液态高分子材料，生物聚合 物及液晶材料的晶相观察，是科研机构与高等院校进行研究与教学的理想仪器。来源：https://www.mshot.com/article/1532.html
317人看过
- 2022-03-30 17:00:25药厂医疗机构如何选购药包材透湿透气阻隔性检测仪器
- 药包材是指药品企业生产的药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器。随着药害事件的频繁出现，国家对药包材的监管力度越来越大，尤其是直接接触药品包装材料的气体透过量和水蒸气透过量，氧气和水蒸气等气体是引起药品变质的主要因素，为了保证药品在有效期内药品品质不受外界氧气和水蒸气影响，药厂需要测试药品包装材料的阻隔性能。现在市场上阻隔类产品的测试方法有多种，对于药厂来说应该怎么选择呢？测试方法的选择1、根据《YBB00082003-2015气体透过量测定法》的规定，有压差法和电量分析法。压差法测试原理：药用薄膜或薄片将低压室和高压室分开，高压室充约0.1MPa的实验气体，低压室的体积已知。试样密封后用真空泵将低压室内的空气抽到接近零值。用测压计测量低压室的压力增量△p，可确定实验气体由高压室透过试样到低压室的以时间为函数的气体量，但应排除气体透过速度随时间而变化的初始阶段。其他关键要求测试装置：高、低压室分别有一个测压装置，低压室测压装置的准确度应不低于6Pa真空泵：应能使低压室的压力不大于1Pa。2、根据《YBB00092003-2015水蒸气透过量测定法》的规定，有四种方法。1.杯式法一般适用于水蒸气透过量不低于2g/（m·24h）的薄膜、薄片。杯式法系指将试样固定在特制的透湿杯上，通过测定透湿杯的重量增加来计算药用薄膜、薄片以及药用铝箔的水蒸气透过量的分析方法。仪器装置：恒温恒湿箱：温度精度±0.6℃，相对湿度精度±2%，风速0.5~2.5m/s。透湿杯：应由轻质、耐腐蚀、不透水、不透气的材料制成。测试面积不低于25cm。分析天平：灵敏度为0.1mg。干燥器、密封蜡、干燥剂等其他材料。实验条件：A：温度23℃±0.5℃，相对湿度90%±2%B：温度38℃±0.5℃，相对湿度90%±2%2.红外检测器法红外检测器法系指当样品置于测试腔时，样品将测试腔隔为两腔，样品一边为低湿腔，另一边为高湿腔，里面充满水蒸气且温度已知，由于存在一定的湿度差，水蒸气从高湿腔通过样品渗透到低湿腔，由载气传送到红外检测器产生一定量的电信号，当实验达到稳定状态后，通过输出的电信号计算出样品水蒸气透过量的分析方法。仪器装置：透湿仪由湿度调节装置、测试腔、红外检测器、干燥管及流量表等组成。红外传感器对水蒸气的灵敏度至少为1μg/L或1mm/dm。仪器的测试精度和数据准确性方面，现在各家都有自己的校准膜，中检院也有气体透过量和水蒸气透过量的标准膜，我们在购买仪器之前或者购买以后都可以通过中检院出的标准膜来校准仪器数据是否准确。我们采购仪器还需要关注以下几点：1.仪器性能和在同行业内的技术先进性2.行业内监管机构和上下游客户的使用情况3.响应客户问题的时效性4.仪器维修维护的及时性5.仪器操作及培训以上是根据国内法规要求和从业经验给大家做出的一些参考建议，希望能给您带来一些帮助，有什么不合理和不正确的地方请指正。
157人看过
- 2025-01-14 12:15:12电泳仪怎么用？
- 电泳仪怎么用：全面了解电泳仪的使用方法与操作技巧 电泳仪作为实验室中常见的分析设备，广泛应用于生物学、化学和医学领域。其通过电场原理，能够实现样品分子的分离与分析，广泛应用于蛋白质、核酸等分子的检测与研究。本文将详细介绍电泳仪的使用方法，帮助读者更好地掌握电泳实验技术，提升实验效率和准确性。 一、了解电泳仪的基本构造 电泳仪主要由电泳槽、电源、隔膜、泳道、样品加样装置等部分组成。电泳槽是用来放置样品和运行电泳的液体溶液，电源为电泳过程提供必要的电场支持，泳道内通过凝胶或其他介质完成样品的分离。电泳仪的基本操作步骤大致分为准备、操作与清理三个阶段。 二、准备工作：电泳凝胶的制备 在使用电泳仪之前，首先需要制备电泳凝胶。凝胶是分离样品分子的重要介质。常见的凝胶类型有琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶，选择哪种凝胶需要根据实验目标而定。凝胶的浓度对于分离效果有重要影响，通常，较低浓度的凝胶适合大分子（如DNA），而高浓度凝胶适合分离小分子。 准备凝胶溶液：将琼脂糖或聚丙烯酰胺加入适量的电泳缓冲液中，进行加热溶解，直至溶液完全清澈。 倒胶：将溶液倒入电泳槽的模具中，待凝胶冷却至室温，凝固成型。 插入梳子：在凝胶凝固前，插入适当尺寸的梳子以形成泳道，用来加载样品。 三、样品的加样与加载 样品加样是电泳实验中至关重要的一步。使用微量移液器将待测样品缓慢加入凝胶泳道内，确保每个泳道中的样品量相同且没有交叉污染。为确保加载效果，样品常常需要与加载缓冲液混合，加载缓冲液中含有染料成分，可帮助观察样品的迁移过程。 四、电泳运行 在凝胶准备完成并加样后，电泳仪的操作便进入电泳运行阶段。此时，通过电源设置合适的电压，使电场作用于样品分子。样品中的分子将根据其电荷、大小等特性沿着凝胶基质迁移，不同的分子会在凝胶中形成不同的迁移距离，从而达到分离效果。 设定电压：根据凝胶的类型、样品的性质及实验目标，设定合适的电压值。一般来说，电压过高可能导致样品分离不清晰，而电压过低则分离时间过长。 观察进程：电泳过程中可以通过观察染料的迁移情况来判断电泳是否顺利进行。通常，染料到达预定的位置时，可以停止电泳。 五、结束与分析 当电泳结束时，需要取出凝胶并进行染色。常见的染色方法有考马斯亮蓝染色和银染等，通过染色可以显现出分子在凝胶中的分布。染色后的凝胶可以在紫外光下观察或通过扫描仪进行定量分析。 六、注意事项与操作技巧 确保电源设置正确：电泳仪的电源设置需根据实验要求来选择，过高的电压容易导致样品迁移过快，导致分离效果差。 避免样品交叉污染：加样时要保持操作的细致，防止不同泳道间样品相互干扰。 确保凝胶的均匀性：凝胶的浓度和质量对实验结果有着重要影响，因此要确保凝胶均匀无气泡。 七、总结 电泳仪的正确使用对于实验结果至关重要，掌握其操作技巧和注意事项能够有效提升实验的准确性与效率。通过了解电泳仪的基本构造、凝胶制备、样品加样、电泳运行等流程，研究人员可以在实际操作中更加熟练和地进行电泳实验，为分子生物学及其他相关领域的研究提供重要的技术支持。
162人看过
沪公网安备 31011502008050号