可燃冰的形成机理 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:50:04可燃冰的形成机理: 可燃冰，学名天然气水合物，是天然气与水在高压低温条件下形成的类冰状结晶物质。其形成机理涉及复杂的地质过程：首先，丰富的气源是前提，如海底生物成因气或深层热解气等；随后，这些气体在低温、高压的海洋底部与孔隙水结合，形成固态的水合物；长期的地质变迁与沉积作用，使得这些水合物逐渐累积并稳定存在于海底或冻土带中。可燃冰作为清洁能源，具有广阔的开发前景。

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可燃冰的形成机理

在甲烷水合物（可燃冰）的测量中，核磁共振法通常用于测量样品中甲烷分子的特征信号。通过分析信号的强度、频率和形状，可以推断出甲烷水合物（可燃冰）的含量、饱和度以及样品中其他相关参数的信息。

苏州纽迈分析仪器 32
2024-10-28
可燃冰的形成机理低场核磁共振技术甲烷气水合物

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可燃冰的形成机理问答

2023-07-03 12:59:08提高采收率机理/原理: 提高采收率的机理和原理可以涉及多个因素，以下是一些常见的机理和原理：1.驱替作用：原油常与水或气体共存于油藏中，通过注入驱替剂（如水、气体或化学物质），可以改变油水或油气相的相互作用力，从而促使原油向井口移动。这种驱替作用可以提高采收率。2.降低油相黏度：原油在油藏中的黏度较高，阻碍了其流动性。通过注入一些化学剂或改变油藏的温度，可以降低原油的黏度，使其更易流动，提高采收率。3.提高油藏有效压力：通过增加井底压力，例如通过注入驱替剂或通过压裂等方法，可以提高油藏中的有效压力。这将推动原油向井口方向移动，增加采收率。4.油藏物理性质改造：通过物理处理或化学处理，可以改变油藏中的物理性质，例如改变孔隙结构、增加渗透率、改变相渗流规律等，以提高原油的流动性和采收率。5.油藏压力维持：通过注入压力维持剂，如气体或聚合物，可以维持油藏中的压力，防止油井过早进入低压采油阶段，从而提高采收率。核磁共振技术在提高采收率中的应用核磁共振技术（NMR）在混相驱过程中可以发挥重要作用，有助于提高采收率。核磁共振技术基于油藏岩石中的核磁共振现象，可以提供有关原油和岩石孔隙中流体分布和性质的信息。CO2混相驱替过程T2谱

2023-07-03 11:40:41提高采收率机理评价设备: 评价设备是用于评估油田采收率提高机理和效果的工具和设备。以下是一些常用的评价设备：1.岩心分析设备：通过获取岩心样品，并对其进行物理性质、孔隙结构、渗透率等方面的测试和分析，可以了解岩石的储集能力、油水相渗流规律等信息，从而评估采收率的潜力和机理。2.岩石物理实验设备：使用岩石物理实验设备可以模拟油藏中的物理过程，如孔隙介质中的流体流动、饱和度变化等。这些设备可以用于研究不同的采收率提高技术的效果，如水驱、气驱、化学驱等。3.模拟实验设备：模拟实验设备通过模拟油藏的地质条件和物理过程，如渗流实验装置、油藏模拟器等，可以评估不同的采收率提高技术的影响。这些设备可以模拟实际采油过程中的流体行为和相互作用，以及采收率的变化。4.油藏动态监测设备：通过使用地下测井技术、生产数据监测和分析装置等，可以实时或定期地监测和记录油藏的动态变化，如产量、压力、渗透率等。这些设备可以提供实际采收率提高效果的反馈信息，并评估不同的采收率增强技术的有效性。5.数值模拟软件：数值模拟软件通过建立油藏的数学模型，模拟不同的采收率提高技术在油藏中的效果。这些软件可以预测和评估不同操作方案对采收率的影响，优化采收率提高策略。综合使用以的表述，核磁共振设备是较符合的设备。低场核磁共振技术作为不断开发的前沿技术手段，基于对氢质子信号的优秀捕捉能力以及配套的可以真实模拟实际采油过程中的流体行为和相互作用，以及采收率的变化。低场核磁实验装置架构图

2023-05-16 10:58:12岩质边坡水力劈裂机理研究: HS-3001A拉力试验机适用于寻求材料力与形变关系的实验，可对金属，非金属的原材料、加工件、成品进行拉伸、弯曲、剥离、压缩、压陷、附着力、撕裂等多项力学实验及分析。岩质边坡水力劈裂机理研究【1、山东理工大学 2、山东科正项目管理有限公司 3、山东东泰工程咨询有限公司 4、日照城投集团游戏那公司 5、山东省第八地质矿产勘察院张涵;尹超;王章华;赵兴奎;王绍平】

2022-08-10 10:38:56聚合物驱替机理-核磁共振成像技术: 聚合物驱替机理-核磁共振成像技术什么是聚合物驱聚合物驱是指向地层中注入聚合物进行驱油的一种增产措施。在宏观上，它主要靠增加驱替液粘度，降低驱替液和被驱替液的流度比，从而扩大波及体积；在微观上，聚合物由于其固有的粘弹性，在流动过程中产生对油膜或油滴的拉伸作用，增加了携带力，提高了微观洗油效率。zhong所周知,在非均质油层中聚合物驱油效果要比均质油层好,实际油层大部分存在不同程度的非均质性,因而研究非均质油层中聚合物驱油过程更具实用价值。然而采用常规实验方法,只能将实际地层模型看成一个“黑匣子”,人们只能通过监测注人、采出的流量和压力来分析聚合物驱油的状况,这种实验方法对非均质油层的驱油研究显然存在一定的局限性。岩心驱替实验是一种公认的研究岩心内流体流动的方法,传统的岩心流动实验通常将实际地层模型看成一个“黑匣子”,只能通过测试岩心出入口压力、围压、流量、电阻率等宏观的参数,推演凝胶在岩心内部的流动状况以及驱替效果,无法确定岩心内部凝胶的运移和流体分布情况。随着现代高新科技的迅猛发展,无损检测技术广泛应用到石油勘探开发领域,核磁共振技术是研究多孔物质内部结构与渗流性质的有力工具,它能够快速无损地显示岩石内部结构,监测流体侵入、渗透及驱替过程,及时检测到驱替过程中凝胶在岩心内部的真实流动分布以及调驱效果。低场核磁技术简介低场核磁共振技术主要检测为H质子，也可以用于F信号测试。含H样品经过特定频率的射频激励后，产生核磁共振信号。H核磁共振信号对应有T1、T2两个主要参数，通过测试T1、T2弛豫时间并进行建模，可用于石油勘探、岩土、能源等多方面研究。核磁共振成像技术研究聚合物驱替机理核磁共振成像技术在石油勘探与开发领域的应用越来越广泛。在应用于储层岩石孔隙结构评价和室内岩心驱替实验分析时,其优点是可以通过T2谱弛豫时间定量计算岩心孔喉尺寸分布以及不同尺寸孔喉内的原油动用情况。基于在线核磁共振成像技术开展的聚合物岩心驱替实验,可用于研究水驱和聚合物驱过程中不同尺寸孔喉内的流体分布,以及各阶段不同尺寸孔喉的氟油动用程度占总动用程度的比例进行量化表征及分析。聚合物驱替机理-核磁共振成像技术

2024-01-11 16:24:37深入了解GST标签：作用机理、优势与劣势以及常见问题解析: 胱甘肽S-转移酶（GST）是由多基因编码、具有多种功能的超家族酶，GST广泛存在于细菌、真菌、动物和植物体内的一种解-毒系统中，其专一性催化还原型的谷胱甘肽巯基与其他化合物的亲电基团，生成谷胱甘肽衍生物，具有降低化学反应活性的效应。在各种生物体内，GSTs是由多个基因编码的、具有多种功能的一组同工酶，分子量为23∽29kDa，由200∽240个氨基酸组成。有膜结合和胞液两种形式，以胞液GSTs为主。根据蛋白酶的一级序列、免疫原性、酶动力学和三、四级结构的性质，GST又可以分为多个亚类。 GST标签作用机理 1）应用于原核表达，作为一种高度可溶的蛋白，能增加外源蛋白的可溶性，在大肠杆菌中大量表达，起到提高表达量的作用； 2）GST标签蛋白可在温和、非变性条件下洗脱，因此保留了蛋白的抗原性和生物活性； 3）GST在变性条件下会失去对谷胱甘肽树脂的结合能力，因此不能在纯化缓冲液中加入强变性剂（如：盐酸胍或尿素等）； 4）GST融合蛋白已经成为分子生物学领域的基本工具，其广泛用于研究蛋白质-DNA及蛋白质-蛋白质间的相互作用，也可作为抗原用于免疫学或疫苗的研究。 5）GST标签的切除：①凝血酶：一种应用很广泛的蛋白酶，主要特点是经凝血酶切割后的重组蛋白在切割位点的C端会保留两个氨基酸残基。凝血酶可以识别两种类型的氨基酸序列，分别为X4-X3-P-P[K]-X1΄-X2΄和X2-R[K]-X1΄，凝血酶对前一种序列的识别效果更为理想。②Xa因子：Xa因子是一种较高效的去除融合标签的工具酶，可特异性识别I-E[D]-G-R-X1序列，并将融合标签从其C末端切除。 GST标签纯化蛋白的优劣势：优势：1. 适用范围广，可在不同宿主中表达；2. 增强外源蛋白可溶性；3. 可用不同的蛋白酶进行去除；4. 有助于保持蛋白的抗原性与生物活性，提高外源蛋白的稳定性；5. 特异性好，纯化方便且温和。劣势：1. 分子量较大，可能会影响蛋白质的功能和下游实验；2. 仅能纯化可溶性蛋白，若蛋白不可溶，则很难用变性的方法纯化。 GST标签纯化蛋白常见问题解析：问题一：GST 融合蛋白的产量低或无法检测到1、原因：融合蛋白形成包涵体解决方案：①采用低温（16∽25℃）培养细胞，或者诱导过程中降低诱导剂的终浓度至1mM，或者缩短诱导时间。②纯化前需要完全融解和复性。将裂解液与GST标签蛋白纯化琼脂糖凝胶在摇床上轻摇2个小时或者更长时间（过夜），充分结合后上柱纯化。 2、原因：融合蛋白可能失活解决方案：采用温和的超声破碎条件或者其他的裂解条件，比如采用溶菌酶。 3、原因：融合蛋白被蛋白酶降解解决方案：在裂解步骤或洗涤步骤加入适量的蛋白酶抑-制剂，如PMSF。 4、原因：融合蛋白不能有效地从树脂上洗脱下来解决方案：①延长洗脱时间，或者增加洗脱液中还原性谷胱甘肽的浓度至15mM或者更高调节洗脱液的pH值至8.0∽9.0。②在洗脱液中加入Triton X-100（终浓度0.1%）、辛基-葡萄糖苷（终浓度2%）或者NaCl（终浓度0.1∽0.2 M）。问题二：洗脱液中有较多杂带1、原因：融合蛋白被蛋白酶降解解决方案：在裂解步骤或洗涤步骤加入适量的蛋白酶抑-制剂如PMSF。 2、原因：一些宿主蛋白，比如伴侣蛋白，可能会和融合蛋白互相作用解决方案：在洗涤液中加入DTT（终浓度5 mM）。在纯化前将重组蛋白溶液和伴侣蛋白溶液(2 mM ATP, 10mM MgSO4, 50 mM Tris-HCl)，37℃振荡10 min 3、原因：过度的超声处理会导致一些蛋白与融合蛋白相结合解决方案：采用温和的超声破碎条件或者其他的裂解条件。 4、原因：有些蛋白会与融合蛋白或树脂发生非特异性结合解决方案：优化洗涤条件：加入一些洗涤剂如1% Triton X-100、1%Tween-20、0.03% SDS 或者0.1% NP-40 可以降低非特异性吸附。优化洗涤液中的盐浓度也可以降低非特异性吸附。更多GST标签蛋白纯化详情可以关注义翘神州：https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/gst-tag-protein-expression

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