- 2025-03-28 15:24:44细胞可视化分选培养
- 细胞可视化分选培养是一种先进的细胞处理技术，它结合了显微成像与细胞分选技术，实现了对细胞的高精度识别与分离。该技术能在培养过程中对细胞进行实时观察，依据细胞的形态、大小、荧光标记等特征进行精准分选，进而将特定类型的细胞分离出来进行单独培养。这有助于科学家深入研究细胞的功能、行为及相互作用，广泛应用于生物医学研究、药物筛选及再生医学等领域。
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细胞可视化分选培养问答
- 2022-03-01 10:17:17新品抢先试 用 | 纳米磁珠细胞分选 ，Get最方便的细胞分选方法！
- 提到细胞分选实验，大家首先想到就是流式细胞分选，该方法使用荧光抗体标记单细胞悬液，再通过调节合适的电压、补偿等，可以将目的细胞与非目的细胞区分开来。由于可以对多参数、不同荧光强度的细胞进行鉴定、分类、定量和分离，流式分选技术在同时进行多标记的细胞分选时，其地位无可替代。但是当需要快速获得某种分选后的细胞时，流式分选的操作较为复杂，且花费的时间过长，对细胞的刺激也比较大。因此，使用免疫纳米磁珠进行快速细胞分选的方法应运而生，该方法不仅对细胞刺激性小、速度快，而且操作简单，稍等片刻就可快速获得目的细胞。（▲瑞沃德细胞分选新品）新品来袭，自主研发瑞沃德细胞分选产品包括自主研发的磁珠分选试剂盒和细胞分选柱，能在短时间内通过简单、快速的操作分选得到高纯度、高活率的目标细胞。使用流程同时，纳米级别磁珠无需洗脱，分选得到的细胞可直接应用于流式分析、细胞培养、单细胞测序等下游实验。结果展示纯度*注：小鼠脾 脏细胞样本CD3分选后纯度流式检测结果，A为分选后阴性管（流出组分），B为分选后阳性管（滞留组分）。Marker激活情况注：小鼠脾 脏细胞样本CD3分选后激活Marker CD69检测结果，A为分选后Day0检测结果，B为分选后用CD3/CD28单抗激活Day3检测结果应用场景多，助力科学研究免疫学研究肿瘤学研究神经生物学研究干细胞研究细胞治疗四大特点，轻松获取目标细胞1、可获得高纯度，高活率，高得率的目的细胞2、获得细胞可直接用于细胞培养，测序等下游实验3、温和，低刺激，不改变细胞原本生物学特性4、高效便捷，操作简单新品上市开启免费试 用活动小鼠CD3+/ CD4+/ CD8+三种细胞分选试剂盒按需任选，助您更好地细胞分选识别下方二维码，快来申请免费试 用
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- 2023-05-29 09:51:53数据可视化，分析自动化
- Chromeleon CDS随着工业4.0的发展，各行各业都面临着数字化转型、智能化生产的挑战和机遇，寻求建立更加灵活的数字化产品与服务的生产模式，打破传统行业界限，实现多领域合作和发展。而在以色谱仪器为主导的实验室中，色谱数据系统（CDS）作为关键的软件工具同样被寄予了更高的期望。Chromeleon CDS作为业界领先的色谱数据系统，从仪器控制、数据采集到分析处理、报告，提供了多样化的智能工具，不仅帮助使用者优化操作流程，还可以直接通过图形化功能实现数据和信息的可视化深度挖掘。（点击查看大图） 一键生成实验数据分析图表日常实验过程中，在Chromeleon的处理方法和报告中可一键生成实验数据的分析图表，例如，进样间组分的保留时间变化，峰面积、含量差异等，或者直接调用软件中分析测试模版，如含量均匀度，包含数据分析图的报告。图表显示的数据范围、格式均可根据需要进行自定义设置，比如仅显示序列中测试样品的结果。同时，可以自动计算统计值结果，包括：偏差σ上下限度、平均值、线性趋势以及线性函数方程等。基于Chromeleon动态链接的特点，分析图中的数据点和对应的数据对象及结果自动关联，联动查看，帮助操作者更加直观准确的分析数据。滑动查看更多 历史数据的趋势分析和回顾分析对于历史数据的趋势分析和回顾分析能为实验工作提供可靠的数据支持。通过Chromeleon数据查询结合图表分析功能，可以实现在大量数据中进行快速分析。首先，基于Chromeleon内置的搜索编辑器，设置全变量范围的搜索条件，以及多条件间“and”或“or”的逻辑组合，结合比较运算符的选择可实现精确或模糊查找，将符合条件的进样全部罗列显示，这些数据可能来自于不同的测试时间，不同的路径或不同的操作者，但都可以一键整合到虚拟序列中进行共性差异化分析，自动生成趋势分析图，根据需要选择图表显示内容。并且软件中提供了多样化图表类型的选择，满足不同实验室的查看需求。滑动查看更多 进一步扩展实验室工作效率统计在Chromeleon中，图形化分析不仅应用于实验数据，还能进一步扩展到实验室工作效率统计，同样通过查询先锁定需要统计的数据范围，再结合灵活的报告编辑对目标数据进行自动计算，生成统计表格，基于统计结果一键生成图表。查询创建后可随时启用执行，随着数据的更新，查询结果以及所关联的统计结果会自动更新，从而实现了工作效率的实时统计。内容基于自定义编辑可包括但不限于：仪器使用（占用）率、人员工作量、环比周期间对比等；在色谱软件内轻松实现实验室信息 Dashboard 的灵活运用，帮助管理者实时把控实验室运营状态，及时合理调配资源。滑动查看更多 总 结 自动化图表作为Chromeleon CDS软件内置的标准功能，直接将原始数据和结果转化至图形化分析，避免了使用者借助额外的程序所带来的数据一致性风险。同时结合软件的数据查询和灵活的报告编辑，将图形化分析从数据扩展到实验室管理，满足各行业实验室自动化分析的多样化需求，迎合法规趋势，进一步确保实验室数据流的及时jingzhun交付，为实验室数字化转型和智能化发展奠定基础。
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- 2023-04-12 15:12:46数据可视化，分析自动化
- 随着工业4.0的发展，各行各业都面临着数字化转型、智能化生产的挑战和机遇，寻求建立更加灵活的数字化产品与服务的生产模式，打破传统行业界限，实现多领域合作和发展。而在以色谱仪器为主导的实验室中，色谱数据系统（CDS）作为关键的软件工具同样被寄予了更高的期望。Chromeleon CDS作为业界领先的色谱数据系统，从仪器控制、数据采集到分析处理、报告，提供了多样化的智能工具，不仅帮助使用者优化操作流程，还可以直接通过图形化功能实现数据和信息的可视化深度挖掘。一键生成实验数据分析图表日常实验过程中，在Chromeleon的处理方法和报告中可一键生成实验数据的分析图表，例如，进样间组分的保留时间变化，峰面积、含量差异等，或者直接调用软件中分析测试模版，如含量均匀度，包含数据分析图的报告。图表显示的数据范围、格式均可根据需要进行自定义设置，比如仅显示序列中测试样品的结果。同时，可以自动计算统计值结果，包括：偏差σ上下限度、平均值、线性趋势以及线性函数方程等。基于Chromeleon动态链接的特点，分析图中的数据点和对应的数据对象及结果自动关联，联动查看，帮助操作者更加直观准确的分析数据。进一步扩展实验室工作效率统计在Chromeleon中，图形化分析不仅应用于实验数据，还能进一步扩展到实验室工作效率统计，同样通过查询先锁定需要统计的数据范围，再结合灵活的报告编辑对目标数据进行自动计算，生成统计表格，基于统计结果一键生成图表。查询创建后可随时启用执行，随着数据的更新，查询结果以及所关联的统计结果会自动更新，从而实现了工作效率的实时统计。内容基于自定义编辑可包括但不限于：仪器使用（占用）率、人员工作量、环比周期间对比等；在色谱软件内轻松实现实验室信息 Dashboard 的灵活运用，帮助管理者实时把控实验室运营状态，及时合理调配资源。总 结 自动化图表作为Chromeleon CDS软件内置的标准功能，直接将原始数据和结果转化至图形化分析，避免了使用者借助额外的程序所带来的数据一致性风险。同时结合软件的数据查询和灵活的报告编辑，将图形化分析从数据扩展到实验室管理，满足各行业实验室自动化分析的多样化需求，迎合法规趋势，进一步确保实验室数据流的及时精 准交付，为实验室数字化转型和智能化发展奠定基础。
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- 2022-12-25 11:02:19脊柱手术中的高级可视化
- 近年来脊柱手术取得了有意义的进展。微创脊柱手术(MISS)技术具有显著的优势，有助于大限度地减少手术创伤，改善患者结果，并缩短术后恢复时间。手术显微镜，为脊柱手术的可视化质量设定了新的标准。手术显微镜提供了优质的光学器件和照明，以及反应灵敏且稳定的落地支架。手术显微镜可以为狭窄的腔体深处提供明亮的全聚焦视场。主要经验医生在进行后路腰椎融合术时手术显微镜的优点：帮助医生使手术创伤更小。手术显微镜的主要特点：简单易用、连通性、全面可视化、景深大、最 佳照明、图像质量高和符合人体工学的操作体位。关于手术显微镜手术显微镜为支持微创脊柱手术(MISS)和诸如后路腰椎融合术、后路腰椎椎体间融合术等手术提供了独特的优势。手术显微镜具有出色的光学性能和大景深，让医生看到所需的细节。无需反复寻找重要细节或不断重新聚焦。手术显微镜的支架采用轻量化设计且功能丰富多样，可快速设置，能提高手术室的工作效率。在脊柱手术中使用手术显微镜给医生留下了什么印象？手术显微镜是一个非常好的设备，易于使用，易于操作。对于手术室中的操作人员来说，该机器的设计使其简单易用。例如，触摸屏非常方便，简单易用，也可以将它轻松连接到手术室的上方屏幕。在使用手术显微镜的过程中，医生体会到了哪些优势？医生使用手术显微镜时可以清楚地看到受损侧的退化神经根，可以拥有很好的视野，在手术侧非常深入地聚焦。可以在解剖层看到清楚的区别。可以看到黄色韧带，神经根，硬膜囊，鞘囊，可以在使用焦距和放大倍数的同时清晰地区分它们。手术显微镜的哪一点最吸引医生？对医生来说手术显微镜主要的好处是，医生可以将光线很好地、深入的带入手术视野中，可以在不改变生理位置的情况下改变显微镜的位置，这样可以更加轻松地对患者进行手术。使得手术创伤更小，所以对患者更有益处。手术显微镜的其它优势手术显微镜进入手术室也非常人性化，侧屏幕，新的平板屏幕，具有非常高的图像质量，让手术室里的每个人都可以观看手术。
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- 2023-06-09 11:41:52人人都是流式高手：Tumor-infiltrating lymphocytes(TILs) 分选秘籍
- Tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) 是指浸润肿瘤组织的淋巴细胞。淋巴细胞是免疫系统中的重要组成部分，负责识别和攻击异常细胞，包括癌细胞。流式细胞术对TILs的分选提供了一个重要的工具，用于表征、纯化和研究浸润肿瘤的免疫细胞群。它有助于研究人员了解TILs的组成、功能和潜在的治 疗相关性，推动我们对肿瘤与免疫相互作用的理解。我们使用流式细胞术来分选TILs主要应用场景如下：01、鉴定和表征：流式细胞术允许我们根据TILs表面标记物的特征来鉴定和表征不同的亚群。通过使用针对CD3、CD4、CD8和其他免疫细胞标记物的特异性抗体来标记细胞，我们可以区分和定量TILs中的各种T细胞亚群。这有助于我们了解肿瘤微环境中TILs的组成和多样性。02、特定TIL亚群的纯化：流式细胞术分选使我们能够分离和纯化感兴趣的特定TIL亚群。通过基于表面标记物的表达，对细胞进行分选和筛选，我们可以收集纯净的TIL亚群用于进一步的下游应用。这使研究人员能够研究特定的TIL亚群，并研究其功能特性或基因表达谱。03、功能分析：分选后的TILs可用于功能性分析，以评估其免疫活性和功能。例如，可以测试分选后的TILs的增殖能力、细胞因子产生、对肿瘤细胞的细胞毒性或其他功能性实验。这些分析提供了有关TIL亚群功能能力和潜在抗肿瘤免疫反应的见解。04、基因组学或蛋白质组学分析：流式细胞术分选可以获得纯净的TIL细胞群，进而进行基因组学或蛋白质组学分析。通过分析分选TILs的基因表达或蛋白质谱，研究人员可以更深入地了解与TILs在肿瘤免疫中相关的分子机制和信号通路。然而不同于外周血、脾 脏中的淋巴细胞，TILs的流式检测存在更多的不确定性，需要有效优化包括样本处理、配色方案、上样条件以及分析方法等实验设计的各个方面，才能实现更为准确、真实的多色复杂样本流式检测。图1为外周血来源样本淋巴细胞分型的流式检测数据，由图可见，淋巴细胞群体T、B细胞分群明显，T细胞亚群也可清晰区分。另外，我们也可以看到，该数据以FSC通道设定阈值，其阈值设定值较低，导致碎片及噪音信号干扰明显，不过由于血液样本碎片较少，与细胞分群明显，故而对最 终结果的影响并不大。图1 血液样本淋巴细胞免疫分型流式数据然而，当我们使用同样的模板检测肿瘤组织样本时，数据就出现了明显问题。实体瘤组织细胞构成复杂，并且在将组织样本制备成单细胞样本的过程中会产生大量的细胞碎片，这些杂质细胞及碎片会对流式检测造成显著的干扰。如图2所示，T细胞中出现了大量CD19和CD3双阳性细胞，不符合已有文献报道的结果。这些双阳性细胞主要是由于杂质细胞及碎片的非特异干扰导致的。这些干扰对于流式检测及流式分选的准确性有很大影响，甚至会导致得出错误的结论。图2 浸润肿瘤组织的淋巴细胞免疫分型流式数据那么，基于以上数据，我们应该如何优化实验设计以提高浸润肿瘤组织的淋巴细胞分选的准确性呢？这里给大家以下几点建议：01、增加Pan-Marker检测：这里的Pan-Marker是指目标细胞群均表达，但其他细胞群体及碎片不表达的表面标记。CD45广泛表达于免疫系统的各个细胞亚群上，但在非免疫细胞上没有表达或表达很低。因此，在检测淋巴细胞等免疫细胞时，可通过检测CD45是否表达来区分免疫细胞及非免疫细胞，以达到排除杂质细胞干扰的目的。02、优化样本制备方案：对复杂样本来讲，样本制备方案是否合适决定了流式实验的成功率。可根据文献报道并通过预实验来选择最 佳的消化酶配方和消化时间，在确保细胞得率的同时尽量减少杂质干扰并最 大限度的保存细胞活性及功能。此外，选择合适的细胞分离手段进行目的细胞的富集。例如，若针对淋巴细胞检测，利用Ficoll或Percoll密度梯度离心法富集单个核细胞，可有效去除脂肪、碎片及杂质细胞的干扰。03、进行Fc封闭：组织浸润的多种细胞，特别是单核/巨噬细胞以及DC细胞高表达抗体Fc端的受体。这些细胞在进行流式抗体标记时，即使不表达相关抗原，也可通过Fc受体非特异性的结合流式抗体的Fc端，从而导致非特异信号。要解决这一问题，可购买商业化Fc封闭试剂，在标记流式抗体前进行Fc封闭即可。04、合理设定阈值：阈值的设定与实验目的息息相关。在流式分析实验中，应当设定阈值去除绝大部分噪音及碎片信号，仅保留少量碎片信号即可。在流式分选实验中，若分选所得细胞用于培养，同样应当设定阈值去除绝大部分噪音及碎片信号，仅保留少量碎片信号，这样做可以有效提高分选效率及回收率；但若分选所得细胞用于qPCR、测序，特别是单细胞测序等基因组学应用，由于碎片中含有一定量的核酸片段乃至细胞核碎片，在分选过程中就需要将尽可能多的碎片与目的细胞区分，因此应当设定较低的阈值以暴露足量的碎片信号让分选仪器检测到，进而有效确保分选所得目的细胞不掺杂核酸碎片，以免影响后续实验准确性。05、利用空白荧光通道排除非特异：什么是空白荧光通道呢?举一个例子，我们设计一个3色实验标记FITC、PE、PE-Cy7三种染料，没有标记APC，在检测时APC通道就是空白通道，是不应该有阳性信号的。复杂样本中的部分杂质细胞有较强的非特异荧光信号，通常这些非特异的荧光信号在所有的流式荧光通道中均可检测到。基于这一原理，我们可在上样时预留一到两个空白荧光通道，样本中的目的细胞没有标记这些空通道的荧光素，在这些通道里面是阴性的，而杂质细胞的非特异信号在空白通道中通常也是阳性的，我们就可以通过设门选择空白通道中的阴性细胞来达到去除非特异信号的目的。需要注意的是，利用这一方法时要充分考虑补偿的影响，最 好选择与已用通道补偿小或无补偿的通道作为空白通道。06、增加细胞死活染料：死细胞的非特异性地结合会增加假阳性。死细胞会产生自发荧光干扰特定信号的检测。在TILs分选中去除死细胞。可以增加数据准确性：死亡的细胞可能会释放细胞碎片和细胞内成分，这可能会干扰实验结果，引入假阳性或假阴性结果。通过去除死细胞，可以提高分选结果的准确性和可靠性。并且为分选后TILs细胞活力提供保证：分选到活细胞可以保证后续实验的有效性和可靠性。死亡细胞不具备正常的生物活性和功能，因此分选到活细胞可以确保后续实验能够反映真实的细胞生物学状态。图3 无死细胞排除处理的样本分析比较图4 有死细胞排除处理的样本分析比较复苏后的PBMC在免疫染色之前不添加（图 3）或者添加ViaKrome 405可固定活性染料（55℃，10分钟）（图 4）。然后，使用Perfix-nc细胞染色试剂盒（型号 B10825）处理细胞，并用Granzyme B-FITC、CD19-PE、CD14-ECD、CD79a-PC5.5、CD3-PC7 和 CD45- Krome Orange 进行染色。 数据统计信息显示：两个不同条件下，门内细胞在上一门级百分比也不一样，充分展示了消除死细胞以后的数据效果。
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