- 2025-01-10 17:03:03高通量的分析技术
- 高通量的分析技术是一种能够同时处理大量样本并快速获取数据的分析手段。它主要基于先进的仪器设备和自动化流程,实现样本的高效处理和数据的精确分析。高通量分析技术广泛应用于生物技术、分子生物学、药物研发及临床诊断等领域,具有处理速度快、数据准确度高、通量大等技术优势,为科学研究和技术开发提供了强有力的支持。
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高通量的分析技术问答
- 2023-03-07 22:09:15高通量单细胞力谱测定!多功能单细胞显微操作技术助力单细胞力学研究
- 单程细胞具有复杂生物学性质,它们通过细胞外基质ECM形成紧密的细胞与基质细胞与细胞连接,诸如上皮细胞通过这种特殊的链接方式构成了屏障层保护人体免受外界损伤。因此细胞之间以及细胞基底的粘附力测定对于研究细胞粘附蛋白的机制有着重要意义。使用力学工具测量细胞间以及细胞与基质之间的粘附力始终不是一件容易的事情。首先,由于细胞与基质的作用力仅为nN级别,因此需要力学精度较高的设备才能够测量,而且在这其中较为适合的工具为原子力显微镜(AFM)。原子力显微镜能够提供纳米级别的操作精度并可测量从pN~nN范围的力谱。但是受制于AFM探针本身的限制,需要借助修饰手段才能够让细胞与探针固定到一起,这个过程十分繁琐,并且由于需要大量手工操作很难实现高通量的测量。而不同的细胞由于细胞异质性使得要想确定粘附力需要较多样本才能获得相对准确的值,无法实现高通量测量直接限制了原子力探针在细胞粘附力上的应用。而多功能单细胞显微操作FluidFM技术的出现改变了这一现状,它使用特殊的中空探针能够轻松地通过负压抓取细胞,取得和AFM近似精度的数据,无需在探针上进行任何修饰,不会改变细胞表面的任何通路,从而能够得到接近细胞原生的数据。在实验结束后能够通过正压快速丢弃用过的细胞,具备很高的自动化,能够快速测量细胞粘附力。使用FluidFM对细胞操作的基本流程 FluidFM在粘附力测量上具备显著优势。如图所示,FluidFM能够通过负压将细胞吸附到原子力探针的末端,通过高精度位移台的控制将细胞从基底上分离,并且同时记录FD曲线。通过FD曲线能够获得最大粘附力Fmax和粘附能量Emax。通过高度自动化的控制系统能够在短时间内测量大量细胞粘附力,评估细胞群体分布以及细胞间差异,并且可有效避免传统粘附力测量因准备时间过长而错过最佳测量时间导致的细胞粘附力改变,得到更为精准的结果。近期,Agoston等人使用多功能单细胞显微操作系统FluidFM实现了高通量细胞粘附力测量,对同种细胞不同区以及不同细胞之间的粘附力进行测量和比较。作者首先对Vero和Hela细胞在不同状态下的粘附力进行了测量和比较,总共测量了214个细胞。通过比较明胶涂层上处于单个细胞、孤岛状细胞、致密连接细胞以及单层细胞上游离细胞之间的粘附力,能够明显观测到Vero细胞处于致密连接的细胞粘附力最大,大概在750 nN左右,随着细胞单细胞层的稀疏,细胞粘附力有所下降,而处于细胞层顶部的细胞粘附力最低仅为50 nN左右。这一点充分说明上皮细胞能够在细胞之间形成紧密的连接,而处于细胞层外的细胞则几乎没有粘附力。而对于HeLa这样的肿瘤细胞测量的结果却显示出了截然不同的结果,处于不同状态的细胞有着近似的粘附力,基本都在200 nN左右,这与处于单个游离上皮细胞的粘附力十分接近,表明HeLa细胞在不同环境下仍然具有较高迁徙能力。使用FluidFM对不同区域细胞的FD曲线测定结果和对比 通过对这两种细胞的最大粘附力、最大粘附能量、最大拉伸距离和细胞接触面积进行统计分析可以发现,HeLa肿瘤细胞在粘附力和粘附能量上均有所降低,但是当HeLa细胞形成了单层后,两者区别不大。对比Hela和Vero在不同生长状态下的最大粘附力、最大粘附能量、粘附拉伸距离和粘附面积。再进一步对Vero与HeLa细胞最大粘附力与距离和接触面积进行对比,依然可以得到与单独比较粘附力相同的结果,并且最大能量与细胞接触面积的比值中也存在着类似的结果。由此可见肿瘤细胞通过降低自身粘附力从而获得了更好的迁移能力。对不同状态Vero和A549之间的粘附力/粘附距离、粘附力/粘附面积、粘附能量/粘附面积 总结 细胞粘附力测定在细胞生命科学研究中起着至关重要的作用,然而传统手段中有着各种各样的局限性,主要原因是缺乏一种有效抓取细胞并进行力学测定的手段。现如今FluidFM技术在细胞粘附力测定中的应用,使得研究者们有了一种能够有效、低损的方式抓取细胞,配合原子力显微镜精确测量的特性,真正意义上做到精准、无损、快速的测量单细胞粘附力,帮助研究者寻找细胞粘附力与细胞生命发展、肿瘤细胞转移之间的关系。 【参考文献】[1] A. Sancho, M. B. Taskin, L. Wistlich, P. Stahlhut, K. Wittmann, A. Rossi & J. Groll. Cell Adhesion Assessment Reveals a Higher Force per Contact Area on Fibrous Structures Compared to Flat Surfaces. ACS Biomater. Sci. Eng. 2022, 8, 2, 649–658.[2] P.W. Doll, K. Doll, A. Winkel, R. Thelen, R. Ahrens, M. Stiesch & A.E. Guber. Influence of the Available Surface Area and Cell Elasticity on Bacterial Adhesion Forces on Highly Ordered Silicon Nanopillars. ACS Omega. 2022, 7, 21, 17620–17631.[3] Sankaran, S. Jaatinen, L. Brinkmann, J. Zambelli, T. Vörös, J. Jonkheijm, P. Cell adhesion on dynamic supramolecular surfaces probed by fluid force microscopy-based single-cell force spectroscopy. ACS Nano 2017, 11, 3867–3874.[4] Sancho, A. Vandersmissen, I. Craps, S. Luttun, A. Groll, J. A new strategy to measure intercellular adhesion forces in mature cell-cell contacts. Sci. Rep. 2017, 7, 46152.[5] Ines, Lüchtefeld. Alice, Bartolozzi. Julián M. M. Oana, Dobre. Michele, Basso. Tomaso, Zambelli. Massimo, Vassalli. Elasticity spectra as a tool to investigate actin cortex mechanics. J Nanobiotechnol. 2020, 18, 147.[6] Dehullu, J. Valotteau, C. Herman-Bausier, P. Garcia-Sherman, M. Mittelviefhaus, M. Vorholt, J. A. Lipke, P. N. Dufrene, Y. F. Fluidic force microscopy demonstrates that homophilic adhesion by Candida albicans Als proteins is mediated by amyloid bonds between cells. Nano Lett. 2019, 19, 3846–3853.[7] Mittelviefhaus, M. Müller, D. B. Zambelli, T. Vorholt, J. A. A modular atomic force microscopy approach reveals a large range of hydrophobic adhesion forces among bacterial members of the leaf microbiota. ISME J. 2019, 13, 1878–1882.[8] F. Weigl, C. Blum, A. Sancho & J. Groll. Correlative Analysis of Intra- versus Extracellular Cell Detachment Events vis the Alignment of Optical Imaging and Detachment Force Quantification. Adv. Mater. Technol. 2022, 2200195.【相关产品】 多功能单细胞显微操作系统- FluidFM OMNIUM:https://www.yiqi.com/zt2203/product_386418.html
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- 2023-02-24 11:28:18高通量、自动化单细胞力谱测定!多功能单细胞显微操作全新技术助力单细胞力学研究
- 研究现状单程细胞具有复杂生物学性质,它们通过细胞外基质ECM形成紧密的细胞与基质细胞与细胞连接,诸如上皮细胞通过这种特殊的链接方式构成了屏障层保护人体免受外界损伤。因此细胞之间以及细胞基底的粘附力测定对于研究细胞粘附蛋白的机制有着重要意义。使用力学工具测量细胞间以及细胞与基质之间的粘附力始终不是一件容易的事情。首先,由于细胞与基质的作用力仅为nN级别,因此需要力学精度较高的设备才能够测量,而且在这其中较为适合的工具为原子力显微镜(AFM)。原子力显微镜能够提供纳米级别的操作精度并可测量从pN~nN范围的力谱。但是受制于AFM探针本身的限制,需要借助修饰手段才能够让细胞与探针固定到一起,这个过程十分繁琐,并且由于需要大量手工操作很难实现高通量的测量。而不同的细胞由于细胞异质性使得要想确定粘附力需要较多样本才能获得相对准确的值,无法实现高通量测量直接限制了原子力探针在细胞粘附力上的应用。多功能单细胞显微操作FluidFM技术多功能单细胞显微操作FluidFM技术的出现改变了这一现状,它使用特殊的中空探针能够轻松地通过负压抓取细胞,取得和AFM近似精度的数据,无需在探针上进行任何修饰,不会改变细胞表面的任何通路,从而能够得到接近细胞原生的数据。在实验结束后能够通过正压快速丢弃用过的细胞,具备很高的自动化,能够快速测量细胞粘附力。使用FluidFM对细胞操作的基本流程FluidFM在粘附力测量上具备显著优势。如图所示,FluidFM能够通过负压将细胞吸附到原子力探针的末端,通过高精度位移台的控制将细胞从基底上分离,并且同时记录FD曲线。通过FD曲线能够获得最 大粘附力Fmax和粘附能量Emax。通过高度自动化的控制系统能够在短时间内测量大量细胞粘附力,评估细胞群体分布以及细胞间差异,并且可有效避免传统粘附力测量因准备时间过长而错过最 佳测量时间导致的细胞粘附力改变,得到更为精 准的结果。
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- 2023-03-13 13:22:47电子鼻结合电子舌技术对白酒大曲风味的分析
- “贵州大学酿酒与食品工程学院"利用日本INSENT电子舌、德国AIRSENSE电子鼻技术分析贵州仁怀地区 5 种酱香型白酒大曲的风味差异。对比 95 %乙醇溶液与去离子水萃取大曲滋味化合物发现95%乙醇溶液能萃取出更多大曲中与酸味、苦味相关的化合物,与酸味相关的化合物增加明显;5 种酒曲除对CAO酸味传感器的负响应值差异显著(P<0.05)之外,风味轮廓基本相似;5 种大曲中与咸味、鲜味相关的化合物含量较高;5 种酒曲粉末与 95 %乙醇溶液萃取电子鼻分析结果显示,除响应值高的氮氧化合物含量差异较大之外,其余传感器对大曲响应的风味轮廓相似,且95 %乙醇溶液能萃取出大曲中更多的氮氧化合物、硫化物以及有机硫化物;5 种酒曲中 1 号、2号、3 号酒曲粉末气味相似,1 号、3 号、4号、5 号酒曲 95 %乙醇提取液气味相似。
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- 2023-02-02 15:00:12温湿度试验箱制冷循环终端技术简要分析
- 对于- 40°C型号能够选用单极·致冷循环系统,,还可以选用复叠式致冷呼吸系统,但单极·致冷循环系统是靠调小制冷压缩机的空调膨胀阀打开度,减少冷媒总流量制人数来降低挥发工作压力(约0.7个大气压力),进而得到更低的挥发溫度的,那样的设计构思要以系统软件的空调制冷量来超过的(空调制冷约只能规范的0.7~0.8),造成致冷高效率低并增加了制冷压缩机的负荷,并且易造成制冷压缩机电磁线圈超温,影响了制冷压缩机的使用寿命。冷藏控制系统设计:获得-20°C下列的超低温时均选用复叠式致冷呼吸系统。为皓天环境试验箱获得超低温而选用二级缩小复叠致冷循环系统的缘故:(1)单极缩小蒸汽致冷循环系统压比的限定单极蒸汽缩小式制冷机组的最之低挥发溫度,关键在于它的冷疑工作压力及压缩比冷媒的冷疑工作压力由冷媒的类型和自然环境物质(如气体或水)的溫度决策,在一般来说,它处在0.7~1.8Mpa范围之内压缩比与冷疑工作压力和挥发工作压力相关,当冷疑工作压力必须时,随之挥发溫度的减少,挥发工作压力也相对降低,因此使压缩比升高,它将造成制冷压缩机排气管溫度的上升,润滑脂变稀,使润化标准化坏,比较严重时乃至会出現结炭和拉缸状况;与此同时,压缩比的扩大将造成制冷压缩机的输气指数减少,空调制冷量降低,具体缩小全过程偏移等熵全过程越来越远制冷压缩机功率提升,致冷指数降低合理性减少将出現下列某些危害。a.一切冷媒,挥发溫度越低,则挥发工作压力也越多低过低的挥发工作压力,有时候将会导致制冷压缩机无法呼吸,或是使外部的气体进到制冷机组。b.当挥发溫度过低时,一些常见冷媒已达凝结溫度,没法保持冷媒的流动性,循环系统。c.挥发工作压力减少,冷媒的比体积扩大冷媒的质量流量降低空调制冷量大大的降低以便得到需要空调制冷量务必扩大呼吸容量,使制冷压缩机容积过度巨大。(2)冷媒热物理学特点的限定。如今温湿度试验箱中单极·致冷循环系统大部分选用的中温冷媒是R404A,在一个大气压下其挥发溫度是46.59C(R22/-40.7°C),但蒸发冷却式冷却器热传导温度差一般取10°C上下(在强制性排风热管散热循环系统下空调蒸发器和内箱的温度差),就是箱里只有制得-36.5°C的超低温。或许,根据降低制冷压缩机的挥发工作压力,能够将R404A冷媒的最之低挥发溫度减少到-50°C;因此要获得- 50°C及下列的超低温时务必选用中温冷媒与超低温冷媒复叠式的致冷循环系统,制得-50°C ~ -80°C的超低温,超低温冷媒通常采用R23它在一个大气压下的挥发溫度是-81.7°C。(3)制冷压缩机电磁线圈热管散热的限定单极制冷压缩机工作中时,在做-35°C上下,由于制冷压缩机的电磁线圈是旋空在制冷压缩机正中间的,这就造成1个难题。-35°C时,制冷压缩机的底压是为负标值,也就是说造成了1个真空值,那样电磁线圈的顶部发热量就沒有方法消散,那样就制冷压缩机表层是非常凉,但是事实上内部,他的溫度是很高的(由于真空泵是最之好的隔热保温物质)!在掌握完为皓天环境试验箱的致冷循环系统技术性以后,在接下去,东莞皓天设备将会就高温试验箱、热冷冲击性环境试验箱等环境试验设备的有关技术性逐一开展新研发,让顾客朋友们把握各类技术性步聚,为更强的搞好各类试验服务项目。
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- 2022-06-22 14:24:28eor 强化采油核磁共振分析技术
- eor 强化采油核磁共振分析技术油井开发的三个阶段一次采油- 在一次采油中,由于原油中存在气体产生的压力,原油被强制排出。二次采油- 在二次采油过程中,储层会受到注水或注气压力的影响,以保持继续将原油输送到地面。三次采油- 也称之为提高采收率(EOR),引入降低粘度和改善流动性的流体。这些流体由能够和油、蒸汽、空气或氧气、聚合物溶液、凝胶、表面活性剂聚合物制剂、碱性表面活性剂聚合物制剂或微生物制剂等混溶的气体组成。eor 强化采油采油过程中向地层中注入流体、能量,以提高产量或采收率为目的的开采方法常被称为“强化采油”即“EOR”。常规EOR采油方法包括水驱、化学驱、气驱、热力采油等,引导CO2作为注气驱油蕞常用的气体之一,由于超临界CO2提高采收率方面优异的表现,以及可以同时完成碳的捕集和封存,受到广泛的关注和探究。eor 强化采油核磁共振分析技术基本原理:核磁共振弛豫按照质子系统进发方向分为横向弛豫和纵向弛豫。核磁共振弛豫与物质分子的结构和动态过程及所处的环境密切相关。由于纵向弛豫在实际测试中测量的时间较长且测点数较少,一般是通过测试横向弛豫曲线(T2谱)来分析岩心样品的物性。核磁共振测试(NMR)直观的探究油相在孔隙中的分布和流动状态。配合多场耦合配件,实现压力、温度对二氧化碳的相态有明显的控制作用。当坏境处于临界温度及临界压力时,CO2会以超临界态的形式存在,他既有气态性质,又有液态性质,能够快速溶解孔隙的有机物,而核磁无法检测到不含H的超临界CO2气体,有效评价储层采收率的提高效果,定量研究油气开采过程。
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