
- 2025-01-10 10:50:46植物粗脂肪提取
- 植物粗脂肪提取是通过一系列化学或物理方法,从植物组织中分离并提取出脂肪成分的过程。常用的方法包括溶剂提取法、压榨法、水蒸馏法等。其中,溶剂提取法利用有机溶剂(如乙醇、石油醚)溶解脂肪,再通过蒸馏或蒸发回收溶剂,得到粗脂肪。该过程需严格控制温度、时间等条件,以确保提取效率和脂肪质量。植物粗脂肪提取在食品、医药、化妆品等领域有广泛应用。
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植物粗脂肪提取问答
- 2021-08-26 10:06:34植物高尔基体提取试剂盒(酶法)
- 植物高尔基体提取试剂盒(酶法)植物高尔基体提取试剂盒试剂盒储存条件:【注】:2-8℃ 保存。试剂瓶开盖后各组份按要求条件保存。拆封后请尽快使用完!试剂盒组成:产品组成 组份编号 有效期:规格 50T 100T试剂A:高尔基体提取液A 50ml 100ml 36042A试剂B:高尔基体提取液B 25ml 50ml 36042B试剂C:试剂WT 1ml 1ml 36042C试剂D:高尔基体保存液D 10ml 20ml 36042D使用说明书一年。植物高尔基体提取试剂盒-非酶法【注】:有效期为试剂盒未拆封前按要求条件保存的有效期。试剂拆封后请尽快使用完!注意事项:1.正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得实验效果。2.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。3.禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。4.样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。5.使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并清除残留清洁剂。6.实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。产品简介:试剂盒以外自备仪器和试剂耗材:植物高尔基体提取试剂盒提供全套试剂,适用于从各种新鲜植物组织样本中提取高尔基体。本试剂盒提取的高尔基体具有完整的活性和功能,可以用于各种下游应用。除了高尔基体提取试剂盒,还有细胞核提取、线粒体提取等各种亚细胞结构的提取试剂盒以及相关的蛋白质提取试剂盒。试剂盒以外自备仪器和试剂耗材:植物高尔基体提取试剂盒提供全套试剂,适用于从各种新鲜植物组织样本中提取高尔基体。本试剂盒提取的高尔基体具有完整的活性和功能,可以用于各种下游应用。除了高尔基体提取试剂盒,还有细胞核提取、线粒体提取等各种亚细胞结构的提取试剂盒以及相关的蛋白质提取试剂盒。仪器:离心机振荡器涡旋混匀器Dounce匀浆器移液器冰箱冰盒试剂:PBS (pH7.4,实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液(1X)) (phosphate buffer saline/Dulbecco’s PBS:约含8mM Na2HPO4、2mM KH2PO4、137mMNaCl和3mM KCl)耗材:离心管 吸头手套植物高尔基体提取试剂盒(酶法)使用方法:使用注意事项:旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。使用 Dounce 匀浆器匀浆,如果没有 Dounce 匀浆器,用普通玻璃匀浆器匀浆也可,但是高 尔基体回收率会下降。 离心机转速有相对离心力(RCF,×g)和每分钟转速(RPM,r/min)两种表示方式,有些离心机 设置有RPM 和×g 显示切换,但部分离心机没有自动切换功能。需要用下面的公式进行换算: g=r×1.118×10-5×rpm2 (r 为有效离心半径,即从离心机轴心到离心收集管底部ZX位置的长度,单 位为厘米) 例如: 转速为 3000rpm,有效离心半径为 10 cm,则相对离心力(RCF,×g)为 =10×1.118×10-5×30002=1006.2(×g)。1. 取 200-500 mg 新鲜植物叶片组织样本,用 PBS 洗涤干净。2. 用剪刀尽可能剪碎,用冷 PBS 洗涤两次。植物高尔基体提取试剂盒-酶法【注】:也可用刀片将叶片样本切成小块。3. 加入 500μl 冷的试剂 A,置冰上 10 分钟。4. 用 Dounce 匀浆器充分匀浆 30-40 次。【注】:每上下一个来回为一次。也可以用电动匀浆机充分匀浆。5. 将匀浆液在 4℃,1000g 力条件下离心 10 分钟。弃沉淀,收集上清。6. 将上清在 4℃,3000g 力条件下离心 10 分钟。弃沉淀,收集上清。7. 将上清在 4℃,6000g 力条件下离心 10 分钟。弃沉淀,收集上清。8. 在上清中加入 10ul 试剂WT,在 4℃,50000g 力条件下离心 20 分钟。【注】:没有 50000g 离心条件,可以降低离心力。至少要 20000g 以上离心力。降低离心力后高尔基体回收率会下降。9. 弃上清,在沉淀中加入 500μl 冷的试剂 B,混匀。10. 在 4℃,50000g 力条件下离心 30 分钟。弃上清,收集沉淀。【注】:没有 50000g 离心条件,可以降低离心力。至少要20000g 以上离心力。降低离心力后高尔基体回收率会下降。11. 沉淀用高尔基体保存液重悬保存或直接用于下游实验应用。【注】:可以不用试剂盒中提供的保存液。根据实验需要用自己的其他缓冲液保存或直接用于下游实验
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- 2023-05-26 10:20:02FluorCam-Pro植物多光谱荧光成像系统
- FluorCam-Pro植物多光谱荧光成像系统是FluorCam叶绿素荧光成像技术的最 新高级扩展产品。此系统既可用于PAM脉冲调制式叶绿素荧光动态成像分析,又可用于UV紫外光对植物叶片激发产生的多光谱荧光成像测量分析,还可选配滤波器组对GFP、RFP、YFP、SYBR Green等荧光蛋白和荧光染料进行稳态荧光成像测量。测量对象包括叶片、果实、花朵、整株拟南芥或其他小型植株、苔藓、微藻、大型藻类乃至特定的动物样品。应用领域:植物光合生理生态植物逆境胁迫生理与易感性植物初级代谢与次级代谢植物表型组学成像分析(Phenotyping)作物遗传育种与抗性筛选种子萌发与活力监测转基因植株筛选功能特点:多激发光-多光谱荧光成像技术:通过两种以上不同波长的光源激发植物样品中不同的发色团发出荧光并进行成像检测,即为多激发光多光谱荧光成像技术。植物的多光谱荧光主要包括叶绿素荧光、UV紫外光激发多光谱荧光和荧光蛋白荧光FluorCam-Pro无需更换任何配件即可同步实现多激发光-多光谱荧光成像功能:PAM脉冲调制式叶绿素荧光成像紫外激发F440、F520、F690、F740多光谱荧光成像GFP、RFP、YFP等常用荧光蛋白成像可根据用户需要定制荧光蛋白或荧光染料成像,如BFP、CFP、SYBR Green、DAPI等可对黄酮、花青素含量进行定量测量可进行自动重复成像测量和无人值守监测,可设置实验程序(Protocols)自动循环成像测量,成像测量数据自动按时间日期存入计算机(带时间戳)测量样品为各种活体植物样品,包括叶片、花卉、果实、整株拟南芥或其他小型植物、微藻(包括液滴、多孔板、固体培养基)及大型藻类等技术指标:一体式设计,自带暗适应箱体最 佳成像面积:20×20cm测量参数:Fo, Fo’, Fs, Fm, Fm’, Fp, FtDn, FtLn, Fv, Fv'/ Fm', Fv/ Fm ,Fv',Ft,ΦPSII, NPQ_Dn, NPQ_Ln, Qp_Dn, Qp_Ln, qN, qL, QY, QY_Ln, Rfd, ETR等50多个叶绿素荧光参数;紫外激发多光谱荧光成像参数:F440、F520、F690、F740;荧光蛋白荧光强度参数Ft;每项参数均可显示对应二维荧光彩色图像。并可测量计算黄酮醇指数Flavonol Index,、花青素指数Anthocyanin Index。具备完备的自动测量程序(protocol),可自由对自动测量程序进行编辑1)Fv/Fm:测量参数包括Fo,Fm,Fv,QY等叶绿素荧光参数2)Kautsky诱导效应:Fo,Fp,Fv,Ft_Lss,QY,Rfd等叶绿素荧光参数3)Quenching荧光淬灭分析:Fo,Fm,Fp,Fs,Fv,QY,ΦII,NPQ,Qp,Rfd,qL等50多个叶绿素荧光参数4)Light Curve光响应曲线:不同光强梯度条件下Fo,Fm,QY,QY_Ln,ETR等叶绿素荧光参数5)MultiColor紫外激发多光谱荧光成像(选配)6)FPs荧光蛋白成像:GFP、YFP、RFP、BFP等(选配)荧光激发光源组:全LED光源,包括620nm红光、5700K冷白光、735nm远红光、365nm紫外光,445nm品蓝光,470nm蓝光,505nm青光,530nm绿光,590nm琥珀色光等高分辨率CCD相机1)图像分辨率:1360×1024像素2)时间分辨率:在最 高图像分辨率下可达每秒20帧具备7位滤波轮,标配叶绿素荧光滤波器,根据用户需要可定制紫外激发多光谱荧光和GFP、RFP、YFP、BFP等荧光蛋白专用滤波器FluorCam叶绿素荧光成像分析软件功能:具Live(实况测试)、Protocols(实验程序选择定制)、Pre–processing(成像预处理)、Result(成像分析结果)等功能菜单自动测量分析功能:可设置一个实验程序(Protocol)自动无人值守循环成像测量,重复次数及间隔时间客户自定义,成像测量数据自动按时间日期存入计算机(带时间戳)成像预处理:程序软件可自动识别多个植物样品或多个区域,也可手动选择区域(Region of interest,ROI)。手动选区的形状可以是方形、圆形、任意多边形或扇形。软件可自动测量分析每个样品和选定区域的荧光动力学曲线及相应参数,样品或区域数量不受限制(>1000)输出结果:高时间解析度荧光动态图、荧光动态变化视频、荧光参数Excel文件、直方图、不同参数成像图、不同ROI的荧光参数列表等应用案例:1.抗病毒基因研究:叶绿素荧光成像与GFP成像联合分析法国国家农业科学研究院一直致力于马铃薯y病毒组的抗病基因研究,通过不同基因编辑处理方法,验证抗病毒分子机制。相关研究中,研究人员利用FluorCam多光谱荧光成像系统的GFP荧光蛋白成像功能,定量分析感染面积与病毒积累量,从而直观地反映了不同基因功能对拟南芥病毒抗性的影响。同时,叶绿素荧光成像则反映病毒对光合系统的损伤,同步提供植物的光合表型信息。参考文献:Zafirov D, et al. 2021. When a knockout is an Achilles' heel: Resistance to one potyvirus species triggers hypersusceptibility to another one in Arabidopsis thaliana. Mol Plant Pathol. 22: 334–347Bastet A, et al. 2019. Mimicking natural polymorphism in eIF4E by CRISPR‐Cas9 base editing is associated with resistance to potyviruses. Plant Biotechnology Journal 17: 1736–1750Bastet A, et al. 2018. Trans-species synthetic gene design allows resistance pyramiding and broad-spectrum engineering of virus resistance in plants. Plant Biotechnology Journal: 1–132.不同颜色凌霄叶片的叶绿素荧光与紫外激发多光谱荧光成像分析(易科泰EcoTech®实验室)产地:欧洲
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- 2023-06-07 15:38:15植物胶囊的分类及优势
- 一、什么是植物胶囊胶囊根据原材料的不同,有植物胶囊和明胶胶囊之分。明胶胶囊主要成分是动物明胶,是由动物皮骨中的胶原蛋白为主要原料加工而成。植物胶囊原料为植物来源,按照原料区分目前市面上流行的植物源胶囊主要分为三类:① 一类是羟丙甲纤维素空心胶囊,原料是植物木浆提取的纤维,具有含水量低、耐高温、化学惰性等优点。② 第二类是普鲁兰多糖空心胶囊,原料是一种水溶性多糖,普鲁兰多糖不被人体内的酶分解,不被人体吸收,多用于低热值产品和高端的保健品产品,具有植物胶囊所有的优点,另外普鲁兰多糖空心胶囊外观特别漂亮,阻氧性好,能够有效的隔绝内容物与外界的水分交换,延长药物的保质期。③ 第三类是羟丙基淀粉空心胶囊,羟丙基淀粉是一种改性淀粉,具有来源广泛,可降解等特点,不过目前因脆碎度的问题,导致没有大规模的生产,即便有产品,上机率的问题也没有得到真正的解决,玖洲胶囊目前淀粉胶囊的研发已进入关键阶段,未来上市可期。二、植物胶囊与明胶胶囊的区别和优势① 原料的来源不同。明胶胶囊原料来源主要是动物皮骨中的胶原蛋白,因为为动物来源,所以就会有很多潜在风险和不确定因素,如疯牛病等;植物胶囊的原料为植物来源,以羟丙甲纤维素(HPMC)空心胶囊为例,主要来源为棉浆或者木浆,经过醚化制成,纤维素是自然界中非常丰富的天然聚合物,因为为植物来源就杜绝了很多风险,我司植物胶囊采用的都是木浆纤维素,相对于棉浆纤维素不存在转基因和农药残留。② 储存环境不同。经过研究表明植物胶囊在低温低湿的环境下及不易脆碎,在高温高湿的环境下比较稳定不易发生软化变形,相对极端环境下对上机几乎没有影响。明胶胶囊则在高温高湿环境下容易软化产生粘连的情况,在低温低湿环境下,囊壳的水分十分容易流失,极易发生脆碎的情况。综上所述明胶胶囊相对植物胶囊对环境的温湿度要求比较苛刻。③ 生产过程不同,特性也不同。植物胶囊具有天然概念,不含蛋白质成分,具有一定的抑菌作用,生产过程中不需要添加防腐剂,同样也不需要环氧乙烷灭菌。明胶胶囊主要成分为胶原蛋白,容易滋生细菌和微生物,部分厂家还需要用环氧乙烷灭菌,导致收到囊壳后可能会有少量的气体残留。植物胶囊相对于明胶胶囊适应性比较广、稳定性高、无交联反应的优势,并且在人体内崩解后,没有人体所需要的营养物质,所以会被完全排除体外,也证实了植物胶囊是健康好胶囊,完全杜绝了毒胶囊事件的发生。 随着人们的生活水平的提高,越来越多的消费者,更愿意选择具有环保理念、绿色健康的植物产品,植物胶囊产品将会被更多的人选择和推崇。
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- 2022-06-29 09:32:47真菌毒素提取涡旋振荡器
- 简介:真菌毒素提取涡旋振荡器是一款新型高效的真菌毒素提取设备,巧妙地将振荡和涡旋结合于一体,适用于多样品的真菌毒素提取,让前处理实验更加轻松便捷。与传统的超声提取相比,真菌毒素提取涡旋振荡器可以通过高速涡旋,增加样品粉末与提取液之间的接触,使提取效率大幅度提升。与传统单头振荡器相比,增加样品处理位数,可同时完成几个或者十几个样品的提取,大大提高了实验效率。参数:电 压功 率容 量频 率转 速定 时220V±10% 60W 12×50ml50HZ5 %800-28000-15分钟测试:称取阴性玉米粉5g共6份于50mL离心管中 ,均加入25uL1ppm的黄曲霉毒素B1标准品,加入20mL70%甲醇水,置于真菌毒素提取涡旋振荡器中,定时15分钟,过玻璃纤维滤纸,取4mL上清液,加入46mL水,混匀,全部加入免疫亲和柱中,置于12位泵流操作架上,按照1滴/秒的速度稳定下滴。加入20mL水淋洗免疫亲和柱并吹干。2mL甲醇洗脱亲和柱,控制1滴/秒的速度下滴,再用泵吹干亲和柱,收集全部洗脱液至试管中。在50 ℃下用氮气缓缓地将洗脱液吹至近干,用初始流动相定容至1.0mL,涡旋30s溶解残留物,0.22μm 滤膜过滤,收集滤液于进样瓶中,液相检测。 数据:样品玉米粉1玉米粉2玉米粉3玉米粉4玉米粉5玉米粉6含量ug/kg4.814.954.814.734.694.86回收率/%96.2%99.0%96.2%94.6%93.8%97.2% 可选耗材:产品编号/货号名称型号/规格EQ-VOT真菌毒素提取涡旋振荡器无PR-185150C18色谱柱15cm*4.6mm*5umIAC-010-3黄曲霉毒素B1免疫亲和柱25/50TSTD#1042黄曲霉毒素B1标准品100ug/mLEQ-RK 5020Pribolab® 12位泵流操作架EQ-RACK-12TOX0106玻璃纤维滤纸100P配图:真菌毒素提取涡旋振荡器的图片
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- 2025-01-16 17:45:11核酸检测提取仪的参数有哪些重点?
- 核酸检测提取仪的参数:影响性能与选择的关键因素 在现代生物医学研究和临床诊断领域,核酸检测提取仪作为一个至关重要的设备,广泛应用于疾病筛查、基因组研究、法医鉴定等多个方面。本文将深入探讨核酸检测提取仪的参数,帮助您更好地理解该设备的性能特点以及如何根据实际需求选择合适的仪器。通过了解这些参数,您可以更地评估提取仪的质量,确保其在实验中的高效运作。 1. 核酸提取仪的工作原理与参数定义 核酸检测提取仪主要用于从生物样本中提取DNA或RNA,通过不同的技术手段将核酸从细胞或其他生物物质中分离出来。这些仪器通常采用自动化操作,具备高效、精确、可靠的特点。其核心参数包括提取容量、处理时间、提取效率、样本种类适应性、操作模式等。 提取容量是指每次操作可处理的样本数量,通常以管数或批次来计算。处理时间是指完成一次提取过程所需的时间,越短的处理时间意味着仪器效率越高。提取效率则决定了从样本中提取核酸的纯度与产量,越高的提取效率能确保得到高质量的核酸,为后续实验提供更可靠的结果。 2. 核酸检测提取仪的性能参数 在选择核酸提取仪时,除了上述基本参数外,还需要关注以下几个关键性能指标: 精度与准确度:提取仪的精度决定了在处理不同样本时的一致性,而准确度则确保提取的核酸不受外界因素干扰,保持较高的纯度。 兼容性:不同型号的核酸提取仪可能支持不同类型的样本(如血液、唾液、组织等),因此兼容性是一个不可忽视的参数。选择适合自己实验需求的仪器能显著提高工作效率。 操作便捷性:自动化程度高的核酸提取仪减少了人工干预,不仅提高了工作效率,还降低了操作错误的可能性。许多现代化仪器还配备了触摸屏和直观的操作界面,进一步简化了使用过程。 温控系统:在提取过程中,温度控制至关重要。温控系统的稳定性直接影响到核酸的提取效果,优质的温控系统能有效避免因温度波动导致的核酸降解。 3. 提取效率与纯度的关系 提取效率是核酸检测提取仪的重要性能指标,直接决定了实验的成败。较高的提取效率不仅能提高核酸的收获量,还能确保核酸的纯度达到实验要求。在选择提取仪时,需要对比不同品牌和型号的提取效率数据,选择适合您实验需求的设备。纯度高的核酸更易进行后续的PCR扩增、基因测序等实验,从而保证结果的准确性。 4. 选择核酸检测提取仪的考虑因素 选择合适的核酸提取仪时,除了考虑上述参数外,还要结合实验规模、预算和维护成本等因素。对于大型科研机构或医院来说,可能更倾向于选择处理能力强、自动化程度高的设备,而对于中小型实验室,则可能更看重设备的性价比和维护便捷性。 除了性能参数,设备的售后服务也至关重要。一个完善的售后服务体系能确保设备在长时间使用过程中依然保持稳定性能,并及时解决可能出现的问题。 总结 核酸检测提取仪作为现代生物实验室中不可或缺的设备,其选择不仅仅依赖于其技术参数,更需要根据实际实验需求进行综合评估。从提取容量、处理时间到提取效率、兼容性等多个参数,都直接影响到实验的成功与否。希望本文的分析能帮助您在选择合适的核酸提取仪时做出更加明智的决策,确保实验的高效与。
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