2025-03-28 10:10:35活体成像系统
活体成像系统是一种能够在不破坏生物体的情况下,实时观察生物体内细胞、组织或生物分子活动的技术。它基于光学、磁共振或超声等原理,通过高灵敏度探测器捕捉生物体发出的微弱信号,生成高分辨率图像。该系统广泛应用于生物医学研究、药物筛选及疾病诊断等领域,具有无创、实时、动态监测等优点,为生命科学研究提供了强有力的支持。

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2025-02-17 14:45:11活体成像系统 操作简介怎么看?
活体成像系统 操作简介 随着科学技术的不断发展,活体成像技术在生物医学、药物研发和临床诊断等领域得到了广泛应用。活体成像系统作为一种高效的无创检测手段,不仅能够实时观察生物体内的各种生理活动,还能为疾病的早期诊断、方案的制定提供宝贵的参考信息。本文将详细介绍活体成像系统的操作方法、使用技巧以及相关注意事项,帮助读者更好地理解和掌握这一先进的技术。 活体成像系统的工作原理 活体成像系统通过利用不同的成像技术(如荧光成像、磁共振成像、光声成像等)对动物体内的组织、细胞以及分子进行实时观察。这些技术依赖于生物体内某些特定的标记物或探针,这些标记物在成像过程中提供必要的信号,从而允许研究人员对目标区域进行精确的可视化。 例如,在荧光成像中,通过特定的荧光探针标记细胞或分子,当这些探针受到特定波长的光照射时,会发出可被探测的荧光信号。这样,研究人员就能够实时追踪目标分子的动态变化,进而深入分析其在生物体内的活动。 操作流程与步骤 操作活体成像系统需要遵循一定的步骤,以确保成像质量和实验数据的可靠性。操作人员应当准备好需要观察的样本,通常包括动物模型、相关的荧光标记物或其他成像探针。然后,根据系统的类型,选择适合的成像技术进行设置。 设备准备:在操作前,首先需要确保设备的正常运行。检查成像系统的各个组件,如显微镜、扫描仪、激光源等,是否存在故障或损坏。检查设备的标定是否准确,确保成像效果不受干扰。 动物标记:如果采用荧光成像技术,需要为实验动物注射或灌注荧光标记物。通常,这些标记物是通过特定的途径进入体内,如静脉注射、局部注射等。 成像过程:操作人员需根据实验要求设定合适的成像参数,如激光强度、曝光时间、扫描模式等。在系统启动后,成像设备会开始获取样本的实时图像,并显示在计算机界面上。 图像处理与分析:通过软件对获得的成像数据进行处理,包括去噪、对比度调整、三维重建等。,通过分析图像,可以获取目标区域的相关信息,如分子定位、细胞活性等。 操作注意事项 在使用活体成像系统时,操作人员需要特别注意以下几个方面: 动物伦理:使用活体成像系统的实验通常涉及动物模型,必须严格遵守相关的动物伦理要求,确保实验过程符合规范。 设备维护:成像设备需要定期保养和清洁,以防灰尘或其他杂质影响图像质量。对于高端成像设备,定期进行校准也是必不可少的。 安全性:在使用激光或辐射源时,操作人员应佩戴适当的防护设备,避免受到过度辐射或其他安全隐患。 数据存储与备份:由于成像数据通常非常庞大,必须做好数据的存储和备份工作,以避免丢失重要的实验结果。 结论 活体成像系统的操作流程虽然相对复杂,但随着技术的不断发展,相关设备和操作的精度也在不断提高。通过精确的操作流程和细致的实验设计,活体成像技术为科学研究提供了强有力的支持。对于科研人员来说,了解并掌握活体成像系统的操作方法,不仅有助于提高实验的效率,还能为相关疾病的早期诊断和方案的制定提供重要的数据支持。因此,科学、规范的操作是实现高效研究和成果转化的关键。
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2025-02-17 14:45:11小动物活体成像系统操作怎么用?
小动物活体成像系统操作 小动物活体成像系统作为一种前沿的生物医学研究工具,已广泛应用于药物研发、疾病模型研究、肿瘤诊断与评估等多个领域。通过这种系统,研究人员能够实时观察小动物体内的生理过程,评估各种方法的效果,并对疾病机制有更深入的理解。本文将探讨小动物活体成像系统的操作流程及其在科研中的应用价值,帮助相关领域的科研人员掌握其操作技巧和佳实践。 小动物活体成像系统主要通过非侵入性手段来观察小动物体内的动态过程。系统利用不同的成像技术,如荧光成像、磁共振成像(MRI)、核医学成像等,结合特殊的标记物或探针,能够实时跟踪和分析小动物体内的细胞、组织或分子活动。对于使用者而言,了解如何正确操作这一系统是保证实验数据准确性和可重复性的基础。 在实际操作过程中,步是为小动物准备适合的麻醉和固定措施。由于活体成像需要小动物保持稳定的姿势,麻醉是必要的。常见的麻醉方式包括气体麻醉和注射麻醉,选择合适的麻醉方式不仅能够确保小动物的安全,还能避免成像过程中的运动干扰。此时,要严格控制麻醉的深度与时间,以防止因过度麻醉带来不必要的副作用。 操作人员需要选择合适的成像技术,根据实验需求选择相应的模式。对于荧光成像系统来说,通常需要使用特定的荧光探针或标记物,这些探针能够与目标分子或细胞结合并发出特定波长的光信号。成像前,操作人员需要根据目标的特点调整激发光源的强度和曝光时间,确保能够获取佳的图像质量。对于MRI系统,则需要确保小动物处于适当的体位,以减少运动伪影对图像质量的影响。 在成像过程中,数据的采集和处理是非常关键的一步。小动物活体成像系统能够生成大量的原始数据,因此,操作人员需要熟练掌握如何进行图像后处理,包括图像去噪、分辨率增强、数据标定等技术。这些处理步骤有助于提高图像的清晰度和可读性,进一步提高实验数据的可靠性。数据采集后,通常需要使用专用的软件进行定量分析,例如通过软件计算靶标区域的荧光强度或组织的血流量等。 值得注意的是,在整个实验过程中,操作人员应时刻关注小动物的生理状况,确保其在成像过程中的舒适与安全。监测小动物的体温、呼吸频率等生理指标,是保障实验顺利进行的必要措施。在实验结束后,小动物的恢复也是操作中不可忽视的一环。研究人员应根据麻醉的类型和深度给予适当的护理,确保小动物能够顺利恢复。 小动物活体成像系统的操作并非一件简单的任务。它需要操作人员具备扎实的理论知识、丰富的实践经验以及对实验细节的高度关注。通过科学、规范的操作,能够确保实验数据的准确性和可信度,为相关领域的研究提供有力支持。因此,精确掌握系统的操作技巧及优化方法,对提升科研成果的质量和效率至关重要。
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2022-01-04 14:47:15文献速递|多模式动物活体成像系统在鱼疫苗研发中的应用
病毒性疾病爆发是水产养殖业最严重的问题,具有传播快、发病快和致死率高等特点,对水产养殖业造成了巨大的经济损失;而疫苗免疫是对其进行防控的最有效措施。在水产动物免疫途径中,注射方式效果较好,但不适合渔业生产;浸浴免疫操作简单,适合在鱼苗和鱼类大规模养殖中推广使用,但是浸浴疫苗的应用需要克服生物屏障等阻碍作用,才能使疫苗发挥出理想的免疫效果。研究发现,纳米载疫苗靶向递呈技术是解决水产养殖产业实现疫苗高效免疫保护最安全有效的手段之一;单壁碳纳米管(SWCNTs)是一种高效的疫苗载体,具有高穿透性、高承载力、易修饰性和安全性等特性;甘露糖受体(Mannose receptor)是抗原呈递细胞上的标志性受体,能够结合甘露糖修饰的抗原物质,可以作为疫苗的靶点。近日,西北农林科技大学动物科技学院朱斌教授课题组运用纳米载疫苗靶向递呈技术,构建靶向性碳纳米管载疫苗系统,选择高效的疫苗载体(单壁碳纳米管)来突破生物屏障的限制,并利用合适的佐剂(甘露糖修饰的抗原物质)来增强疫苗的免疫效果,使疫苗充分发挥治疗和免疫保护效果。这些研究成果相继发表在期刊Vaccines和Journal of Nanobiotechnology,可以为其它水产动物纳米载疫苗系统的研究、应用奠定理论基础,对渔业的可持续发展和水产品食品安全生产具有重要意义。文章一草鱼呼肠孤病毒(GCRV)已被公认为是所有水生病毒物种中最具致病性,VP7作为GCRV的外衣壳蛋白,是一种可以诱导宿主免疫反应的主要抗原。通过构建靶向浸没疫苗递送系统(CNTs-M-VP7),该系统由SWCNTs作为疫苗载体,GCRV VP7蛋白作为抗原,甘露糖作为抗原呈递细胞靶向部分。结果表明CNTs-M-VP7疫苗可通过粘膜组织(皮肤,腮和肠)进入鱼体内,呈现给免疫相关组织,显著诱导的成熟和呈递过程,从而引发强大的免疫反应。a、CNTs-M-VP7纳米疫苗的制备过程;b、巨噬细胞对纳米疫苗的吸收;c、鱼组织中纳米疫苗的摄取;d、用博鹭腾多模式动物活体成像系统检测接种鱼体内和体外荧光的分布;e、草鱼接种后,用GCRV人工攻击后的相对存活百分比(每组n =100)。文章二鲤春病毒血症(Spring viremia of carp,SVC)是危害最严重的水产病毒性疾病之一,SVCV作为SVC的病原,其表面糖蛋白(G)被认为是一种主要抗原,可以诱导原发性宿主免疫反应。通过化学修饰的方法将SVCV的抗原蛋白(G)、功能化单壁碳纳米管和功能化甘露糖进行结合,构建了靶向性碳纳米管载疫苗系统(SWCNTs-MG)。结果表明SWCNTs-MG通过提高疫苗进入鱼体的含量,并增强对抗原呈递细胞的靶向呈递作用,进而提高疫苗浸浴免疫的效果。a、SWCNTs-MG纳米疫苗的制备过程;b、纳米疫苗在体内和体外的安全性评估;c、鲤鱼巨噬细胞体外纳米疫苗的摄取;d、鱼组织中纳米疫苗的摄取;e、用博鹭腾多模式动物活体成像系统检测接种鱼体内和体外荧光的分布;f、在接种的鲤鱼中用SVCV人工攻击后的相对存活百分比。Tips   AniView 100多模式动物活体成像系统AniView 100多模式动物活体成像系统作为广州博鹭腾生物科技有限公司推出的高灵敏度动物活体成像系统,其采用全密闭抗干扰暗箱,避免外界光源及宇宙射线对拍照影响的同时,配合零缺陷、科研级高灵敏背部薄化、背部感应型冷CCD相机,极大地提高成像的灵敏度。AniView 100可以检测到
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2021-08-20 17:33:32文献速递ㅣ动物活体成像系统在白血病耐药机制研究中的应用
慢性髓系白血病(Chronic myeloid leukemia, CML)是一种由造血干细胞染色体t(9;22)(q34;q11)易位引起,并在分子水平上形成Bcr-Abl融合基因的骨 髓增生性疾病。使用酪氨酸激酶抑 制剂(Tyrosine kinase inhibitors, TKIs)可以缓解疾病,但TKIs耐药性是治 疗失败或诱发急性白血病的主要问题。根据Abl激酶结构域点突变的不同,TKIs的耐药机制主要包括Bcr-Abl依赖型和非Bcr-Abl依赖型。Bcr-Abl依赖型的耐药性最常见,它会干扰小分子酪氨酸激酶抑 制剂伊马替尼(Imtatinib, IM)结合和随后的激酶抑 制。然而,超过50%的耐药CML患者中并没有Bcr-Abl突变。▲ 慢性髓系白血病蛋白激酶C(Protein kinases C, PKCs)在细胞周期调节、增殖、凋亡和造血干细胞分化等多种细胞过程中发挥作用,并和Bcr-Abl协调参与对恶性细胞转化至关重要的几种信号通路。实验和临床证据表明,使用PKC抑 制剂可以有效地治 疗CML。最近,不同的PKC亚型也被报道参与CML细胞的耐药,但是,PKC信号在CML TKIs耐药中的作用并不清楚。▲ 蛋白激酶C的晶体结构近日,贵州医科大学王季石教授课题组根据先前的研究结果:一种泛PKCs抑 制剂星孢菌素(Stauroporine)在低浓度下可以有效地逆转K562R细胞(没有任何突变)的IM耐药,因此推测Bcr-Abl非依赖型IM耐药可能是由PKC亚型介导。在此基础上,鉴于白血病干细胞(Leukemia stem cells)在CML TKIs耐药中起基础性作用,研究首次在Bcr-Abl非依赖型TKI耐药的CML患者CD34+细胞中检测到9种PKCs亚型的表达。对PKC亚型异常表达所介导的机制进行深入研究时,使用博鹭腾AniView100多模式动物活体成像系统拍摄的活体成像实验结果,从体内进一步证明PKC-β的过表达与肿瘤耐药密切相关,表明靶向PKC-β过表达可能是克服CML耐药的一种新的治 疗机制。相关成果已发表在期刊《Journal of Cellular Physiology》。▲抑 制PKC-β可增强IM对CML细胞的体内杀伤作用(a) 博鹭腾AniView100拍摄的不同药物处理的CML小鼠模型中白血病细胞的活体示踪成像图。LY333531: PKCβ 抑 制剂。(b) 流式细胞仪检测各组小鼠CD33+和CD45+细胞。(c) 直方图显示流式细胞仪检测的各组小鼠CML细胞的差异。(d) 各组小鼠的生存曲线。(e、f) 比较各组小鼠脾 脏体积和重量。(g、h) Wright‘s染色检测各组小鼠外周血中CML的进展情况。统计学处理采用t检验。**表示p
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2021-08-26 17:16:31文献速递ㅣ多模式活体成像系统在肝癌药物载体研究中的应用
肝癌是最常见的致命癌症之一。目前临床上主要采用手术切除癌变肝组织,同时以化疗、放疗等方式阻止正常肝细胞被感染恶化来治 疗肝癌;但是,化疗会滥杀滥伤各组织的正常细胞,并产生极大的副作用,而且在肝癌细胞发生转移或再生后也难以治愈。因此,设计与制造出更好的用于肝癌治 疗的药物,是医药研究人员亟待解决的难题。如何提高药物疗 效,不仅可以从药物结构本身出发,而且可以从药物载体入手。选择新型药物载体或靶向基团,可以使有效药物分子直接作用于癌症患处,提高药物靶向性,减少药物对正常组织的伤害,减轻患者的疼痛。近日,辽宁新药研发重 点实验室李丽教授课题组成功构建并制备了两种甘草次酸修饰的金属有机框架药物载体,并通过组织分布和活体成像实验,验证载体具有明显的肝靶向性。该成果已发表在纳米技术与精密工程领域国际权威期刊《Nanotechnology》。1. 甘草次酸(GA)甘草次酸(Glycyrrhetininc Acid,GA)是从中草药甘草中提取分离出来的具有抗 炎、抗病毒、抗溃疡等多种药理活性的甘草酸苷元。近期研究发现,在肝细胞膜上镶嵌着许多GA特异性受体,可与GA特异性结合,因此,GA作为药物靶向分子进行修饰的药物载体已经成为研究热点和一种新的靶向性治 疗肝癌的有效途径。2. 金属有机框架(MOFs)金属有机框架材料(Metal-organic Frameworks,MOFs),是一类通过组装无机金属离子与有机配体形成的具有多孔隙、高比表面积的新型材料。它的最 大的优点是具有良好的生物相容性,而且会在体内特定环境中自行分解,减少药物在体内的副作用,降低耐药性,提高药物治 LX率。通过在MOFs表面修饰GA,可以实现MOFs的肝靶向性,并且MOFs的孔隙率高,具有超大比表面积,可以有效装载药物,提高载药能力。两种MOFs载体:Uio-66-COOH-1,4-丁二胺-GA与UiO-66-NH2-GA。3. 小鼠体内靶向性研究DiR荧光染料,DiR@Uio-66-COOH-1,4-丁二胺-GA和DiR@Uio-66-NH2-GA 在小鼠体内不同时间段的荧光成像图DiR荧光染料,DiR@Uio-66-COOH-1,4-丁二胺-GA和DiR@Uio-66-NH2-GA 在心、肝、脾、肺、肾的荧光成像图关于多模式动物活体成像系统AniView100多模式动物活体成像系统是广州博鹭腾生物科技有限公司全新推出的高灵敏度、多模式动物活体成像系统。其采用一级背部薄化、背部感光超低温CCD相机,具有极高的检测灵敏度。大功率全波长卤素灯激发光源配合精密复杂的全局光源和万向鹅颈管点状光源光路系统,再加上顶 级的光谱转换能力和多组滤光片组合,极大的提高了荧光信号的特异性,并大大缩短曝光时间。
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