2025-01-10 17:05:38荧光显微技术
荧光显微技术是一种利用荧光物质标记样本,通过显微镜观察样本荧光信号的成像技术。该技术通过特定波长的光激发荧光物质,使其发出特定颜色的荧光,从而实现对样本中特定结构或分子的可视化。荧光显微技术具有高灵敏度、高分辨率和特异性强的特点,广泛应用于生物医学、材料科学等领域。通过该技术,可以观察细胞结构、蛋白质分布、基因表达等,为科学研究提供有力支持。

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2022-09-26 14:33:37荧光显微系统的新高度——Luminosa单光子计数共聚焦显微
过去的几十年中,德国PicoQuant的研发人员一直致力于制造最具定量性和重复性的时间分辨荧光显微镜系统。现在他们终于迈出了这一步,完成了一套更易于使用、且不影响灵敏度的系统。该系统打破常规,无需培训物理学支持人员便可轻松使用。全新的Luminosa可以让每个分子生物物理学或结构生物学研究人员轻松地将单分子和时间分辨荧光显微镜的方法添加到他们的“工具箱”中。Luminosa系统的主要功能包括一键式自动对准程序和基于上下文的直观工作流程。例如,系统可以自动识别单个分子,或者它可以自动确定单个分子FRET (smFRET) 的校正因子。对于经验丰富的专家,它仍具有先进的灵活性。所有光机组件均可访问,数据以开放格式存储,工作流程和图形用户界面均可定制。用户可以完全访问实验参数,例如可调节的观察量。全新的Luminosa本身就是一套时间分辨荧光显微的多功能“工具箱”。它用于单分子水平的动态结构生物学研究。这些方法包括荧光寿命成像 (FLIM)、用于快速过程的rapidFLIMHiRes、FLIM-FRET、单分子FRET(突发和时间跟踪分析)、荧光相关光谱 (FCS)、各向异性成像和微分干涉对比 (DIC) 成像。随着时间分辨荧光显微技术的用户群体不断扩大,对高重复性、高准确性和宝贵实践经验规则的需求变得尤为明显。Luminosa已经包含了科学家集体努力制定的经验指南,例如来自于单分子FRET群体在基准研究中的经验指南。Luminosa 是一款将超高数据质量与超简日常操作相结合的单光子计数共聚焦显微镜。它可以轻松集成到任何研究人员的“工具箱”中,成为开始探索使用时间分辨荧光方法科学家以及想要突破极限专家的省时、可靠的“伙伴”。它是一个真正的显微镜系统,每个人都可以依赖。产品特点:◆ 全软件控制共聚焦系统,基于倒置显微镜◆ 激光波长从375到1064 nm可选◆ VarPSF:观察量高精度调节,用于FCS和单分子FRET实验◆ 电动平移台,可在传动和FLIM模式下进行“图像拼接”◆ 扫描选项:FLIMbee振镜扫描和压电物镜扫描◆ 最多可集成SPAD, PMT或Hybrid-PMT组成相互独立的6通道探测单元◆
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2018-04-08 13:25:22「超分辨荧光显微技术」的「化学」含量有多少?
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2025-04-23 14:15:19电子探针显微分析方法有哪些?
电子探针显微分析方法 电子探针显微分析方法(Electron Probe Microanalysis, EPMA)是一种利用电子束与样品相互作用原理来进行元素分析和成分分析的技术。该技术广泛应用于材料科学、地质学、冶金学等领域,是研究微观结构、元素分布以及样品成分的关键工具。通过高精度的分析,电子探针显微分析方法能够提供极为详尽的样品元素信息,并为科学研究和工业应用提供可靠的数据支持。本文将介绍电子探针显微分析的基本原理、应用领域及其优势。 电子探针显微分析的基本原理 电子探针显微分析方法基于电子束与样品相互作用后产生的各种信号,如特征X射线、二次电子和背散射电子等。通过测量这些信号,能够获得样品的元素组成和空间分布信息。具体来说,电子探针显微分析通过聚焦电子束在样品表面激发特征X射线,这些X射线的能量与元素的原子结构相对应,因此可以通过对X射线进行能量分析来确定样品中各元素的种类和含量。 在实际操作中,电子束的能量通常设置在10-30kV之间,能够深入样品的表面层并激发X射线。这些X射线的强度与样品中相应元素的浓度成正比,通过对X射线谱图的定量分析,研究人员可以精确地测定元素的分布和含量。 电子探针显微分析的应用领域 材料科学 电子探针显微分析技术在材料科学中有着广泛应用。尤其是在金属合金、陶瓷、复合材料等的成分分析中,EPMA能够提供高空间分辨率和定量分析能力。通过对材料微观结构的研究,科学家们可以了解材料的性能、相变以及在不同条件下的行为,从而优化材料的设计和性能。 地质学 在地质学研究中,电子探针显微分析方法被广泛应用于矿物学和岩石学研究。通过分析矿物和岩石样品的元素组成,EPMA能够帮助地质学家解读地质过程、岩浆活动、矿产资源的成因以及沉积环境等信息,为资源勘探和环境保护提供有力支持。 生命科学 在生物医学领域,电子探针显微分析也有着重要的应用。通过对细胞和组织样本进行元素分析,研究人员可以探索生物体内微量元素的分布,帮助揭示生物体的代谢过程和疾病机制。例如,通过EPMA分析癌细胞与正常细胞中的元素差异,有助于癌症早期诊断和策略的优化。 电子探针显微分析的优势 与传统的分析方法相比,电子探针显微分析在空间分辨率和分析精度方面具有明显优势。EPMA具有极高的空间分辨率,能够对微米甚至纳米尺度的样品进行高精度分析,适用于复杂的微观结构研究。EPMA具备较强的元素分析能力,能够对多种元素进行定性和定量分析,尤其适合于分析复杂样品中的微量元素。EPMA分析无需对样品进行复杂的化学预处理,能够直接在固体样品表面进行分析,具有较高的分析效率。 总结 电子探针显微分析方法是一项高精度的材料分析技术,凭借其的空间分辨率和元素分析能力,在多个领域发挥着重要作用。从材料科学到生命科学,EPMA技术为研究者提供了深入理解样品成分和微观结构的强大工具。随着技术的不断进步,电子探针显微分析在科研和工业中的应用前景将更加广阔,并为推动科技创新和产业发展作出更大的贡献。
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2023-03-16 14:23:50基于共聚焦显微技术的显微镜和荧光显微镜的区别
荧光显微镜主要应用在生物领域及医学研究中,能得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像,在亚细胞水平上观察诸如Ca2+ 、PH值,膜电位等生理信号及细胞形态的变化,是形态学,分子生物学,神经科学,药理学,遗传学等领域中新一代强有力的研究工具。以共聚焦技术为原理的共聚焦显微镜,是用于对各种精密器件及材料表面进行微纳米级测量的检测仪器。材料科学的目标是研究材料表面结构对于其表面特性的影响。因此,高分辨率分析表面形貌对确定表面粗糙度、反光特性、摩擦学性能及表面质量等相关参数具有重要意义。共焦技术能够测量各种表面反射特性的材料并获得有效的测量数据。VT6000共聚焦显微镜基于共聚焦显微技术,结合精密Z向扫描模块、3D 建模算法等,可以对器件表面进行非接触式扫描并建立表面3D图像,实现器件表面形貌3D测量。在材料生产检测领域中能对各种产品、部件和材料表面的面形轮廓、表面缺陷、磨损情况、腐蚀情况、平面度、粗糙度、波纹度、孔隙间隙、台阶高度、弯曲变形情况、加工情况等表面形貌特征进行测量和分析。应用1.MEMS微米和亚微米级部件的尺寸测量,各种工艺(显影,刻蚀,金属化,CVD, PVD,CMP等)后表面形貌观察,缺陷分析。2.精密机械部件,电子器件微米和亚微米级部件的尺寸测量,各种表面处理工艺,焊接工艺后的表面形 貌观察,缺陷分析,颗粒分析。3.半导体/ LCD各种工艺(显影,刻蚀,金属化,CVD,PVD,CMP等)后表面形貌观察, 缺陷分析 非接触型的线宽,台阶深度等测量。4.摩擦学,腐蚀等表面工程磨痕的体积测量,粗糙度测量,表面形貌,腐蚀以及亚微米表面工程后的表面形貌。
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2025-05-08 14:30:21荧光显微镜怎么调荧光
荧光显微镜怎么调荧光:专业指南 荧光显微镜作为现代生物学、医学研究和材料科学中不可或缺的工具,广泛应用于观察细胞结构、分子定位以及各类荧光标记物的追踪。如何调节荧光显微镜中的荧光信号,以获得清晰且高对比度的图像,常常是初学者和有经验的使用者都会遇到的挑战。本文将详细介绍荧光显微镜的荧光调节方法,包括如何选择合适的滤光片、设置激发光源、优化荧光强度等方面,帮助用户提升实验效果和图像质量。 荧光显微镜的基本构成 在调节荧光显微镜的荧光效果之前,了解其基本构成至关重要。荧光显微镜主要由光源、滤光片系统、样品载物台、反射镜和相机等部分组成。光源提供激发光,而滤光片系统则用来过滤特定波长的光线,使得激发光照射到样品上,进而激发样品发出荧光。为了优化荧光图像的质量,正确调节每一个组成部分都是必要的。 选择合适的激发光源 激发光源是荧光显微镜的核心之一,合适的激发波长能够大化样品的荧光信号。常见的激发光源包括氙灯、汞灯和LED灯等。选择激发源时,首先要根据荧光染料的激发波长范围来选定。不同的荧光染料对不同波长的激发光有佳响应,因此确保激发源的波长与样品的激发要求相匹配,是调节荧光显微镜的步。 设置合适的滤光片系统 滤光片系统在荧光显微镜中起着至关重要的作用。滤光片通常分为激发滤光片、放射滤光片和透射滤光片,分别用于选择性地控制激发光的通过、分离样品发出的荧光以及去除杂散光。在选择滤光片时,应根据染料的吸收和发射波长来确定合适的激发和发射滤光片。例如,对于绿色荧光蛋白(GFP),选择与其激发波长(488 nm)和发射波长(510 nm)相匹配的滤光片是十分必要的。 优化荧光强度 在调整荧光显微镜时,荧光强度是影响图像质量的另一个关键因素。过低的荧光强度会导致图像对比度不清晰,而过高的强度则可能导致信号饱和。通过调整激发光源的强度、曝光时间以及光学增益,可以获得合适的荧光强度。样品的浓度、染料的质量以及荧光标记物的稳定性也会对荧光强度产生影响,因此在实验过程中应时刻注意这些变量。 调整焦距和图像对比度 调整焦距是确保荧光图像清晰的必要步骤。使用荧光显微镜时,焦距的精确调整能帮助获得清晰的图像。适当的图像对比度调整有助于突出荧光信号,减少背景噪音。通过微调曝光时间和亮度,也可以增强对比度,使得样品的荧光信号更加鲜明。 总结 调节荧光显微镜的荧光效果是一个精细且复杂的过程,涉及到多个因素的协调。选择合适的激发光源、滤光片系统的优化、荧光强度的调整以及图像的焦距与对比度设置,都是确保高质量荧光图像的重要步骤。通过深入理解并熟练掌握这些调节技巧,可以显著提升实验的效果和图像的清晰度。希望本文能为使用荧光显微镜的科研人员提供有价值的指导,帮助大家在荧光成像中获得佳的实验结果。
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