2025-01-10 17:03:13痕量定性分析
痕量定性分析是一种化学分析方法,旨在确定样品中是否存在某种或某些特定元素、化合物或成分,且这些目标物质的含量极低,通常仅为痕量级别。该方法依赖于高灵敏度的分析仪器和技术,如光谱仪、色谱仪等,通过特定的检测手段和数据处理方法,实现对目标物质的准确识别。痕量定性分析在环境监测、食品安全、材料科学等领域具有广泛应用,是确保产品质量、保障环境安全和推动科学研究的重要手段。

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2023-06-09 15:14:55镀液中的痕量重金属分析
电镀是利用电解原理在某些金属表面镀上一薄层金属或者合金的过程。其槽液中除了含有高浓度的待镀金属阳离子和一定量的有机添加剂外,还会含有其他痕量重金属离子,这些痕量重金属离子少部分可作为添加剂,如镀镍槽液中的 Pb 和 Sn,其他的大部分多为镀液中的杂质,其存在会影响镀层的外观及物理性等。电镀槽与电镀液快速准确的测定镀液中的痕量重金属的浓度,对控制镀层性能具有较大意义。同时,重金属往往具有较高的毒性,能够准确地测定镀液中痕量重金属的浓度,对镀液的处理及再生至关重要。瑞士万通镀液分析解决方案伏安电化学法从世界上第 一台伏安极谱仪到最 新的镀液分析仪,瑞士万通持续为客户提供稳定且可靠的解决方案。全自动镀液分析仪伏安电化学法与其他测试手段相比具有如下优势由于重金属在伏安电化学法中各自独特的氧化还原电位,相对 AA/ICP 来讲,杂质抗干扰能力更强,灵敏度更高,达到 ppb-ppt 级含有有机添加剂成分的高盐镀液无需预处理便可直接测试简单实现多种重金属离子的痕量分析,最多可同时分析4种元素可通过更换测量头的方式升级成循环伏安溶出分析仪(CVS),对电镀酸铜槽、锡槽、锡银槽、锡铅槽、碱性锌槽中的有机添加剂进行分析镀液分析仪可分析的项目伏安电化学法镀液分析仪实验原理伏安电化学法在一定的电位下,使待测金属离子部分地还原成金属并溶入微电极或析出于电极的表面,然后向电极施加反向电压,使微电极上的金属氧化而产生氧化电流,根据氧化过程的电流—电压曲线进行分析,进而得出金属离子的浓度。应用案例镀镍槽液中的Sb(III)和Bi测试过程1. 将准备好的电解液和标准液置于多思加液单元下方,调用软件中的测试方法,点击开始,多思加液单元会自动的向测量杯中加入电解液;2. 按软件提示,将准备好的样品溶液加入测量杯中,点击继续;3. 多思加液单元会自动进行加标,测试结束后,软件自动给出样品中重金属离子的浓度样品处理根据实验要求,进行简单的前处理即可。结果展示
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2023-04-21 14:58:29以简驭繁 “质”汇匠心 | 赛默飞即将重磅推出痕量元素分析双新品
 赛默飞ICP-MS前世今生  世界首台ICP-MS诞生,与赛默飞有着密不可分的联系。随后出现的碰撞反应池技术、具有质量筛选功能的碰撞反应池以及超  强干扰消除三重四极杆技术,在ICP-MS干扰消除发展史上画下浓墨重彩的一笔。但在痕量元素ICP-MS分析日趋复杂的今天,样品基质多元化、高基体样品应用拓展及短时间内高质量数据交付压力等,导致如何进一步简化ICP-MS分析工作流和提升实验室生产力,一定程度上依然面临着严峻的挑战。客户食品样品基质类型实在太多了,还会涉及高盐类样品检测饮用水、地表水、废水和海水等各类水质样品TDS 波动范围非常大客户客户为评价盐湖开采价值,实验室新任务是要用ICP-MS进行盐湖卤水中锂和低浓度杂质含量精  准检测每周实验室需完成数千个样品分析,有点打脑壳客户客户进行计划外维护时,意外的中断增加样本分析成本的同时降低了实验室生产力  赛默飞新品发布# On March 8, 2023 2023年3月8日,赛默飞将重磅推出创新型电感耦合等离子体质谱仪和自动进样器,在重塑复杂基体样品极限应用和全面简化痕量元素分析工作流程的同时,确保客户获得高质量的数据结果。
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2019-08-30 09:47:50使用Frontier 进行痕量气体检测的腔增强吸收光谱
引言使用FT-IR检测低浓度气体需要很长的光程以增加吸收。通常的方法是使用多程的怀特池(White Cell):两面镜子呈一定角度放置,光束在二者之间反射一定次数后越过其中一面镜子而射出,光程可达数十米。在腔增强测试中,高度准直的光束在两面镜子之间反射,每次反射均有少量辐射穿过镜子而射出。使用高反射镜时,有效光程可以达到两面镜子间距的数千倍。这使得检测较小体积的低浓度气体成为可能,例如寻找呼吸气体中的代谢产物。腔增强吸收光谱(Cavity-Enhanced Absorption Spectroscopy, CEAS)与更为人所熟知的腔衰荡技术(Cavity Ringdown Technique, CRDS)有相似之处,后者检测连续反射后穿过其中一面镜子而射出的信号的衰减。通过检测吸收物种导致的衰减速率的增加,CRDS能够检测ppb浓度的小分子。衰荡技术一般用于研究小分子,NIR激光源的波长可以调谐为较窄的各个光谱谱线。相比之下,本文叙述的是将宽带光源应用于较大分子而产生较宽光谱的CEAS。所检测到的信号是穿越光腔不同次数的光束的总和。图1所示为不同反射率不同反射次数时透过光强度的比例分数。镜子的反射率通常都大于99.95%,因此有很大一部分光需要经过上千次反射。两面镜子间距为L而反射率为R时,有效光程为L/(1-R)。镜子间距为25 cm而反射率为0.9995时,有效光程为500 m。由于不是单一光程,Beer-Lambert定律并不适用。相反,浓度C、入射和透射光强I0与I的关系为C(I0-I)/I。1图1透过光强度的比例分数与反射次数的关系镜子的高反射率意味着只有很少一部分光源辐射进入腔中。因此,通常使用的都是激光光源。本研究旨在使用近红外超辐射发光二极管(SLED)作为光源以降低这项技术的成本和复杂性。2实验部分实验所用光源为光纤耦合的SLED,ZX6000 cm-1处输出功率为10 mW,带宽接近400 cm-1。光腔放置于光源与装有InGaAs检测器的近红外Frontier™检测口之间。使用单色器时系统的准直更加简单,因为此类光谱仪的圆形光圈较大。主要的目标物种是1,3-丁二烯,一种常见的危险空气污染物。光谱测试的分辨率为4或16 cm-1。光腔长度为25 cm,镜子反射率的检测值为99.98%。此时的光程增强因子为5000,所得有效光程为1.25 km。图2所示为该测试系统的示意图。图2实验装置示意图结果光谱测试的分辨率在0.5到16 cm-1之间。由于1,3-丁二烯的光谱谱带相对较宽,16 cm-1的分辨率已经够用。图3所示为浓度在300到800 ppm的丁二烯腔增强光谱。根据扫描-扫描噪声的分散测试结果,四分钟测试时1,3-丁二烯的检测限大约为600 ppb。图3 1,3-丁二烯的光谱腔增强光谱的主要特点之一是能够观察多个物种。图4所示为异戊二烯、甲烷以及混有10 ppm甲烷和120ppm异戊二烯的空气的光谱。在4 cm-1的分辨率下,可以看到甲烷光谱的精细结构叠加于异戊二烯的宽谱带之上。图4异戊二烯(红色)、甲烷(绿色)以及混有10ppm甲烷和120 ppm异戊二烯的空气的光谱总结使用SLED光源与装有InGaAs检测器的Frontier™的腔增强吸收测试可以实现ppm量级的1,3-丁二烯检测灵敏度。使用同一系统对其他烃类物种进行了测试。使用多道SLED可以增加光谱范围,但是无法在较宽的光谱范围内维持所需要的高反射率。致谢本文所叙述的CEAS/SLED技术由牛津大学的Physical and Theoretical Chemistry Laboratory建立,并且将由Oxford Medical Diagnostics有限公司开发该技术的医学和其他应用。参考文献1.M. Mazurenca, A.J. Orr-Ewing, R. Peverall,G.A. Ritchie, Annu. Rep. Prog. Chem. Sect.C,2005, 101, 100-142.2.W. Denzer, M.L. Hamilton, G. Hancock, M.Islam, C.E. Langley, R. Peverall and G.A.D.Ritchie, Analyst, 2009, 134, 2220-2223.
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2018-12-07 07:36:14原子吸收光谱法能不能进行定性分析
 
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2018-12-09 00:35:17xrf定性分析可以给出元素百分比吗
 
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