- 2025-01-21 09:33:29原位光谱探测仪器
- 原位光谱探测仪器是一种能在样品原位进行光谱分析的仪器。它利用光谱学原理,通过探测样品发射、吸收或散射的光谱信息,获取样品的成分、结构等化学和物理性质。该仪器广泛应用于材料科学、环境监测、生物医学等领域,具有非破坏性、实时性、高灵敏度等特点,为科研和工业生产提供了有力的分析工具。
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原位光谱探测仪器资讯
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- 《月球与行星原位光谱探测仪器通用规范》意见征求稿
- 本标准适用于月球与行星原位光谱探测仪器的设计、研制和检测过程,是产品设计、研制、生产、验收和检验的普适性的原则性技术依据和规范。
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原位光谱探测仪器问答
- 2023-08-17 15:51:31北京租售AQ6370C光谱分析仪 回收进口仪器AQ6370D日本横河
- 北京科瑞三门科技有限公司成立于2008年,主要从事全新及二手进口电子通讯测试类高精仪器仪表及配套设备的销售、租赁、维修、回收等业务,同时承接客户测试类一站式服务。店铺所售仪器为贵重商品,选件配置需订制,标价非卖价。请私聊咨询,公司有充足的原厂配件,拥有多名具丰富维修经验 。多地有实体办事处,全国包邮, 次日可达。公司是 一线仪器供应商仪器数量库存丰富,租赁出售3G至110G射频仪器如:矢量网络分析仪,信号发生器,频谱分析仪,功率计,综合测试仪,校准件等配件,提供仪器选件配置方案,免费技术咨询, 多地有实体办事处,欢迎来电咨询或上门洽谈考察
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- 2022-12-06 13:04:21探秘肿瘤微环境,原位“看透”细胞因子
- 细胞因子是肿瘤微环境(Tumor Microenvironment,TME)中细胞通讯的关键介质,在癌症的发生、发展、治 疗和预后等多个方面发挥重要作用。在过去的 40 年中,细胞因子和细胞因子受体作为癌症靶点或癌症治 疗方法得到了广泛的研究。目前公认的临床前治 疗策略为增强干扰素和白细胞介素(包括 IL-2 ,IL-7 ,IL-12 和 IL-15 )的生长抑 制和免疫刺激作用,或抑 制细胞因子(如 TNF ,IL-1β 和 IL-6 )的炎症和促进肿瘤的作用[1]。图 1 . 细胞因子在肿瘤微环境中的作用特定细胞因子的表达也与肿瘤细胞的高存活率和高转移性密切相关。其中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-8 与多种癌症相关,包括淋巴瘤、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌等 [2,3]。因此,分析细胞因子的表达是一种重要的诊断工具和预测癌症预后的关键因素。非放射性的 RNA 原位杂交技术(ViewRNA ISH)是一种高灵敏度的检测细胞因子表达的有效方法,并且可以对 1 至 4 个 mRNA 目标进行多重分析。检测原理如下图所示:图 2 . ViewRNA ISH 检测原理安捷伦BioTek Cytation 5 多功能细胞成像微孔板检测系统,可容纳多达四个荧光通道同时成像,快速并出色地成多色荧光成像。仪器配备的高内涵分析软件可自动计算细胞内 RNA 的表达水平。Cytation 5 活细胞成像工作站结合ViewRNA ISH,为细胞因子研究提供了一种高效率、高灵敏度和可重复的检测方法。实验案例分享 实验一.细胞因子mRNA的成像和分析 为研究细胞因子mRNA 在不同营养条件下的表达情况,设置两组对照实验。阳性对照细胞培养于完全培养基中,而阴性对照细胞经过 18 小时的血清饥饿处理。随后加入 ViewRNA 探针以标记 IL-6 、IL-8 和 ACTB mRNA ,在Cytation 5 上分别使用 RFP 、GFP 、Cy5 和 DAPI 通道对探针进行成像完成 ISH 细胞分析。图像结果表明:细胞因子mRNA 的表达在营养匮乏的条件下会显著降低。图 3 . 阳性和阴性对照组成像。HCT116 放大 20 倍图像作为( A )阳性对照和( B )阴性对照。MDA-MB-231 细胞放大 40 倍的图像作为( C )阳性对照和( D )阴性对照。蓝色:DAPI 染色的细胞核;绿色:标记 IL-8 mRNA ;橙色:标记 IL-6 mRNA ;红色:标记 ACTB mRNA 。接下来为了定量分析细胞因子表达,首先在 Cytation 5 的 DAPI 通道下进行细胞核计数,以确定每孔的细胞数量(图 4A )。然后分别在GFP 、RFP 通道进行细胞因子探针( IL-6 或 IL-8 )的荧光信号分析(图 4B )。通过细胞荧光信号的比率评估不同实验条件下的细胞因子表达(图 5 )。图 4 . 每个细胞的荧光信号分析。( A ) 使用 Agilent-BioTek Gen5 软件进行细胞分析圈选出 DAPI 标记的细胞核;( B ) 荧光标记的 IL-8 信号的图像分析。如图 5 所示,使用 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 这一组合准确的量化了细胞内 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表达。图 5 . MDA-MB-231 细胞中 IL-8 表达和 HCT116 细胞中 IL-6 表达,并以细胞数目进行校正。 实验二.诱导细胞因子 mRNA 的表达 使用不同剂量的 IL-1β 刺激 DU145 细胞,以分析细胞因子的 mRNA 的表达(图6)。图 7 结果显示:虽然 IL-6 和 IL-8 的 mRNA 表达增加,但 IL-8 的表达变化更为显著,这与先前研究结果一致[4]。IL-1β 的最 高剂量下,这两种细胞因子的表达减少则是由于细胞毒性。这验证了该检测方法的可行性与稳定性。图 6 . 不同浓度的 IL-1β 刺激下的 IL-6 、IL-8 和 ACTB 荧光 mRNA 探针信号 ( A ) 0 ng/mL;( B ) 0.02 ng/mL ;0.128 ng/mL;( D ) 0.8 ng/mL。蓝色:DAPI染色的细胞核;绿色:标记的IL-8 mRNA;橙色:标记的 IL-6 mRNA ;红色:标记的 ACTB mRNA 。图 7 . 不同浓度的 IL-1β 刺激下 DU145 细胞中 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表达。 实验三.抑 制细胞因子 mRNA 的表达 研究表明丝裂原活化蛋白激酶( MAPK )可调节 IL-8 ,并证明用 MAPK/ERK 抑 制剂 U 0126 治 疗可减少 DU145 和 MDA-MB-231 细胞中的炎症细胞因子[4,5]。为了确认这一现象并验证 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 这一组合的能力,将不同浓度的 U 0126 加入到每种细胞类型中孵育 30 分钟。然后用 1 ng/mL 的 IL-1β 刺激 DU145 细胞达 3 小时,而 MDA-MB-231 细胞未被刺激。使用 GFP 和 RFP 通道进行细胞计数和图像分析以评估在 U 0126 治 疗后 IL-8 和 IL-6 细胞因子 mRNA 的表达。采集的图像(图 8 )和计算的荧光信号强度 (图 9 )证实了 U 0126 的抑 制作用。此外,也验证了该方法的灵敏度,可以准确识别给予抑 制剂后 mRNA 的表达变化。图 8. U 0126 抑 制 IL-8 mRNA 的表达。图像显示了在不同浓度的 U 0126 处理后 ( A-E ) MDA-MB-231 细胞内 IL-6 、IL-8 和 ACTB 荧光 mRNA 探针信号;( F-J ) 为 DU145 细胞。蓝色:DAPI 染色的细胞核;绿色:标记的 IL-8 mRNA ;橙色:标记的 IL-6 mRNA ;红色:标记的 ACTB mRNA 。图 9 . U 0126 治疗后 IL-8 和 IL-6 mRNA 在 MDA-MB-231 和 DU 145 细胞中的表达结 语ThermoFisher 的 ViewRNA ISH 细胞分析试剂盒和探针提供一种灵敏的方法来检测 mRNA 表达。该方法在安捷伦BioTek Cytation 5 细胞成像系统的加持下得以更更快地采集多荧光通道的图像,并更精 准的计算出每一个细胞的荧光信号强度。这种检测、成像和分析的完 美结合提供了一种灵敏、灵活和高通量的方法用以检测细胞因子 mRNA 的表达。参考文献:[1] Propper DJ, Balkwill FR. Harnessing cytokines and chemokines for cancer therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2022 Apr;19(4):237-253.[2] Kampan NC, Xiang SD, McNally OM, Stephens AN, Quinn MA, Plebanski M. Immunotherapeutic Interleukin-6 or Interleukin-6 Receptor Blockade in Cancer: Challenges and Opportunities. Curr Med Chem. 2018;25(36):4785-4806.[3] Vecchi L, Mota STS, Zóia MAP, Martins IC, de Souza JB, Santos TG, Beserra AO, de Andrade VP, Goulart LR, Araújo TG. Interleukin-6 Signaling in Triple Negative Breast Cancer Cells Elicits the Annexin A1/Formyl Peptide Receptor 1 Axis and Affects the Tumor Microenvironment. Cells. 2022 May 20;11(10):1705.[4] Kooijman R, Himpe E, Potikanond S, Coppens A. Regulation of interleukin-8 expression in human prostate cancer cells by insulin-like growth factor-I and inflammatory cytokines. Growth Horm IGF Res. 2007 Oct;17(5):383-91.[5] Chelouche-Lev D, Miller CP, Tellez C, Ruiz M, Bar-Eli M, Price JE. Different signalling pathways regulate VEGF and IL-8 expression in breast cancer: implications for therapy. Eur J Cancer. 2004 Nov;40(16):2509-18.
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- 2023-04-12 16:50:58焦耳加热装置-焦耳热加热器-合肥原位科技
- 合肥原位科技焦耳加热装置,针对导电材料,科学家可利用其自身的焦耳效应,对其施加电气环境;针对非导电材料,则可通过我司配备的各类耐高温极速加热样品台进行加热,从而使材料在极短的时间内(0~10 S)达到极高的温度(1000~3000 ℃),升温速率最快可达到10000k/s。通过对材料的极速升温,可考察材料在极端环境、剧烈热震情况下的物性改变。该产品目前广泛应用在电池、催化、陶瓷、金属材料等领域,可通过极速升降温制备纳米尺度颗粒,单原子催化剂,高熵合金等。装置可定制电气环境及真空系统。配件包含:控制柜、真空腔、电极、真空泵、高温样品台、测温探头、适配线缆。合肥原位科技有限公司已构建原位表征系统解决方案(含测试)、催化剂评价装置及焦耳加热装置三大主营产品体系,可满足众多用户对于多环境原位表征的需求,同时为客户提供原位测试工作。目前已与国内270余家知名高校、科研单位建立了各类联络机制。联系我们,请登录“合肥原位科技有限公司”,欢迎咨询。
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- 2024-12-02 14:53:27光栅光谱仪研究什么光谱类型?工作原理是什么?
- 光栅光谱仪研究什么光谱类型光栅光谱仪是一种重要的光谱分析工具,它通过将光束分散成不同波长的光谱线,帮助科学家和工程师研究物质的组成和特性。本文将详细探讨光栅光谱仪研究的不同光谱类型,以及它们在各领域的应用和意义。通过了解这些光谱类型,我们可以更好地利用光栅光谱仪进行各种科学研究,提升分析的精度和效率。光栅光谱仪的工作原理光栅光谱仪通过光栅的衍射作用,将白光(或其他光源发出的光)分散成不同波长的光谱。光栅的表面刻有细密的刻痕,这些刻痕会根据入射光的波长,将光线按照不同的角度散开。通过探测不同角度的光,可以获得光谱中各个波长的信息,从而分析光源的特性或物质的组成。可见光谱在光栅光谱仪的应用中,可见光谱是常见的一种光谱类型。可见光谱指的是人眼能够感知的光波范围,通常波长在380 nm到750 nm之间。利用光栅光谱仪研究可见光谱,可以帮助我们分析物质的颜色、光学性质及其分子结构。紫外-可见光谱(UV-Vis)紫外-可见光谱(UV-Vis)是另一种重要的光谱类型,通常用于研究物质对紫外光和可见光的吸收特性。紫外光的波长范围约为10 nm至400 nm,而可见光的波长为400 nm至750 nm。光栅光谱仪能够分辨紫外和可见区域的光谱特征,帮助研究人员分析物质的电子结构、分子吸收特性等。在环境监测、食品检测和生命科学中,UV-Vis光谱分析常用于检测水质中的污染物,或者用于生物样品的浓度测定。红外光谱(IR)红外光谱是一种广泛应用于分子分析的技术,尤其在化学和材料科学领域。红外光的波长范围从750 nm到1 mm。通过光栅光谱仪分析红外光谱,可以获得分子的振动和转动信息,从而了解分子的结构和化学组成。红外光谱仪常用于有机化合物的结构分析、药物研发以及环境科学中对空气和水中有机污染物的检测。拉曼光谱拉曼光谱是一种通过分析散射光谱来研究物质分子振动模式的技术。尽管拉曼光谱并非直接通过光栅分光器获取,但现代光栅光谱仪的组合技术使其成为一种有效的分析工具。通过激光照射样品,拉曼光谱仪能够捕捉分子振动和旋转模式的变化,进而提供分子的化学信息。X射线光谱X射线光谱主要用于研究物质的元素组成。X射线具有极短的波长(通常小于10 nm),能够穿透物质并与物质中的原子相互作用,产生特定的荧光或散射光。光栅光谱仪在X射线衍射和X射线荧光分析中有着重要应用。
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- 2024-12-27 13:45:04icp-ms仪器类型
- ICP-MS仪器类型:探索不同类型的ICP-MS及其应用 ICP-MS(电感耦合等离子体质谱)作为一种高灵敏度的分析技术,广泛应用于元素分析领域,能够检测样品中微量到痕量的元素。根据不同的应用需求和技术要求,ICP-MS仪器有多种类型,每种类型在设计和性能上都有其独特优势。本文将介绍ICP-MS的主要类型,包括基于不同离子源、探测器及应用的差异,帮助读者全面了解ICP-MS仪器的选择及其具体应用场景。 一、ICP-MS的基本原理与分类 ICP-MS是一种结合了电感耦合等离子体(ICP)源和质谱(MS)分析技术的仪器,通常用于测量溶液中各种元素的浓度。ICP源可以有效地将样品中的元素转化为带电离子,而质谱仪则负责精确地分离和检测这些离子。根据不同的设计要求,ICP-MS仪器可分为几种不同类型,主要区别体现在离子源、质量分析器、探测器等方面。 二、不同类型的ICP-MS仪器 单四极杆ICP-MS 单四极杆ICP-MS是常见的一种类型,采用四极杆质谱分析器来进行离子筛选。其优点在于结构简单、成本相对较低、操作稳定,广泛应用于常规的元素分析。单四极杆ICP-MS能够提供高效的元素定量分析,对于大多数基础化学分析具有较好的适用性,但在处理复杂样品时可能会受到背景干扰的影响。 双四极杆ICP-MS 双四极杆ICP-MS采用双四极杆的设计,能够进一步提升质谱分析的灵敏度与分辨率。通过增加质量分析器,双四极杆ICP-MS在分析复杂矩阵样品时表现更为出色,尤其在精确测量低浓度元素时,具有更高的稳定性和可靠性。此类型仪器常用于环境、食品、制药等领域的高端应用。 三重四极杆ICP-MS 三重四极杆ICP-MS(又称为三重四极质谱)是先进的一种类型,通过三重四极杆配置进行多级质量分析。该系统能够有效背景干扰,进行多重反应监测(MRM),从而实现更为精确的定量分析。这种仪器特别适用于对复杂样品中微量元素的高灵敏度检测,如生物样品、环境监测和医学研究等。 高分辨率ICP-MS(HR-ICP-MS) 高分辨率ICP-MS(HR-ICP-MS)采用高分辨率质谱技术,可以有效分辨相似质量的离子,降低同位素干扰,提高分析精度。该类型仪器适合用于同位素比值分析、环境污染物检测以及地质样品分析。其高分辨率特性使其能够在复杂背景中仍然维持较高的检测能力和准确性。 ICP-MS与其他技术的联用 为了满足更复杂分析需求,一些ICP-MS还与其他技术进行联用,如与气相色谱(GC)、液相色谱(LC)联用,形成ICP-MS/GC或ICP-MS/LC联用系统。这些联用系统可以有效扩展ICP-MS的应用范围,尤其在有机物分析、污染物追踪和临床样品分析等领域展现出重要的应用价值。 三、ICP-MS仪器的应用领域 ICP-MS因其高灵敏度、高通量和多元素同时分析的优势,广泛应用于多个领域: 环境分析:用于检测水、空气、土壤等环境样品中的重金属、污染物。 食品与农业:可用于食品安全检测,检测食品中的有害元素及农药残留。 制药领域:分析药品中的元素组成,确保药品的质量与安全性。 生命科学:在生物样品中对微量元素的检测,支持临床诊断、病理研究等。 四、总结 ICP-MS作为一项高效、的分析技术,凭借其多样化的仪器类型,能够适应不同领域和样品的需求。根据检测精度、样品复杂度和分析内容的不同,选择合适的ICP-MS类型可以极大提高分析效率和结果的准确性。未来,随着技术的不断进步,ICP-MS将在更多行业中展现出更为广泛的应用潜力。对于科研人员和实验室工作者而言,深入理解ICP-MS各类型仪器的特性及其优势,将有助于选择适合的技术方案,实现高质量的分析结果。
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