整体胚胎样品 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 17:05:48整体胚胎样品: 整体胚胎样品是生物学和胚胎学研究中用于分析胚胎发育过程的重要材料。它主要包括不同发育阶段的完整胚胎，如早期胚胎、中期胚胎及晚期胚胎等。制备方法通常涉及胚胎的收集、固定、染色及封片等步骤。整体胚胎样品的研究有助于揭示胚胎发育的分子机制、形态变化及基因表达模式，对于理解生命起源、发育缺陷及再生医学等领域具有重要意义。

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整体胚胎样品的自动化原位杂交实验方案（WMISH）

原位杂交实验方案要求将样品与多种试剂和缓冲液精确孵育特定时间，因此该实验繁琐耗时，需要数天进行费力地重复清洗和孵育步骤。

培安（中国）有限公司 811
2022-08-16
自动化原位杂交实验方案（WMISH）整体胚胎样品 InsituPro系列产品

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整体胚胎样品问答

2024-11-01 11:36:25凝胶渗透色谱仪样品标准，凝胶渗透色谱仪样品标准是多少: ‌凝胶渗透色谱仪（GPC）的样品标准主要包括以下几个方面‌：‌样品量‌：粉末样品不得少于10mg，液体样品量为5-10ml‌1。‌溶解性‌：送样前需要确认样品在指定流动相中的溶解性。难溶样品需要自行溶解并确保溶液透明均一，过滤头不堵‌1。‌过滤‌：有机相样品需要过0.45μm滤膜，水相样品需要过0.22μm滤膜‌1。‌流动相选择‌：不同流动相对分子量范围有不同的要求，例如DMF适用于3000-100万分子量范围，THF适用于500-200万分子量范围‌1。‌凝胶渗透色谱仪（GPC）的基本原理和适用范围‌：GPC是一种基于分子尺寸分离高分子物质的有效方法。其核心原理是利用具有化学惰性的凝胶填料，通过不同分子量的高分子在多孔填料中的渗透速率差异来实现分离。大分子被排除在颗粒小孔外，流动速率快，小分子可进入颗粒孔隙，滞留时间长。GPC不仅能用于分离和测定高分子化合物的相对分子质量分布，还能分析小分子物质，适用于各种流动相和温度条件‌2。‌凝胶渗透色谱仪的主要部件和技术指标‌：GPC的主要部件包括泵系统、自动进样系统、凝胶色谱柱、检测系统和数据采集与处理系统。技术指标如流速范围、压力范围、检测器波长范围等都有详细规定。例如，流速范围为0.01-9.99ml/min，压力范围为0-4Mpa，检测器波长范围为190-600nm‌3。通过以上标准和技术指标，可以确保GPC在样品分析和分离过程中的准确性和可靠性。

2024-11-19 15:42:31近红外分析仪适用哪些样品类型？: 近红外分析仪适用于多种样品类型，包括液体、固体和气体。它能够分析各种有机和无机物质，广泛应用于农业、食品、医药、化工等领域，如谷物成分分析、食品质量控制、药品成分鉴定等。

2025-02-11 12:45:13食品物性分析仪要多少个样品: 食品物性分析仪要多少个样品？在食品行业中，物性分析仪被广泛应用于测量食品的各种物理性质，如硬度、弹性、黏度等。准确的物性分析不仅有助于保证产品质量，还能提升生产效率。在进行物性分析时，许多人常常面临一个问题：食品物性分析仪需要多少个样品才能确保测试结果的准确性？本文将深入探讨这一问题，并提供有价值的见解，帮助您在实际应用中做出更明智的决策。一、样品数量与物性分析的准确性食品物性分析的准确性直接关系到所用样品的代表性。通常，分析仪器需要多个样品来确保结果的可靠性，因为单一样本可能无法反映大批次产品的整体特性。标准的做法是根据产品的特性和测试目的，选择适当数量的样品。对于大多数常见食品，通常需要至少三个样品进行测试，而对于一些高端或特殊的食品样品，可能需要更多。二、影响样品数量的因素产品种类和特性不同的食品有不同的物性特征。例如，液态食品如果汁与固态食品如饼干在测量硬度和黏度时所需的样品数量可能差异很大。液体样品可能只需两个或三个测试样品，而固态食品的多样性可能要求更多样本。测试精度要求如果测试目的是获得高精度的数据，如在研发新产品或进行质量控制时，样品数量通常会增多。这是因为高精度测试要求更大范围的数据对比，从而降低因单一样本波动导致的误差。标准与行业规定食品物性分析也受到行业标准的影响。不同国家和地区对于样品数量有着不同的规定。例如，有些质量检测标准要求至少五个样品才能进行合格测试，而有些则可以根据需求灵活调整。三、样品选择的重要性除了样品数量，选择具有代表性的样品也至关重要。理想的样品应该能代表产品的整体物性特征。因此，在食品物性测试中，如何从生产批次中选取样品成为了影响测试结果的另一个关键因素。四、结论食品物性分析仪所需的样品数量并没有一个固定的标准，而是根据具体的产品类型、测试精度要求以及行业标准来决定的。为了确保测试结果的准确性和可靠性，建议根据实际情况合理安排样品数量，选择具有代表性的样本，并确保测试过程的规范性。对于食品生产企业来说，合理使用物性分析仪进行样品测试，将有助于优化生产工艺、提高产品质量，并为未来的产品创新提供坚实的数据支持。

2023-10-13 15:12:23空白和样品的数据处理: 空白和样品的数据处理第一种：我是用样品检测值减去空白的检测值，然后带入国标公式计算第二种：我分别把空白检测值和样品检测值带入国标公式，算出结果后，再进行相减理论上这两种结果都是一样的，但是我想了解应该是用哪一种呢？

2022-11-21 12:04:41【PSS-TN-22027A】USP 729 脂质注射乳剂中的整体粒径分布: 全文共2173字，阅读大约需要7分钟摘要：用于静脉注射的脂质注射乳剂是大豆油制的无菌水包油乳剂，检测脂质体注射乳剂的平均粒径大小以及尾端大颗粒分布对于人体健康显得十分关键。USP 729着重介绍了采用光散法及光阻法来检测脂质注射乳剂平均粒径以及尾端大颗粒分布的两种方法。奥法美嘉公司旗下的Nicomp Z3000以及Accusizer A7000 APS两款仪器很好的满足了USP 729的要求，为客户的检测提供了完整的解决方案。关键词：脂质注射乳剂、平均粒径、尾端大颗粒、Nicomp Z3000、Accusizer A7000 APS乳状注射液又称脂肪乳注射液，是水包油的分散体系, 外观呈半透明或不透明的乳状液体, 为热力学不稳定体系。其制备工艺一般采用高压均质法或微射流法, 无论采用哪种制备方法, 脂肪乳的粒径都无法得到完全均一的值, 存在一定粒径分布范围。通常, 在脂肪乳中,当油脂的密度低于周围水媒介密度约10%时, 乳析现象就会产生。乳析的乳剂只要轻轻搅拌, 乳滴仍能重新分布。但当脂滴合并成直径超过1μm的大脂滴时, 脂滴的合并便是不可逆的过程, 脂滴会逐渐聚集, 1μm脂滴可“生长”成 5μm甚至更大的脂滴颗粒, 直至自由脂滴从乳剂中析出，成为不稳定脂肪乳。1、工作原理USP 729中着重介绍了检测平均粒径大小的动态光散射法与检测尾端大颗粒的光阻法。检测平均粒径大小动态光散射（DLS）动态光散射（DLS），同样理解为与光子相关的光谱法（PCS）。DLS或者说PCS技术的基础是分析由于悬浮在液体中的任何粒子（包括乳粒）的随机布朗运动或扩散而引起的散射光强随时间的波动。光强由合适的检测器（例如光电倍增管）以给定的入射角度（通常为90度）测量，该检测器可以测量由悬浮颗粒运动导致的快速随机的散射光强度，测量得到的光强数据用来计算光强自相关管函数，利用斯托克-爱因斯坦方程计算样品粒径大小。经典光散射经典光散射，基于米氏散射理论。测量散射光角度来反映散射光强的变化，通常在大范围的检测角。检测尾端大颗粒光阻法单个粒子通过狭窄的光感区时阻挡了一部分入射光，引起到达检测器的入射光强度瞬间降低，强度信号的衰减幅度理论上与粒子横截面（假设横截面积小于光感区的宽度），即粒子直径的平方成比例。用系列标准粒子建立粒径与强度信号大小的校正曲线。仪器测得样品中乳粒通过光感区产生的信号，根据校正曲线计算出乳粒的粒径及加权体积。使用单粒子光学传感技术传感器时，需知道重合限与最佳流速。2、相关仪器及标准在仪器标准化测试过程中规定了样品体积精度、样品流速、粒度响应曲线直径校准、传感器分辨率的各项要求。平均粒径（1）仪器：采用动态光散射法的设备（可带自动稀释）如Nicomp Z3000（2）水：将蒸馏水透过一个0.2μm的滤膜过滤，通过超声去除里面的气泡，或者用保存在玻璃容器中注射用的无菌水。（3）标准粒子：可溯源的苯乙烯乳液标准粒子或其他合适的纳米球。100nm，250nm和400nm三种不同尺寸标准的粒子4）样品稀释浓度：采用什么样的最佳稀释方案以达到适当的散射强度为基础来分析是由仪器的规格决定的。因此，最终样品中乳胶的浓度必须根据所使用的动态光散射设备决定。（5）系统适应性通过标准：按照标准操作测量，得到样品光强径平均粒径以及相关标准偏差。该系统适用于当样品达到稳定温度后，结果稳定，并且平均三次测量平均粒径的结果。变异系数不能超过NIST-可追溯平均粒径的10%。尾端大颗粒（1）仪器：采用合适的具有或没有自动稀释的并且由计算机控制操作的光阻法仪器进行测量。如Accusizer A7000 APS（2）水：将蒸馏水透过一个0.2μm的滤膜过滤，通过超声去除里面的气泡，或者用保存在玻璃容器中注射用的无菌水。（3）标准粒子：可溯源的苯乙烯乳液标准粒子或其他合适的纳米球。光阻法仪器的粒径测量与计数准确性要通过两个不同的标准混合粒子5和10μm混标获得。（4）样品稀释浓度：不带有自动稀释的仪器需手动进行稀释。配备了自动稀释系统，浓缩的样品可以通过注射器或者特氟隆样品线直接进入仪器进行分析，然后自动稀释，优化液滴浓度进行分析。（5）系统适应性通过标准：设置仪器的阈值为1.8μm，上限延申至50μm. 重复三次测量标准粒子的粒径与每毫升数量。相关结果的平均粒径应该符合标粒的期望值，相对标准偏差在10%以内，粒径准确度在90%到110%以内。另外，粒子每毫升颗粒数应该与标准粒子浓度偏差在10%以内。（6）样品通过标准：将仪器的阈值设定为1.8μm，上限延申至50μm。在任何情况下，只要测量5μm粒径以上的粒子数足够多，它就代表了样品中由足够多的球状粒子，这些粒子在统计学上代表了原生乳液中的尾端大粒子。大于5μm的乳粒加权总体积占油相体积的百分比，其结果不得超过0.05%。3、Nicomp Z3000 & Accusizer A7000 APS奥法美嘉旗下的Nicomp Z3000 & Accusizer A7000 APS型号设备是典型的动态光散射法和光阻法原理的设备，采用Nicomp 、SPOS单颗粒光学传感技术，通过对样品的准确分析，集检测、数据处理及自动冲洗等功能一体，操作便捷、高效。Nicomp Z3000相比于其他厂家的DLS设备，在常用的高斯分布下，又用自己独特的Nicomp算法，可准确分辨出样品是否属于多峰，给客户提供准确的数据，满足客户的需求。Nicomp Z3000可以检测0.3nm-10μm的准确粒径分布。Accusizer A7000 APS采用SPOS单颗粒光学传感技术，通过对样品进行自动稀释，有效避免了人工操作导致的检测误差，集检测、数据处理及自动冲洗等功能一体，操作便捷、高效。使用Accusizer APS光学粒度分析仪测试5μm和10μm的混合标粒（批号：UH13A），结果如下图所示：参考资料USP 729脂质注射乳剂中球状大小分布

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