- 2025-01-10 17:05:28细胞成像分析
- 细胞成像分析是通过显微镜等成像技术获取细胞形态、结构及功能信息的方法。它采用荧光标记、共聚焦显微镜、超分辨成像等技术，实现细胞的高分辨率、三维可视化及动态监测。细胞成像分析广泛应用于细胞生物学、药物研发、疾病诊断及基因治疗等领域，具有非侵入性、高灵敏度及高通量等技术优势，为生物医学研究提供了强有力的支持。
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细胞成像分析问答
- 2025-02-18 14:30:11细胞成像检测系统如何操作？
- 细胞成像检测系统：革新生命科学研究的关键工具 细胞成像检测系统是生命科学领域中的一项重要技术，它广泛应用于细胞生物学、医学研究以及药物开发等多个领域。随着技术的不断进步，细胞成像检测系统的功能和精度也在不断提升，使研究人员能够更深入地观察细胞内部的动态变化、结构特征以及各种生物学过程。这些系统不仅帮助科学家更好地理解细胞行为，还为疾病的早期诊断和方案的制定提供了强有力的支持。本文将详细介绍细胞成像检测系统的工作原理、应用领域及其对生命科学研究的重要意义。 细胞成像检测系统的工作原理 细胞成像检测系统通过使用显微技术，结合先进的成像设备，能够捕捉到细胞内部和表面的细节。常见的技术包括荧光显微镜、共聚焦显微镜和电子显微镜等。荧光成像技术利用荧光染料标记细胞中的特定分子或结构，能够清晰地显示细胞的各种动态过程，如蛋白质的表达、细胞的增殖与死亡等。共聚焦显微镜则通过激光扫描技术获得高分辨率的细胞图像，能够在更高的放大倍率下获得更细致的观察结果。 通过这些成像技术，细胞成像检测系统能够实时捕捉细胞在不同生理状态下的变化。比如，研究人员可以通过成像观察癌细胞如何在不同药物作用下发生变化，从而帮助筛选出更具的药物。随着分辨率和成像速度的不断提升，现代细胞成像检测系统能够获得更加精确的细胞图像，甚至可以对活细胞进行长时间的动态监测。 细胞成像检测系统的应用领域 细胞成像检测系统在多个领域得到了广泛应用，特别是在生命科学和医学研究中。它在细胞生物学研究中起着至关重要的作用。通过精确观察细胞内的分子活动，研究人员能够揭示许多细胞内在的生物学过程，包括蛋白质的定位、细胞周期的调控以及细胞信号传导等。通过这些研究，科学家能够深入了解细胞的基本功能和机制。 细胞成像检测系统在癌症研究中的应用也尤为突出。通过实时观察肿瘤细胞的生长和扩散过程，科学家能够分析肿瘤细胞与正常细胞的差异，进而寻找新的靶点进行。细胞成像技术还在药物筛选中得到了重要应用，通过成像系统观察药物对细胞的影响，帮助筛选出更具和更安全的药物。 细胞成像检测系统的未来发展 随着技术的不断创新，细胞成像检测系统在未来将更加、高效。例如，随着超分辨率成像技术的发展，研究人员将能够观察到比以往更细微的细胞结构，甚至可能突破传统显微技术的分辨率极限。自动化和人工智能技术的结合也将进一步提高成像效率和分析准确性，减少人工干预，使细胞成像检测更加便捷。 在疾病诊断方面，细胞成像检测系统的未来也充满了无限潜力。通过结合生物标志物和成像技术，研究人员可以实现更早期的疾病诊断，特别是癌症、神经退行性疾病等疾病的早期筛查，从而提高的成功率。 结论 细胞成像检测系统作为生命科学研究中不可或缺的工具，其在细胞生物学、医学研究及药物开发等领域的应用具有重要意义。随着技术的不断进步，细胞成像系统的功能和应用场景也将不断扩展，推动着生命科学的发展。对于未来的医学和生物学研究，细胞成像检测系统必将继续发挥着关键作用，成为揭示生命奥秘的重要手段。
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- 2022-11-15 17:23:36ibidi活细胞成像|为什么要用活细胞成像来研究细胞的5大理由！
- 细胞生物学是生命科学的一门学科。顾名思义，它致力于研究生物。单凭这一事实就足以成为研究细胞自然生存状态的理由。当然，活细胞成像还有其他深层次的原因。在本篇文章中，我们列举了用延时显微镜研究活细胞是有意义的五大很好的理由。 背景 活细胞成像允许在一定时间内在显微镜下对细胞进行体内观察。各种显微镜技术适用于活细胞成像：例如，可以采用无标记的技术，如相差，DIC，或干涉测量法，也可以依靠荧光显微镜，利用荧光标记标记和可视化细胞亚结构、分子或蛋白质。当然，活细胞成像也面临挑战，在建立活细胞图像实验时需要考虑某些要求。最重要的是，必须确保显微镜配备了一个stage top 培养箱，能够提供理想的环境，使细胞在一段时间内保持存活和健康。 图1.A：活细胞成像过程中需要考虑和控制的环境参数 图1.B：倒置显微镜的台顶培养箱示意图 参数和环境条件是此类实验的重要部分，我们将在以后的公众号中讨论。如果您有兴趣，可以在本篇文章中查看更多相关内容。在此我们已经介绍了基本知识，接下来我们将继续深入探讨为什么您应该使用活细胞成像来研究您的细胞： 1.避免固定过程中的人工制品 细胞通常在显微镜观察前固定（如免疫荧光），以保存在逼真的状态。多年来，许多不同的化学和物理程序已被优化和建立，以保持原始样品的质量。然而，固定过程会对细胞造成损害（当然在这个过程之后，它们会死亡），并不可逆转地改变其组织、结构和形态（细胞器收缩、蛋白质定位错误等）。然而，活细胞成像可以让我们研究活细胞。这意味着他们应该展示他们的自然形态，这仍然会受到荧光标签、激光等的影响，但这就像环境条件一样，是一个不同的状况。 2.观察和分析动态过程 活细胞成像使我们能够观察整个细胞群、单个细胞甚至亚细胞水平的动态事件。当固定细胞将其锁定在特定时间点的特定（行为或结构）状态时，对活细胞的显微镜观察可以洞察整个动态过程。基于功能性细胞的检测，如损伤和迁移（图2）或趋化实验是活细胞成像应用的很好的例子。这些分析使得研究细胞对化学（趋化性）或机械（伤口愈合）刺激的反应成为可能。 图2：使用ibidi Stage Top孵育系统的活细胞成像显示了伤口愈合和迁移试验中MCF7细胞的间隙闭合。相差；10倍物镜。 3.实时跟踪细胞变化 活细胞显微镜是实时了解细胞随时空变化的一种有价值的方法，而不是依赖于固定细胞的端点的分析结果。通过使用延时视频显微镜对细胞进行更长时间的跟踪，可以捕捉到结构重排的动态(如图3，感受趋化刺激后细胞骨架的极化), 或使用固定细胞可能会错过的瞬时细胞性活动(如，有丝分裂期间的染色体分离)。 图3：应用趋化梯度后，表达LifeAct的原代树突状小鼠细胞中肌动蛋白动力学的活细胞成像 4. 研究单分子动力学、定位和相互作用 先进荧光标记和成像技术的发展，如光脱色荧光恢复技术（FRAP）、荧光寿命成像显微技术（FLIM）和荧光共振能量转移技术（FRET），使活细胞成像过程中单分子定位、动力学和相互作用的观察和分析成为可能。 FRAP可以测量活细胞内荧光标记分子和蛋白质的迁移率。FLIM通过测量附着的荧光团的寿命来提供有关细胞分子分布及其环境的信息。 利用FRET，人们可以通过检测两个分子在纳米级相互接近时所附荧光团的相互作用来测量活细胞中两个分子的直接相互作用。 5. 从单个实验中获取更多信息 总的来说，如果您进行活细胞成像，您可以从单个实验中获得比从固定细胞成像更多的信息。这是因为活细胞成像使人们能够跟踪分子动力学和动力学，并提供了您感兴趣的一个更大、更全面的细胞过程图像。 对固定样本的分析通常只提供某个细胞性活动的快照，而跟踪整个动态过程使人们能够从单个实验中测量更多参数，并得出更多不同的结论。 如您有兴趣了解更多关于活细胞成像的知识，请关注我们公众号活细胞成像应用相关内容。也可以向我们索要相关资料。 活细胞成像应用相关内容：
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- 2023-05-26 10:03:56PhenoTron®-XYZ植物表型成像分析系统
- PhenoTron®-XYZ植物表型成像分析系统，是易科泰生态技术公司基于国际先进光谱成像传感器技术和自主研发的XYZ植物表型自动扫描平台，设计生产的一款适用于实验室或温室高通量植物表型分析系统：国际知名高光谱成像技术公司Specim（芬兰）高光谱成像传感器Thermo-RGB©红外热成像与可见光成像融合分析技术，可实现遥控和在线图传FluorCam叶绿素荧光成像技术平台采用STP（Sensor-To-Plant）技术和在线视觉监控可选配基于蒸渗仪技术的iPOT数字化培养盆，全面监测重量变化、土壤水分与温度，及叶片温度、叶绿素荧光、茎流、光合作用等生理生态参数可选配台面式表型分析平台，XYZ安装在样品平台上，特别适合实验室组培苗和种苗表型分析、种质资源检测等应用于种苗与组培苗表型检测、作物表型研究分析、植物生理生态研究、光合生理研究、种质资源检测、胁迫与抗性评估与筛选等 自左至右依次为：PhenoTron®-XYZ植物表型成像分析系统（可移动）、台面式PhenoTron®-XYZ植物表型成像分析系统、绿豆种苗高光谱成像分析（PRI）主要技术指标：1)平台采用STP技术，嵌入式主控系统，全中文操作界面，触控屏+PC端GUI软件双重控制，可无线控制2)XYZ三轴全自动运行，精 准定位扫描成像分析，运行精度1mm3)支持组合命令，可自定义Protocols，自动执行XYZ三轴移动、停止、光源开闭、快门触发等4)支持位置记忆，可一键注册、记录、保存、读取XYZ坐标信息，自动移动精 准定位采集Thermo-RGB及FluorCam叶绿素荧光成像数据5)机器视觉监控：监控镜头经过算法校准，在线监视全域植物状态和自动扫描成像，通过注册XYZ自动定位采集RGB、红外热成像、FluorCam叶绿素荧光成像数据，并在线监控全过程6)标配台面式XYZ三轴有效行程：X轴80cm，Y轴有效扫描长度180cm，Z轴可升降范围30cm7)400-1000nm高光谱成像：a)光谱通道448，具备MROI功能，根据需求自由选择感兴趣光谱波段，减少数据冗余b)帧率：330FPS（满帧），适应多种测量场景，尤其对容易摆动的植物，保证最 佳的成像效果c)光谱分辨率 FWHM：5.5nmd)空间分辨率：1024像素e)信噪比400:1f)分析参数：可成像测量分析作物生化、生理指标如叶绿素含量、花青素含量、胡萝卜素含量、光利用效率、叶绿素荧光指数、健康指数、覆盖度等近百种参数8)900-1700nm高光谱成像：a)光谱通道224，具备MROI功能，根据需求自由选择感兴趣光谱波段，减少数据冗余b)帧率：670FPS（满帧）c)光谱分辨率 FWHM：8nmd)空间分辨率：640像素e)信噪比1000:1f)分析参数：可成像测量分析NDNI归一化N指数、NDWI归一化水指数、MSI水分胁迫指数等9)SpectrAPP®高光谱成像分析软件：a)具备伪彩色/灰度显示、波段融合、ROI选区、光谱指数分析、光谱曲线绘制、光谱特征统计、直方图统计、结果图/表导出等功能b)可分析NDVI、PRI、DCNI、CRI、ARI、PSRI、NPQI、EVI、HI、WBI等数十种光谱指数，可根据需求定制添加光谱指数 左：SpectrAPP®高光谱成像分析，右：绿豆幼苗叶绿素荧光成像分析10)Thermo-RGB成像：a)可见光-红外热成像双镜头主机，出厂黑体多点校准并附校准证书，分辨率640×512像素b)测量温度范围-25℃－150℃，灵敏度0.03℃@30℃，c)红外热成像分析软件具备调色板、差值技术、温度范围设置、等温线模式、选区分析、温度扫描、剖面温度、时间图、3D温度图、在线报告等功能d)Thermo-RGB©成像融合分析：可进行手动/自动ROI分析；光照/背光叶片长度、宽度、周长、凸包面积、圆度等形态分析；最 高、最 低、平均温度、最 大温差、中位数等温度分析；R/G/B、H/S/V、绿视率等颜色分析，具备温度直方图统计、路劲分析、温度转换、图/表导出等功能e) Thermo-RGB遥控并可在线图像无线传输，实时监测RGB及红外热成像画面，测量最 大、最 小、中心点温度信息等11)叶绿素荧光成像：a)专业高灵敏度叶绿素荧光成像CCD，帧频50fps，分辨率720×560像素，像素大小8.6×8.3µmb)3色4组LED激发光源：620nm脉冲调制测量光，620nm红色、5700K白色双色光化学光源，735nm远红光用于测量Fo’等c)光化学光最 大1000µmol.m-2. s-1可调，饱和脉冲3900µmol.m-2. s-1d)可自动运行Fv/Fm、Kautsky诱导效应、荧光淬灭分析、光响应曲线等protocolse)50多个叶绿素荧光自动测量分析参数，包括：Fv/Fm、Fv’/Fm’、Y(II)、NPQ、qN、qP、Rfd、ETR等，自动形成叶绿素荧光参数图f) 自动同步显示叶绿素荧光参数及参数图、叶绿素荧光动态曲线、叶绿素荧光参数频率直方图g) 可通过注册定位自动精 准定位运行叶绿素荧光成像分析，单次成像面积35x46mmh)可对植物叶片、果实等不同组织进行叶绿素荧光成像分析i) 可选配GFP成像j) 配备便携支架和叶夹，方便独立使用
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- 2023-03-20 14:23:30【THUNDER小课堂】肿瘤细胞中有丝分裂纺锤体的成像
- 本文展示了如何使用THUNDER Imager Tissue和Large Volume Computational Clearing（LVCC）实现尤文（尤因）肉瘤细胞中有丝分裂纺锤体的更多细节观察，从而协助本研究的进行。活细胞成像等技术在了解肿瘤进展和转移研究中至关重要。真核细胞中的有丝分裂纺锤体由中空的微管组成。它在有丝分裂期间的细胞内重复染色体分离和分裂细胞细胞骨架结构的构建过程中发挥着重要的作用。在尤文肉瘤这一类的肿瘤细胞中，有丝分裂障碍的触发因子可通过检查有丝分裂纺锤体的机能障碍来得以确认。简介使用荧光显微镜可以研究肿瘤形成和进展过程中组织及细胞内部发生的变化。像活细胞成像这样的技术对更加深入地了解肿瘤进展和转移是至关重要的。在真核细胞中，由中空微管组成的有丝分裂纺锤体，有助于构建复制细胞的细胞骨架结构，并在有丝分裂过程中将复制的染色体从原始细胞中分离出来。在尤文肉瘤这一类的肿瘤细胞中，有丝分裂障碍的触发因子可通过检查有丝分裂纺锤体的机能障碍来得以确认[1]。肉瘤是肌肉或骨骼等结缔组织中形成的一类肿瘤。尤文肉瘤和横纹肌肉瘤，分别生长于骨骼和肌肉中，是一种倾向于发生在骨骼生长活跃区域附近的儿科肿瘤。除了手术和化疗之外，电离辐射也被用于治疗这类肿瘤，但这可能会导致生长中的骨骼受到永jiu性损伤，包括不对称生长停滞、胫骨畸形及骨折概率增加等。骨骼损伤的严重度在很大程度上与骨骼接受的辐射剂量成正比。因此，我们有理由认为，选择性放射致敏肿瘤组织的策略可降低实现局部控制所需的辐射剂量，并能最大限度降低对邻近健康组织造成的间接损伤。运用体外研究和小鼠异种移植模型系统，对使用mRNA合成抑zhi剂光神霉素A预处理，可以通过改变辐射损伤的转录反应实现选择性放射致敏EWS：Fli1+肿瘤细胞的假设进行了验证[2]。结果表明，光神霉素A可以通过抑zhi参与DNA损伤修复相关基因的转录，使EWS：Fli1+细胞在体内外显著放射增敏，导致肿瘤细胞程序性死亡[2]。使用THUNDER Imager Tissue和Large Volume Computational Clearing（LVCC）可以揭示肉瘤细胞中有丝分裂纺锤体的更多细节，协助癌症研究人员获得更有用的见解。挑战在有丝分裂纺锤体成像中，可对其实现快速成像，并获得清晰的高对比度3D成像，以清晰展示重要细节的解决方案最为实用。传统的宽场显微成像速度快，检测灵敏度高，但不幸的是对于厚样本的成像通常会出现失焦不清晰或模糊的情况，这会降低对比度[3]。要阐明有丝分裂的不稳定性在癌症等复杂疾病中的作用，这需要在同一样本中进行多个关联生物学标记。方法该研究中使用了尤文肉瘤细胞（SK-ES-1）。对这些细胞进行α-微管蛋白（Clone YL1/2 Thermo-Fisher Scientific # MA1-80017，按1:500比例稀释/ Dylight 488偶联驴抗大鼠 Thermo-Fisher Scientific #SA5-10026）、γ-微管蛋白（Clone TU-30，AbCam # ab27074，按1:200比例稀释/Dylight 550偶联驴抗小鼠 Thermo-Fisher Scientific # SA5-10167）和DNA（Hoechst 33342蓝）进行染色。染色后，使用介质ProLong Glass Antifade（Thermo-Fisher Scientific #P36981）进行盖玻片封片，并通过使用63×/1.4 NA（数值孔径）的油镜进行THUNDER Imager Tissue成像。图像采集使用大体积成像解析（LVCC）[3]模式，并生成最大化投影图像数据。结果在有丝分裂过程中，α-微管蛋白（绿色）形成有丝分裂纺锤体，染色单体（蓝色）会附着在有丝分裂纺锤体上，而γ-微管蛋白（红色）集中定位在分裂细胞中的纺锤极上。通过THUNDER技术可观察到肉瘤细胞中有丝分裂纺锤体的更多细节。清晰的图像可以展示清晰的结构，以便进行分割和进一步的分析。图1：尤文肉瘤细胞SK-ES-1 α-微管蛋白（绿色）、γ-微管蛋白（红色）和DNA（蓝色）染色后的最大化投影：原始图像数据（左）和THUNDER LVCC模式成像数据（右）。 结 论 THUNDER Large Volume Computational Clearing（LVCC）[3]进行尤文肉瘤细胞中的有丝分裂纺锤体成像时可显著增强对比度。与传统的宽场成像相比，其可展示细胞中有丝分裂纺锤体的更多细节。References：1.S. Rello-Varona, D. Herrero-Martín, L. Lagares-Tena, R. López-Alemany, N. Mulet-Margalef, J. Huertas-Martínez, S. Garcia-Monclús, X. García del Muro, C. Muñoz-Pinedo, O. Martínez Tirado, The importance of being dead: cell death mechanisms assessment in anti-sarcoma therapy, Frontiers in Oncology (2015) vol. 5, p. 82, DOI: 10.3389/fonc.2015.00082.2.M. Yun Lin, T.A. Damron, M.E. Oest, J.A. Horton, Mithramycin A Radiosensitizes EWS:Fli1+ Ewing Sarcoma Cells by Inhibiting Double Strand Break Repair, Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. (2021) vol. 109, iss. 5, pp. 1454-1471, DOI: 10.1016/j.ijrobp.2020.12.010.3.J. Schumacher, L. Bertrand, THUNDER Technology Note : THUNDER Imagers: How Do They Really Work? Science Lab (2019) Leica Microsystems.相关产品THUNDER Imager Tissue全景组织显微成像系统
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- 2025-02-17 14:30:16核磁共振成像成像特点是什么？
- 核磁共振成像成像特点 核磁共振成像（MRI）作为一种非侵入性医学成像技术，在现代医学中得到了广泛应用。与传统的X射线和CT扫描不同，核磁共振成像通过利用强磁场和射频脉冲，生成高分辨率的内部图像，能够清晰地呈现身体各个组织和器官的结构。本文将深入探讨核磁共振成像的成像特点，并阐明其在临床应用中的优势。 高分辨率的软组织成像 核磁共振成像显著的特点之一是其在软组织成像方面的优越性。传统的成像技术如X射线或CT扫描主要依赖于硬组织的密度差异，而MRI则能够提供软组织的细节图像。无论是脑组织、肌肉、关节还是器官，核磁共振都能提供清晰的图像，这使得医生在诊断时能够准确识别各种疾病，如脑部肿瘤、脊柱疾病、心血管疾病等。 无辐射危害 与X射线和CT扫描等影像技术不同，核磁共振成像不会使用任何形式的电离辐射，这使得其在许多临床情境下成为一种更加安全的选择。特别是在需要多次检查的情况下（如癌症随访或慢性病监控），MRI因其零辐射特性而具有明显的优势。MRI对孕妇和儿童等敏感人群更为友好，是其在儿科和产科中应用的关键因素之一。 多平面成像能力 核磁共振成像具有独特的多平面成像能力，即能够在不同的平面（如横截面、冠状面、矢状面等）上进行成像。这一特点使得MRI能够从多角度、多方位获取图像，极大提高了疾病诊断的精确度和可靠性。通过多平面重建，医生可以清晰地了解患者病变区域的空间关系，从而进行更有效的诊断和。 组织对比度良好 核磁共振成像提供了较为优异的组织对比度，这使得不同类型的组织在图像中的分辨更加明显。例如，肿瘤和正常组织的对比度非常高，帮助医生识别肿瘤的边界和形态特征。MRI技术还可以通过使用不同的序列（如T1、T2加权成像）来突出显示不同类型的组织结构，这对于临床中的诊断工作至关重要。 动态成像和功能性成像 随着技术的不断发展，MRI不仅能够提供静态的解剖学图像，还能够进行动态成像和功能性成像。例如，通过使用功能性MRI（fMRI）技术，医生可以观察到大脑在执行特定任务时的活动情况，这对于神经科学的研究和疾病的诊断具有重要意义。MRI还可以通过动态对比增强成像（DCE-MRI）评估肿瘤的血流情况，进一步提高肿瘤的评估精度。 总结 核磁共振成像凭借其高分辨率软组织成像、无辐射危害、多平面成像能力、优异的组织对比度以及动态成像和功能性成像等特点，已成为医学影像学领域中不可或缺的重要技术。随着技术的不断进步，MRI将继续在疾病诊断和中发挥着越来越重要的作用，尤其在软组织成像和复杂疾病的早期发现中具有不可替代的优势。 这篇文章结构紧凑，内容详实，使用了相关的SEO关键词，适合于优化网站排名。如果您有任何特定要求或修改意见，可以告诉我，我会根据您的需要进一步调整。
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