评估绝缘材料的劣化程度 - 产品信息 - 相关知识

2025-02-10 11:42:27评估绝缘材料的劣化程度: 评估绝缘材料的劣化程度，主要是检测其电气性能、物理性能及化学性能的下降情况。通过测试绝缘电阻、击穿电压等指标，可了解材料的电气绝缘能力是否减弱；观察材料的外观变化，如裂纹、变色等，能直观反映其物理状态；而化学分析则可揭示材料内部化学成分的变化，判断老化程度。综合这些检测手段，可全面评估绝缘材料的劣化程度，确保其在应用中的安全性和可靠性。

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华测绝缘电阻劣化（离子迁移）评估系统上市

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 北京华测试验仪器有限公司 58
2025-01-24
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评估绝缘材料的劣化程度问答

2023-02-15 14:27:47肿瘤疫苗生物学活性评估: 肿瘤疫苗背景肿瘤疫苗，是一种具有预防和治疗潜力的有吸引力的替代免疫治疗选择，是近年研究的热点之一。针对肿瘤相关抗原（Tumor-associated antigen,TAA）或肿瘤特异性抗原 (Tumor specific antigen,TSA) 的疫苗可以特异性地攻击和破坏抗原过表达的恶性细胞，并由于免疫记忆而实现慢性治疗反应。因此，与其他免疫疗法相比，癌症疫苗提供了特异性、安全性和可耐受的治疗。根据肿瘤抗原的组分，癌症疫苗大致可以分为四种类型：基于 DNA 的疫苗，基于 RNA 的疫苗，基于多肽的疫苗和基于免疫细胞的疫苗。FDA 批准的首个个性化肿瘤疫苗 PROVENGE (Sipuleucel-T) 是一种基于免疫细胞的疫苗，用于激素难治性前列腺癌的治疗。除此之外，Moderna，BioNTech 都在布局基于 mRNA 的肿瘤疫苗。图 1 肿瘤疫苗抗原呈递平台示意图肿瘤疫苗有效性评估方法生物体接种疫苗后，肿瘤抗原被带到淋巴结，进而激活抗原特异性的 B 细胞和 T 细胞，活化的 B 细胞产生的抗体及活化的效应 T 细胞会使肿瘤内胀并诱导肿瘤细胞死亡。图 2 肿瘤疫苗诱导的免疫反应示意图如何有效的评估肿瘤疫苗的有效性是一个非常值得探讨的问题，常用的肿瘤疫苗有效性验证的方法，包括细胞因子检测、CTL 活性检测、T 细胞活化标志物检测、抗体滴度检测、ADCC 检测等。1、细胞因子检测细胞因子是由免疫细胞经过刺激而合成并分泌的小分子蛋白质，在免疫应答中起着非常重要的作用，因此可以通过细胞因子的分泌能力来反应疫苗诱导的细胞免疫的水平。常见的细胞因子有白介素 (IL) 、干扰素 (IFN)、肿瘤坏死因子 (TNF) 等。下面比较了几种常见的检测方法。ELISA 是一种非常经典的细胞因子的检测方法，例如在王晓东等人发表的关于胃癌疫苗研究的文章中，提到了用 ELISA 的方法检测接种疫苗后小鼠骨髓源树突状细胞（BMDCs）分泌细胞因子的能力，检测方法如下：BMDCs 在含有 10ng/mL GM-CSF 和 10ng/mL IL-4 的 X-vivo 15 培养基中培养，37℃下培养 6 天，然后以每孔 5×104 细胞的密度在 96 孔板中接种。以 5µM 或 10µM 的最终浓度加入疫苗抗原，孵育 24 小时。使用小鼠 TNF-α 和 IL-12 p70 ELISA Ready-SET-Go 试剂组定量培养上清中的 TNF-α 和 IL-12 。首先在 4℃下用捕获抗体包被 ELISA 板过夜，然后在室温下依次加入阻断液、细胞培养上清和检测抗体，孵育 1h 。最后加入终止液和显色剂，用酶标仪 (BioTek) 在 450nm 处记录 OD 值。检测结果如下：从检测结果可以看出，T7（TLR7 激动剂）的存在可以显著提升 ML/MB 抗原诱导的免疫反应。图 3 ELISA 法测定小鼠骨髓树突状细胞 (BMDCs) 分泌TNF-α (a) 和 IL-12 (b) 的水平Ankita Leekha 等人发表的关于 SRAS-COV2 疫苗文章中，提到了用 ELISPOT 的方法评估细胞因子的分泌水平，可以作为参考。具体方法如下：从小鼠中分离脾细胞和肺细胞，使用小鼠 IFNγ ELISpot 基础试剂盒和小鼠 IL4 ELISpot 基础试剂盒 (Mabtech, VA, USA) 进行 IFNγ 和 IL4 ELISpot 检测。在 37℃ 下，在预包被抗体的 ELISpot 板中，用抗原刺激脾细胞和肺细胞，培养 16-18 小时。第二天，洗掉细胞，加入生物素化的检测抗体。洗板后，加入 1:30000 稀释的 Extravidi-ALP 偶联物，室温孵育 1 小时。洗板后，每孔添加 70µL 显色液，孵育 20-30min，形成斑点，然后用水清洗，干燥。使用 Cytation 7 (BioTek) 对斑点进行量化。每个点对应一个单独的细胞因子分泌细胞。检测结果如下：图 4 ELIPSOT 方法检测小鼠脾细胞和肺细胞分泌细胞因子的水平2、CTL 活性检测疫苗诱导的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 可以直接杀伤肿瘤细胞，起到抗肿瘤的作用，因此可以通过检测 CTL 的杀伤效应来反应疫苗的效果。常用的检测细杀伤效应的方法有很多，下表列举了一些常用的方法。王晓东等人发表的文章中提到了 LDH 检测，检测方法如下：从接种疫苗小鼠的脾脏中分离淋巴细胞（效应细胞）。EAC 肿瘤细胞（靶细胞）与淋巴细胞（效应细胞-靶细胞比例为 50:1）共培养 4h，使用乳酸脱氢 (LDH) 法测定细胞毒性。将培养 4h 后的培养上清加入在 ELISA 板中，室温下加入底物溶液，孵育 30min。最后，加入终止液终止反应，并用酶标仪 (BioTek) 在 490nm 处检测光密度。检测结果如下：相对于 PBS 对照组来说，T7-MB 组 CTL 细胞具有显著的杀伤效应。图 5 LDH 法测定 CTL 介导的 EAC 靶细胞的裂解水平3、抗体滴度及亲和力检测肿瘤疫苗除了可以诱导细胞免疫之外，也可诱导体液免疫，对此可通过对抗体滴度及亲和力进行检测来反应疫苗抗肿瘤的效果，ELISA 是一种非常经典的检测方法。上述关于胃癌疫苗的文章中通过 ELISA 方法测定小鼠接种疫苗后血清中总 IgG 含量，具体检测过程如下：小鼠接种疫苗后收集血液样本，通过 3000g 离心 15 分钟获得血清样本。ELISA 板预先在 4℃ 包被 BSA-MG1 过夜，然后在室温下依次加载封闭溶液 2h，血清样品 (1:50 稀释) 和检测抗体 1h。最后，在体系中加入 p-NPP 底物 (Millipore) 和终止液，用酶标仪 (BioTek) 在 405nm 处记录 OD 值。检测结果如下：相对于 PBS 对照组来说，T7-MB 组抗体含量明显上升。图6 ELISA法测定疫苗诱导的血清抗体水平除此之外，在 Emily C. Gale 等人发表的关于 mRNA 递送系统及辅剂研究的文章中，通过 ELISA 的方法测定了 mRNA OVA 模式疫苗诱导的 OVA 特异性抗体的绝对含量及其亲和力。具体检测方法如下：抗体浓度：小鼠接种加强疫苗后，采集血液样品，血清按照 1:100 000 进行稀释。采用 anti-OVA mouse IgG1 ELISA (Cayman Chemicals) 试剂，按照试剂厂家的说明进行 ELISA 实验。使用 Synergy H1 Microplate Reader (BioTek) 在 450nm 处记录 OD 值。根据标准曲线计算血清抗体浓度，表示 mg/mL。抗体亲和性：将 12 个梯度稀释的血清与恒定浓度标记 HRP 的 anti-OVA 抗体 (3nM) 混合，并在 OVA 抗原包被的板中室温孵育 2 小时，洗板后用 TMB 底物孵育，用 HCl 停止反应。测定 450nm 处的 OD 值。根据业内发现的单克隆抗体的共同亲和力，假设对照抗体的 KD 为 1nM 对实验组的 KD 值进行统计。这一假设仅影响报告的绝对 KD 值，而不影响实验组之间的相对差异。检测结果如下：pIC 为双链 RNA 结构模拟物，图E中比较了可溶性的 pIC 和不同纳米颗粒递送系统诱导的绝对抗体含量，从图 E 中可以看出 2B 递送系统诱导的 OVA 特异性抗体含量最高。从F和G可以看出 2B 递送系统相对于可溶性 pIC 来说诱导的 IgG 亲和力也显著升高。图 7 pIC/PBAE NPs 增强体液免疫4、ADCC 检测疫苗诱导体液免疫产生的抗体能够捕捉目标抗原，阻断这个靶分子的功能，也可以引导其他免疫细胞（如巨噬细胞和自然杀伤细胞）杀死表达抗原的靶细胞，在肿瘤治疗中，特别是血液肿瘤中，抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 起着关键作用，ADCC 常用的检测方法包括细胞活力检测、LDH 检测、工程细胞株、Delfia、RTCA、细胞成像检测等。王晓东等人发表的关于胃癌疫苗研究的文章中，提到了 LDH 方法检测 ADCC，检测方法如下：小鼠接种疫苗后，采集其血清样本（1:25 稀释），然后与 EAC 细胞（靶细胞）在 37°C 孵育 30min。使用小鼠 NK 细胞分离试剂盒从正常 BALB/c 小鼠中分离出自然杀伤 (NK) 细胞（效应细胞），与抗体标记的 EAC 细胞以效靶比 50:1 共培养 4 小时。采用 LDH 法 (Promega) 测定细胞毒性，检测方法与之前提到的 CTL 活性检测的方法一致。检测结果如下：相对于 PBS 对照组来说，T7-MB 组产生的抗体具有显著的杀伤效应。图 8 LDH 法测定血清抗体介导的 EAC 靶细胞的裂解水平肿瘤疫苗生物学活性检测解决方案推荐本文介绍了肿瘤疫苗活性检测的常用方法，包括细胞因子检测、CTL 活性检测、抗体滴度及亲和力检测、ADCC 检测等方法，涉及到了酶标仪、成像系统、流式、RTCA、洗板分液系统等设备。Agilent 细胞分析事业部可以从多个角度为用户提供从样品处理，到结果检测再到数据分析的全面解决方案。

2025-03-27 14:30:13变送器特性化原理是什么？: 变送器特性化原理变送器作为一种常见的测量与转换设备，其特性化原理是对其性能与输出信号进行校准的过程，以确保在各种工况下提供准确可靠的测量数据。变送器通常用于工业自动化、过程控制等领域，承担着将物理量（如温度、压力、流量等）转换为标准电信号（如4-20mA、0-10V等）的任务。本文将深入探讨变送器特性化原理，分析其工作原理、特性化方法及其在实际应用中的重要性。变送器工作原理变送器的基本工作原理是将输入的物理量转换为与之成比例的电信号。变送器通过感测器（如压力传感器、温度传感器等）检测物理量的变化，并通过内部电路将变化转换为标准的输出信号。这些信号可以是电压、电流或频率，通常用于后续的数据采集与处理。变送器的输出信号与输入物理量之间的关系不是一成不变的，而是受到传感器、电子电路、环境温度、湿度等因素的影响。因此，变送器的特性化过程至关重要，它保证了变送器在不同工作条件下的高精度与高稳定性。特性化原理变送器特性化的核心目的是确保其输出信号与输入的物理量之间有着准确的线性关系。在实际应用中，许多因素可能导致输出信号与物理量之间的关系发生偏差，如传感器非线性、温度漂移、零点漂移等。因此，特性化通常需要通过校准和补偿来进行。校准：校准是通过将已知标准的物理量输入到变送器中，并记录其输出信号。通过比较输出信号与标准物理量之间的关系，可以调整变送器的输出特性，使其达到预期的精度。常见的校准方法包括零点校准和增益校准。补偿：补偿是通过调整变送器的电路设计来减小外界因素对其性能的影响。例如，温度补偿通过调整传感器的输出信号，以适应环境温度的变化。补偿不仅能提高变送器的稳定性，还能扩大其适应环境的范围。线性化：由于许多传感器的输出信号与物理量之间的关系是非线性的，因此线性化处理是特性化中的一个重要环节。线性化方法通常采用多项式拟合或查找表等技术，将非线性关系转化为近似线性关系，以提高变送器的精度。特性化在实际应用中的重要性在工业自动化和过程控制中，变送器的精度直接关系到整个系统的性能。例如，在石油、化工、冶金等领域，精确的压力、温度和流量数据对生产过程的监控至关重要。任何微小的测量误差都可能导致生产事故或设备故障。因此，变送器的特性化工作不仅是设备校验的必要步骤，更是确保生产安全和质量控制的基础。随着智能化、自动化的深入发展，变送器对精度的要求越来越高。通过对变送器进行高精度的特性化，可以有效提高系统的监控能力与响应速度，从而提高整体生产效率和设备使用寿命。总结变送器特性化原理涉及对变送器输出信号进行调整与校准，以确保其在各种工作环境下的高精度与稳定性。通过校准、补偿、线性化等技术手段，变送器能够在实际应用中提供可靠的数据支持，为工业自动化与过程控制领域的高效运作提供保障。理解并掌握变送器特性化原理，对于提升设备精度和系统性能至关重要。

2022-10-31 14:14:47啮齿类动物的外周神经损伤如何评估？

2021-09-27 14:16:39绝缘材料体积表面电阻率测试仪的操作注意事项: 使用注意事项注：高阻测量一定要严格按使用方法步聚进行，否则有可能造成仪器损坏或电人。7.1、应在“Rx”两端开路时调零（主机开机）：如接在电阻箱或被测量物体上时调零后测量会产生很大的误差。一般一次调零后在测试过程中不需再调零，但改变测量电压后可能要重新调零。7.2、禁止将“电压与电流”两端短路，以免微电流放大器受大电流冲击。7.3、在测试过程中不要随意改动测量电压：随意改动测量电压可能因电压的过高或电流过大损坏被测试器件或测试仪器，而且有的材料是非线性的，即电压与电流是不符合欧姆定律，有改变电压时由于电流不是线性变化，所以测量的电阻也会变化。7.4、测量时从低次档逐渐拔往高次档：每拨一次稍停留3～5秒以便观察显示数字，当有显示值时应停下，记录当前的数字即是被测电阻值。若显示“1”时，表示欠量程应往高次档拔。直到有显示数字时为止。当有显示数字时不能再往高次档拨，否则有可能损坏仪器(机内有过电流保护电路)。除104Ω档之外，当显示低于1.99，表示过量程应换低档。7.5、大部分绝缘材料，特别是防静电材料的电阻值在加电压后会有一定变化而引起数字变化：由于本仪器的分辩率很高，因而会引起显示值的末尾几位数也变化，这不是仪器本身的问题，而是被测量对象的导电机理复杂而使得阻值有些变化。在这种情况下往往取2位有效数就够了。7.6、接通电源后，手指不能触及高压线的金属部分：本仪表有二连根线，高压线(红)和微电流测试线。在使用时要注意高压线，开机后人不能触及高压线，以免电人或麻手。7.7、测试过程中不能触摸微电流测试端：微电流测试端最怕受到大电流或人体感应电压及静电的冲击。所以在开机后和测试过程中不能与微电流测试端接触，以免损坏仪表。7.8、在测量高阻时，应采用屏蔽盒将被测物体屏蔽：在测量大于1010Ω以上时，为防止外界干扰面而引起读数不稳。 7.9、每次测量完时应将量程开关拨回“104 ”档再进行下次测试7.10、在测量时应逐渐将量程开关拨到高阻档，测量完时应将量程开关拨回低档。以确保下次开机时量程开关处在低阻量程档。

2023-01-31 15:25:45使用眼科手术显微镜术中OCT进行残留碎片评估: 凭借显著优化视野的高jingzhun性和同步性，眼科手术显微镜术中OCT成像系统可以帮助眼科医生在眼科手术中实现高水准的手术效果。眼外科医生分享了在白内障和视网膜手术中使用眼科手术显微镜术中OCT的经验。关键经验眼科手术显微镜有一种内置术中OCT的高级成像解决方案，设计用于改善眼前后节手术的工作流程，实现高精准度。医生分享了在白内障手术中使用眼科手术显微镜术中OCT成像系统的体验。医生特别强调了使用这款成像解决方案在检测和处理残余晶状体碎片的优势。由于这些晶状体碎片会被手术切口或水肿遮挡，因此很难看到。眼科手术显微镜术中OCT可以有效定位残留晶状体碎片，从而改善手术效果，降低术后并发症和二次手术的风险。关于 EnFocusEnFocus是用于眼科手术显微镜的术中OCT。它可以呈现出高度清晰的实时眼前节和眼后节图像，便于观察眼底下表面显微结构。除了角膜移植术和白内障手术，在角膜、青光眼和视网膜手术中，术中OCT同样可以提供相同的优势。它也是基因治疗中一项重要的辅助工具。EnFocus可以结合眼科手术显微镜使用，提供全面的可视化效果。免责声明：本文中医疗专业人员的陈述和解释仅代表其个人观点和经验，并不代表其所属机构的观点。残留晶状体碎片评估除了视网膜手术这一典型的适用领域，术中OCT在白内障手术中也能够发挥重要的作用，尤其是用于评估残留晶状体碎片。手术结束时，我怀疑存在晶状体碎片。借助术中OCT，可以突出显示残留碎片。碎片尺寸较大，隐藏在主切口的水肿后面。当碎片尺寸相对较小，隐藏在辅助切口后面。然而，这些碎片受切口附近的角膜水肿影响，很难发现。这时候术中OCT便可以发挥重要的作用。一般是对眼后节进行360°环形扫描。使用显微镜脚踏开关，可以返回手术区域并分析图像。这样就可以看到辅助切口水肿后面有一个隐藏的残留碎片。在别的眼科手术中也能看到虹膜角膜角度有微小的残留碎片。术中OCT的优势在眼科手术中，术中OCT可以在白内障手术中发挥重要的作用。医生可以用它发现残留碎片，避免几天或几周后进行二次手术，还可以减少术后并发症。所以说，术中OCT是一种提高白内障手术质量和完善性的有效工具。

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