微流体注射泵 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-21 09:33:05微流体注射泵: 微流体注射泵是一种高精度流体传输设备，通过精确控制活塞或螺杆的推进速度，实现微量液体的稳定、连续或脉冲式输注。它广泛应用于生物医学、药物筛选、化学合成及微纳制造等领域，用于细胞培养、药物递送、材料合成等过程。微流体注射泵具有体积小、精度高、流量范围宽、易于集成等特点，是现代微流控系统中的重要组件。

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微流体实验中注射泵的脉冲和振荡

 泰初科技（天津）有限公司 2232
2020-03-20

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: 双通道微流体注射泵Fusion200; 国外美洲; ￥17500; 泰初科技（天津）有限公司
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: 微流体高压注射泵Fusion6000; 国外美洲; ￥47500; 泰初科技（天津）有限公司
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: Elveflow微流控微流体压力泵AF1真空/压力发生器; 国外欧洲; €5250; 泰初科技（天津）有限公司
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: 多功能控制高精密微流体压力泵 MFCS-EZ 注射泵; 国内湖北; 面议; 阜阳市微旺电子商务有限公司
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: 爱尔兰高精密微流控注射泵ExiGo; 国外欧洲; 面议; 泰初科技（天津）有限公司
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微流体注射泵问答

2020-06-02 09:08:42如何知道微流体注射泵的输出压力？计算得知: 在各种微流体实验中，通常都需要了解对液体施加多大的力才能将其推出来或者是达到一定的流速。这里的“力”是指以牛顿为单位的力，而不是以压强为单位的力。不过，在具体的微流体实验系统中，要想实验一定的液体流速，必须对液体施加一定的力，这里的“力”，通常指压力，是以压强为单位的力。这两个不同的“力”之间是通过液体的横截面积联系在一起的。对于微流体注射泵而言，可以从规格参数上直接查到线性力，从而知道注射泵的Z终压力（详细计算过程，请参见微流控注射泵的线性力介绍）；对于微流体压力泵或压力控制器而言，可以从规格参数上查到输出压力量程。本文主要介绍了微流体注射泵对液体施加的压力计算，从而方便更多的用户对微流体压力泵和微流体注射泵有一个直观的了解。微流体注射器压力是指推动块在注射器柱塞上施加到注射器内部液体表面积上的力的大小。为了计算压力，根据以下简化公式将泵的线性力除以注射器内部的面积：其中，pi为3.1416，d是注射器内部直径，F是泵线性力。NOTE：如果使用多个注射器，则泵线性力需要除以泵上使用的注射器数。在计算注射泵压力之前，我们需要知道注射泵线性力。根据您使用的注射泵，每个推动块产生不同的力。以下是Z大线性力的Fusion系列注射泵的列表Fusion100 – 35 lbfFusion200 – 50 lbfFusion4000 – 65 lbfFusion6000 – 500 lbf下面以Fusion系列微流体注射泵的压力计算作为示例。微流体注射泵Fusion100例如：● 2 mL注射器● 0.40 inch直径● 1个注射器压强单位转换关系1 bar=1 kPa=1000 mbar=10^5 Pa=14.5 psi=10197.162 毫米水柱微流体双通道注射泵Fusion200例如：● 2 mL注射器● 0.40 inch直径● 1个注射器微流体注射泵Fusion200 - 可安装10个微流体注射器例如：● 2 mL注射器● 0.40 inch直径● 10个注射器微流体双通道注射泵Fusion4000Fusion4000具有两个独立的注射器支架。每个注射器支架的马达提供65lb的力。例如：● 2 mL注射器● 0.40 inch直径● 2个注射器微流体双通道注射泵Fusion6000Fusion4000具有两个独立的注射器支架。每个注射器支架的马达提供65lb的力。例如：● 100 mL注射器● 1.37 inch直径微流体注射泵Fusion6000 - 可以安装4个注射器例如：● 100 mL注射器● 1.37 inch直径● 4个注射器通过上述本文的介绍，恭喜您现在可以计算出来实验室内正在使用的微流体注射泵对液体施加的压力了。

2022-05-25 22:01:45Cobalt自动微流体压力泵-全新升级，直接使用: ● 简单的压力和真空控制通过手动的旋钮操作直接实现精确的压力控制● 稳定的流量控制结合流量传感器，实现长时间的可控的流体灌注。● 直观的用户界面手动操作或电脑端软件操作来控制压力和流量● 便携、紧凑和独立微型工作台尺寸，内置压力源，无需任何外置压力源。● 提供2个版本的Cobalt压力泵压力量程为0到2bar的Cobalt和压力量程为-700到1000mbar的Cobalt-Dual。主要特点优质的压力和真空控制 Cobalt自动微流体压力泵有2个版本可供选择。与流量传感器结合使用时，两个版本都允许进行气体或流量控制。● 0到2000mbar量程的正压控制● -700到1000mbar量程的正压力和真空控制Cobalt技术提高了微流体仪器的良好性能，使其更加易于使用。Cobalt自动微流体压力泵是基于OB1 MK4控制器而设计，使用基于压电技术的压力调节。与注射泵或蠕动泵相比而具有的独特性能与微流体注射泵或蠕动泵相比，Elveflow Cobalt自动微流体泵具有卓越的流体驱动性能。由于其不使用机械部件来产生压力，因此，Cobalt产生高精度的气体压力来平稳的驱动液体流动。当Cobalt压力泵与MFS流量传感器结合使用时，其可实现强大的液体流量控制：● 0-5mL/min流量范围内的高稳定性（water test）：3.5nL/min（MFS2）到1μL/min（MFS5）● 0-5mL/min流量范围内的高准确度（water test）：20nL/min（MFS2）到10μL/min（MFS5）自动和独立的仪器：无需外置气源和真空泵供气Cobalt自动微流体压力泵是您实验台上的理想设备。它内置了压力源（和真空源），因此，不需要外部空气压缩机或实验室内气瓶或真空泵的气体供气。同时，其设计最大限度地减少了振动和噪音。嵌入式用户界面无需外部软件即可完全控制Cobalt的直观硬件，任何用户都可以通过手动操作来实现液体流量的压力驱动和流量控制。一个基本示例：微流体芯片灌注应用领域Cobalt压力泵是优质的微流体控制仪器，具有广泛的应用领域：● 片上实验室开发● 基准测试或表征（芯片、传感器、过滤器等）● 机械生物学（细胞限制、组织工程等）● 细胞灌注

2023-08-05 18:35:44通过 dLAMP-on-a-chip 的微流体分步乳化，无泵且高通量地生成单分散水凝胶珠。: FluoSurf 4%(w/w) in HFE7500表面活性剂连续油相4% (w/w) FluoSurf premixed in HFE 7500 was donated by Emulseo (France) and used for initial optimization experiments.通过 dLAMP-on-a-chip 的微流体分步乳化，无泵且高通量地生成单分散水凝胶珠。阶梯乳化（Step emulsification - SE）通过限制的急剧变化产生液滴，已成为流动聚焦技术的潜在替代方案。水/分散相通过浅入口通道连续泵入预先填充有油/连续相的深室中。由于需要一个或多个泵来维持液滴生成的连续流动，以及随之而来的高样本量的使用，限制了该技术仅适用于研究实验室。在这里，我们报告了一种无泵 SE 技术，可使用

2023-04-05 12:14:18MERFISH / SEQFISH SEQFISH +即插即用微流体应用包: ● 灵活的空间转录组装置精确和可控的MERFISH/seqFISH实验的完整实验装置● 自动化注液能同时控制超过23个溶液的流量● 与显微镜同步通过TTL触发器和SDK开发包实现微流体的同步灌注和成像功能● 高度可重复性稳定和自动化的流体系统，实现更好的重复性。● 节省时间和试剂使用更少的昂贵试剂，更快的实验。用于空间转录组学的SEQFISH包该应用包包含ESI操作软件和OB1压力真空控制器、微流体分配阀MUX Distribution12等，可以帮助您快速进行MERFISH/seqFISH/seqFISH+实验，通过ESI操作软件实现整个实验系统的软件控制和自动化运行。该应用包的主要优势：● 超精确的小体积液体分配的流量控制● 精确自动分配高达数十种染料● 与其他设备同步如荧光显微镜● 同时对不同样品进行成像● 提高实验的再现性● 不同种溶液的快速简单的顺序注入系统● 使用灵活的操作软件实现测序和自动化实验● 通过并行使用多个芯片或具有多个通道的微流控芯片来扩展分析● Sequence序列器可实现各个系统平台的溶液的自动化运行该应用包的主要特点是：● 降低成本● 实用，简单方便。● 灵活多样● 适应于每个SeqFISH实验所需要的液体试剂的数量● 允许在微流体尺度上进行多重荧光原位杂交实验，通过减少所需试剂的体积，大大降低每次实验的成本。Elveflow微流体实验系统平台适合长时间的实验，具有出色的稳定性，没有潜在的有害的压力峰值风险。此外，空间转录组学的SEQFISH包内的每个组件都是可调配的，以满足您的实验室基础建设需求和实验步骤需求。为什么使用微流控进行荧光原位杂交实验？使用微流体技术是进行MERFISH（多重误差-稳健荧光原位杂化）或seqFISH（次序荧光原位杂化）并观察多个基因及其空间构型的最有效方法，因为：● 允许使用大量的昂贵染料和缓冲液进行实验● 与生物学应用和显微镜观察完全兼容● 可实现一个自动化序列，将溶液注入细胞，创建一个特定的实验装置；● Elveflow集成微流体平台系统，使实验系统更加紧凑和易于使用；● 可以将多个不同的芯片连接到系统平台，方便并行观察不同的样品；在此荧光原位杂化系统装置之前，该应用包可以与其他微流体步骤相结合，例如单细胞隔离的单细胞包封[1]。微流体也可以被应用于称为MA-FISH的方法，该方法使用稀释探针溶液的震荡流或执行条形码（DBiT - seq）。泰初科技拥有微流体流动控制领域超过6年的应用经验，可以提供先进的流体控制、软件开发和生物学领域的专业知识，是值得信赖的合作伙伴。[1] Mayr U., Serra D., Liberali P. Exploring single cells in space and time during tissue development, homeostasis and regeneration. Development, 2019, 146(12),应用seqFISH是一种高灵敏的技术，可以准确的检测出单细胞RNA-seq或免疫染色通常检测不到的低拷贝数基因。此外，在RT-PCR和RNA的测序中，逆转录或PCR扩增往往会导致定量偏差。由于seqFISH可以应用于任何组织类型而无需预先选择基因，因此，其能够不偏不倚地发现与某些生物现象相关的新基因。● 不同的荧光原位标记方法：seq-FISH, MER-FISH, seqFISH+, HCR-FISH● 蛋白质组学和空间组学应用● 识别新的细胞类型● 基因组组织成像● 核架构图成像● 细胞轨迹分析● 转录物和蛋白质的亚细胞定位● 配体-受体对分析● 用于转录组和蛋白质组成像的超过10,000个分子● 细胞间通讯和信号研究● 组织微环境对细胞状态变化和发育轨迹的影响● 复杂的多细胞生物系统分析● 复杂生物现象的研究● 测量单细胞在各自空间位置上的表型和基因组状态空间转录组学的原理seqFISH 能够精确地原位定量[1]的mRNA水平。SeqFISH 和 MERFISH 使用探针检测单细胞空间转录组[1][2][3]。首先，用一组荧光FISH探针和标记染料进行原位杂化。然后，使用DNase去除荧光团，mRNA再次与相同的FISH探针杂化，但使用不同的标记染料。几轮杂化和其他染料允许在单细胞[4]中对几个基因进行条形编码。SeqFISH+是改进的SeqFISH技术，非常适合细胞的空间和生物过程研究。其将seqFISH与共聚焦显微镜相结合，产生超分辨率成像，并在单细胞[5]中多路复用10,000个基因。多重误差稳健荧光原位杂化（MERFISH）是对单分子荧光原位杂化（smFISH）的改进。该方法大规模并行并同时在空间上识别数十万中RNA。此外，由于使用了一些未分配的二进制条码，该方法可以检测错误，然后以错误鲁棒性的方式进行纠正。这是与seqFISH相比的主要区别，seqFISH以颜色序列编码[6]。微流控芯片技术平台改进了seqFISH和MERFISH方法，降低了成本和节省了实验时间，同时提供了实验流程的自动化运行和实验可再现性[7]。[1] Shah, Sheel & Lubeck, Eric & Zhou, Wen & Cai, Long. (2016). In Situ Transcription Profiling of Single Cells Reveals Spatial Organization of Cells in the Mouse Hippocampus. Neuron. 92. 342-357.[2] Raj A, van Oudenaarden A. Nature, nurture, or chance: stochastic gene expression and its consequences. Cell. 2008;135:216–226.[3] Asp, M., Bergenstråhle, J., Lundeberg, J., Spatially Resolved Transcriptomes—Next Generation Tools for Tissue Exploration. BioEssays 2020, 42, 1900221.[4] Lubeck, E., Coskun, A., Zhiyentayev, T. et al. Single-cell in situ RNA profiling by sequential hybridization. Nat Methods 11, 360–361 (2014).[5] Eng, CH.L., Lawson, M., Zhu, Q. et al. Transcriptome-scale super-resolved imaging in tissues by RNA seqFISH+. Nature 568, 235–239 (2019).[6] Moffitt, J R, and X Zhuang. “RNA Imaging with Multiplexed Error-Robust Fluorescence In Situ Hybridization (MERFISH).” Methods in enzymology vol. 572 (2016): 1-49.[7] Rodriguez-Mateos, P., Azevedo, N.F., Almeida, C. et al. FISH and chips: a review of microfluidic platforms for FISH analysis. Med Microbiol Immunol 209, 373–391 (2020).空间转录组学的SEQFISH应用包的配置：● OB1压力流量控制器● 流量传感器MFS（获得更好的实验性能，可选用BFS流量计）● 一个或两个微流体分配阀MUX Distribution12● 导管和鲁尔接头套装● 样品储液池，从1.5mL到100mL等● 微流控芯片（可选，根据实验要求而定）● ESI自动化控制软件● 使用手册

2024-11-07 15:25:22超临界流体色谱图解读，超临界流体色谱属于液相色谱吗？: 超临界流体色谱（SFC）作为一种高效的分离技术，近年来在化学、制药、环境监测等领域得到了广泛应用。该技术基于超临界流体的特性，结合色谱分析原理，可以实现复杂样品的快速分离和精确分析。超临界流体色谱的基本原理超临界流体色谱是一种利用超临界流体（如二氧化碳）作为流动相的色谱技术。在超临界状态下，流体具有液体和气体的双重特性，既能提供高溶解度，又具备气体的流动性。这使得超临界流体能够有效地穿透色谱填料，进行样品分离。色谱图的结构及关键参数超临界流体色谱的分析结果通常表现为色谱图，图中横轴表示时间或流动相的体积，纵轴则反映的是检测器响应强度。色谱图的解读需要关注以下几个参数：保留时间：样品组分通过色谱柱的时间，通常用于推测化合物的极性、大小等物理化学性质。保留时间越短，表示化合物的溶解性越强，分离效率较高。峰面积：峰面积与样品浓度成正比，可以用来定量分析各组分的浓度。峰形的对称性与分离质量直接相关，若出现拖尾或前沿现象，可能意味着分离不完全或检测器反应存在问题。分离度：分离度是评价色谱分离效果的重要指标，反映了不同组分的分离程度。良好的分离度意味着样品中的不同化合物能够被有效地分开，减少交叉干扰。色谱峰的形态：理想的色谱峰应为对称的尖峰。如果峰出现尾迹或前沿，可能是由于样品与固定相的相互作用不完全，或者检测条件不适当。影响色谱图质量的因素在实际操作中，多个因素可能会影响超临界流体色谱图的质量。常见的影响因素包括：温度和压力控制：超临界流体的温度和压力是调节分离效果的关键因素。温度过高或过低会影响流体的溶解能力，进而影响样品的分离效果。流动相的选择：不同的流动相对分离的效果有显著影响。例如，二氧化碳可以与少量的极性溶剂（如乙醇）混合，以优化分离过程。色谱柱的选择与维护：色谱柱的材质、尺寸、孔径等参数对分离效果至关重要。色谱柱的老化、堵塞或者污染都会导致峰形不良或分离不完全。数据解读的常见挑战在分析超临界流体色谱图时，可能会遇到一些挑战。常见的问题包括峰形异常（如拖尾、前沿等）、分离度不足以及低灵敏度的检测。超临界流体色谱在实际应用中的优势超临界流体色谱相较于传统的液相色谱和气相色谱，具有更高的分离效率和更快的分析速度。它不仅能处理热不稳定的样品，还能实现多种化合物的快速分离，尤其在制药、环境监测、食品分析等领域中具有独特的优势。